进行性肌营养不良吃什么可以控制
进行性肌营养不良吃什么可以控制
进行性肌营养不良吃什么药
刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：全科
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性。可以试试DLT五行综合疗法
问进行性肌营养不良有药物可以控制
职称：医生会员
专长：肝病 高血压
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问题分析：目前是没有特效药物治疗的。建议进行按摩等康复治疗。促进患者的康复。意见建议：平时生活中，应当让患者多吃蔬菜水果，加强体育康复锻炼，症状就会好的。
问进行性肌营养不良吃什么好
职称：主任医师
专长：脑瘫、帕金森、脑萎缩
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病情分析：1、肌营养不良饮食饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
　　2、肌营养不良饮食有节，不要过胖。
　　3、禁忌烟酒。
意见建议：你好，如果还有什么不明白的地可打电话咨询
问进行性肌营养不良吃什么药
职称：医师
专长：龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见：进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始， 呈对称性。可以试试DLT五行综合疗法
问中国有几家医院可以控制进行性肌营养不良病情的
职称：三级营养师
专长：恶性营养不良病,维生素A过多病
&&已帮助用户：16447
健康指导：进行性肌营养不良症由遗传所致的原发性骨骼肌疾病，主要表现为肌肉萎缩，肌无力及运动障碍，目前全世界都是对进行性肌营养不良症没有特别有效的治疗方法，只能采用支持疗法应用维生素E推拿针灸按摩等缓解肌肉的萎缩。
问进行性肌营养不良可以要小孩吗？
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问题分析：进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。意见建议：主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。
问进行性肌营养不良可以治疗吗？
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
&&已帮助用户：103751
您好，如果确诊进行性肌营养不良的话，这个一般很难治愈，注意加强营养，功能锻炼
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进行性肌营养不良症
养生之道网导读：进行性肌营养不良症是怎样的？进行性肌营养不良症已经成了我们生活中非常高发的一种疾病，患有这种疾病可能会对我们生活造成极大的影响，下面为您介绍进行性肌营养不良症。
进行性肌营养不良症1、进行性肌症的症状假肥大型肌营养不良患儿运动发育较正常儿童晚,如学会晚、步态蹒跚、不能跑步、常无故摔倒。在3~5岁时症状逐渐明显,因骨盆带肌力弱,不能跳跃、奔跑,上楼费力,行走姿势异常,腰椎过度前突,骨盆向两侧摆动,呈典型的“鸭步”.肢带型肌营养不良常染色体隐性型较常见,发病较早,症状较重,在儿童、青春期或成年时起病,表现为骨盆带肌和肩胛带肌的无力,以致患者上楼费力,蹲起困难,双上肢上举困难,出现翼状肩胛,面肌一般不受累。2、进行性肌营养不良症可以并发哪些疾病?晚期,四肢挛缩,活动完全不能。常因伴发,褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退,半数以上可伴心脏损害,心电图异常。早期呈现心肌肥大,除心悸外一般无症状。3、进行性肌营养不良症容易与哪些疾病混淆主要需与脊肌萎缩症、慢性和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外,血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病):一般为幼年期至青春起病,表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩,故易与DMD/BMD相混淆。但本病男女均可罹患,多伴有肌束震颤,根据血清酶测定、肌电图及肌肉病理检查等特点,一般鉴别并不困难。