白细胞cmm是什么单位？相关问题
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& lbp是什么单位？
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lbp是什么单位？
我们公司做纺织品的。我们的检测单位是多少牛/cm,而客户给我的标准是多少lbp/inch. lbp是什么意思啊？
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垂直线间的距离；length between perpendiculars
LBP包括:液基细胞处理试剂盒,液基细胞制片机,采用薄层细胞学检测技术(tct),是宫颈病变的理想筛查工具,及传统巴氏涂片(PAP)的更新换代技术.
LBP - LBP相关资料
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回复 #2 zw2009lgq 的帖子
学习了。。。又长了见识。。记住了。谢谢！
学外贸的做货代
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来自 黄冈人在上海
现在都是什么人啊,看看清楚再回复行不?
lbp是英制单位,磅
inch是英制单位,英寸
3楼的再长长见识哈
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细胞是生命活动的基本单位1.ppt
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膜(cell membrane)又称（plasma membrane）。的一层薄膜。有时称为细胞或。膜的化学组成基本相同，主要由、和组成。各成分含量分别约为50%、40%、2%~10%。其中，脂质的主要成分为磷脂和。此外，细胞膜中还含有少量水分、与等。外文名cell membrane又&&&&称
构成细胞膜的成分有和糖蛋白。磷脂双分子层是构成的的基本支架。细胞膜的主要成分是蛋白质和脂质，含有少量糖类。其中部分脂质和糖类结合形成糖脂，部分蛋白质和糖类结合形成糖蛋白。细胞膜主要由、和等物质组成；其中以蛋白质和脂质为主。在电镜下可分为三层，即在膜的靠内外两侧各有一条厚约2.5nm的电子致密带，中间夹有一条厚2.5nm的透明带，总厚度约7.0~7.5nm左右这种结构不仅见于各种细胞膜，细胞内的各种细胞器膜如：线粒体、内质网等也具有相似的结构。[1]细胞膜是防止细胞外物质自由进入细胞的屏障，它保证了的相对稳定，使各种生化反应能够有序运行。但是细胞 必须与周围环境发生信息、物质与的交换，才能完成特定的生理功能，因此细胞必须具备一套体系，用来获得所需物质和排出废物。据估计细胞膜上与物质转运有关的蛋白占核编码蛋白的15~30%，细胞用在物质转运方面的达细胞总消耗能量的三分之二。
向细胞进化所获得的重要形态特征之一，是生命物质外面出现了一层膜性结构，即“细胞膜”。细胞膜位于，厚度通常为7～8nm，由和蛋白质组成。它最重要的特性是，或称，对进的物质有很强的选择透过性。细胞膜和细胞总称为（biomembrane），具有相同的基本结构特征。细胞膜结构图
