肌肉萎缩症的症状、危险因素和5种自然疗法，实用，看后转了！肌肉萎缩症的症状、危险因素和5种自然疗法，实用，看后转了！过眼云烟的生活百家号肌肉萎缩症是一组影响肌肉系统、骨骼系统和身体其他部位的疾病。他们跨越了所有种族和文化。肌肉萎缩症是慢性的，目前还没有已知的永久性治疗方法。目前，只有一些有益的治疗可以延缓疾病的进展。一些肌肉萎缩症患者会出现症状，使他们难以执行基本功能。他们可能在没有帮助的情况下行走、工作或生活都有困难。另一些人则没有那么严重的症状，他们可以继续过一种几乎“正常”的生活。帮助管理肌肉萎缩症症状的自然方法包括:运动或物理治疗，通过健康饮食降低炎症，使用精油，尝试某些补充，获得支持和管理恐惧或焦虑。肌肉萎缩症是什么?肌肉萎缩症是一组相关的遗传疾病，它会导致骨骼肌退化、骨骼改变、灵活性下降和其他症状。这种疾病有几种类型，最常见的是杜兴、贝克尔和肌强直肌营养不良症。迄今为止，已经发现了30多种不同类型的肌肉萎缩症。在这30种中，9种是最常见的。(2)影响肌肉结构的基因突变导致肌营养不良。这些基因突变通常是遗传的。尽管所有这些营养障碍都是相关的，但每一种肌肉萎缩症都与一种独特的突变有关。正因为如此，在不同的情况下，每一种症状都有不同的症状。肌肉萎缩症的九种主要表现形式包括:杜氏肌营养不良症(DMD)。这是最常见的形式，但通常只在年轻男性中发展。贝克尔肌肉萎缩症(BMD)。一种与杜兴有关的不太严重的类型。在大多数情况下，它也会在以后的生活中稍晚发生。肌强直性肌营养不良。通常会引起成人的症状而不是儿童。先天性肌肉萎缩症肢带肌萎缩症Facioscapulohumeral肌肉萎缩症。影响面部和上半身的肌肉。远端肌肉萎缩症Emery-Dreifuss肌肉萎缩症肌萎缩侧索硬化(ALS)和其他中枢神经系统疾病也与肌营养不良有关。它们通常会引起类似的症状。最常见的肌肉萎缩症:杜兴和贝克尔。杜氏肌萎缩症:这种形式的肌肉萎缩症会影响男性的出生。它通常在儿童早期就开始出现症状，通常在5岁之前。根据主项目肌营养不良症(PPMD)的倡导者组和网站，杜氏是儿童时期最常见的致命遗传病。在每3500个活的男婴中，大约有1个会受到影响。全世界每年确诊约2万例新病例。Duchenne只影响男性新生儿，因为在x染色体上发现了Duchenne基因。雌性可能是杜氏营养不良的携带者，将其遗传给后代，但实际上并没有这种障碍。dystrophin基因的一种突变，该基因编码了一种叫dystrophin的蛋白质，导致Duchenne。Dystrophin有助于维持肌肉组织和细胞膜的健康结构元素。没有营养不良，渐进性肌肉无力，最终死亡。肌肉萎缩症的症状通常出现在婴儿期或5岁之前。有些人在症状出现之前没有被诊断出患有这种疾病。然而，越来越多的实验室检测被用来鉴定那些可能在出生时患病的人。贝克尔的肌肉萎缩症:一种类似的基因突变导致了贝克尔的基因突变，但它不那么严重。那些有杜兴的人不生产dystrophin，那些有贝克尔的。然而，dystrophin并不像正常情况下那样正常工作，而且水平也低于健康人。贝克尔的肌肉萎缩症通常要比杜兴的12岁左右开始。虽然它是渐进性的，但它通常比杜氏小，因此不会引起严重的症状。然而，贝克尔的营养不良症患者仍然有虚弱、心脏病、脊椎弯曲、疲劳、思考问题和呼吸困难等问题。肌肉萎缩症的常见症状。杜兴和贝克尔的肌肉萎缩症通常会引起以下症状:(肌肉质量的丧失，随着年龄的增长逐渐恶化。肌肉无力通常从腿部和臀部开始。这些通常是出现退化和异常发展迹象的第一个地方。肌肉的薄弱部位会扩散到其他部位，包括手臂、颈部、背部和胸部。杜氏营养不良症的症状通常很快就会出现，伴随着疲惫。其他早期肌肉萎缩症的症状包括:假肥大(小腿和手臂上的小腿和三角肌)，灵活性降低，耐力或耐力降低，疲劳，不稳定，姿势变化和问题正常。在同步和灵活性方面，许多经验越来越糟糕。经常跌倒可能是由于失去平衡和肌肉无力。关节僵硬和疼痛随着时间的推移，脂肪和纤维化组织(纤维化)取代了肌肉组织。在许多情况下，一个患有杜氏营养不良症的孩子在10-12岁时需要帮助走路或不得不使用轮椅。攀岩、弯腰、蹲伏等活动变得越来越难。骨发育异常导致骨骼畸形在儿童时期也很常见。这可能包括脊柱的畸形或过度弯曲。弯曲的背部和不良的姿势通常在儿童时期发展。最终减少运动范围，然后几乎完全丧失运动，导致瘫痪。呼吸困难，可能并发肺炎。