多发性肌炎:须与肢带型肌营养不良区别。多发性肌炎一般进展较快,肌无力的程度比肌萎缩明显,常有肌痛,无家族遗传史,且应用皮质类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。:一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性,应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点,作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别。进行性肌营养不良症的治疗方法研究结果提示,干细胞可在萎缩的肌肉内分化为成肌细胞、肌细胞,并产生正常抗肌萎缩蛋白作用。目前已应用自体骨髓间充质干细胞与脐带干细胞双移植方案治疗进行性肌营养不良症患者1500余例,采取自身前后对照,结果显示总有效率达85.4%.在针对该技术的自主研发过程中,干细胞双移植技术修复抗肌萎缩蛋白缺失所致损伤肌细胞的理论,并在间充质干细胞体外诱导分化方法上较传统方式有较大改进和创新。所以选择干细胞移植术来治疗先天性肌营养不良是最安全,最可靠的治疗方法。希望每个家长在照顾新生儿的时候,对他们的身体问题都不可忽视,因为的身体出现或者是收到任何疾病影响,产生的危害都是比较严重的,所以我们只有及时发现及时采取治疗,才可以尽可能的降低它产生的影响。进行性肌肉营养不良症的饮食注意1、肌营养不良患者的饮食应富含蛋白质,,钙,锌,肉,蛋,鱼,虾,,排骨。2、进行性肌营养不良患者可以适当多食一些、、西红柿、、广柑、枣子之类的蔬菜水果。3、少吃或不吃辣,咸,冷和其他不利消化和刺激性食物。4、营养不良患者可多食鱼类、蛋类、、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。5、进行性肌营养不良患者忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。肌营养不良饮食中要注意问题你都有所了解了吗,我们一定要对自己的身体负责,所以在日常的饮食中,我们要吃的健康。
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2018年08月
连喝水，曾植梵都只能躺在床上用吸管吸。
■儿子身患进行性肌营养不良症，父母10多年悉心照顾
■儿子的病情越来越重，夫妻俩把每天的日子过得格外珍惜
6月16日讯（湘潭晚报 谭丽 通讯员 冯英）如果不是得了&进行性肌营养不良&这个病，岳塘区滴水埠街道江滨社区王凤林的儿子曾植梵，今年应该参加了高考。
然而，这对于王凤林和丈夫来说，一切是那么的遥不可及，甚至期盼能和其他孩子一样正常奔跑的愿望都无法实现&&
儿子摔倒后，无法独立爬起来
王凤林夫妻俩都是上班族，感情一直不错。1997年，随着儿子的出生，一家三口的生活其乐融融。
&那时，老公体贴，儿子活泼，我真觉得自己生活得很幸福。&王凤林回忆起儿子生病前那段快乐时光，脸上不自觉地露出了笑容。
但是，这样快乐的日子没有持续多久。
2000年，儿子3岁了。但每每跑步或是上楼梯时，儿子就会跌倒，好像全身无力似的，且摔跤后无法独立爬起来。
在这样的跌跌撞撞中，儿子勉强上了两年幼儿园。2003年的一次体检，儿子检查出肝功能异常。当时他们以为儿子患上的是病毒性肝炎，治疗一段时间后，还是没有痊愈。
&当时，我常到书店查阅资料，看到有本书里提到了和我儿子一样的症状，是进行性肌营养不良的表现。&看到这一结论，王凤林和丈夫商量后，决定带儿子南下广东寻医。
通过专家检查，最终确定儿子患上的就是进行性肌营养不良的病。这种病临床表现为进行性发展的肌肉萎缩和肌无力，目前尚无有效治疗方法。
辞去工作，悉心照料儿子
&我儿子平时很可爱，怎么可能得这个病？&王凤林夫妻俩忍不住抱头痛哭，一时间难以接受这个现实。
王凤林告诉我们，丈夫为此也很痛苦，从不喝酒的他甚至借酒消愁。
痛哭之后，生活还得继续。为了照顾儿子，王凤林只得辞去工作，一家三口的重担则压在了丈夫肩上。
刚开始，儿子的基本生活还能勉强自理，随着病情的加重，8岁时儿子就不能行走了，后来连坐起来都很费力，只能躺在床上，完全失去自理能力。
&现在，他端个杯子都端不起来，夜里我们很难睡得着。&王凤林说，白天她负责儿子的一日三餐，还要给儿子按摩、翻身。晚上丈夫下班后，他就陪着儿子睡，一晚上要给儿子翻身三四次，&他固定一个姿势会睡得很累，很不舒服&。
几年前，王凤林做了子宫肌瘤切除手术，然而相比自己的病痛，她更为儿子揪心，&夏天他坐得太久，会捂得屁股起泡，冬天双脚又冷得长冻疮&。