细胞膜又称（plasmalemma），是位于外围、紧贴的膜结构，作用是保护内部。组成质膜的主要物质是蛋白质和脂类，以及少量的、微量的、和水，在下，用四氧化锇固定的细胞膜具有明显的“暗-明-暗”三条平行的带，其内、外两层暗带由蛋白质分子组成，中间一层明带由双层脂类分子组成，三者的厚度分别约为2.5 nm、3.5 nm和2.5nm，这样的膜称为（unit membrane）或生物膜（biomembrane）。细胞膜有重要的生理功能，它即使细胞维持稳定的胞内环境，又能调节和选择物质进出细胞。细胞膜通过（pinocytosis）、（phagocytosis）或（exocytosis）吸收、消化和细胞膜外、内的物质。在、信号传递、合成和的组装等方面，质膜也发挥重要作用。有些细胞间的信息交流并不是靠细胞膜上的来实现的，比如某些的甾醇类物质，这些物质可以作为信号，与其他细胞进行信息交流，但是这些物质并不是和细胞膜上的受体结合的，而是穿过细胞膜，与细胞核内或细胞质内的某些受体相结合，从而介导两个细胞间的信息交流的！所以说细胞膜的生理作用并不是很大，只是用来保护细胞。19世纪中叶K.W.Mageli发现细胞表面有阻碍染料进入的现象，细胞膜提示膜结构的存在；1899年E.Overton发现脂溶性大的物质易入胞，推想应为脂类屏障。1925年荷兰人E.Gorter和F.Grendel用丙酮抽提红膜结构，计算出膜平铺面积约为其的两倍，提出模型.成立前提：a.红细胞的全部脂质都在膜上；b.法抽提完全；c.平均表面积估算正确。（70%~80%偏低）；40年后Bar重复这一试验发现红细胞膜平铺面积应不是70%～80%，而是1.5倍还有蛋白质表面，同时干膜面积是99μm?，湿膜面积则为145μm?。两项误差相抵，结果基本正确。
根据细胞的生理特征，曾先后推测质膜是一种、脂类双分子层和由蛋白质--蛋白质构成的三夹板结构。同时观察也证实质膜确实呈暗-明-暗三层结构。随后显示双层膜中存在蛋白质颗粒；证明质膜中蛋白质是流动的。据此S.J.Singer等人在1972年提出生物膜的，如图7-4-3和7-4-4所示，，结构特征是：生物膜的骨架是磷脂类双分子层，蛋白质分子以不同的方式镶嵌其中，细胞膜的表面还有分子，形成、；生物膜的内外表面上，脂类和蛋白质的分布不平衡，反映了膜两侧的功能不同；具有流动性，其脂类分子可以自由移动，蛋白质分子也可以在脂双层中横向移动。
尽管还没有一种能够直接观察膜的分子结构的较为方便的技术和方法，但从研究中30年代以来提出了各种假说有数十种，其中得到较多实验事实支持因而被大多数人所接受的是的S.J.Singer和G.L.Nicholsom于1972年提出的（fluid mosaic model）。这一假想模型的基本内容是：膜的共同结构特点是以液态脂质双分子层为基架，其中镶嵌着具有不同分子结构、因而也具有不同生理功能的蛋白质，后者主要以α-螺旋或球型蛋白质的形式存在。其局限性在于未表达出流动性不均一，与提出了“板块与镶嵌模型”。J. Danielli & H. Davson1935 发现质膜的表面比油－水界面的张力低得多，推测膜中含有蛋白质，从而提出了”蛋白质-脂类-蛋白质”的三明治模型。认为质膜由双层脂类分子及其内外表面附着的蛋白质构成的。1959年在上述基础上提出了修正模型，认为膜上还具有贯穿脂双层的蛋白质通道，供亲水物质通过。
J. D. Robertson1959用技术获得了清晰的细胞膜照片，显示暗-明-暗三层结构，厚约7.5nm。这就是所谓的“单位膜”模型。它由厚约3.5nm的双层脂分子和内外表面各厚约2nm的蛋白质构成。
不足之处：1）把膜结构描写成静止不变的；2）无法解释膜的功能活动；3）各种膜有各自的特定厚度，并不都是7.5nm；4）蛋白质提取的难易程度不同；5）各种膜的蛋白质和脂类的比率不同。[2]流动镶嵌模型突出了膜的流动性和不对称性，认为细胞膜由流动的脂双层和蛋白质组成。磷脂分子以疏水性尾部相对，头部朝向组成生物，蛋白质或嵌在表面，或嵌在其内部，或横跨整个脂双层，表现出分布的不对称性。
