百喙_百度百科
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【拼音】：bǎi huì
【注音】：ㄅㄞˇ ㄏㄨㄟˋ
【汉字】：百喙亦作“ 百啄 ”。 犹百口。 明 张居正 《礼部仪制司主事敬修血书》：“虽陈百喙，究莫释夫讥谗。” 清 黄六鸿 《福惠全书·刑名·疑狱》：“ 高 某之寃，虽百啄奚辞。”参见“ 百口 ”。
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喙,嘴 

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人文学科领域专家喙鲸_百度百科
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喙鲸是一种适应深海生活的鲸类，平常很难见到，喙鲸有较长的喙，而牙齿通常比较退化。喙鲸主要分布于温带到热带的各大海域，在深海中捕捉乌贼等为食，人们对其所知甚少，其中布氏长喙鲸可见于中国台湾沿海区域。别&&&&称Beaked Whale界动物界门脊索动物门目鲸目科喙鲸科属喙鲸属分布区域温带、热带海域
喙鲸这个词最早见于古挪威语“nebhval”，意为“有喙的”，包含喙鲸科所有的成员，而其中属，与贝喙鲸属，这两属的喙鲸有时又合称为。喙鲸相当难以观察，其中数种尚未发现活体，仅少数物种有较深入的研究资料。关于喙鲸的分类一直是暂时性与未定，常有新种发表或旧种的改正，现生种共计有6属20余种。[1]喙鲸的共同特征最明显的就是嘴喙，在比例上比拥有长嘴喙的海豚来得短，但较其他鲸类都来得长。所有喙鲸在喉咙部位均有一对呈V字型的深沟，此沟槽有时又称为“喉腹折”，但与科成员拥有的喉腹折在构造上大不相同，一般所说的喉腹折是指后者。喙鲸的小，趾骨短而手臂部分（挠骨与尺骨）相对较长；喙鲸类形态对比图[2]部分种类拥有称之为“胸鳍窝”的构造，在内侧体壁处有轻微的凹陷，使胸鳍可以往内缩，可能是为了减少，但由于外观上极不显著，只有搁浅或死亡个体才能察觉其存在。占相当大的比例，中央通常没有凹刻（少数种类有轻微的凹陷）。辨别各种喙鲸的方法最重要的是牙齿的大小、形状，与著生在下颚的位置。大部分种类仅保有1对，只有成年雄鲸的牙齿会发育到突出牙床，某些种类其成年雄鲸的牙齿在嘴巴闭上时会，至于雌鲸与未成年雄鲸是看不到的。成年雄鲸身上常有细长的伤痕，在全身呈十字形交叉分布，由此判断牙齿可能是用来打斗的。[3]一般而言，喙鲸是深层的者，很少接近海面，最主要的发现深度在至少300深的地方。分布除去“地中海气候”及“亚寒带气候”外[4]大多数种类似乎以海洋中层或深海的与类为食。 [5]由于喙鲸多在深海很难被人发现，人们对其生活习性的研究还不多，所以关于喙鲸的报道大多来自人们的偶然发现。至于其如何捕食及迁徙繁殖等知之甚少，似乎没有急迫的。[6]中文名称
Arnoux's Beaked Whale, B. arnouxii
Baird's Beaked Whale, B. bairdii
Hyperoodon
Northern Bottlenose Whale, H. ampullatus
Southern Bottlenose Whale, H. planifrons
Mesoplodon
梭氏中喙鲸
苏氏长喙鲸
Sowerby's Beaked Whale, M. bidens
鲍氏长喙鲸
Andrews' Beaked Whale, M. bowdoini
胡氏中喙鲸
弯曲长喙鲸
Hubb's Beaked whale, M. carlhubbs i
柏氏中喙鲸
Blainville's Beaked Whale, M. densirostris
杰氏中喙鲸
北海长喙鲸
Gervais' Beaked Whale, M. europaeus
