同义词萎缩侧索硬化一般指运动神经元病
运动神经元病是怎么回事？
向您详细介绍运动神经元病的病理病因，运动神经元病主要是由什么原因引起的。
日更新浏览数:15526收藏数:2176
萎缩侧索硬化疾病病因&&&&&& 一、发病原因散发性ALS病因至今未明，家族性ALS多为常染色体显性遗传。二、发病机制确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说。& 1.铜锌超氧歧化酶基因突变学说研究表明，20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn过氧化物歧化酶)基因突变。该基因位于人类染色体21q22.1，其突变可致SODl活性丧失，使超氧化的解毒作用减弱，致自由基过量，细胞损伤。一些散发性的ALS可能也存在2lq22位点的突变。2.兴奋性氨基酸毒性学说兴奋性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物红藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鹅膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。兴奋性氨基酸的兴奋毒性可能参与LIS的发病。谷氨酸与NMDA受体结合可致钙内流，激活一系列蛋白酶和蛋白激酶，使蛋白质的分解和自由基的生成增加，脂质过氧化过程加强，神经元自行溶解。此外过量钙还可激活核内切酶，使DNA裂解及核崩解。ALS的病变主要局限在运动神经系统可能与谷氨酸的摄取系统有关。这个摄取系统位于神经胶质细胞及神经细胞的细胞膜，能迅速将突触间隙的谷氨酸转运到细胞内，终止其作用。研究发现ALS的皮质运动细胞、脊髓胶质细胞和脊髓灰质细胞的谷氨酸摄取系统减少。动物实验研究也显示小鼠鞘内注射KA及NMDA可致脊髓神经元。3.自身免疫学说ALS患者脑脊液和血清中抗神经元抗体的增加提示其发病可能与自身免疫有关。如存在于ALS患者血清中的L型电压依赖性钙通道抗体可与该通道蛋白结合，改变其电生理特性，造成神经元损伤。4.病理改变显微镜下观察可见脊髓前角细胞减少，伴胶质细胞增生，残存的前角细胞萎缩。大脑皮质的分层结构完整，锥体细胞减少伴胶质细胞增生。脊髓锥体束有脱髓鞘现象，而运动皮质神经元细胞完好，表明最初的改变产生于神经轴突的远端，逐渐向上逆行累及大脑中央前回的锥体细胞，此种改变又称为逆行性死亡。一些生前仅有下运动神经元体征的ALS患者，死后尸检可见显著的皮质脊髓束脱髓鞘改变，表明前角细胞功能受累严重，掩盖了上运动神经元损害的体征。还有一些临床表现典型的ALS，其病理改变类似于多系统变性，即有广泛的脊髓结构损害，脊髓前角、锥体束、脊髓小脑后束、脊髓后索的神经根间区、Clarke核以及下丘脑、小脑齿状核和红核均有神经元细胞脱失和胶质细胞增生(Terao，1991)。采用免疫组织化学染色方法可以在中枢神经系统的不同部位的神经细胞发现异常的泛素阳性包涵体(Arima，1998，Kinoshita etal，1997，张巍，2001)。这些包涵体包括以下几种类型：(1)线团样包涵体，电镜下包涵体为条索或管状，通常带有中央亮区为嗜酸或两染性。被一淡染晕区包绕，在HE染色中不易见到。(2)透明包涵体，为一种颗粒细丝包涵体。细丝直径为15～20nm，颗粒物质混于细丝间形成小绒球样致密结构，外周常有溶酶体样小体及脂褐素等膜性结构包绕。(3)路易体样包涵体，为一圆形包涵体，由不规则线样结构与核糖体样颗粒组成，中心为无定形物质或颗粒样电子致密物，这些物质包埋于18nm细丝中，排列紧密或松散，外周有浓染的环，类似路易体。(4)Bunina小体，是ALS较具有特异性的病理改变。这些包涵体主要分布于脊髓的前角细胞和脑干运动核神经细胞，也可以出现在部分患者的海马颗粒细胞和锥体细胞、齿状回、嗅皮质、杏仁核、Onuf核、额颞叶表层小神经元和大锥体细胞胞质中(Arima，1998，Kinoshitaetal，1997)。
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
相关疾病病因运动神经元_百度百科
清除历史记录关闭
声明：百科词条人人可编辑，词条创建和修改均免费，绝不存在官方及代理商付费代编，请勿上当受骗。
运动神经元
运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配的活动的神经元。
运动神经元相关概念
运动单位这一概念首先是Sherrington提出来的，是指a运动神经元加上它所支配的一群肌纤维的联合。为方便起见，也将一单个运动神经元支配的一群肌纤维称为一个肌肉单位。一般成年动物中任一肌梭外横纹肌纤维只受一个口运动神经元支配，所以运动单位是功能的统一体，是运动的量子单位。所有由一个a运动神经元支配的肌纤维都表现出同一组织化学特性，也认为表现出同一的机械特性。