不足之处：1）不能说明膜在变化过程中如何保持膜的完整性和稳定性；2）忽略了蛋白质对脂质分子流动性的控制作用；3）忽略了膜各部分流动性的不均匀性。[2]1975年，Wallach提出晶格模型。晶格模型是对流动镶嵌模型的补充，强调流动的整体性。用膜脂可逆地进行无序（液态）和有序（晶态）的相变来解释生物膜的流动性。膜镶嵌蛋白对脂类分子的运动具控制作用。镶嵌蛋白和它周围的脂类分子形成晶格状态，这些不移动的脂类分子称界面脂质，而流动的脂质呈小片、点状分布。所以脂质的流动是局部的，并非整个脂双层都在流动。[2]1977年，和提出生物膜是由具有不同流动性的板块镶嵌而成的动态结构。[2]脂筏（lipid raft）是质膜上富含和鞘磷脂的微结构域（microdomain）。大小约70nm左右，是一种动态结构，位于质膜的外小页。由于具有较长的饱和脂肪酸链，分子间的作用力较强，所以这些致密，介于无序液体与液晶之间，称为有序液体（Liquid-ordered）。在低温下这些区域能抵抗非去垢剂的抽提，所以又称为抗去垢剂膜（detergent-resistant membranes，DRMs）。脂筏就像一个蛋白质停泊的平台，与膜的信号转导、均有密切的关系。
从的角度来看，可以分为三类：①存在于脂筏中的蛋白质；包括糖（GPI anchored protein），某些跨膜蛋白，Hedgehog蛋白，化蛋白（doubly acylated protein）如：Src、的Gα、血管内皮细胞的（NOS）；②存在于脂筏之外无序液相的蛋白质；③介于两者之间的蛋白质，如某些蛋白在没有接受到时，对脂筏的亲和力低，当结合配体，发生寡聚化时就会转移到脂筏中。
中的就像胶水一样，它对具有链的亲和力很高，而对链的亲和力低，用-β-环糊精（methyl-β-cyclodextrin）去除胆固醇，抗去垢剂的蛋白就变得易于提取。膜中的鞘磷脂主要位于外小页，而且大部分都参与形成。
据估计的面积可能占膜的一半以上。的大小是可以调节的，小的独立脂筏可能在保持信号蛋白呈关闭状态方面具有重要作用，当必要时，这些小的脂筏聚集成大一个大的平台，在那里（如）将和它们的配件相遇，启动信号传递途径。如致敏原（allergen）能够将过敏患者体内或嗜碱性细胞表面的及其桥联起来，形成较大的，受体被脂筏中的Lyn（一种非受体酪氨酸激酶)，启动下游的信号转导，最终引发。
细胞表面的穴样内陷（caveolae）具有和一样的组成，不含笼形蛋白（clathrin），含有caveolin（一种小的蛋白，21KD）。大量存在于脂肪细胞、上皮细胞和。这种结构细胞的内吞有关，另外穴样内陷中还富含某些，说明它与细胞的信号转导有关。
细胞膜的厚度通常为7~8nm，细胞膜最重要的特性之一是半透性或选择性透性，即有选择地允许物质通过扩散，渗透和主动运输等方式进入细胞，从而保证细胞正常的进行。此外，大多质膜上还存在的，的结合位点以及其他有关的位点，所以质膜在激素作用，免疫反应和等过程中起着重要的作用。每个质膜上约有10^9个脂分子，即每的质膜上约有5x10^6个脂分子。
膜脂质主要由磷脂、胆固醇和少量糖脂构成。在大多数细胞的膜脂质中，磷脂占总量的70%以上，胆固醇不超过30%，糖脂不超过10%。磷脂又可分为两类: 甘油磷脂(phosphoglycerides)和鞘磷脂(sphingomyelin, SM)。甘油磷脂主要包括磷脂酰胆碱( 卵磷脂)(phosphatidylcholine, PC)，其次是磷脂酰丝氨酸(phosphalidylserine, PS)和磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)(phosphatidylethanolamine，PE)，含量最少的是磷脂酰肌醇(phosphatidylinosital, PI )。磷脂、胆固醇和糖脂都是双嗜性分子。磷脂分子中的磷酸和碱基、胆固醇分子中的羟基以及糖脂分子中的糖链等亲水性基团分别形成各自分子中的亲水端，分子的另一端则是疏水的脂肪酸烃链。