银杏齿长喙鲸
Ginkgo-toothed Beaked Whale, M. ginkgodens
哥氏中喙鲸
格雷长喙鲸
Gray's Beaked Whale, M. grayi
赫氏长喙鲸
Hector's Beaked Whale, M. hectori
带齿长喙鲸
Strap-toothed Whale, M. layardii
初氏中喙鲸
褚氏长喙鲸
True's Beaked Whale, M. mirus
斐氏中喙鲸
Perrin's Beaked Whale, M. perrini
Peruvian Beaked Whale, M. peruvianus
斯铁长喙鲸
Stejneger's Beaked Whale, M. stejnegeri
Spade-toothed Whale, M. traversii
Indopacetus
I. pacificus
塔海槌鲸属
Tasmacetus
T. shepherdi
Z. cavirostris
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喙嘴龙（拉丁文名：Rhamphorhynchus）。喙嘴龙生活在一亿三千万年前，是一种能飞行的恐龙。体长约60厘米，上下颌上有尖齿，喜食鱼类。翼骨间有翼膜，像鸟类的翅膀。尾巴很长，末端有一个舵状的皮膜，所以又叫它“舵尾喙嘴龙”。是翼龙家族里的一个分支，长有长而尖的利齿，全身披有细小的皮毛，翼展1米，以各种鱼和昆虫委实，是早期的翼龙，到后来突然消失，被无齿的翼手龙所取代。其实喙嘴龙只是一个总称，代表种类有无尾颚翼龙，舟颚翼龙，双形齿翼龙等。界动物界分布区域德国
名称： 喙嘴龙
拉丁文名： rhamphorhynchus
体长： 翼展60厘米
体重： 不详
食物：的尸体、、
生存年代：中期—晚期
生存地点：
辨认要决： 头很大
种类：喙[huì]嘴龙是比较原始的一种，它全身披有细小的皮毛，翼展有1米左右。喙嘴龙以各种鱼和昆虫为食。它有许多大而尖利向前倾斜的牙齿，它的尾巴很长，末端有垂直伸长的像苍蝇拍子一样的舵状皮膜。有人用紫外线照射舵状皮膜的痕迹化石，发现喙嘴龙祖先的尾巴上有许多的小的突起，在进化过程中形成舵状皮膜。这种长尾巴上的舵状皮膜能使翼龙在飞行时保持平衡，特别是在空中改变飞行方向时，能起到稳定的作用，很像飞机上的自动稳定器。这类恐龙有很大的喙状骨，胸骨上有控制飞行的肌肉，它的特点是头大，身子小，头骨较重，并且有20厘米长，长在一个长长的脖子上。
其实喙嘴龙只是一个总称，代表种类有无尾颚翼龙，舟颚翼龙，双形齿翼龙等。许多在19世纪中后期以前命名、建立的翼龙类，都有复杂、曲折的分类历史，喙嘴翼龙也包含在内。
喙嘴翼龙的模式标本是在1830年由德国古生物学家Georg zu Münster研究，当时是翼手龙属的一个种。在当时，翼手龙属的属名仍未统一，计有：Pterodactylus、Ornithocephalus。在1831年，喙嘴翼龙的正模标本，被德国古生物学家Georg August Goldfuss命名为Ornithocephalus müensteri。
在1839年，Georg zu Münster将一个具有长尾的标本，归类于Ornithocephalus longicaudus；种名意为“长尾”，以区别于其他的翼手龙属。
在1845年，由于翼手龙属的属名已作出决议，Pterodactylus这名称的建立早于Ornithocephalus，具有优先权；德国古生物学家克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔（Christian Erich Hermann von Meyer）将O. münsteri改名明氏翼手龙（P. münsteri）。隔年，汪迈尔提出这些长尾的物种，有别于其他短尾的翼手龙属，足以建立个别的亚属，于是将这个种更名为Pterodactylus (Rhamphorhynchus) gemmingi。直到隔年，汪迈尔才将喙嘴翼龙（Rhamphorhynchus）更改为独立的属，包含：长尾喙嘴翼龙（R. longicaudus）、R. gemmingi。