一位好心邻居看到王凤林一家的情况，把家里闲置的一辆轮椅送给了他们。为让儿子能出门晒晒太阳，王凤林和丈夫改装了轮椅，把两边扶手的距离拉近，刚好够儿子的身子宽度。这样，儿子坐在里面就不会往两边倒。只要天气好，夫妻俩就会推着儿子出门透透气。
由于病情的加剧，曾植梵原来还能吃肉等有点嚼劲的食物，从去年开始，他只能吃稀饭等流质。为了方便儿子进食，王凤林每天都会把米绞碎，再煮成稀饭给儿子吃。
借来书籍，在家教完小学课程
曾植梵8岁时，由于无法行走，勉强读完小学二年级后就再也没有踏进校门。
尽管儿子身患重病，可王凤林认为，儿子不能因此就不学习文化知识。于是，她从亲友家里借来了小学课本，一个字、一个公式教儿子学习。
在王凤林的帮助下，儿子躺在床上学习了小学课程。
儿子烦躁的时候，王凤林还会找来一些励志的文章读给儿子听，希望能给儿子一些正能量。
现在，曾植梵已经17岁了。他的肋骨因为长时间侧卧完全变形，手和脚弯曲着，无法伸直，用&皮包骨&形容完全不为过。
王凤林帮他翻身时都要很小心，否则骨头很容易扎到皮肤，儿子就会疼痛难忍。
曾植梵大部分的时间都是躺在床上，偶尔看下电视，但时间不能太长，否则身体承受不了。从无法走路开始，曾植梵便很少出门。
每次看到邻居家的孩子蹦蹦跳跳，王凤林和丈夫都觉得这是一件多么幸福的事。
&能多照顾儿子一天，就是幸福&
江滨社区已为曾植梵办理了相关救助，尽力帮助这个困难家庭。
为照顾儿子，王凤林一直没有外出工作。今年年初，王凤林应聘到家门口一家物业公司上班，以减轻点丈夫的压力。
单位领导得知她家的情况后很关心，工作做完了，王凤林不用守在单位，可以抽时间回家照顾儿子。同事知道了情况后，大家都尽力帮她分担工作，好让她能腾出时间照看儿子。
&上午我经常是上一两个小时的班，就赶紧回家给儿子翻身，并准备好午饭，然后又赶回去上班&&&尽管很累，但是王凤林不觉得苦。
10多年的求医路，王凤林选择的是坚强乐观。这个中年女人，在谈起儿子的病时，很少流露出悲观的情绪。她没有怨天尤人，而是把所有的悲痛都化成了力量。在流过无数次的泪水后，她和丈夫最终选择了坚强面对。
当初医生确诊儿子的疾病时，曾告知得了这种病，通常寿命只有20岁左右。10多年来，王凤林和丈夫带着儿子四处求医，家里的积蓄早已花光，可是始终没有觅得良方。这个&限期&已经越来越近，王凤林夫妻俩把每天的日子都过得格外珍惜。
&和儿子在一起的每一天，都是幸福的。&现在，王凤林和丈夫在想尽办法让儿子开心过好每一天。对于他们来说，这比什么都珍贵。
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12345678910进行性肌营养不良症 常在会走路后才发现_网易亲子
进行性肌营养不良症 常在会走路后才发现
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据了解，进行性肌是由位于X上隐性致病的一种,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路后行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如“鸭步”。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌、腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性,二十岁以前死亡。进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断。要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩。本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下试用加蓝他敏、三磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗。临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。
本文来源：新华报业网-扬子晚报
责任编辑：王晓易_NE0011
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进行性肌营养不良症的治疗方案有哪些?
健康咨询描述：
我女儿确诊患有进行性肌营养不良症,走路的时候摇摇晃晃，好像站不稳当,蹲不下站不起来，站立两脚散幵容易摔挍,行走时间稍微长一些就会疼.
想得到怎样的帮助：进行性肌营养不良症的治疗方案有哪些?
