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TNP★PERFORMANCE
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TNP Performance 上海天魄汽车服务有限公司是改装界一枚崭亮的&新星&，英文全称为&The New Power&即新动力，致力于汽车高性能升级。日，华东地区规模最大，定位最高的个性化改装、性能升级俱乐部之&&TNP Performance正式对外营业！
TNP Performance由圈内知名人士刘先生，华侨任先生及国内汽车达人叶先生共同投资组建。 TNP Performance除了有以上的管理团队之外，还有着一批业务能力出众、技术实力过硬的工作人员，不管从方案设计、配件采购、施工过程控制，车辆完工性能测试和检验、还是售后服务，其中的每一个细节，TNP Performance都保证客户能够获得最优质的服务。
TNP Performance对待每一辆车，都会把其作为一件艺术品一样去审视、去打造。针对每一位顾客的爱车，TNP Performance还独具匠心的为其单独建立一套系统档案，将爱车每一步升级事项、注意点及疑难杂症都一一记录在案，让客户及技术团队可以随时随地掌握车辆最新状况。
车个性升级改装文化传播者
TNP Performance在汽车文化及个性化服务领域不断探索及淬炼，积极与全球各地的品牌和厂商交流学习。通过沟通与了解，我们把那些高品质的改装配件品牌引入中国，就是为了给国内汽车改装这一朝阳产业注入新鲜的血液。
TNP Performance的个性化升级改装车型以欧美车系为主、日系车为辅，主要针对中高端车型作整体改装方案提供。TNP Performance所要打造的就是为广大车主朋友提供一个交流的平台，在这里你不再是一个单纯的客户，而是可以通过互动学习到真正的改装文化。
(LP700-4升级LB宽体包围，上图来自Speedhunters)
汽车改装在中国还属于新兴事物，有些不法商家就会针对客户不了解产品的现象进行欺客宰客
作为汽车改装文化的正向传播者，TNP Performance不仅为客户提供最合理的改装方案，及针对其车辆状况作出最合理的改装升级，同时，还将一些正确识别产品优劣、汽车驾驶知识以及多元的国内外改装文化一并传递给广大车友。
此以外，TNP Performance同时还会定期组织车友及同行进行线下活动，通过丰富多彩的活动，让车主真正了解到他爱车的魅力，也通过不断的实际驾控从中发现不足，并通过升级改装使车辆达到最优状态。
国汽车文化及个性化改装虽然在国内刚刚起步，但是向着品牌化、规范化的方向发展已经成为必然。TNP Performance以&改装文化正能量传播者&为己任，时刻为每位客户的梦想提供着资深的专业建议和贴心的特色服务，同时与志同道合的朋友一起为推动国内汽车改装文化的发展而努力！
TNP Performance
地址：上海市闵行区中春路7333弄15号
电话：021-
公司位于上海市闵行区中春路7333弄15号（上海保时捷中心对面）
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展会相关视频艾滋新药临床试验疑云重重新药安全性遭质疑；新闻链接：双庙村遗痛生命伦理问题的核心是人权；艾滋病药物人体试验为何说成治疗神秘TNP来源存疑；□本报驻京记者徐彬；□中国特稿社记者林谷；即使最激进的民间抗艾人士都不得不承认，当前我国政；地坛医院，国内最大的传染病专科医院之一，曾经在2；去年3月5日至11月2日，共有39名艾滋病病毒感；在观察阶段，双庙村和东关村各有
艾滋新药临床试验疑云重重 新药安全性遭质疑
新闻链接：双庙村遗痛 生命伦理问题的核心是人权
艾滋病药物人体试验为何说成治疗 神秘TNP来源存疑
□本报驻京记者 徐彬
□中国特稿社记者 林谷
即使最激进的民间抗艾人士都不得不承认，当前我国政府正在以“前所未有”的重视，发动一场对艾滋病的战争。然而，北京地坛医院日前组织的一次艾滋病药物试验，在大战中发出了不和谐的声音。
地坛医院，国内最大的传染病专科医院之一，曾经在2003年抗击SARS时发挥巨大作用。地坛医院同时也是目前国内惟一拥有艾滋病药物研究资格的国家级临床基地，至今已诊治600余例艾滋病患者。
去年3月5日至11月2日，共有39名艾滋病病毒感染者被选中参加地坛医院“胸腺核蛋白制剂(英文缩写为TNP)”药物试验。其中18人来自河南省柘城县岗王乡双庙村，另外18名感染者则来自河南睢县东关村。还有3名别的地方的患者。
在观察阶段，双庙村和东关村各有2人死亡。截至目前，两村共36名参加试验的患者已死亡7人。“刚来北京时，我们对为什么被选中一无所知，也不知道即将接受的是什么治疗，事后地坛医院拒绝对患者相继死亡作出任何解释。”一位还活着的患者说。
今年1月10日，北京爱知行健康教育研究所所长万延海在听完双庙村的王化强、李秀平等4位参与此次药物试验的患者的口述后，决定用手中的笔为这些毫不知情的感染者讨一个公道。
一封公开信
当天，一封公开信从万延海的办公室发出，收件方是中国疾病预防控制中心下属的性病艾滋病预防控制中心伦理审查委员会。这封由万代笔的公开信要求委员会审查此次药物试验涉及的伦理和法律问题，并提出了对所有参与药物试验的患者给予生活费、误工费和营养费的补助请求。
“我们认为这次药物试验不仅严重违反医学研究伦理，而且在试验观察期就有患者死亡，可能还涉及法律问题。”万说。
此前一天，在万的陪同下，王化强、李秀平等人从地坛医院要到了从未拿到手的《患者知情同意书》复印件。值得注意的一个细节是，医院此时还收取了他们48元复印费。
这份颇为详细的《患者知情同意书》明确表明了这是一次人体试验。根据《患者知情同意书》，他们才知道，此次药物试验的目的是要进行“胸腺核蛋白制剂(TNP)用于治疗HIV-1感染者”的安全性和有效性评估，相关合作单位分别为美国纽约国际商业集团、美国病毒基因公司、中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心。
有趣的是，对于TNP的效果，《患者知情同意书》在先给了“无论在动物还是在人体的研究中，TNP都是安全的，无严重的副作用”这样结论性陈述的同时，又警告说“在这次研究中，你的HIV状况有可能改善，也有可能不改善，甚至可能恶化”。