肌肉萎缩症最严重的症状是影响重要器官的医学问题，包括心脏和肺。那些有杜氏肌营养不良症的人通常会在20多岁时因心脏衰弱或肺部很弱而去世。患有肌肉萎缩症的患者很容易与情绪问题作斗争，包括抑郁、思维不清晰、学习困难和焦虑。其他类型肌肉萎缩症的症状:面部肩胛肱骨肌营养不良症(:症状主要影响上半身和脸部。症状包括面部和肩部肌肉无力，增加手臂的负担，难以控制舌头和嘴巴，难以闭上眼睛，听力丧失，言语问题和心跳异常。症状通常从十几岁或二十出头开始，大约在10到25岁之间。远端肌营养不良:影响四肢肌肉，包括手臂、腿、手和脚。症状通常从中年到成年，年龄在40-60岁之间。眼咽肌营养不良:导致面部、眼睛、颈部和肩部肌肉变弱。症状包括下垂的眼睑(下垂)，其次是吞咽困难(吞咽困难)或控制舌头。症状通常始于中年，年龄在40-50岁之间。肌萎缩症:引起心脏问题和其他与肌肉组织退化有关的症状。症状通常在儿童时期开始，男性比女性多。肌肉营养不良的原因和危险因素。肌肉萎缩症通常是遗传的，遗传的障碍从父母传给他们的孩子。然而，情况并非总是如此。大约35%的时间肌肉营养不良是由随机自发的基因突变引起的，这些突变改变了蛋白质的生产。不完全知道为什么会有这种随机发生。遗传的特异性基因突变，以及携带异常基因的染色体，决定了人的肌肉萎缩症的类型。由于男性天生具有的染色体，肌肉萎缩症在男性中比女性发展得更频繁。雌性有两条X染色体;然而，男性只有一条X染色体。男性也有Y染色体。Y染色体没有dystrophin基因的拷贝，也没有在营养不良的发展中起作用。在女性中，肌肉萎缩症发生的可能性要小得多。这是因为一个女性X染色体上的健康基因常常能产生足够的营养不良，以补偿另一个异常X染色体上的缺陷基因。另一方面，因为男性只有一个X染色体，他们携带突变的风险更大，因此无法产生正常的、足够的营养不良蛋白。一个有不规则基因的女性，负责肌肉营养不良，是一种载体。她的每一个后代都有大约50%的机会从她那里继承突变基因。如果她的一个儿子继承了这个功能不正常的基因，那么他就会得到肌肉。肌肉萎缩症的治疗和常规治疗。确定风险的基因检测及其他诊断肌肉萎缩症的方法:现在，女性可以在怀孕之前进行测试，或者在分娩前确定自己是否是携带者。血液测试可以显示某些与异常肌肉发育有关的酶是否存在。现在也有可能在胎儿出生之前检测未出生的胎儿。医生也会使用其他一些方法来确定某人(儿童或成人)是否有肌肉萎缩症。这些包括:体格检查以测试肌肉力量、柔韧性、运动范围等。肌电图(。测量肌肉内的电活动。肌肉活检。可以确定某一特定类型的肌肉萎缩症。心电图或心电图。测量来自心脏和其他肌肉的电信号。MRI(。使用无线电波来确定器官或组织的主要区域是否受损。在确诊后，治疗将取决于患者的肌肉营养不良的类型和出现的症状。杜兴和贝克的病不是可治愈的疾病;然而，有许多补救措施可以帮助改善生活质量和管理症状。综合治疗(如饮食、物理治疗、情绪治疗、针灸等替代药物，有时药物治疗)的治疗效果越好，效果就越好。虽然不同的患者有很多成功的方法，但治疗肌肉萎缩症的方法可以包括:类固醇药物可以减少肌肉无力或疼痛。白蛋白有助于心脏功能的药物，如血管紧张素转换酶、受体阻滞剂和利尿剂。骨科设备质子泵抑制剂补充能量，帮助维持能量水平和肌肉质量。治疗和支持小组处理情绪斗争。言语病理学治疗运动，物理治疗和其他方式，以帮助灵活性和协调。目前正在对包括干细胞治疗和基因治疗在内的新疗法进行研究。治疗肌肉萎缩症的5种自然疗法。1。运动和体育锻炼有助于保持肌肉力量。保持肌肉强健和灵活是控制肌肉萎缩症的最重要的策略。不运动(久坐不动的生活方式或缺乏锻炼，如卧床休息)会使病情恶化，并导致并发症或情绪困扰。物理治疗通常对保持灵活性和协调性很有帮助。运动)可以保持肌肉力量。你可以通过使用手杖、特殊的鞋子或插入物、婴儿车、步行助手、背带、电动踏板车、手动或电动轮椅来改善交通状况。运动、伸展运动和瑜伽等练习也有助于缓解关节疼痛、平衡障碍或行走、焦虑或抑郁，以及减少运动范围。在线免费视频展示了肌肉萎缩和其他身体锻炼的有益延伸。据加州大学戴维斯分校的MDA神经肌肉疾病诊所的研究人员说，即使运动对那些患有肌肉萎缩症的人很有帮助，但对于许多病人来说，除非他们特别要求，否则不会被推荐给他们。这是因为没有多少正式的临床试验研究了身体活动对这些肌肉疾病的影响。研究表明，游泳或水上运动、散步、伸展运动、举重训练、骑自行车、使用伸展运动带和轮椅运动等运动都是有益的。