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郑州市骨科医院&& 主治医师
擅长: 老年高龄股骨粗隆间骨折微创治疗各种创伤性骨折，老年
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&&&&&&进行性肌营养不良症的治疗：&&&&&&本病西医目前无特效疗法。我所采用纯中药“肌复灵”进行治疗，服药6个月，大多数患者病情可以得到控制，并有好转或明显好转。&&&&&&治疗包括药物治疗和外科手术治疗，各有优缺点，通常认为仅早期可以采取非手术疗法，一旦病情加重或发展为全身性重症肌无力，则以选择胸腺切除术为最佳，因为存在预后良好和避免额外药物治疗的可能性。药物治疗方面，抗胆碱酯酶药物：最常用的药物为新斯的明和溴吡斯的明，其他如利用皮质类固醇进行的药物治疗或利用血浆置换法去除患者血浆中的特异性血浆因子以及乙酰胆碱抗体；以及联合或单独使用免疫抑制剂等常仅能获得一定的临床疗效。手术治疗上，由于胸腺在重症肌无力的发病、发展以及预后过程中所处的重要位置，目前以胸腺切除术为主的手术治疗已经成为首选的治疗方式，以往的经胸骨胸腺切除术，扩大胸腺切除术，经颈部胸腺切除术等，由于其手术的复杂以及手术创伤的巨大，在临床的使用已经越来越少，&&&&&&需要特别指出的是，由于胸腔镜在临床的广泛应用，胸腔镜下胸腺切除术的手术技术的成熟，由于该胸腔镜下手术同样可以取得与开胸手术完全一样的疗效，以及胸腔镜下手术的微创性，可以使患者的住院时间明显缩短，住院费用相对减少，因而胸腔镜下胸腺切除术与传统手术方式相比具有无可比拟的优越性，已经成为首选的重症肌无力的外科治疗方法。&&&&&&经胸腺切除术治疗后，多数患者可以获得临床症状的缓解，恢复日常生活和一定的工作能力，即使有少部分的患者在一段时间后出现症状的复发，仍可经再次治疗而获得一定的缓解。
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&&&&&&进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。意见建进行性肌营养不良不是一种单独的疾病，而是一大组疾病引起的，主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病，进行性是逐渐加重的，种类也有许多。关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。本病除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，延缓残废时间。&&&&&&目前，神经细胞重生疗法是目前国内最先进的综合性治疗方法，也是唯一一个能够在短时间内取得较好疗效的新方法，神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩&&&&&&一般来说,患者年龄越小,病程越短,成功率越高。反之,年龄越大,病程越长,有效率越低。另外,过敏体质的患者,曾患过敏性疾病的患者,对药物易过敏,移植手术不易成功,很容易发生排异反应。
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&&&&&&进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。进行性肌营养不良的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。&&&&&&进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血&&&&&&宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。&&&&&&以上是对“进行性肌营养不良症的治疗方案有哪些?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&面肩肱型肌营养不良：表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难，肢带型肌营养不良：表现为骨盆带肌肉萎缩无力，走路呈鸭步，患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力，出现“翼状肩胛”、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。4.远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。5.强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。&&&&&&由于肌营养不良病迄今没有根治的方法，很多患者死于呼吸、循环衰竭。除了专科医生以外，很多医生对这种病的了解还是比较肤浅。&&&&&&如下介绍一些常用的治疗进行性肌营养不良的药物，供读者参考。&&&&&&1. 强的松是世界上唯一公认的治疗进行性肌营养不良的有效药物，强的松对延缓肌细胞变性、改善肌力有一定作用，可改善肌肉力量，但需在有经验的医师指导下应用，防止副作用。&&&&&&2.联苯双酯有稳定肌细胞膜的作用，可减轻肌细胞的坏死，保护肌细胞膜，防止因损伤引起的酶漏出，且价格便宜。&&&&&&3.按摩和康复训练可以防止早期出现关节畸形。&&&&&&4.口服肌酸制剂或维生素可以使肌肉从疲劳中恢复过来，增加肌力。&&&&&&5.进行性肌营养不良的病因是基因突变，因此基因治疗为根本治疗，
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&&&&&&先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。&&&&&&研究结果提示，干细胞可在萎缩的肌肉内分化为成肌细胞、肌细胞，并产生正常抗肌萎缩蛋白作用。目前已应用自体骨髓间充质干细胞与脐带干细胞双移植方案治疗进行性肌营养不良症患者1500余例，采取自身前后对照，结果显示总有效率达85.4%。在针对该技术的自主研发过程中，干细胞双移植技术修复抗肌萎缩蛋白缺失所致损伤肌细胞的理论，并在间充质干细胞体外诱导分化方法上较传统方式有较大改进和创新。&&&&&&所以选择干细胞移植术来治疗先天性肌营养不良是最安全，最可靠的治疗方法。
擅长: 全科,常见病,男科,皮肤性病,腹泻,感冒,发烧,咳
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&&&&&&进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。&&&&&&主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：&&&&&&1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。&&&&&&2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。&&&&&&3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。&&&&&&4、Louzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。&&&&&&5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症，但均罕见。&&&&&&进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。
疾病百科| 进行性肌营养不良症（别名：进行性肌萎缩，进行性肌营养不良）
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温馨提示：忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。...
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