“参与治疗的患者将得到已签署的知情同意书及权益书的副本。??我们也许不能从这项研究治疗中直接受益，但是通过研究可以获得胸腺核蛋白制剂注射安全性和有效性资料，研究人员可以将它应用于长期的艾滋病病毒感染者和患者治疗。”《患者知情同意书》这样明确地写道。
当记者后来向三位参加试验的患者朗读这些文字，大家都说已没有印象，而他们却异口同声地回忆起在签字《患者知情同意书》前的某一天，地坛医院赵红心大夫说的一番话：“能
接受这次治疗，你们都是幸运者。用上这个药，管你二十年没问题！”
40岁的李秀平有些激动地说：“我还记得那天下着小雨，听了赵大夫说的那番话，大家都喜出望外，就像吃了一颗定心丸。”
万痛心地说：“在住院治疗的180天内，他们每人总共接受了16针药物注射。在随后的5个月随访期内，他们还多次被抽血检验，但是他们却对自己的病情进展和此次试验的意义一无所知。”
“我们一共被抽了8―9次血，每次7管，医院只给了我们3次抽血补助，每次50元。在随访期，医院只负责提供一顿午饭，早晚伙食和住宿费用都是自理。”王化强扳着粗糙的手指头算着小账。
万把这封公开信同时抄送给了所有试验单位，并翻译成英文向海外科学团体散发。
听证会激辩
两天后，性病艾滋病预防控制中心伦理审查委员会收到了这封投诉信。日，他们在性艾中心会议室举行了听证会。王若涛、余冬保等6位委员会成员以及张福杰(本研究项目首席研究员)、地坛医院的代表赵红心与会，会议还邀请了万延海、王化强、李秀平等投诉人。作为惟一的媒体代表，新华社中国特稿社记者林谷列席了此次会议。
现场的交锋很快集中在“知情同意权”上。双庙村18位患者的确在试验开始前签署了知情同意书。地坛医院的代表赵红心大夫说：“所有病人，在治疗前半个月就住进了医院，在此期间患者有足够的时间可以考虑并决定是参加还是退出，医生也与患者进行了充分的交流。”
“赵大夫，你还记得那天你站在楼前对我们说‘管20年都没问题’的话吗？”李秀平反问。
赵红心无奈地说：“如果真是这样，何必要让你们来做试验呢？”
一位患者回忆说，去年3月5日，美国的医药公司代表带来了《患者知情同意书》，让每个人签署。医生当场念了一遍知情同意书，大家也没想到提什么问题，因为赵大夫的话让很多人对这次治疗的效果已经深信不疑，所以签字也比较痛快。
“念完了我也没怎么懂。我连自己的名字也不会写，只能是别人先写下来，我再照着描。”王素云说。范景华的印象则是医生不断地问他的身体状况，“问完了就签字，我还以为是在病历上签字呢。”他们都是双庙村参与此次试验的患者。
去年3月6日，地坛医院伦理委员会审查通过了TNP试验项目。
地坛医院在听证会上也承认了自身工作的欠妥之处：伦理审查的时间把握不当，应该是在签署知情同意书之前就审查项目是否合乎伦理原则。而医院按复印病历的规定收取复印知情同意书费用的做法欠妥，应该在签署同意书的时候就应该按协议无偿给每人一个副本，无论对方识字与否，愿意接受与否。
伦理委员会负责人王若涛在听证会上特别强调，尽管治疗与试验都涉及生命伦理问题，但病人和医生之间是购买和提供医疗服务的关系，可以允许医生为了保护患者而隐瞒真实病情；但人体试验中接受试验者对试验者提供了巨大的帮助，甚至要付出高昂的代价，所以必须要有充分的知情同意权。
面对双方的争执，伦理委员会委员张孔来教授说，当时的对话口说无凭，还是得回到最重要的证据――知情同意书本身。但万延海认为即便是讨论知情同意书文本本身，也有很多疑点。胸腺核蛋白与其英文缩写TNP不规则混用，中英文翻译的不相对应之处很容易误导。
而且，知情同意书英文的“study”一词在中文译文中尽管有时也译作“研究治疗”，或者“试验”，但更多时候是被译成了“治疗”一词。而在地坛医院递交给伦理委员会的书面说明里也是“科研”、“研究”与“治疗”三种提法并用，但后者用得更多。
中国疾病预防控制中心性艾中心治疗与关怀室主任、地坛医院传染科主任张福杰是这次试验的中方协调人之一。他向伦理委员会解释说，TNP已经过人体和动物实验，证明无害。这次在地坛医院开展的TNP试验项目研究早在2003年3月就开始了，当时不论是国产药物的上市，还是国家免费提供药物治疗都还没有开始。而这些晚期病人即便接受鸡尾酒疗法，平均寿命也只有一年半。
“目前治疗艾滋病的方法主要是鸡尾酒疗法，在这样的背景下引进TNP也许能缓解缺医少药的困境。”张说。
经过两个月的调查，3月16日，性艾中心伦理审查委员会对此事作出了最终结论，认为根据现有证据，没有发现该研究存在严重违反伦理学原则、侵犯受试者权益的问题，“没有证据表明，治疗观察阶段的患者死亡是因为TNP治疗导致。”
不过，性艾中心伦理审查委员会建议地坛医院退还所收取的《患者知情同意书》48元复印费。
“地坛引进新药的初衷值得赞许。”性艾中心伦理审查委员会成员余冬保说。他同时承认，真正的知情同意不仅仅是念某一段话这种形式，而是要用受试者能听懂的语言讲明获益与可能的风险，“有时候需要反复问询，不断解答。”
一些医务人员在会上抱怨说，在大多时候艾滋病人“抓救命稻草”的心态无法让他们较为超脱地分析得失利弊，作出冷静理智的选择，从而让真正的知情同意难上加难。
正在北京接受媒体采访的《新语丝》网站创办人、生物学博士方舟子在一个座谈会上碰到了万延海。“他向我提到这件事，这才引起我的注意。我当天晚上做了一些初步调查，就发现了问题所在，之后断断续续用了大约一周的时间做进一步的调查。”方说。
让曾经从事生物化学研究的方更感兴趣的是，这个“TNP”究竟是什么东西？它是由谁发
包含各类专业文献、行业资料、文学作品欣赏、幼儿教育、小学教育、高等教育、专业论文、质疑艾滋药物人体试验25等内容。　