2。治疗和支持处理情绪问题。处理长期或非常困难的疾病会引起很多情绪上的困扰。这对病人本身和他们的护理者都是正确的。这对患者和他们的家庭成员或看护人来说都很有帮助，他们可以与认知行为治疗师或其他专业人士交谈。注册一个支持小组也是很有帮助的。冥想、想象、规划未来、接受疾病教育等实践似乎都有助于控制恐惧和悲伤。支持团体提供一个地方与那些有共同经历和问题的人交谈。肌肉萎缩症协会是寻找支持或帮助处理这些疾病的压力的一个很好的来源。3。保持能量和控制炎症的健康饮食。根据营养基因组学的理论，你的食物选择可能会影响你的基因对你的影响，以及你是否患上某种疾病。某些饮食化学物质可以作用于人类基因组来改变基因活动或基因结构。这意味着它们可以影响慢性疾病的发病和进展，以及它们的严重程度。你吃什么，和你的基因型可以帮助预防，减轻甚至治愈疾病。你的饮食也会影响你体内的炎症水平。像高处理/低营养的饮食，环境污染，毒素暴露，高压力水平和不活动等因素都会使炎症恶化。它们会影响免疫和身体保护自身抵抗细胞变化、退化、衰老、消化系统、骨密度损失和最终死亡的能力。虽然你的饮食可能无法预防你的疾病或治疗它，但通过治疗饮食来降低炎症对减缓疾病的进展很重要。尽量多吃一些食物(特别是新鲜蔬菜、超级食物和其他富含营养的植物食品)。此外，限制在家庭/美容产品中使用刺激性化学物质，避免吸烟，保持活跃，并设法控制压力。4。补充，以支持健康的肌肉组织。虽然补充剂并不总是对每个病人都有效，但研究显示出了好坏参半的结果，许多人发现它们很有帮助。肌肉萎缩症的补充包括:氨基酸:包括肉碱、辅酶Q10和肌酸。氨基酸在体内形成蛋白质并帮助维持肌肉组织。葡萄糖胺和软骨素治疗关节疼痛。抗氧化剂如维生素E或C，具有抗衰老的作用，对心脏、关节和肌肉都有好处。欧米茄3鱼油补充剂以减少炎症。搭配绿茶和绿茶提取物，以获得能量支持和抗炎作用。益生菌用于帮助消化功能。5。肌肉和关节疼痛的精油。精油可以减少肌肉组织、软骨和关节退化引起的肿胀、疼痛和其他症状。减少疼痛的精油包括薄荷，乳香，姜，姜黄和没药精油。治疗肌肉营养不良的注意事项。请记住，不是每个病人都会以同样的方式对这些肌肉萎缩症的治疗作出反应。监测症状的进展、个体反应和并发症的警告信号是很重要的。最终，每个病人都需要与他们的专业医疗服务提供者确定他们自己最好的治疗方法。早期干预对减少恶化的症状也非常有益。如果你注意到肌肉疾病或退化的迹象，马上去找你的医生或者你的孩子的医生。这些症状包括:说话含糊不清，面部或上半身麻木，突然虚弱，行走困难，失去平衡和灵活性降低。关于肌肉萎缩症的最后想法。肌肉萎缩症是一组导致渐进性肌肉无力和其他症状影响全身的疾病。症状有很大的不同，杜氏是一种更为严重的肌肉萎缩症。肌肉萎缩症是由异常基因引起的，它干扰了形成健康肌肉组织所需的蛋白质的产生，并维持肌体、肌肉、骨骼和关节的力量。肌肉萎缩症是一种慢性疾病，目前尚无治疗方法。然而，像运动、治疗、健康饮食、补品和药物等治疗可以帮助控制症状和改善生活质量。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号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　　手臂肌肉萎缩症状：　　　1.大腿肌肉萎缩：股骨头坏死病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复，但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复，严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。中晚期股骨头坏死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎缩现象，对股骨头坏死病人的走路影响非常大，直接限制患肢大腿的力量恢复，同时也限制患者的走路长短。　　　2.小腿肌肉萎缩：指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。　　　3.手肌肉萎缩：是肌肉萎缩的一种。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。（1）.轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。（2）.中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。（3）.重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。（4）.完全萎缩：肌纤维组织完全
