想起2014年所经历的一切，不得不佩服自己简直就是小概率之王。　　去年的国庆我是在医院度过的，因为怀孕两个多月胎停，不得不手术。书上说6个孕妇之中就有可能有一个会流产，好吧，我认了。　　今年的7月我又是在医院过的，怀孕24周三维时发现宝宝没有了心跳，距上次B超只有6天时间，不得不引产，助产士告诉我BB是个男孩，虽然以前总神神叨叨的说只想要个女孩，不想当婆婆，可是失去腹中的宝宝让我有种痛不欲生的感觉，好久好久都走不出来，我是那么的期待他的到来。医生说200个人中才会有一个会发生晚期流产，我又遇上了。引产术前检查ct发现我的左肺上有个2cm的结节长得比较凶险，考虑到我以前有过支气管结核，说不排除恶变可能，建议定期复查。担心结核复发又或是肿瘤，于是我开始了奔波的检查之路。说实话，当时很担心结核复发，满脑子想的都是结核药吃一年，停药一年后才能再要小孩，时间好久。觉得自己年轻不太可能得肿瘤，而且这家医院主要是妇产科厉害，其他的科室一般。　　我首先回到了以前治疗结核的医院，找到了当年的主治医生，医生给我复查了支气管镜，没有发现任何问题，也没有结核复发的迹象。看了片子后怀疑只是陈年病灶，咳嗽的情况是右下肺的支气管扩张引起的，开了一个月的左氧氟沙星消炎，然后再复查ct看感染能不能消下去。真后悔当年停药的时候为了省钱没有做个ct，所以现在没办法比较。支气管镜后我的咳嗽加重了，痰也变多了。　　后来我提着片子去了上海，上海的专家说结核的可能性大，80%的可能。建议我抗结核抗炎复查。　　于是我又回到结核医院，想让医生开点结核药吃吃，顺便复查了ct。医生说没有证据证明结核复发，我所有的检查以及痰培养都是阴性，在电脑上看了我的片子后很坚定地认为我只是支气管扩张，开了一些药嘱我一月后复查。　　一个月后，几乎不咳嗽了，但是痰多的症状还是没有改善。想起上次的ct片没取，就去取片，结果受到了ct主任的接见，他给出的结论是左肺结节CA可能性大。这次我有点急了，毕竟是胸科医院的ct主任的意见呀。　　10月中旬，一咬牙去了肿瘤医院，加了专家号。医生说你这个最好手术，不过得等床位。三个星期后再见到医生，医生说你的肺功能因为结核已经很差了，右边到底是个什么情况不太清楚，而这个毕竟是诊断性手术，相对来说风险还是挺大，要不先做个穿刺，如果是结核就不需要手术了。听到这儿我还有点小开心，毕竟有可能免挨一刀。穿刺就穿刺吧，约上10天后穿刺。做完穿刺才发现，网上说穿刺不疼的肯定都是医生，回到家我就躺床上了，而且不能平躺，背后必须垫上厚被子靠着，稍微动一下就疼，朝左躺一下就会听到肺里边咕嘟咕嘟冒泡的声音，估计是有点气胸了。等结果的日子里，天天祈祷就让我得结核吧，我失去了孩子，可不要再让我父母痛苦了。　　拿到结果，老天还是不眷顾我。这几百万分之一的机会居然又砸到我头上了。　　肺组织可见极个别增生的异型腺体，细胞核增大，深染，不排除为腺癌。　　我真是当之无愧的小概率之王啊！
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　　你还算早得发现，认真治疗问题不大，三厘米以下都是小肿瘤。找到正规的三甲医院（能做微创的更好）
　　既然做了穿刺，就要争取时间快手术
　　楼主很冷静，冷静中带着对命运的无奈，比我当时好多了！还是祝福你，不管怎么样都一切顺利！
　　祝福　　
　　愿一切都变好，楼主多大？　　
　　加油，腺癌手术后会没事的。　　