　HIV 感染的确证实验是: () A、免疫印迹法查 HIV...() 7、HIV 感染人体后主要导致下列哪个系统损害: ...() 3、一般用于乙型肝炎的消毒药物完全可以用于艾滋... 　(B) A、血常规 B、HIV 抗体 确诊试验 C、HIV ...门诊病人发生多药滥用中毒时必备的急救药是: (B) ...心理医生的帮助 45、艾滋病病毒主要存在于人体的哪些... 　HIV 药物 14、我国预防控制艾滋病的工作机制是( )...了艾滋病毒( ) A、血常规 B、HIV 抗体确认试验 C...艾滋病病毒主要侵犯人体的何种细胞 () A、红细胞 ... 　目前有治愈艾滋病的药物和方法吗? ?有 9. ?可以...母婴传播 16. 艾滋病病毒主要攻击人体的哪个系统?(...HIV 感染的确证实验是: A、免疫印迹法查 HIV 抗体... 　HIV 感染的确证实验是:(A) A,免疫印迹法查 HIV ...HIV 感染人体后主要导致下列哪个系统损害:(B) A,...一般用于乙型肝炎的消毒药物,完全可以用于艾滋病病毒... 　HIV感染的确证实验是: A、免疫印迹法查HIV抗体 B...HIV感染人体后主要导致下列哪个系统损害: A、消化...因为目前所使用的药物不能根除HIV病毒,这样给患者... 　宽松的监管和跨国制药企业由此可获得的巨大经 济利益,导致近年来跨国人体试验数量...病毒携带者占全部人口的 30%―40%, 无疑是进行艾滋病药物试验的 “最佳” ... 　研究人员称,这意味 着这款长效药物,在猴子试验阶段,能 100%起到抵御艾滋病病毒的作用。 研究人员称,如果在人体试验中有同样效果,这款药物有望成为预防艾滋病的... 　HIV的实验室检测_临床医学_医药卫生_专业资料。一、...青霉素类药物 D、磺胺类药 10、关于 AIDS 病人隐...与疟原虫对人体的致病作用无关的是( ) a A、虫...下载作业帮安装包
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1.75亿学生的选择
有人知道这是什么吗?如图,上图分子式是什么物质啊
三硝基苯酚有名苦味酸、2,4,6-三硝基苯酚是炸药的一种,缩写TNP、PA,纯净物室温下为略带黄色的结晶.它是苯酚的三硝基取代物,受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,名字由希腊语的πικρος—“苦味”得来,因其具有强烈的苦味.其难溶于四氯化碳,微溶于二硫化碳,溶于热水、乙醇、乙醚,以用于丙酮、苯等有机溶剂.
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中华人民共和国档案行业标准——电子文件归档光盘技术要求和应用规范
本标准规定了电子文件归档所用CD-R/DVD&R光盘的主要技术指标，光盘标签，光盘数据刻录及备份要求，性能检测、保存及使用要求，三级预警线设置及数据迁移策略。本标准适用于我国档案部门电子文件的光盘归档和管理。
本标准由国家档案局档案科学技术研究所和清华大学光盘国家工程研究中心共同提出。
本标准由国家档案局全国档案工作标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：国家档案局档案科学技术研究所和清华大学光盘国家工程研究中心。
本标准主要起草人：陈垦、许斌、赵中新、冯丽伟、王建库、岳宏达、潘龙法、刘伟、周萌、刘晓光、杨战捷。
DA/T 38-2008
电子文件归档光盘技术要求和应用规范
本标准规定了电子文件归档所用CD-R/DVD&R光盘的主要技术指标，光盘标签，光盘数据刻录及备份要求，性能检测、保存及使用要求，三级预警线设置及数据迁移策略。
本标准适用于我国档案部门电子文件的光盘归档和管理。
2&规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T9&CAD电子文件光盘存储、归档与档案管理要求 第一部分：电子文件归档与档案管理
GB/T9&CAD电子文件光盘存储、归档与档案管理要求 第二部分：光盘信息组织结构
GB/T 3&计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
JGJ25-2000&档案馆建筑设计规范
ISO-105-B02&纺织品.色牢度试验.第B02部分:耐人工光色牢度:氙弧灯退色试验（Textiles -- Tests for colour fastness -- Part B02: Colour fastness to artificial light: Xenon arc fading lamp test）
ISO(E) &成像材料.可记录光盘系统.在温度和湿度影响的基础上评价预期使用期限的方法（Imaging materials & Recordable compact disc systems & Method for estimating the life expectancy based on the effects of temperature and relative humidity）
飞利浦，索尼&橙皮书&： Compact Disc Recordable System Description（Dec 1998）
ECMA-349（ISO/IEC 17344） Data Interchange on 120 mm and 80 mm Optical Disk
DA/T 38-2008
using +R Format - Capacity: 4,7 and 1,46 Gbytes per Side（June 2004）
ECMA-359（ISO/IEC DIS 23912） 80 mm (1,46 Gbytes per side) and 120 mm (4,70 Gbytes per side) DVD Recordable Disk (DVD-R) (Dec 2004)
中华人民共和国新闻出版行业标准CY/T 38-2001 可记录光盘（CD-R）常规检测参数
中华人民共和国新闻出版行业标准（审批中）&&& 可记录光盘（DVD&R）常规检测参数
3&术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
光盘optical disc
光盘是一种用激光和光学系统读写的光存储信息载体。光盘有存储容量大、数据存取方便、归档寿命长、单位信息存储价格低和易于保存等优点，可以用作归档载体。光盘从功能上分有：只读（Read Only）光盘、可记录（Recordable）光盘和可重写（Rewritable）光盘三类。通常用作归档的光盘是只读光盘CD、DVD和可记录光盘CD-R、DVD-R和DVD+R。
档案级光盘&archival disc
档案级光盘是可记录光盘中的优选品，其各项技术指标优于工业标准。档案级光盘的归档寿命大于20年。
块错误率block error rate
简称BLER。数据块是CD类光盘数据格式的基本单位。CD-R光盘的块错误率是测量含有1位或多位错误的数据块的百分比，或每秒测得的错误块数量。光盘驱动器每秒钟读出7350数据块，CD-R光盘技术规范规定：BLER＜220数据块／秒。
不可校正错误&E32