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　　1546年Esteinne首先描述本病,Charles第一次用脊髓空洞命名,是累及脊髓的慢性进行性疾患,属先天性发育性脊髓异常,内有空洞形成.临床特点是肌肉萎缩,相应节段痛温觉消失,触觉和本体觉相应保留,肢体瘫痪及营养障碍等. 　　　脊髓是人体中枢神经的一部分,受大脑的控制,是连接大脑与全身器官的主要通道,它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动,传送至大脑,经大脑分析后发出指令,再传送至肌肉,使它们协调地运动.当脊髓发生病变时,就会出现感觉或运动障碍,或者引起低级反射活动的消失,如大小便失禁,腱反射（膝跳反射）消失等.　　　脊髓空洞症患者的双手脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性,进行性的病变.病因不十分清楚,其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生.常好发于颈部脊髓.当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症.　　　脊髓由灰质（位于脊髓的中央,含大量神经细胞）和白质（位于周边,聚集着神经纤维）组成.灰质又分为前角和后角,前角内含有大量运动神经细胞,支配人体的运动;后角内则是感觉神经细胞,支配人体的痛觉和温度觉.而脊髓空洞症的病变大多发生在脊髓的后
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　　手臂肌肉萎缩症状　　　1、病史　　　对于肌肉萎缩应注意年龄、发病部位、起病快慢、病程长短等；急性发病，还是慢性发病，是逐渐进展，还是迅速发展。有无感觉障碍、尿便障碍，萎缩是局限性还是全身性。肌力如何，肌肉无力与肌肉萎缩的关系，有无肌肉跳动和疼痛，活动后是加重还是减轻。既往史应注意有无伴发全身性疾病如恶性肿瘤、结缔组织疾病。消耗性疾病、糖尿病、尿毒症、外伤、饮酒、椎间盘脱出、脊髓炎、视神经炎，药物应用史及中毒史等。有无特殊的遗传性家族病史等。注意感染史和预防接种史。　　　2、体格检查　　　1）注意肌肉体积和外观临床上肌肉萎缩的诊断应两侧对比，即肌肉萎缩的范围分布，程度、两侧对称部位的比较，观察有无肌束颤动。　　　2）肌力和肌张力肌肉萎缩多伴有肌力低下，所以应注意肌容积与肌力的比较，注意肌肉萎缩部位的肌力，肌张力。检查时应在温暖的环境和舒适的体位下进行。应让患者尽量放松。可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断。肌张力减低时，肌肉松弛，被动运动时阻力减低或消失，关节的运动范围扩大。多见于下运动神经元病变、某些肌病如废用性　　以上是对“肌肉萎缩症和脊椎小脑变性症有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　１,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展. 　　　２,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒. 　　　中晚期患者,以高蛋白,高营养,富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡.　　　３,劳逸结合.忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复,肌细胞的再生和修复. 　　　４,严格预防感冒,胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力,肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命. 　　　一般治疗积极控制血糖,并可行物理疗法,如增加肌力锻炼,步行