　　在医院等着做心脏彩超，肿瘤医院人真多呀！前面两位阿姨在聊天，她们貌似都是乳腺癌患者，其中有位阿姨说是2003年做的手术来复查的，坚强勇敢的斗士！　　
　　加油，战胜它
　　躺在心脏彩超床上，医生随口一句你是怎么发现的，我的眼泪就止不住了，原以为以为过去这么久我可以坦然面对了，谁知每一次回忆都让我心如刀割。医生安慰我说，这都是缘分，孩子是来救你命的。面对各种检查，害怕未知的结果的时候，我就提醒自己宝宝一定希望他的妈妈能够勇敢面对任何困难。可是如果有得选，我宁愿我的小天蝎能顺利来到这个世界，即使只能短暂地伴他左右，我也心甘。　　
　　一直是不到黄河心不死，没做手术不认命，一直希望自己只是个癌前病变。可是看到肿瘤标志物结果的那一刻，心一下就down到谷底了。ca199居然有870多，超标了30倍，其他的也是接近上限，我7月份在别的医院测的时候还都是在正常范围内的。第一次做核磁共振，觉得敲敲打打的很吵，其他的倒没什么，我就想像成喇嘛在念经敲木鱼做早课。二十分钟就做完了。这次护士打的针比较好，推药水的时候除了有点发热外一点都不痛，不像上次做ct的时候痛死了，一小截静脉都肿了。我不怕死，人人都会死，只是早晚的区别，可是我怕痛，怕没有尊严的痛死。　　
　　mm，看你说的有点心酸，不过能怎样的呢，还是要坚强的治疗， 有兴趣的话可以加入肺癌家属交流扣扣群交流
　　2014年初的时候，我计划着生孩子，买车。7月以前，生活都朝着计划的方向走，感受着每一次的胎动，内心充满了即将为人母的喜悦。可是黑色七月宣告了母亲梦的破灭，随之而来的肿瘤不仅宣告了汽车梦的结束，而且宣告了我人生的终结。难怪人家要说计划永远没有变化快。　　
　　加油，积极治疗，很快就能否极泰来！
　　加油，我6月底乳腺癌，还在化疗中，过程也是坎坷多，不管怎样，生命只一次，努力吧　　
　　明天就要去取核磁共振，增强ct的报告了，最重要的是拿结果给医生看。其实结果早出来了，不敢去拿，很有点掩耳盗铃的感觉。如今，肿瘤是跑不掉了，只是希望老天爷能够慈悲一点，能给我手术的机会，多给我一点时间陪陪父母。大学毕业8年，都没有怎么好好的孝敬父母，反倒要他们为我操心。没想到此生与父母的缘分如此之浅，五一的时候他们还在商量着给我带娃，如果他还在，今天该满月了。爹爹说算命的先生说我今年运气不好，空财又空人，还要当心血光之灾，不过过了这个劫就会转运了。还说我33岁才会有小孩，36岁才会行大运。如今，都不知道能不能活到行大运的那天了。　　
　　抽了动脉血做血气分析，比抽静脉血痛多了。一想到以后可能就要与医院结缘，无休止的治疗下去，我就很害怕。　　
　　和一堆爷爷奶奶一起等待肺功能检查，好心塞的感觉。难道我上辈子是一个穷凶极恶的人吗，这辈子要我吃这样的苦？　　
　　快乐过好当下！加油　　
　　有片子吗，手机拍一下我看看，我感觉也会是结核。至于199不是肺癌特异性的，CEA才是，
　　今天找医生拿了入院通知单，交了5000块办了挂床。这年头生病的人咋这么多呀？！上午10点办完这些又被通知下午四点到办公室找医生交一些材料。中午无聊就跑去市中心逛街，买了几件衣服，花了1000大洋。有件小皮衣打完折还要500多，要搁以前，肯定舍不得买，现在，喜欢就直接拿下。以前省吃俭用，结果这钱全送医院了。上周做的检查就5000多。下午三点半就到医院了，可是却不知道该找谁，上午医生也没说。等到四点多，才见着一个熟面孔，可他却不负责我这事儿。后来在护士长的帮助下才找对人。他问了一对问题，办完都五点了，下班高峰期就这样来临了。不知道啥时才能回到家了。今天特别作的穿了双高跟鞋，奔波一天的后果就是脚都要断了。医生说我还差个支气管镜检查，听到这个我就头皮发麻。上回8月份做了一次，好久才恢复过来。　　