这些分子以脂质双层的形式存在于质膜中，亲水端朝向细胞外液或胞质，疏水的脂肪酸烃链则彼此相对，形成膜内部的疏水区。膜脂质双层中的脂质构成是不对称的，含氨基酸的磷脂（磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇）主要分布在膜的近胞质的内层，而磷脂酰胆碱的大部分和全部糖脂都分布在膜的外层。[3]细胞（包括酶）膜蛋白质主要以两种形式同膜脂质相结合：细胞膜分和两种。内在蛋白以疏水的部分直接与的疏水部分结合，两端带有极性，贯穿膜的内外；外在蛋白以非结合在固有蛋白的外端上，或结合在磷脂分子的亲水头上。如、特异、酶、表面抗原。占20%～30%的表面蛋白质（质）以带电的或——极性基团与膜两侧的脂质结合；占70%～80%的（内在蛋白质）通过一个或几个疏水的α-螺旋（20～30个疏水氨基酸吸收而形成，每圈3.6个，相当于膜厚度。相邻的α-螺旋以膜内、外两侧直链肽连接）即膜内疏水与脂质分子结合。理论上，镶嵌在脂质层中的蛋白质是可以横向漂浮移位的，因而该是的；可实际存在着的有区域性的分布；（这可能与膜内侧的存在对某种蛋白质分子局限作用有关），以实现其特殊的功能：细胞与环境的物质、和等。（Frye和Edidin1970年用发红光的碱性芯香红标记人细胞同用发绿光标记膜蛋白抗体标记离体培养的小鼠细胞一起培养，然后使它们融合，从各自分布，经过37℃40min后变为均匀分布。光致漂白恢复法，微区监测）
细胞膜上存在两类主要的，即：（carrier protein）和（channel protein）。载体蛋白又称做载体（carrier）、（permease）和转运器（transporter），能够与特定溶质结合，通过自身构象的变化，将与它结合的溶质转移到膜的另一侧，载体蛋白有的需要驱动，如：各类ATP驱动的；有的则不需要能量，以的方式运输物质，如：缬氨酶素。通道蛋白与与所转运物质的结合较弱，它能形成亲水的通道，当通道打开时能允许特定的溶质通过，所有通道蛋白均以协助扩散的方式运输溶质。膜糖和糖衣：、糖脂细胞膜细胞膜糖类主要是一些寡和多糖链，它们都以共价键的形式和膜脂质或蛋白质结合，形成糖脂和糖蛋白；这些糖链绝大多数是裸露在膜的外面（非）一侧的。（多糖-蛋白质复合物，细胞外壳cell coat）排序上的作为细胞或蛋白质的“标志、天线”—（可识别，与递质、激素等结合。物质即上寡糖链不同。131AA+100糖残基）。细胞膜把细胞起来，使细胞能够保持相对的稳定性,维持正常的。此外，细胞所必需的的吸收和代谢产物的排出都要通过细胞膜。所以，细胞膜的这种的让某些分子进入或排出细胞的特性，叫做选择渗透性。这是细胞膜最基本的一种功能。如果细胞丧失了这种功能，细胞就会死亡.。
细胞膜除了通过渗透来调节和控制细胞内，外的外，还能以&&和&&的方式，帮助细胞从外界环境中摄取液体小滴和捕获食物颗粒，供应细胞在生命活动中对的需求。细胞膜也能接收外界信号的刺激使细胞做出反应,从而调节细胞的生命活动。细胞膜不单是细胞的物理屏障，也是在细胞生命活动中有复杂功能的重要结构。细胞的形状和蛋白质的镶嵌面；或按二维排成相互交替的镶嵌面；膜内在性蛋白质的极性区突向膜表面，非极性部分埋在双层内部；细胞膜是由磷脂双分子层和镶嵌、贯穿在其中及吸附在其表面的蛋白质组成的，磷脂双分子层疏水的尾部在内，亲水头部在外。磷脂由分子层构成了膜的基本支架,这个支架不是静止的。磷脂双分子层是轻油般的液体,具有流动性.蛋白质分子有的镶在磷脂分子层表面,有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中,有的横跨整个磷脂双分子层。大多数蛋白质分子也是可以运动的。 比较经典的证明是用介导完成不同小鼠染色细胞的融合，一段时间后，红与绿是均匀点状分布于细胞膜周围，说明膜是具有流动性的.