&CD-R光盘在读出时，若C2解码器中每秒钟检出有3位或3位以上错误，这种不能被
解码器校正的错误数据块的总数称为E32。CD-R光盘技术规范规定：E32 = 0。
奇偶校验内码错误&PI error
DA/T 38-2008
简称PIE。ECC（错误校正编码）数据块是DVD类光盘数据格式的基本单位。PI 与PO分别是ECC 块中的奇偶校验内码和外码。DVD&R 光盘用PI 与PO 校验中发现错误的次数与程度来评价其记录质量。PIE是奇偶校验内码错误，是每兆字节数据的一个连续测量值。一个ECC 块中的某一行如果有一个或更多的字节出现错误，就是出现一个PI 错误，PIE是指在8个连续的ECC 数据块的奇偶校验中出现错误的行数。DVD-R和DVD+R技术规范都规定PIE不能超过280。
奇偶校验外码失败&PO fails
简称POF。奇偶校验外码失败是每兆数据的一个连续测量值。当DVD&R读出解码器经过第一轮PI行纠错和PO列纠错后还不能校正ECC数据块内所有的数据时，就会发生该错误。DVD-R和DVD+R技术规范都规定POF = 0。DVD&R光盘中的POF参数和CD光盘中的E32参数相当。
信号不对称度 signal asymmetry
表征DVD&R记录后高频读出信号的不对称性的参数，用I3中心电平与I14中心电平的相对位置来描述nT（n = 3 ～ 14）凹坑与台的长度不对称状况。表示为：
ASYM = ［（I14H + I14L）/ 2-（I3H + I3L）/ 2］/ （I14H - I14L）
式中（I14H + I14L）/ 2是I14的中心电平，（I3H + I3L）/ 2是I3的中心电平，（I14H - I14L）是I14幅值。
图1 不对称度
当3T凹坑长度与3T台的长度相等时，ASYM＝0，I3和I11/I14中心电平重合。如果3T的凹坑长度大于3T台的长度ASYM＜0，I3中心电平低于I11/I14中心电平。如果3T的凹坑长度小于3T台的长度，ASYM＞0，I3中心电平高于I11/I14中心电平。
标准规定，DVD&R光盘的不对称度：-5% & ASYM & +15%。CD-R光盘的同类参数用对称度来表示，标准规定，CD-R光盘的对称度：-15% & SYM & +15%。
在可记录光盘最佳功率控制中，选择高频信号HF不对称度接近零的刻录功率为最佳刻录功率。为简化刻录机对高频信号HF不对称度检测，定义基于均衡前交流耦合的HF信号
DA/T 38-2008&&&&& 的新参数Beta（&），令 & = (A1+A2) / (A1&A2)，其中(A1+A2)为HF信号峰值电平.之差，(A1&A2) 为HF信号的峰峰值。当被测HF信号的不对称度为零时，& = 0。
抖晃 jitter
在光盘刻录过程中，无论在光盘上记录什么内容，如音乐、图像、数据，在光盘上体现的是编码成不同长度的凹坑（记录标记）和台。凹坑和台的长度偏差直接影响解码的正确性。对于某种凹坑或台，它的前沿和后沿的位置由于种种原因出现随机偏移，位置偏移的统计分布呈高斯分布，前后沿平均值之间的长度即为凹坑的平均长度。围绕这个前沿或后沿位置平均值的标准偏差即为抖晃。
CD-R光盘使用数据对数据的比较方法。抖晃Jitter用信息坑和台的扫描时间的标准偏差表示，CD-R光盘标准规定信息坑TnP或信息台TnL的抖晃Jitter，JnP和JnL（n＝3～11）小于35ns。
DVD&R光盘使用数据对时钟的比较方法。DC Jitter 即数据和时钟之间的抖晃，是读出高频信号(HF)与判定基准电平(Decision Level)相交处的计时变化。DC Jitter 测量所有数据边缘(指凹坑和台交界处)与参考时钟脉冲边缘相比较的标准偏差，用系统时钟长度的百分比来表示。规范规定DVD-R的Jitter应小于8%；DVD+R的Jitter应小于9%。
跟踪误差 （TE）tracking error
表征高速旋转光盘径向跟踪能力的参数，是使用参考驱动器测量径向跟踪伺服剩余误差信号与开环跨道信号峰峰值的比值。可录光盘在高倍速读写过程中，光学头需要精确锁定径向轨道位置，跟踪误差TE太大，光学头可能失去道跟踪，导致刻录过程的掉速，甚至刻录失败。TE通常和偏心ECC有关，也和盘片的翘曲有关。
对于CD-R和DVD&R, TE在标称速度下的测试值应小于0.45 (Philips测试驱动器)。
聚焦误差（FE）focus error
表征高速旋转光盘的垂直聚焦能力的参数，是使用参考驱动器测量垂直聚焦剩余误差信号与开环聚焦信号（S曲线）峰峰值的比值。可录光盘在高倍速读写过程中，光学头在刻录时需要精确聚焦到信息面上，如果聚焦误差FE太大，光学头聚焦可能会偏离信息面，导致刻录过程的掉速，甚至刻录失败。FE通常和偏差DEV有关，也和盘片的翘曲有关。
对于CD-R和DVD&R, FE在标称速度下的测试值应小于0.5 (Philips测试驱动器)。
DA/T 38-2008
光盘归档寿命 &archive longevity of optical disc
光盘归档后，随着时间推移信息层退化，CD-R光盘表现为块错误率BLER增大，DVD&R光盘表现为奇偶校检内码错误PIE增大。BLER或PIE超过某个值后光盘中存储的信息不能再正确读取，表征归档光盘寿命终止的技术指标是：CD-R光盘块错误率BLER&220数据块／秒或E32＞0；DVD&R光盘奇偶校检内码错误PIE&280或奇偶校检外码失败POF＞0。光盘从归档开始到达到寿命终止的技术指标这段时间称为光盘归档寿命。
归档光盘的数据迁移策略 data migration strategy
档案部门使用光盘作为电子文件归档载体时，必须建立定期检测制度，监控归档光盘关键技术指标，适时实施归档光盘的数据迁移。当CD-R的块错误率BLER或DVD&R的奇偶校检内码错误PIE达到或超出本标准规定的三级预警线时，应将该批光盘上的数据迁移到新的光盘或其他归档载体上。
4&电子文件归档所用CD-R/DVD&R光盘的主要技术指标
电子文件采用CD-R/DVD&R归档时，应使用档案级光盘。CD-R和DVD&R档案级光盘的技术指标在达到相应行业标准要求的基础上，还应满足下列指标要求。
4.1 CD-R档案级光盘
4.1.1 记录前，寻轨错误TE ＜0.45 (Philips测试驱动器)。
4.1.2 记录前，聚焦错误FE ＜0.5 (Philips测试驱动器)。
4.1.3 记录后，块错误率 BLER & 50，E32=0。