擅长: 妇科炎症、内分泌，促排卵，不孕的治疗，可以从事妇科腹腔镜的手
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　　肌肉萎缩的治疗　　　当萎缩的肌纤维变短时可引起挛缩，所以可鼓励患者诗行适度的、主动性关节活动来帮助患者维持肌纤维长度。如果患者不能主动活动关节，可给予主动帮助或进行被动练习。给予夹板或背带来维持肌纤维长度。如果发现患者在进行完全伸展练习时有阻力，用热痛疗法或放松技巧来放松肌肉，然后缓慢伸展至关节完全伸展（注意：不要拉或过度牵张肌肉.因为可能会损伤肌纤维而引起更严重的挛缩）。如果这些技术都不能纠正肌挛缩，可用湿热、漩涡式淋浴，阻力练习或超声治疗。如果上述技术都无效，则可能需进行外科挛缩松解术。　　　教会患者使用必要的辅助装置以确保其安全，避免摔倒。要求患者咨询理疗师，制定特定的理疗方案。　　　准备对患者进行肌电图检查、神经传导检查、肌肉活组织检查和X线或CT扫描检查。　　　特殊人群　　　儿科指南儿童严重的肌无力和肌萎缩可因肌营养不良所引起。脑性麻痹、脊髓灰质炎、脑膜膨出及脊髓脊膜突出相关的麻痹都可引起肌肉萎缩。　　以上是对“肌肉萎缩症和脊椎小脑变性症有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　1.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。 2.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。 3.其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。 以上就是对神经性肌肉萎缩的症状进行的介绍，希望能够引起大家的重视。
　　肌肉萎缩的病因　　　目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。　　　一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。　　　二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。　　　三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。　　　四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。　　以上是对“肌肉萎缩症和脊椎小脑变性症有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。手臂肌肉萎缩：胳膊手臂肌肉有些萎缩，手指有麻木现象。神经电生理检查肌电图及神经传导速度对有无神经损伤及损伤的程度有重要参考价值，一般在伤后3周进行检查。感觉神经动作电位和体感诱发电位有助于节前节后损伤的鉴别。节前损伤时SNAP正常(其原因在于后根感觉神经细胞体位于脊髓外部，而损伤恰好发生在其近侧即节前，感觉神经无瓦勒变性，可诱发SNAP)，SEP消失;节后损伤时，SNAP和SEP均消失。
　　脊髓空洞症亦称脊髓空洞积水症,是一种缓慢进行性的脊髓变性病;以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征;肉眼观脊髓较正常膨隆,切面可见有空洞,含黄色浆液,镜检空洞边缘胶质细胞增生,神经组织变性.脊髓内有单个或多个空洞形成;常位于颈髓下段和胸髓上段;多先损害一侧后角,以后病灶逐渐扩大,破坏前角,锥体束,后索等邻近组织;还可向上,下蔓延,波及延髓或腰髓.临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍,肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等症.　　手术就是做脑脊液引流术,一般是在显微镜下面做,风险肯定是有,但是不做手术风险会更大,拖久了肯定会加重病情,而且肢体没有痛觉,就是开水烫上去都不会感到疼,建议还是手术治疗.