　　一大早就到了医院，找到医生问支气管镜的事情，小医生开了医嘱，结果护工阿姨却没预约。阿姨振振有词，说你又没说要手术，血都没抽，怎么约气管镜？最后还来了句，神经病！把这小医生骂得毫无还口之力。突然想起了&Grey's Anatomy&里，医生经常说的一句话， "Interns are interns. They are always in the way." 不知道以后小医生成为大主任的那天，会不会想起自己被护工阿姨发飙的今天？每个人的成长过程中都会遇到灭绝师太一样神存在的人。他们的凶狠会让你在很长一段时间内战战兢兢，无意中也会让你进步。　　
　　医生通知我明天手术，问我想好了没。呵呵，我还有得选吗？生病以来，我看过好几个医生，上海的孙教授说结核可能大，广胸的医生说左肺那个结节问题不大，可是四家医院的加强ct都指向ca，连穿刺的结果都说不排除ca。我的右肺已经被结核菌祸害一小叶了，如今也只能冒着右肺感染可能大爆发的风险，选择手术。手术了，我就可以证明哪个医生是正确的，看谁是火眼金睛，只是这个代价有点大。内心强烈地希望孙教授是对的，因为他是我见过的最好的医生，能力强，却不清高。他网上的文章言简意赅，可读性强，而且还很幽默。　　
　　祝福楼主！　　
　　进了医院，在医生护士眼里，我就只是一个代码了，xx床。护士给我交代了术前休息事项，做了青霉素的皮试，抽血准备备血，然后就是备皮。一切完成后还给我发了两张小票，说是明天手术的时候只能有两位家属在手术室外等，得凭票进入。护士美眉告诉我，教授明天安排了三台手术，第一台七点半就要去手术室，第二台估计十点多，第三台可能是十二点多，医生也够忙够累的。晚上十点后就要禁食禁水，为了防止我今晚太紧张还给开了两颗安定，很贴心的服务嘛！　　
　　一切都会好起来的，加油！　　
　　刚做完支气管镜，两边鼻腔都被捅破了。医生还在开玩笑说，哎呀，你的鼻子真漂亮，鼻腔这么窄。右边鼻腔捅破了，好痛，可惜还是进不去。无奈只能换边，八月份做的那次可没有这么痛苦。虽然滴了麻醉药，我还是跟医生小小抱怨了一下。医生说没办法，今天上午那根小气管镜坏掉了，这根型号大一点，忍着点哈。配合着医生咽麻药，护士握住我的手，很温柔的鼓励我，你配合得很好，很快就可以做完了，你可以从现在开始数数，从一数到60，我们就做完了，放松一点。不过我没有心思去数，但是尽量尝试去放松。只听见滋滋的吸痰声，没有在胸科医院喷盐水时的冰凉感和呛水感。不知道过了几分钟，鼻子感觉一紧，气管镜出来了，一口血痰也随口涌了上来。幸运的是医生说里面没什么东西，看来结核菌兄现在还比较老实。　　
　　五点左右，医生找我术前谈话，考虑到左肺上有两个结节，一个大，一个小的，很难保证那个小的能摸得到，所以打算直接切除左上肺，以绝后患。吃完晚饭回来，医生又找到我，说手术方案要修改一下，教授考虑到我可怜的右肺，觉得还是谨慎一点好，如果有可能，首选只切掉那两个肿物，做楔形切除，保证我的生活质量。实在保证不了安全范围，再切除肺叶。同病房的陪床阿姨感叹怎么这么年轻就遇上这样的事！我只能说这都是命！从没想过这样的噩梦会真真切切地发生在自己的身上。　　
　　命运是可以改变的，加油，我妈妈也得了乳腺癌患者，我们一起加油，一切都会好起来的　　
　　楼主加油，我来给你打气啦，希望只是结核。　　
　　加油！