运动神经元运动神经元病：
本病迄今病因未明有学者认为是引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治，浪费钱财。
运动神经元运动神经元病预后
本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型一般发展较慢，病程10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。
阮迪云 寿天德,神经生理学,中国科学技术大学出版社,1992年02月第1版,第105页
本词条认证专家为
儿童心理专家
副教授审核
中国科学院心理研究所
清除历史记录关闭得运动神经元病障碍有哪些
发布时间： 13:16
来源：互联网
作者：佚名
编辑：霞霞
摘要:近年来运动神经元病越发常见，患此病的越发多了，下面来说说得运动神经元病障碍有哪些。
社会发展快了，疾病也随之而来，下面聊聊得运动神经元病障碍有哪些。
运动神经元病障碍有哪些？
运动神经元病障碍1、呼吸障碍神经官能症急性发作的话，很多病人出现呼吸困难，这和呼吸障碍密不可分，据悉，呼吸深度和此时增加，才能感到呼吸，否则就会觉得浑身不适。
运动神经元病障碍有哪些？
运动神经元病障碍2、心脏部不适对于神经官能症患者来说，运动神经元病障碍有会心慌、胸闷、隐痛、心前区疼痛、心脏搏动异常等症状，很多时候患者会将其与心脏病混淆在一起，因此，会加重神经官能症的心理困扰，使得病症向更为严重的态势发展。
运动神经元病障碍有哪些？
运动神经元病障碍3、其他非特异性症状除了上述的症状之外，运动神经元病障碍还可能产生神经官能症在病发后，很多患者还会出现类似于植物神经功能紊乱的症状，在此基础上，很多患者会表现出多汗、震颤、腹痛、尿频、胃肠道不适以及其他医学难以解释的症状，这样自然会加重神经官能症患者的困扰。
运动神经元病障碍有哪些？
以上就是关于得运动神经元病障碍有哪些的相关介绍，希望大家了解得运动神经元病障碍有哪些之后，及时防御，远离此病。
您也可以通过百姓健康网手机版访问：
百姓导医台 运动神经元病
相关疾病：
相关症状：
发病部位：
推荐手术：
推荐医院：
推荐用药：
本站图片仅为设计美化，与文章无关。如认为影响您的权益，请与我们联系。
主任医师&教授
副主任医师&副教授
主任医师&教授
主任医师&副教授
副主任医师&运动神经元的护理措施分别是哪些
发布时间：&&&来源：&&&
　　在生活中越来越多的人们受到运动神经元的危害，所以大家应尽早认识运动神经元的相关常识，做好该病的防护工作。专家介绍，在生活中如果不小心得了运动神经元疾病，一定要及时检查和治疗，同时也要正确护理患者，只有这样才能使患者早日康复。下面我们就一起来看看运动神经元的护理措施吧!　　病人应该加强体育锻炼，加强体质，免得会感染性疾病，饮食起居有规律和免得过劳，病人年过四十补益脾肾，病人要留意养身守志，乃是防护疾病的基本办法。　　运动神经元患者应该过早的使用保护及辅助的器械，我们应该防止受伤并且保持适当的活动量，从而给病变的组织一定的锻炼，促使运动神经元对营养物质的吸收和利用，运动神经元患者也能够可能的缓解病情的进展，平时注意调畅情志，保持心情愉快，有益于延缓病情进展，而且护理运动神经元患者能减少并发症的发生。　　在运动神经元的护理措施中饮食护理非常关键。饮食方面患者应尽量的避免使用寒凉性的食物，如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物，这些饮食不能够帮助患者更快的康复，还能够对患者的病情有恶化的作用，所以大家一定要注意。　　患者也应多吃一些食甘温补益食品，比如纯天然蜂王浆，纯天然蜂王浆可以帮助患者达到恢复的功效，同时也有利于增强自身的免疫力，除了这些，我们还可以多吃一些大枣、葡萄干、生姜、羊肉、小米、莲子、核桃仁、牛肉等食物，这些是属于甘味食物，甘味食物的作用是和中、缓急、补益，所以可以调节人体五脏。　　运动神经元患者的饮食中一定要慎重使用味精、调料调味品、鸡精，辛辣、刺激食物，鱼、虾等海鲜产品，以及方便面食品，等等，这些都是不利于患者康复的，而患者的食物应当以清淡的蔬菜为主，这样可以避免造成恶性的发展。　　好了，以上就是对运动神经元的护理措施介绍，大家都认识了吧!同时也希望大家按照以上的方法，正确安排患者的日常生活、饮食起居，相信这对患者的康复一定会有非常大的帮助。
温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家&
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率...