4.1.4 记录后，信号对称度 SYM ， -0.15 ~ 0.15。
4.1.5 记录后，Jitter：JnP&35ns，n=3~11；JnL&35ns，n=3~11。
4.1.6 光盘温湿度耐候试验，在温度80℃、相对湿度85%的环境条件下，放置96小时，光盘的块错误率 BLER & 150，E32=0。
4.2 DVD&R档案级光盘
4.2.1 记录前，寻轨错误 TE ＜0.45 (Philips测试驱动器)。
4.2.2 记录前，聚焦错误FE ＜0.5 (Philips测试驱动器)。
4.2.3 记录后，奇偶校验内码错误（连续8个ECC）PIE&80；奇偶校验外码失败 POF = 0。
4.2.4 记录后，信号不对称度 ASYM， -0.05 ~ 0.15。
DA/T 38-2008
4.2.5 记录后，数据对时钟抖晃 DVD-R，DC Jitter&8；DVD+R，DC Jitter&9。
4.2.6 光盘温湿度耐候试验，在温度80℃、相对湿度85%的环境条件下，放置96小时，奇偶校验内码错误（连续8个ECC）PIE&180，奇偶校验外码失败 POF = 0。
5&归档光盘的标签
5.1归档光盘的标签面应为可书写型油墨印刷或可打印型油墨。所使用的油墨应通过光盘耐候性试验。
5.2若必须在标签面书写，必须使用专门的&光盘标签笔&（非溶剂基墨水的软性标签笔）。初次使用应通过光盘耐候性试验。
5.3如通过光盘打印的方法制作光盘标签，应使用支持光盘盘面打印的喷墨打印机，在电脑上排版和操作打印机。初次使用应通过光盘耐候性试验。
5.4 归档光盘禁止使用粘贴标签。
5.5 归档光盘的标签面上应印有光盘生产日期、批次或喷墨打印的条型码及光盘编号。
6&光盘数据刻录
6.1光盘刻录机
6.1.1使用经检测性能优良的光盘刻录机。
6.1.2 CD-R光盘和DVD&R光盘的数据刻录应分别选用专用刻录机。
6.1.3 选用的刻录机应能识别档案级光盘的最佳写功率和写策略。
6.2 数据刻录
6.2.1 归档光盘的数据刻录工作环境应符合10.1条规定，并有良好的通风条件。光盘刻录前，必须在工作环境中放置2小时以上。
6.2.2光盘数据刻录时，采用中速刻录。即CD-R光盘采用24-40倍速刻录速度，DVD&R光盘采用8-12倍速刻录速度。
6.2.3归档电子文件必须首先制作成映像文件，在刻录之前关闭系统其他应用程序,然后采用全盘一次刻完（Disc At Once）方式进行光盘数据刻录。
6.2.4 归档光盘数据刻录完成后应设置成禁止写操作的状态，不能再对光盘数据进行增减。
7&归档光盘的备份
归档光盘按查阅使用频度及数据重要性程度分级，分成普通级和频繁（重要）级。
DA/T 38-2008
7.1 普通级光盘一式3份，一份供查阅使用，一份封存保管，一份异地保存。
7.2 频繁（重要）级归档光盘一式4份（或更多份），二份供查阅使用，一份封存保管，一份异地保存。
8&归档前检测
归档前必须对光盘的错误率和不可校正错误进行检测，检测合格的方可归档。检测不合格的光盘需报废。重新刻录并检测合格后才可归档。
8.1 已刻录数据的归档光盘的主要技术指标要求： CD-R光盘的BLER&50、E32 = 0；DVD&R光盘的PIE&80、POF = 0。
8.2 归档光盘的检测在10.1规定的环境中进行，检测前应放置在检测环境中2个小时以上。
8.3 归档光盘检测设备的光路和光学头应符合附录B的要求。
8.4 归档光盘检测前，检测设备必须用基准光盘校验定标，保证检测数据的可靠性和一致性。
8.5相同条件下（时间、刻录环境）刻录产生的同一批归档光盘，可依据国标GB/T 3来进行随机抽样检测。
8.6 接受质量限AQL的数值应不大于1，按一般检验水平Ⅱ来抽检；根据批量光盘数N，从样本量字码表（附录F）确定出样本量字码。
8.7 根据样本量字码和接受限AQL，从正常检验一次抽样方案表（附录F）确定出接收数Ac、拒收数Rc以及需要抽检的样本量n。
8.8 按系统随机抽样方法确定抽取样本：首先给批中每个光盘编号1～N，然后确定抽样间隔，若样本量为n，则取N/n的整数部分作为抽样间隔，最后按抽样间隔从批中抽取样本n。
8.9 执行上述方法进行抽样检测后，如果所检批的样本量中不合格数未超过允收值Ac，则认为该批合格。但需要把所抽检的样本中不合格品重新刻录后再交验。全部合格后的批方可归档保存。如果所检批中样本量的不合格数达到或超过拒收数Re，那么将判断整批产品为不合格产品，整批产品应该返工后再交验。合格后才能归档保存。
9 归档光盘的保存、使用和维护
错误的保存、使用和维护方式会危害光盘性能，降低光盘的归档寿命。应按下列方式保
存、使用和维护光盘。
9.1 归档光盘的保存
9.1.1光盘应放在光盘盒内垂直置于光盘架内存放。
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9.1.2禁止将光盘放置在高温、高湿环境或温、湿度迅变的环境中，禁止将光盘长时间曝露
在日光或紫外光下。
9.1.3 光盘应放在远离污垢或异物处。
9.2 归档光盘的使用
9.2.1在准备刻录光盘前才拆除串轴盒或光盘盒外的塑封包装，禁止在没有准备刻录光盘时打开光盘包装。
9.2.2 CD-R和DVD&R分别使用专用刻录机和光盘驱动器（或播放机），禁止使用刻录机读取光盘。
9.2.3手拿光盘时用两个手指捏住光盘的中心孔和外缘。禁止用手弯曲光盘。
9.2.4使用非溶剂基墨水的软性标签笔在光盘标签面上书写光盘标签。禁止用硬笔在光盘标签面书写标签，禁止在光盘的激光读出面数据区书写标签。
9.2.5使用后立即把光盘放回光盘盒。
9.3 归档光盘的维护
9.3.1擦拭光盘去除光盘上灰尘、异物、污斑、指纹和液体，应使用干净的棉布从光盘的中心沿半径方向朝光盘的外缘擦拭，禁止沿光盘的圆周方向擦拭光盘。
9.3.2使用3级水清洁光盘，对实在难以清洁的，可使用稀释的异丙醇。用无绒布或擦镜纸做湿的擦洗和拭干。
10&归档光盘保存、工作和检测的环境条件
10.1 归档光盘应在表1规定的温湿度及大气压力条件下保存、工作和检测。
表1&归档光盘保存、工作和检测的温湿度及大气压力条件
75～106 kPa
75～106 kPa
96 & 10 kPa
10.2 在光盘保存、工作和检测过程中应尽量减少或避免光对光盘记录层的照射。