　　神经细胞重生疗法中特有的神经细胞修复因子能够迅速直接的营养中枢神经细胞，减轻和修复神经损伤，恢复神经细胞和骨骼肌肉的弹性和力量。疏通全身经络，改变神经信号传导通路，改善全身微循环，有效的清除血管内垃圾，增强血管弹性和韧性，促进大脑供氧，增强脑细胞的耐缺氧能力延长神经细胞寿命，改善和恢复记忆功能，从而对脑瘫、脑梗后遗症、偏瘫、半身不遂、帕金森氏病、肌肉萎缩、进行性营养不良，通过7-10天的强化冲击治疗，可迅速控制疾病发展，临床验证效果显著。对于某些轻度患者当天可见到改善。具体疗效因病情而定。目前为止已经接受治疗的患者超过了16800例。
　　你好!腕管综合征又称腕管狭窄症,系指腕部外伤,骨折,脱位,扭伤或腕部劳损等原因引起腕横韧带增厚,管内肌健肿胀,瘀血机化使组织变性,或腕骨退变增生,使管腔内周径缩小,从而压迫正中神经,引起手指麻木无力为主的一种病症.本病好发于职业性搬运,托举,扭拧,捏拿等工作的人群中.本病的主要症状如下：患者挠侧3个半手指麻木或刺痛,夜间加剧,寐而痛醒,温度高时疼痛加重,活动或甩手后可减轻；寒冷季节患指发凉,发绀,手指活动不灵敏,拇指外展肌力差；病情严重者患侧大小鱼际肌肉萎缩,皮肤发亮,指甲增厚,甚至出现患指溃疡等神经营养障碍症状.
　　劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。胃肠炎:胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
　　手臂肌肉萎缩症状　　骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。　　以上是对“肌肉萎缩症和脊椎小脑变性症有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　你好，关于脊椎小脑变性症这个问题要多做了解，对于脊椎小脑变性症这个问题为你解答如下：您好！脊髓空洞症大多是脊髓中央管扩张形成的。一般有脊髓受压的原发病存在，比如常见的小脑扁桃体下疝畸形等。也有一部分是先天性的。患者可以出现局灶神经功能损害的表现，比如感觉障碍，运动障碍，肌肉萎缩等。治疗的方法，主要看症状如何，原发病的情况，症状严重者要手术治疗。祝早日康复！
　　首先先明确肌肉萎缩的原因如果不是疾病引起增加锻炼可以慢慢恢复如果是疾病引起的要对证治疗先去医院确诊下肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质以增强肌力、增长肌肉早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物并积极配合药膳如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等禁食辛辣食物戒除烟、酒。　　以上是对“肌肉萎缩症和脊椎小脑变性症有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　手麻木的原因很多，如肩周炎，颈椎病，或上肢肌肉筋腱经络运行不畅，风湿，受凉受风受湿，血液粘稠，血脂高，糖尿病等均可以引起。建议到正规医院检查确诊后真对病因进行治疗。　　如果查不出病因也可以找有经验的中医辨证用中药治疗。或选服正清风痛宁，万通筋骨片，双氯灭痛片，天麻丸等。也可烤电，砂烫，热敷等理疗治疗。
　　仁仁益髓胶囊功能主治:益精填髓,补肾壮阳.用于脊髓空洞症及其它脊髓疾患等症引起的腰酸腿软,肌肉萎缩疼痛,冷热感迟钝,目眩耳鸣等症.　　1, 兴奋中枢神经,提高骨骼肌张力.　　2, 改善神经营养,修复受损的脊神经,有效恢复神经功能.　　3, 滋补肝肾,养筋壮骨,行瘀止痛,有效改善脊髓疾患引起的相关临床症状
　　肌肉萎缩常见的原因有肌源性肌萎缩、神经源性肌萎缩、营养不良性肌萎缩、废用性肌萎缩及不明原因性肌萎缩。肌肉萎缩还没有特效药物可以治愈，主要是康复治疗和营养疗法。建议你朋友保持愉快心情、注意饮食营养均衡、适当运动、忌食辛辣食物，配合使用功能性营养保健产品。
　　你好，可以从平时的饮食说起，可以多吃些蛋白质、富含维生素的食物。木瓜、海带绿豆、胡萝卜都可以多吃，对身体有好处的。肌肉萎缩治疗最重要的还是需要保持乐观的心态。长期处在焦虑、烦躁当中当然会使心跳加重，肌肉萎缩发生。　　以上是对“肌肉萎缩症和脊椎小脑变性症有什么区别”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　常见的小脑扁桃体下疝畸形等。也有一部分是先天性的。患者可以出现局灶神经功能损害的表现，比如感觉障碍，运动障碍，肌肉萎缩等。治疗的方法，主要看症状如何，原发病的情况，症状严重者要手术治疗。祝早日康复！}