磷脂分子的流动性受着一些因素的影响，主要影响因素有：
①温度：在一定温度下，磷脂分子从(能流动具有一定形状和体积的)转变为凝胶状(不流动)的晶态。这一能引起物相变化的温度称为。当环境温度在以上时，细胞膜磷脂分子处于流动的液晶态；而在以下时，则处于不流动的晶态。细胞膜磷脂分子越低，细胞膜磷脂分子流动性就越大；反之，相变温度越高，细胞膜磷脂分子的流动性也就越小。
②细胞膜磷脂分子的链：饱和程度高的脂肪酸链因紧密有序地排列，因而流动性小；而不饱和脂肪酸链由于不饱和键的存在，使分子间排列疏松而无序，降低，从而增强了膜的流动性。所以细胞膜也具有流动性。脂肪酸链的长度对细胞膜磷脂分子的流动性也有影响：随着脂肪酸链的增长，链尾相互作用的机会增多，易于凝集(相变温度增高)，流动性下降。
③胆固醇：胆固醇对细胞膜分子流动性的调节作用随温度的不同而改变。在以上，它能使的脂肪酸链的运动性减弱，从而降低细胞膜磷脂分子的流动性。而在相变温度以下时，胆固醇可通过阻止链的相互作用，缓解低温所引起的细胞膜磷脂分子流动性剧烈下降。
④卵磷脂/鞘磷脂比值，比值越高，膜流动性越大
⑤中嵌入的蛋白质越多，膜流动性越大
除以上因素外，细胞膜磷脂分子与膜蛋白的结合程度、环境中的离子强度、pH值等都会影响细胞膜磷脂分子的流动性。
膜脂的流动是造成细胞膜流动的主要因素，概括起来，膜脂的运动方式主要有四种。
① （lateral diffusion）；
② 旋转运动（rotation）；
③ 伸缩运动（flex）；
④ （transverse diffusion）， 又称为翻转（flip-flop）
⑤ 左右摆动
⑥ 旋转异构运动
膜蛋白的运动 由于膜蛋白的较大，同时受到细胞骨架的影响，它不可能象膜脂那样运动。主要有以下几种运动形式：
① 随机移动 有些蛋白质能够在整个膜上随机移动。移动的速率比用人工脂双层测得的要低。
② 定向移动 有些蛋白比较特别，在膜中作定向移动。例如，有些膜蛋白在膜上可以从细胞的头部移向尾部。
③ 局部扩散 有些蛋白虽然能够在膜上，但只能在局部范围内扩散。随着环境条件的变化，脂质分子的晶态和液晶态是互变的；在细胞中，膜的组分处于不断更新的状态；细胞质膜的不对称性是指细胞质膜脂双层中各种成分不是均匀分布的，包括种类和数量的不均匀。膜的主要成分是蛋白、脂和糖，膜的不对称性主要是指这些成分分布的不对称以及这些分子在方向上的不对称。膜脂、膜蛋白及膜糖分布的不对称性导致了膜功能的不对称性和方向性。保证了生命活动的高度有序性。物质通过生物的难易程度。生物半透膜对体内某些分子的通透性大致可分为以下三种情况：自由通过的有；可以透过的有、氨基酸、、氯离子等；不易透过的有蛋白质、钠、钾等。通透性的存在，对细胞内外水的移动，各种物质的交换，酸碱度和的维持，均有着重要的生理意义。在某些病理情况下(如过敏、创伤、烧伤、缺氧等），由于破坏了生物半透膜的正常结构和功能，使其通透性增加，结果发生组织水肿等反应。（1）分隔、形成细胞和，为细胞的生命活动提供相对稳定的内部环境，膜的面积大大增加，提高了发生在膜上的生物功能；
（2）屏障作用，膜两侧的水溶性物质不能自由通过；
（3）选择性物质运输，伴随着的传递；
（4）生物功能：激素作用、、、等。
（5）识别和传递信息功能（主要依靠糖蛋白）
（6）物质转运功能：细胞与周围环境之间的物质交换，是通过细胞膜的转运功能实现的，其主要转运方式有以下四种。
1）：脂溶性物质由膜的高浓度侧向低浓度侧的，称为单纯扩散。不耗能，不需要载体。如：水、尿素、二氧化碳等.