10.3 档案库室内照度不小于50lx（离地面垂直距离0.25m处），工作室照度不小于200lx（离地面垂直距离0.75m处）。紫外光强度不大于75mw/lm。照明光源宜选用不含紫外光的节能冷光源。
10.4 归档光盘保存环境中有害气体及颗粒物的要求见表2。
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表2&归档光盘保存环境中有害气体及颗粒物的要求
有害物种类
二氧化硫（SO2）
10-9（体积分数）
氮氧化物（NOX）
10-9（体积分数）
臭氧（O3）
10-9（体积分数）
乙酸（CH3COOH）
10-9（体积分数）
甲醛（HCHO）
10-9（体积分数）
10.5 保存环境应远离强磁场、强热源及有害气体源。
11&归档光盘的三级预警和性能监测
11.1 为保证归档光盘的数据安全，设立三级预警线。
11.1.1 一级预警线，CD-R光盘的块错误率BLER=120，DVD&R光盘的奇偶校验内码错误PIE=140。
11.1.2 二级预警线，CD-R光盘的块错误率BLER=160，DVD&R光盘的奇偶校验内码错误PIE=180。
11.1.3 三级预警线，CD-R光盘的块错误率BLER=200，DVD&R光盘的奇偶校验内码错误PIE=240。
11.2归档光盘检测的时间周期为：未达到一级预警线，归档光盘每二年检测BLER或PIE一次；从一级预警线到二级预警线之间，归档光盘每一年检测BLER或PIE一次；从二级预警线到三级预警线之间，归档光盘每半年检测BLER或PIE一次。
为归档光盘建立监测档案，绘制BLER或PIE-时间曲线，建立归档光盘寿命曲线数据库。
11.4 抽检方法可按8.5、8.6、8.7、8.8的规定进行。
12&归档光盘的数据迁移策略
在归档光盘的BLER或PIE达到或超过11.1.3规定的三级预警线或出现不可校正错误时，管理人员应立即把该光盘的数据迁移到新的光盘或其它存储载体上，并做好数据迁移记录。
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（规范性附录）
档案级光盘生产的原材料选择、加工工艺和出厂质量检测
为保证档案级光盘的优级质量和批量产品的质量一致性，必须对档案级光盘生产的原材料选择、加工工艺和出厂质量检测严格控制。
A1&档案级光盘生产原材料选择
档案级光盘生产原材料必须受到严格控制。选定的原材料品牌或供应商一般不要变更，如确需变更的原材料，其光盘产品必须通过耐候性试验。
A1.1 档案级光盘生产的聚碳酸酯（PC）塑料不得使用回用料。
A1.2 注塑用压模的沟槽设计必须与所使用的染料匹配，压模的导入区必须有刻录机能识别的最佳写入功率和写策略。
A1.3 记录层染料可以选用酞菁和AZO（偶氮）。
A1.4 反射层金属材料可以选择金或银合金。
A1.5 油墨、保护胶和粘合胶的使用必须通过光盘的耐候试验。
A2 档案级光盘生产工艺
档案级光盘生产的生产工艺参数选择及工艺稳定性必须保证所生产光盘符合档案级光盘的质量技术指标和批量生产光盘的质量稳定性。
A2.1 注塑机工艺参数和模温的选择应确保盘基的厚度、厚度均匀度、双折射、径向偏差、切向偏差等技术指标。注塑机启动后或工艺参数调整后，前50片盘基不用于档案级光盘。
A2.2 记录层染料旋涂工艺应确保染料层厚度均匀度，染料盘缺陷检测指标要适当收紧。
A2.3 金属溅镀工艺应确保金属反射层厚度均匀度和光盘反射率技术指标。
A2.4 保护层涂覆工艺应确保对染料层和金属反射层的有效覆盖，保护它们与空气完全隔绝。
A2.5 终端在线检测必须有分级筛选功能，缺陷、径向偏差、切向偏差等分级指标设置使生产线把档案级光盘和其他级光盘区分开。
A2.6 档案级光盘标签面印刷图案必须有专用的标志图案。
A2.7 档案级光盘上必须标明生产日期、批次等字符或条形码。
A2.8 除上述光盘生产传统工艺外，生产企业还可以增加有利于提高光盘归档寿命的其他工艺，如：在光盘读出面加涂抗擦伤保护硬膜等。
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A2.9 归档光盘的生产必须稳定，生产方一旦确认不要随意更改工艺参数。
A3 档案级光盘生产的出厂质量检测
档案级光盘在产品出厂前必须经过严格的质量检测。
A3.1 档案级光盘的检测环境应符合本标准10中规定的条件。
A3.2 档案级光盘的检测仪器应符合光盘标准规定的光路和光学头（见附录B）。
A3.3档案级光盘检测仪器在检测前必须用基准光盘定标。
A3.4 档案级光盘的检测参数参照相应行业标准中所规定的质量检测参数指标，并符合本标准4中的要求。
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（规范性附录）
光盘检测设备的检测光路和光学头
检测光路如图B1所示：
图B1&& 检测光学系统
其中，A 半导体激光器，B 准直透镜，C 偏振分光棱镜，D l/4 波片，E 物镜，F 光盘，G 像散法光学系统，H 四象限探测器 Ia、Ib、Ic、Id 分别为各象限输出信号，J 直流放大器。
归档光盘检测设备的光学头特性见表B1。
表B1&归档光盘检测设备的光学头特性
780 nm & 10 nm
635 nm & 5 nm
0.45 & 0.01
0.60 & 0.01
物镜部分边缘的光强度
径向：& 35 % Imax
切向：&50 % Imax
径向：60－70％Imax
切向：&90％Imax
& 0.033&rms
& 0.033&rms
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（规范性附录）
档案级光盘的耐候性试验
为考核光盘生产原材料抗温湿度和耐光照的能力，并比较相似保护工艺下的产品质量，在光盘国际和国内行业标准中规定了光盘产品在模拟室外湿热大气或光照的人工气候加速环境条件下，光盘仍能达到规定的技术指标。档案级光盘的耐候性试验要求比普通光盘的耐候性试验要求更严格。
CD-R档案级光盘温湿度耐候试验：在温度80℃、相对湿度85%的环境条件下，放置96小时，块错误率 BLER & 150，E32=0。
DVD&R档案级光盘温湿度耐候试验：在温度80℃、相对湿度85%的环境条件下，放置96小时，奇偶校验内码错误（连续8个ECC）PIE& 180，奇偶校验外码错误 POF = 0。