　　今天是术后第七天了，一切就像梦一场。胸腔依然时不时地疼痛，尤其是有痰咳不出的时候。身体在慢慢地恢复中，今天可以一口气爬上六楼了。　　
　　护士来通知可以送病人去手术室的时候，我突然觉得紧张，反复跟爸爸说有点害怕。戴上无菌帽，换好拖鞋，披上手术室的衣服，坐在轮椅上，就这样被推进了手术等待室。看着一会儿有人被人事不醒地推出手术室，开开合合地手术室门，大脑有点短路的感觉。大概十五分钟后，有护士过来把我推进了12号手术室。平时里见着的几个小医生都穿着手术服，在玩手机。不一会儿，麻醉师过来了，给我罩上了面罩，在我耳边轻柔地说，像平常一样呼吸，如果想睡觉就睡觉。下一秒就听见有人在喊我的名字，叫我睁开眼睛，我看到爸爸穿着隔离衣在流泪，旁边的大叔在呵斥他，家属不要哭，切掉就好了。那一刻，我的世界里只剩下了一种感觉，痛！见着谁我都喊痛！老公也进来了。随后记忆又开始断层了。　　
　　再次醒来的时候，感觉有人在给我清理口腔，有一股淡淡的柠檬味，很好闻。鼻子里插着氧气管，胸腔里有引流管，手指上有血氧监测，胸口布满了监测心脏的线，下边还插着导尿管，和重症监护室很搭嘛！护工大叔帮我把床摇起来，鼓励我咳嗽。试探性地轻咳了一下，尼玛，痛彻心扉地感觉呀！每动一下，胸腔上的引流管就戳痛一下。我知道术后咳嗽和翻身的重要性，虽然很痛苦，可是还是按照大叔说的做。整个左胸腔是各种各样的痛，我的脸也也随着疼痛扭曲成各种样子。幸亏家人不能在ICU陪护，不然家人看着我这样会有多难受。　　
　　在ICU的夜晚好漫长呀！不知道疼了多久，我扭曲的面孔终于引起了医生的注意，遂叫护士给我打了两针曲马多。在药效的作用下，我美美地睡了一觉。醒来的时候还天真地以为天快亮了，谁知才是夜里11点，疼痛又开始卷土重来！根本就无法入睡。于是我开始玩引留管，小心翼翼地慢慢加重咳嗽力度，看着血水随着咳嗽流进引流瓶里。ICU里灯火通明，都让人分不清白天黑夜。护士没有片刻悠闲，不停地有人按铃。　　
　　抱抱！！！“一切都会好起来的”——去年无数次听到别人对我说这句话，今天把它送给你，除了坚持，除了继续，我们别无选择。
　　终于在疼痛的煎熬中迎来了清晨，大概七点多的时候，ICU里突然就热闹起来了。各路教授带着学生来查房了。见着主治教授，我立马大声喊痛，结果他回了一句，给你做的已经是最小创口了，你还喊痛我是不相信的！接着上来了个小医生，一边用手卡住我的脖子，一边喊"咳嗽"，我很配合地忍痛咳嗽了好几下，大boss终于发话了，下午帮她把引流管拔了吧。十点钟的样子，终于转出了ICU。爸爸妈妈都哭红了眼，让我心里有种不祥的感觉。老公依然看不出表情，不知道他是太坚强还是太不在乎。　　
　　病房里的阿姨做的是左肺全切，在床上不停的蠕动来蠕动去，好像是有点胀气。我没有心情去关注别人，不知道是不是麻醉泵的作用，整个人都是昏昏沉沉的。监护室的护士给我擦身的时候，看着我背上的伤口，居然很赞叹地说，好漂亮的刀口，用的还是美容线，都不会留疤的。难道我做的不是微创？不会是可怕的开胸吧！晚上，阿姨的老公鼾声震天，我怎么都睡不着，叫老公去护士站要两个棉花球塞耳朵，护士站居然没有。于是叫老公从棉被里撕了两个，可是根本不顶用。　　
　　从ICU出来第一天，拔了引流管。第二天，拔了尿管，下地走动，拍胸片。下午医生查房的时候，医生说胸片结果不错，明天准备出院了，元旦节回来商量下一步治疗。虽然心里已经有了些许准备，但是真真切切听到的时候，心里还是很害怕。忍不住问了个很傻的问题，医生，我是不是很严重呀？不严重！医生安慰我。晚上，麻醉泵被取掉了，晚上又是各种痛。白天输了一整天的液，晚上挣扎着起来上厕所。老公睡得很死，尝试了n多姿势以后，我终于自己坐起身下地上厕所。第三天，被医生赶出院了。　　