2）：非脂溶性物质在膜蛋白的帮助下，顺浓度差或电位差跨膜扩散的过程，称为协助扩散。不耗能，但是需要载体。协助扩散的三个特点：1、：记忆中或载体一般只转运一种物质。2、饱和性：即当被转运物质增加到一定限度时，转运速率不再随之增加，这是由于离子通道或载体的数量有限的缘故。3、：记忆中离子通道或载体同时转运两种或两种以上物质时，一种物质浓度增加，将削弱对另一种物质的转运。4.膜蛋白的分类：1 通道蛋白 2 门通道蛋白 3特化蛋白（通过接触改变自身来进行转运）如：葡萄糖进入红细胞。
自由扩散和协助扩散都是顺浓度差进行的，细胞本身不消耗，均属于（）。
3）：离子或物质在膜上“泵”的作用下，被逆浓度差或逆电位差的跨膜转运过程，称为主动转运（主动运输）。需要消耗大量热量并且需要载体。有。如：碘进入海带、葡萄糖进入除红细胞以外的细胞。
4）胞吞胞吐：是转运或团块物质的有效方式。物质通过细胞膜的运动从细胞外进入细胞内的过程，称胞吞。包括吞噬和吞饮。液态物质入胞为吞饮，如上皮对的吸收；固体物质入胞为吞噬，如粒细胞吞噬的过程。胞吐是通过细胞膜的运动从细胞内派到细胞外的过程。细胞的代谢产物及的分泌物都是以胞吐作用完成的，需要消耗。
5）细胞膜的功能：受体是和结核的特殊结构，其本质是蛋白质（糖蛋白）。
1）细胞是物质从无生命到有生命的最小单元（且不论），深度分析细胞的有助于了解 生命物质与非生命物质的 根本区别。
2）主动运输和属于，直接穿膜，仅限于小分子与离子。而入胞与出胞作用（内吞与外排）属于，不穿膜，限于大分子。
植物细胞的形态与类型
单细胞和细菌或分离的单个细胞，因细胞处于游离状态，水溶性物质难以通过质膜常为球形或近于球形。植物体中，细胞是紧密排列在一起的，由于相互挤压，往往形成不规则的。体内的细胞，具有精细的分工，其形状极具多样性。例如，输送水分和养料的细胞（导管分子和分子），呈长筒形，并连接成相通的“管道”，以利于物质的运输；起支持作用的细胞（纤维），一般呈长梭形，并聚集成束，加强支持的功能；吸收水、肥的根毛细胞，向外产生一条长管状的突起，增大了它和土壤的接触面积（图1-2）。这些细胞形状的多样性都是细胞形态与其功能相适应的结果。
一般讲来，植物细胞的体积很小，多数细胞的直径为10～100μm，肉眼难以辨别。有人认为：细胞体积的大小，主要受所能控制的范围的制约，体积小，则表面积大，有利于细胞与外界进行物质交换。但不同种类、不同部位的细胞大小差别悬殊。1.E. Overton 1895 发现凡是溶于脂肪的物质很容易透过植物的细胞膜，而不溶于脂肪的物质不易透过细胞膜，因此推测细胞膜由连续的脂类物质组成。
水溶性物质难以通过质膜
2. E. Gorter & F. Grendel 1925 用有机溶剂提取了人类红细胞质膜的脂类成分，将其铺展在水面，测出膜脂展开的面积二倍于细胞表面积，因而推测细胞膜由双层脂分子组成。
3. J. Danielli & H. Davson 1935 提出三明治模型
4. J. D. Robertson 1959 提出单位膜模型
5. S. J. Singer & G. Nicolson 1972　根据免疫荧光技术、冰冻蚀刻技术的研究结果，在”单位膜”模型的基础上提出”流动镶嵌模型”。强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性。
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细胞是一切生命活动的结构和功能的基本单位，这句话对吗？病毒呢？
核工程与核技术专业研究僧一枚
病毒也必须依靠细胞来完成其生命活动，只不过它所依靠的是其他生物的细胞
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