1916年的喙嘴翼龙(飞行)想像图，左边栖息的是翼手龙属
直到1861年，英国古生物学家理查·欧文（Richard Owen）才将明氏翼手龙（P. müensteri）更改为明氏喙嘴翼龙（R. münsteri）。虽然明氏喙嘴翼龙的建立可追溯至1831年的Ornithocephalus müensteri，但汪迈尔建立喙嘴翼龙时未包含这个种，因此明氏喙嘴翼龙当时不被认为是模式种。
在1888年，由于国际动物命名委员会明文规定生物的学名不能使用拉丁字母以外的字母；于是理查德·莱德克（Richard Lydekker）将为明氏喙嘴翼龙的属名，从R. müensteri修改为为R. muensteri。
在第二次世界大战期间，明氏喙嘴翼龙的模式标本遗失。如果原始的模式标本遗失、或保存状态差，应选出另一个标本作为新模标本。在1975年，古生物学家彼得·沃尔赫费尔（Peter Wellnhofer）宣称因为各地博物馆已有许多状存良好的喙嘴翼龙标本，因此不必找出新模标本。
喙嘴翼龙的想像图
直到1990年代，喙嘴翼龙已有五个种，发现于德国索伦霍芬，它们之间的体型差异大。此外，英格兰、西班牙、非洲等地也有发现零散的喙嘴翼龙化石，也被建立为新种。
在1995年，翼龙类学家Chris Bennett提出一份喙嘴翼龙的德国化石研究，发现这五个种其实是同一个种（明氏喙嘴翼龙）的不同成长阶段。Chris Bennett也提出，德国以外的喙嘴翼龙可能是喙嘴翼龙科的分类未明属。大多数古生物学家只接受明氏喙嘴翼龙是有效种，而其他种大多成为明氏喙嘴翼龙的异名。
在1977年，植物学家L.A. Garay将一属兰科植物命名为Rhamphorhynchus。但这两个物种分属于动物界、植物界，因此没有命名优先权的问题。喙齿龙（学名：&Odontorhynchus&）意为“有牙齿的喙嘴”，是已灭绝翼龙目的一属，化石发现于德国巴伐利亚州索伦霍芬石灰岩，年代为侏罗纪晚期的提通阶。正模标本是一个颅骨与下颌，现已遗失。喙齿龙的下颌类似喙嘴翼龙，颌部前端都有长而尖、往前倾的牙齿；不同处在于，喙齿龙的下颌前端有两颗联合的牙齿，上颌前端则没有。喙齿龙是种小型动物，颅骨的长度为6.5到7厘米。
喙齿龙是在1936年叙述、命名，当时的命名者提出长尾喙嘴翼龙（R. longicaudus）应归类于喙齿龙。相反地，也有科学家提出喙齿龙是长尾喙嘴翼龙的异名。喙齿龙的牙齿已经遗失，加上已有某种扁形动物使用这个名称，喙齿龙目前已不被使用。长尾喙嘴翼龙、喙齿龙目前都是明氏喙嘴翼龙的异名。在大卫·安文（David Unwin）的书籍《The Pterosaurs: From Deep Time》中，喙齿龙并没有出现在翼龙目的有效属名单中。已发现最大型的喙嘴翼龙标本（编号BMNH 37002）的身长为1.26米，翼展为1.81米。
在20世纪早期，当时古生物学界普遍认为小型翼龙类的头骨没有骨质或角质冠饰，包含喙嘴翼龙在内。F. Broili则根据破碎的化石，宣称一个喙嘴翼龙的头骨上有骨质冠饰，骨质冠饰高约2公厘。之后先后有科学家以不同方式验证F. Broili的研究，并没有发现喙嘴翼龙具有冠饰，应是人工加工的后果。
喙嘴翼龙的上颌有20颗牙齿，下颌有14颗牙齿。当喙嘴翼龙的嘴部闭合时，上下的牙齿互相交错，显示它们可能是以鱼类为食。许多在19世纪中后期以前命名、建立的翼龙类，都有复杂、曲折的分类历史，喙嘴翼龙也包含在内。