光老化耐候性试验按ISO-105-B02标准，将裸盘放置在黑板温度& 40℃、相对湿度为70%-80％环境下。用气冷氙灯正入射透过透明盘基入射到可记录光盘的染料面。氙灯符合European Woll Reference #5标准，经过试验的可记录光盘技术指标应符合规定的技术指标。
耐候性试验后，在从试验光盘读出或刻录检测前，允许有几小时的恢复时间。
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（规范性附录）
光盘加速老化寿命试验
加速老化寿命试验是将光盘置于比行业标准规定的正常使用条件还苛刻的环境条件下，强制老化，获得其加速的失效时间数据，采用适当的失效模型来推算光盘在正常使用条件下的寿命特征。
ISO-18927标准为CD-R光盘寿命的估算建立的工业标准（DVD&R光盘参照执行）。这种方法只涉及温度和相对湿度对信息存储的影响。因为在图书馆，档案馆之类的归档应用中，对信息存储的其他潜在影响，如化学试剂，强光源及不适当的管理是可控的，并能减少到最低影响程度。
ISO-18927标准假定的前提是：1. 样品寿命分布是近似于对数正态分布模型；2. 支配失效机构动力学近似于Eyring加速模型；3. 支配失效机构在使用条件下的作用和在加速条件下的作用是相同的。
ISO-18927标准规定选用80个已记录数据的CD-R光盘，把它们分成5组，每组作为一个测试单元分别经过5个不同温度和相对湿度组合的试验环境，每隔500小时取出测试，收集每片光盘在各时间间隔内测量块错误率（BLER）所得数据，用于决定该光盘预期寿命。CD-R光盘寿命结束的标志是BLERMAX &220。被测光盘的数据刻录应该使用相同的刻录装置、相同的刻录软件，在相同的刻录环境下（温度15-35℃，相对湿度45%-75％）进行。刻录方法采用单段（single session）一次刻完（disc-at-once），以免轨与轨之间间隔中的错误被忽略。检测仪器应符合ISO/IEC-10149标准规定，应能显示BLERMAX。测试前仪器应定标校准，测试环境要保持稳定。
样品光盘加速老化循环试验条件见表D1：
表D1&样品光盘加速老化循环试验条件
最小总时间（小时）
中间相对湿度（RH）
最小平衡期（小时）
80℃、 85％RH
80℃、 70％RH
80℃、55％RH
70℃、 85％RH
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60℃、85％RH
孵化期结束，取出光盘检测之前，必须使老化箱的腔内温度和相对湿度缓慢回到常温常湿（23℃，45％RH）。
温度和相对湿度与时间的关系见图D1：
图D1&温度和相对湿度与时间的关系
温度的转换变化在给定期间不应超过规定温度的&2&C，相对湿度变化不应超过规定相对湿度的&3％。
数据处理和外推估算在25&C，50％的条件下，光盘在暗室存储的寿命的过程可概括为以下10个步骤：
D1 确定每个样品盘片的失效时间。
D2 对每种应力条件，确定每个样品的中值秩，并把与失效时间相对的中值秩标在对数正态图上。
D3 验证每种应力条件中值序相对失效时间所标出的直线相互平行；使用标准技术计算或从对数正态图上的直线估计各种应力条件的对数标准偏差。
D4 计算每种应力条件的对数平均值。
D5 使用简化的Eyring方程，其中t50%是50％失效的时间，A为时间常数，△H为每个分子的激活能，k为玻尔曼常数（1.38&10－23焦耳/分子&度），T为K氏温度，B为相对湿度常数，RH为相对湿度。代入各应力条件的对数平均值，温度和相对湿度计算在标准温度（25℃）和相对湿度（50%）下估计的对数平均值。
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D6 确定各应力条件的加速因子。
D7 用各种应力条件的加速因子乘以每个样品的失效时间，归一化所有失效时间。
D8 把所有归一化失效时间和经过检查的数据组成一个数据集；并将整个数据集合成一个对
数正态图。
D9 从这个标图上或组合的数据，估计在使用条件下的对数平均值和对数标准偏差。
D10 计算生存函数的可靠区间。ISO-18927标准的附录中有试验计划及数据分析处理的实例，可供加速老化寿命试验实施及CD-R光盘预期寿命估算的参考。
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（规范性附录）
分析实验室用水规格
我国国家标准GB/T《分析实验室用水规格和试验方法》将适用于化学分析和无机痕量分析等实验用水分为3个级别：一级水、二级水和三级水。
表E1&分析实验室用水规格
外观（目视观察）
无色透明液体
pH值范围（25℃）
电导率(25℃)/（mS/m）&&&&&&&&&&&&&&&& &
可氧化物质[以（O）计]/（mg/L）&&&&&&& ＜
吸光度(254nm,1cm光程)&&&&&&&&&&&&&&& &
蒸发残渣(105&2℃)/(mg/L)&&&&&&&&&&& &
可溶性硅[以(SiO2)计](mg/L)&&&&&&&&&&& ＜
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（规范性附录）
样本量字码表及正常检验一次抽样方案表
表F1&样本量字码表
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（资料性附录）
可记录光盘CD-R常规检测参数
可记录光盘CD-R光盘是一种只能记录一次、不能擦除重写的CD类光盘格式。CD-R光盘采用摆动沟槽的跟踪记录方式，信息记录层是染料层，用户可以在光盘信息记录层中的预刻槽内记录信息。CD-R光盘的数据容量为650MB。可记录光盘CD-R机械尺寸参数见表G1，可记录光盘CD-R记录前常规检测参数见表G2。
表G1 可记录光盘CD-R机械尺寸参数
23&2℃&50%&5%RH
中心孔直径
15＋0.10 mm
23&2℃&50%&5%RH
1.2＋0.3-0.1 mm
包括保护层和盘标
夹持区直径
26 mm ~ 33mm
夹持区厚度
1.2＋0.3-0.1 mm
包括保护层和盘标
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表G2 可记录光盘CD-R常规检测参数
ECC &&&60&m
&DEV &&& 0.5 mm
盘基双折射
&BIR&& 100nm
盘片不平衡度
Ud &2.5g&mm
归一化摆动幅度
