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哈市做无创产前基因检测的最佳时间是什么时候？
文章来源：黑龙江玛丽亚妇产医院
重要通知虽然无创产前基因检测技术在全国很多医院已经开展了应用，但日国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的，要立即停止。由于无创产前基因检测采用的是高通量测序技术，因此也在该通知管理范围内，在相关准入标准和管理规范出台前该技术的临床应用受到一定限制。我院响应国家部委通知，已暂停无创产前基因检测项目，有此需求的孕产妇朋友可通过点击咨询在线专家寻找其他检测方法代替，以下文字仅供参考，不便之处，尽请谅解。哈市做无创产前基因（DNA）检测的最佳时间是什么时候？这是很多想做无创基因检测的准妈妈们非常想了解的一个问题。现在很多家庭都是生育一个宝宝，宝宝的健康状况牵动着全家人的心。产前检查是准妈妈们获悉胎儿健康状况的最佳方法。那么，哈市做的最佳时间究竟是什么时候呢？【哈市做无创产前基因（DNA）检测的最佳时间】哈尔滨玛丽亚妇产医院专家表示，哈市无创产前基因（DNA）检测的最佳时间为12周―23周+6天。无创产前基因检测在孕早期就可以进行，最早可于孕12周进行。&&& 咨询热线：0451- &准妈妈们要把握好无创基因检测最佳时间，抓紧预约哦！为积极预防新生儿缺陷哈尔滨玛丽亚妇产医院权威开展无创产前基因（DNA）检测。无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。【哈尔滨玛丽亚无创基因检测更早发现问题】哈市做无创产前基因（DNA）检测的最佳时间为怀孕12周―23周+6天。与其他胎儿染色体疾病筛查方法相比，无创基因检测可以更早发现胎儿异常。孕妈妈做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出染色体疾病，并做出相应对策。【哈尔滨玛丽亚无创基因检测 无创安全 准确率高】准确率高：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上无创产前基因检测检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿，假阳性率高、漏诊率高。 无创安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测仅需采集孕妇5ml外周血即可检测，无创伤、避免胎儿宫内感染及流产风险，有助于降低孕妇及家属的心理担忧，有效保障母婴安全。以上就是关于“哈市无创产前基因检测最佳时间”的介绍，有需要做无创基因检测的准妈妈应把握好检测时间，以免错过检查。哈尔滨玛丽亚妇产医院权威开展无创基因检测技术，致力于为龙江孕妈妈们提供更加权威、科学、准确的产前检查服务，为龙江孕婴健康保驾护航！如果您还有其他问题和疑问，可点击在线咨询，与玛丽亚妇产医院在线专家进行一对一交流，她们将对您的问题进行详细解答。
温馨提示： 应国家卫生部《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见》要求，同时为缓解看病难现状，做为省市医保定点单位的黑龙江玛丽亚妇产医院响应号召，开通网上免费咨询、挂号平台，您可通过在线咨询或拨打电话（6）与医生直接沟通，获得有效帮助！
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无创DNA的检测范围是什么？NTD高危是什么意思，可以做无创么？
无创DNA的检测范围是什么？NTD高危是什么意思，可以做无创么？求各位懂得姐妹指教下哈？
提问者采纳
无创DNA是检测胎儿染色体吧 挺好的检测 我有姐妹就是唐筛高危做的无创 还是无创准确一些
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关键字：无创基因检测准确率有多高
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　　有谁做过无创DNA产前检查,其准确率如何?只要在孕妇手部静脉抽取5毫升的血进行基因检测，就可获知胎儿是否患有“21-三体综合症”(即唐氏综合症)，且准确率高达99.7%，这是目前深圳仁爱产科医院最新引进的无创产前基因检测技术项目。
　　何为“21-三体综合症”?
　　作为准爸爸、准妈妈可能并不了解什么是“21-三体综合症”，为此，相关专家解释道，“21-三体综合症”，又称先天愚型，或唐氏综合症(DSDownSyndrome)，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。“21-三体综合症”包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。“21-三体综合症”为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。
　　无创基因检测准确率有多高？无创伤产前基因检测检出率高达99.7%
　　根据资料显示，“21-三体综合症”是我国目前发生率最高的新生儿缺陷疾病之一。约160例新生儿中就有1例是染色体异常患者，“21-三体综合症”约为1/750。目前孕妇产检项目中都含有唐氏筛查(即“21-三体综合症”检查项目)，当风险系数大于1/250时，意味着新生儿可能患有“21-三体综合症”的风险较高。
　　深圳仁爱产科医院引进的国际最新无创基因产前检测项目，只需从母体内抽出5毫升左右的静脉血，通过对血液中存在的DNA进行检测排查，便可判断出胎儿是否患有“21-三体综合症”。仁爱产科医院产科专家表示，“唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，而此次引进的无创基因检测可以通过不损害孕妇和胎儿的先进技术，对准妈妈进行更精确地筛查检测，其准确率达到99.7%。”
　　抽取孕妇少量静脉血 对孕妇及胎儿不造成损伤
　　当孕妇唐氏筛查出现高风险的情况下，医生都会建议孕妇做羊水穿刺或脐带血穿刺确诊。但是羊水穿刺属于介入性诊断方法，是有创检查，且据文献报道，这种检查会将流产风险提高0.5-1%。此种情况下，如果处理不当或处理不及时，可能遗留生殖器官炎症，或因大出血而危害孕妇健康，甚至威胁生命。
　　而无创产前基因检测只需从孕妇静脉抽血5ml血液，便可确诊是否患有“21-三体综合症”。整个流程大致是：通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(即“21-三体综合症”)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，即在孕14周便可接收该检测。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。【jyl】
　　无创产前基因检测流程图
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