喙嘴翼龙的模式标本是在1830年由古生物学家Georg zu Münster研究，当时是翼手龙属的一个种。在当时，翼手龙属的属名仍未统一，计有：Pterodactylus、Ornithocephalus。在1831年，喙嘴翼龙的正模标本，被德国古生物学家Georg August Goldfuss命名为Ornithocephalus müensteri。
在1839年，Georg zu Münster将一个具有长尾的标本，归类于Ornithocephalus longicaudus；种名意为“长尾”，以区别于其他的翼手龙属。
在1845年，由于翼手龙属的属名已作出决议，Pterodactylus这名称的建立早于Ornithocephalus，具有优先权；德国古生物学家克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔（Christian Erich Hermann von Meyer）将O. münsteri改名明氏翼手龙（P. münsteri）。隔年，汪迈尔提出这些长尾的物种，有别于其他短尾的翼手龙属，足以建立个别的亚属，于是将这个种更名为Pterodactylus (Rhamphorhynchus) gemmingi。直到隔年，汪迈尔才将喙嘴翼龙（Rhamphorhynchus）更改为独立的属，包含：长尾喙嘴翼龙（R. longicaudus）、R. gemmingi。
直到1861年，英国古生物学家（Richard Owen）才将明氏翼手龙（P. müensteri）更改为明氏喙嘴翼龙（R. münsteri）。虽然明氏喙嘴翼龙的建立可追溯至1831年的Ornithocephalus müensteri，但汪迈尔建立喙嘴翼龙时未包含这个种，因此明氏喙嘴翼龙当时不被认为是模式种。过去的古生物学家多将不同体型的喙嘴翼龙，归类于不同的种。在1995年，Chris Bennett提出不同体型的喙嘴翼龙，其实代表同一物种的不同成长阶段。Chris Bennett并发现喙嘴翼龙在生长过程中有数个变化。
与成年个体相比，幼年喙嘴翼龙的颅骨较短、眼睛比例较大、口鼻部较短较钝。成年喙嘴翼龙的口鼻部修长、尖，下颔往下弯。随者喙嘴翼龙的生长，牙齿相对地变短，可能代表成年个体会以更大、力量更大的猎物为食。在完全成长后，肩带与骨盆也会逐渐愈合。
尾巴末端的钻石形标，也会随者年龄不同而改变形状。幼年喙嘴翼龙的尾端略成柳叶刀形。随者体型增长，喙嘴翼龙的尾端则变成钻石形。
发现的最小喙嘴翼龙标本，身长只有29厘米，似乎已有飞行能力的特征。Chris Bennett推论某些翼龙类胚胎的骨头已相当坚硬，显示它们刚孵化即有行动能力，出生后不久即可飞行，不需要长期的亲代养育。过去的研究多推测翼龙类为温血动物，以有足够能量飞行；而哺乳类与鸟类等温血动物迅速成长至成年后，就停止成长。
在1995年，Chris Bennett比较喙嘴翼龙的各种年龄层标本，发现喙嘴翼龙在第一年的体型平均成长了130%到173%，略快于短吻鳄。在抵达性成熟阶段后，成长率开始减缓，需要花至少三年才能达到完全成长的体型。与大型翼手龙类相比（例如无齿翼龙），喙嘴翼龙的成长率相当缓慢，无齿翼龙在第一年就可成长至近成年的体型。大型翼手龙类在迅速成长后，成长率就趋缓、接近停止。Chris Bennett认为他的研究结果显示喙嘴翼龙是冷血动物。他推测喙嘴翼龙会曝晒在阳光下、或激烈运动肌肉，以获得足够的能量来飞行，在阴影处散发多余热量，类似现代爬行动物。成年的喙嘴翼龙大致可分为两种形态，具有不同的颈部、翼、后肢比例，尤其是颅骨/肱骨比例。科学家们发现的这两种形态的喙嘴翼龙数量，接近1:1，因此推论这种形态差异是两性异形的后果。在1995年，Chris Bennett根据统计学研究，发现喙嘴翼龙的确分为两种形态型。