&NWA&0.035 ~ 0.060
ATIP错误率
ATIP突发错误长度
&ABERL & 3
记录前径向对比度
RCb & 0.05
圆偏振光测量的推挽信号
PPC&& 0.08 ~ 0.12
TE ＜ 0.45 (Philips测试驱动器)
FE ＜ 0.5 (Philips测试驱动器)
记录后径向对比度
RCa&0.3-0.6
归一化高频信号
I11R & 0.6，I3R 0.3 ~ 0.7
SYM：-15%&~&+15%
BLER & 220
C1帧突发错误长度
Jitter：JnP&35ns，n=3~11；JnL&35ns，n=3~11
Length deviation（略）
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（资料性附录）
可记录光盘DVD+R/-R常规检测参数
可记录光盘DVD-R光盘是一种只能记录一次、不能擦除重写的DVD类光盘格式。DVD-R光盘采用摆动沟槽的跟踪记录方式，寻址方式为岸预录凹坑（LPP，Land Pre-Pit）。DVD-R光盘的信息记录层是染料层，用户可以在光盘信息记录层中的预刻槽内记录信息。单面单层DVD-R光盘的数据容量为4.7GB。
可记录光盘DVD+R光盘是另一种只能记录一次、不能擦除重写的DVD类光盘格式。DVD＋R 光盘采用摆动沟槽的跟踪记录方式，寻址方式为预刻槽内地址（ADIP，ADdress In Pre-groove）。DVD+R光盘的信息记录层是染料层，用户可以在光盘信息记录层中的预刻槽内记录信息。单面单层DVD+R光盘的数据容量为4.7GB。DVD+R光盘和DVD-R光盘
是互不兼容的。
可记录光盘DVD+R/-R机械尺寸参数见表H1，可记录光盘DVD+R/-R记录前常规检测参数见表H2，可记录光盘DVD+R/-R记录后常规检测参数见表H3。
表H1 可记录光盘DVD+R/-R机械尺寸参数
120.0 & 0.30 mm
120 & 0.30 mm
中心孔直径
15.00+0.15-0.00mm
15.00+0.15-0.00 mm
夹持区盘厚
1.20 +0.20-0.10 mm
1.20 +0.20-0.10 mm
透明盘基厚度
& 0.58&; & 0.62 mm
& 0.57&; & 0.63 mm
起始信息区（槽）
导入区起始直径& 45.2 mm
数据区起始直径
48+0.0-0.2 mm
48+0.0-0.2 mm
数据区最大直径
导出区外径
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表H2 可记录光盘DVD+R/-R记录前常规检测参数
Push Pull before (track cross)
记录前推挽信号（道串扰）
& 0.30; & 0.60
& 0.22; & 0.44
Track Cross before记录前道串扰
Normalized Wobble before
记录前归一化摆动信号
& 0.15; & 0.25
& 0.06; & 0.12
Wobble SNR before (RBW=1kHz)
记录前摆动信噪比（RBW=1kHz）
﹡注：TE/FE参数指标是与使用Philips驱动器相对应的。
表H3 可记录光盘DVD+R/-R记录后常规检测参数
Push Pull after记录后推挽信号
0.40 to 0.80
0.40 to 0.80
DPD Amplitude
DPD信号幅值
& 0.5; & 1.1
& 0.5; & 1.1
DPD Asymmetry
DPD信号不对称度
-0.20 to 0.20
-0.20 to 0.20
Reflection反射率
& 45; & 85 %
& 45; & 85 %
Signal Asymmetry信号不对称度
& -0.05; & 0.15
& -0.05; & 0.15
PIE (8ECC)
PI error (over 8 continuous ECC)
奇偶校验内码错误（连续8个ECC）
奇偶校验外码失败
数据对时钟抖晃
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（资料性附录）
光盘数据刻录的写策略（Write Strategy）
写策略是光盘进行刻录操作时对刻录激光的功率和脉冲宽度进行规定，以保证光盘的数据刻录质量（正确的记录凹坑长度和形貌）。不同品牌的光盘由于使用不同染料记录层（记录灵敏度不同）和不同的生产工艺，有不同的写策略。不同倍速刻录的光盘，其写策略也不相同。
通常，光盘刻录机在刻录前先读取记录在光盘控制数据区内的预刻录信息，包括光盘制造商识别码（MID）和针对该光盘的写策略。如果刻录机中的固件能识别MID码，说明此光盘的最佳写策略是已知的，可直接利用刻录机固件中保存的写策略进行刻录。对于未知光盘，刻录机会使用最佳功率控制(OPC)方式按相应倍速的基本写策略进行刻录。有些光盘制造商根据其使用材料的各种特性送认证实验室设计适合其光盘特性的写策略，然后以预刻录方式刻录在导入区的控制数据区内。刻录机将使用从光盘中读出的写策略进行刻录。
档案级光盘要求在光盘的控制数据区内必须包含有主流品牌刻录机固件能识别的MID码或该光盘的最佳写策略，以确保档案级光盘的正确刻录。
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（资料性附录）
最佳写功率控制（OPC）
光盘的记录激光功率是由光盘和实际使用的刻录机决定的。实际最佳记录功率PO的确定称为最佳功率控制(OPC- Optimum Power Control )。光盘刻录前，以参考功率在功率校准区(PCA- Power Calibration Area)试刻录，然后检测已刻录标记，选择高频信号不对称度近似零或抖晃最小的功率为最佳写功率。
功率校准后，最佳功率可能由于某种原因而改变。如：由于整张光盘上记录灵敏度的变化；或刻录机内温度变化引起激光器波长漂移；或由于光盘翘曲、盘基厚度变化、光学头离
焦等使聚焦光斑象差变化；或光盘/光学系统的状态改变，特别是在实际刻录前OPC已执行了很长时间等等。
运行OPC的目的是有效监察记录标记形成过程并不断把记录功率调整到所要求的最佳功率。在最佳功率校准步骤期间，可以获得运行的OPC信号和最佳记录标记（通过即时反射光信号），这些信号能用作维持后续记录在如同OPC步骤相同的最佳水平。}