给新诊断肌萎缩侧索硬化/运动神经元病患者的五个忠告北京协和医院神经科李晓光
第一部分：ALS的概况
1、“渐冻人”是如何命名的？具体临床表现是什么?主要的病因是什么？
樊东升教授：“渐冻人”实际是台湾人说的名字，起源于电影《急冻...运动神经元病症状？什么是运动神经元病，得了运动神经...
运动神经元病症状？什么是运动神经元病，得...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：运动神经元病症状？什么是运动神经元病，得了运动神经元病的人会怎么样?
刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
&&已帮助用户：14576
问题分析：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。意见建议：目前有很多方法可以迅速的对症施治，快速缓解运动神经元病症状，实现患者自身神经系统的自我修复，从根本上解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
&&已帮助用户：16239
问题分析：　运动神经元病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。意见建议：运动神经元病（MND）为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
职称：医师
专长：肝胆疾病、冠心病
&&已帮助用户：22493
问题分析： 你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。意见建议：本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚，还没有特效的药物治疗
问运动神经元病的症状是什么，运动神经元病的治疗方法哪个好？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：52978
病情分析：你好，建议你说明一下你的具体症状，好为你解答
意见建议：
问运动神经元病能活多久呢？我想了解下这运动神经元病对...
职称：医生会员
专长：传染性疾病，呼吸系统疾病
&&已帮助用户：7524
病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：目前，尚无可以治愈ALS的药物，对于ALS患者的综合治疗和护理在治疗上具有重要的意义。
问运动神经元病有何表现？
职称：医学会员
专长：糖尿病 高血压
&&已帮助用户：65983
病情分析：病期不一，症状也不一，现病症并非早期。神经元性变性疾病的一种，是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.意见建议：治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，。需帮助请发病情资料为你指导。
问运动神经元病能活几年呢？有个亲戚得了运动神经元病，...
职称：医生会员
专长：中医科相关疾病
&&已帮助用户：33844
病情分析： 你好，能活多久与治疗时机和治疗方法密切相关。至于患者患病后的寿命是由多方面因素决定的，意见建议：如患者的病情状况、治疗情况、以及患者本身的身体精神心理等共同决定的。
问运动神经元病能治好吗？叔叔因为这个病花了不少钱，也...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：58973
病情分析： 你好，运动神经元疾病是一种神经性疾病，影响是很大的，现在技术很发达，那么到底运动神经元疾病可以治疗吗?这是很多患者的心声，来一起看看吧!意见建议：运动神经元疾病为一进行性疾病但不同类型的病人病程有所不同即使同一类型病人其进展快慢亦有差异肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右进展快的甚至起病后1年内即可死亡进展慢的病程有时可达10年以上成人型脊肌萎缩症一般发展较慢病程常达10年以上原发性侧索硬化症临床罕见一般发展较为缓慢死亡多因球麻痹呼吸肌麻痹合并肺部感染或全身衰竭所致。
问我姐今年五十一岁医院确诊为运动神经元病有什么好
职称：主治医师
专长：多发性硬化,多发性末梢神经炎,格林－巴利综合征,脑梗塞,运动神经元疾病,周期性瘫痪,失眠症,抽搐与惊厥,老年痴呆,短暂性大脑缺血性发作
&&已帮助用户：506
问题分析：你好，目前为止，运动神经元病在临床上尚无有效的治疗方法，所以也有人叫它为“神经癌症”，其实它比癌症还讨厌，因为无药能控制。还有个别名叫“渐冻人”，也就是说到后期患者身体像是被冻住了一样不能活动，但是大脑思维是很清楚的。意见建议：目前常用的方法有：1、神经营养性的药物，但作用很局限，安慰作用大于治疗作用；2、清除自由基的一些药物，比如维生素E等，但也是种辅助措施；3、运动锻炼处理。可以延缓肌肉萎缩的程度和延长完全卧床的时间；4、FDA批准的药物利鲁唑很缓解一部分患者的临床症状，但是副作用大，而且也是不能阻止病情进展；5、新方法有干细胞治疗，能延长一部分患者的生存期，延缓完全瘫痪的时间，但也是不能阻止最终进展，而且费用很高。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
肌无力治疗需要多少钱、肌无力早期症状是什么
重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
对于儿童出现了重症肌无力的情况，首先家长应该知道孩子的重症肌无
百度联盟推广
运动神经元病相关标签
运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变...
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！}