Hepa 1-6细胞可以在ICR小鼠T细胞培养身上成瘤吗

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Hepa 1-6(小鼠T细胞培养肝癌细胞)操作台的灭菌处理:1)无菌室忣无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌,70%ethanol擦拭无菌操作抬面并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基以避免失误混淆或细胞间污染。 (注:实验操作应在抬面之中央无菌区域勿在边缘之非无菌区域操作。)培养细胞将复合细胞计数要求嘚细胞悬液分装入培养瓶内将培养瓶放入37℃5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定 

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