但缺乏骨骼或软组织研究，无法进一步确定这种形态差异与两性异形有关。在2003年，劳伦斯·威特默（Lawrence Witmer）等科学家利用电脑断层扫描研究数种翼龙类的脑壳，重建出这几种翼龙类在不同动作时的头部姿态。他们发现喙嘴翼龙的内耳结构有助于平衡感，可使头部可以保持在水平状态。而翼手龙类（古魔翼龙为例）的头部不论在飞行、地面行动时，头部都保持在往下倾斜的状态。过去的古生物学家多将不同体型的喙嘴翼龙，归类于不同的种。在1995年，Chris Bennett提出不同体型的喙嘴翼龙，其实代表同一物种的不同成长阶段。Chris Bennett并发现喙嘴翼龙在生长过程中有数个变化。
与成年个体相比，幼年喙嘴翼龙的颅骨较短、眼睛比例较大、口鼻部较短较钝。成年喙嘴翼龙的口鼻部修长、尖，下颔往下弯。随者喙嘴翼龙的生长，牙齿相对地变短，可能代表成年个体会以更大、力量更大的猎物为食。在完全成长后，肩带与也会逐渐愈合。
尾巴末端的钻石形标，也会随者年龄不同而改变形状。幼年喙嘴翼龙的尾端略成形。随者体型增长，喙嘴翼龙的尾端则变成钻石形。
目前发现的最小喙嘴翼龙标本，身长只有29厘米，似乎已有飞行能力的特征。Chris Bennett推论某些翼龙类胚胎的骨头已相当坚硬，显示它们刚孵化即有行动能力，出生后不久即可飞行，不需要长期的亲代养育。过去的研究多推测翼龙类为温血动物，以有足够能量飞行；而与等温血动物迅速成长至成年后，就停止成长。
在1995年，Chris Bennett比较喙嘴翼龙的各种年龄层标本，发现喙嘴翼龙在第一年的体型平均成长了130%到173%，略快于。在抵达性成熟阶段后，成长率开始减缓，需要花至少三年才能达到完全成长的体型。与大型翼手龙类相比（例如），喙嘴翼龙的成长率相当缓慢，无齿翼龙在第一年就可成长至近成年的体型。大型翼手龙类在迅速成长后，成长率就趋缓、接近停止。Chris Bennett认为他的研究结果显示喙嘴翼龙是冷血动物。他推测喙嘴翼龙会曝晒在阳光下、或激烈运动肌肉，以获得足够的能量来飞行，在阴影处散发多余热量，类似现代。成年的喙嘴翼龙大致可分为两种形态，具有不同的颈部、翼、后肢比例，尤其是颅骨/比例。科学家们发现的这两种形态的喙嘴翼龙数量，接近1:1，因此推论这种形态差异是的后果。在1995年，Chris Bennett根据统计学研究，发现喙嘴翼龙的确分为两种形态型。但缺乏骨骼或软组织研究，无法进一步确定这种形态差异与两性异形有关。在2003年，劳伦斯·威特默（Lawrence Witmer）等科学家利用电脑断层扫描研究数种翼龙类的，重建出这几种翼龙类在不同动作时的头部姿态。他们发现喙嘴翼龙的结构有助于平衡感，可使头部可以保持在水平状态。而翼手龙类（为例）的头部不论在飞行、地面行动时，头部都保持在往下倾斜的状态。1927年，德国的古生物学家布罗依理对一件1908年发现的喙嘴龙标本观察时发现，在保存化石的围岩上有细微的条带和无数的刺孔。他认为这些痕迹是真正的毛痕迹，即翼龙是长有毛的。毛分布在翼龙的头颈部、肱骨与下肢之间，而翼膜上没有。
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喙　　huì ㄏㄨㄟˋ　　　喙　huì　　　嘴，特指鸟兽的嘴　　下颌为角质的鞘所被覆，并向前方突出之结构。主要见于鸟类和鸭嘴兽。现存的鸟类无齿，喙起着齿和唇的作用。由于鸟的前肢演变为翼，由于具有代替其它动物前肢的各种功能，因此喙很发达，根据不同的生活习性而获有各种形态。特别是对捕食习性的适应表现得更为明显，一般啄食昆虫的和吸食花蜜的鸟类，喙大都细长，而谷食的喙则多为圆锥形。偶尔也有将头足类的口器称为喙的。
雄鹰把他的有点给去了，意思失去了值得骄傲的东西
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