　　出院的时候我看到了账单也看到了疾病诊断书。从上周五挂床，到周一住院，周五出院，一共花掉了五万三，还不包括术前检查的五千块。诊断书上写着:左肺高分化粘液性腺癌，ct3N0M0,IIb期。顿时眼泪就止不住地往下流。爸爸看见了，把我搂在怀中安慰我。命运为何如此为难我？　　
　　加油，你很坚强，一切都会好起来的！　　
　　回到家的这几天，爸妈天天变着法子给我做好吃的。而我也一天天地在康复。此时此刻，我更加体会到了亲情的珍贵。全家人都围着我转，如果没有他们无微不至的关怀，我想自己是无法挺过来的。周六好友来看我了，我很开心。老公也坐他们的车回去上班了。　　
　　T3M0N0说明没有淋巴结和远处转移，这个病理还不错，好好治疗，会好的，加油　　
　　朋友那些还是不知道的好些吧，
　　抱抱没关系的，高分化没事的，和良性的也差不远
　　今天是手术后的第一个生日，祝自己年年有今日，岁岁有今朝！　　
　　还不错， 发现的早 ，没有淋巴转移哦。而且高分化。　　你好厉害，三天出院，七天爬楼。要知道，我术后三天还晕倒在走廊上被抬回去，又输血，七天的时候也就只能医院走廊走一圈儿。嘿嘿　　肺部手术在后背刀口的啊？！真好，那自己看不到哎！我这大刀疤，从肚脐上开始一直往下延伸了18cm，时刻提醒着我的身份，恨不得给它打上个马赛克！　　
　　对啦，生日快乐　　
　　抱团取暖，携手同行。　　
　　看到刘若英45岁还在怀孕生孩子，突然就想到自己未能见面的孩子，此生是没有子女缘了。有时候觉得最大的遗憾是没有孩子，有的时候觉得生了这种病没有孩子也挺幸运的。不然叫我如何放得下！我是一个好人，为何好人没有好报呢！　　
　　我也经常安慰自己，好人不长命，祸害活千年，呵呵
　　你切片有没有会诊啊，昨天我们群有个女孩子说她的病理两个医院不一样的，一个良性一个恶性。良性的是权威的。高兴坏了，从地狱到天堂的感觉也不过如此。
　　别的不敢说，反復自發流产楼主基因肯定有问题遗传缺陷
　　生一个孩子，陪着孩子长大，看他大学毕业，结婚，生子，如今对我来说都已经是奢望。睡着睡着就会想起这些，觉得自己很可怜。我对生活的要求一直都不高，想不到老天还是看我不顺眼。　　
　　你的病是初期的，可以康复的，很多得乳腺癌的女性都生了宝宝，要有信心，我现在一直给我妈妈信心，我们一起加油。　　
　　突然不知道以后的路该怎么走，所有所有的一切都偏离了原有的轨道。　　
　　还能看到阳光还能感受寒冷就乐观的活吧！我没婚没育，被家里催得想今年解决的，像你说的计划赶不上变化，叹个！就换个想法吧，乐呵呵的过吧，意外每天都在发生，相较，也许我们也算是幸运的呢　　
　　祝福你，坚持下来说不定最后会有一个自己的孩子的，祝福你　　
　　平安夜，祝大家平平安安！　　
　　去医院拆了引流管的线，复印了病历，准备报销工作了。医院等电梯的人实在太多了，老爸陪着我从5楼爬到11楼找医生拆线，拆线居然不疼，太高兴了。拆了线又回到二楼复印病历，结果病案室的人居然说我的病历还没有送下来。无奈，我又爬上11楼问叫医生把病历送下来，喘得慌。基因监测的结果出来了，egrf, kras都是野生型，alk, pten, ros, c-met所有的检测都是阴性，看来是没有靶向药可以吃了。看到了自己的手术记录，从15点30到16点20，50分钟就搞定了，看来是个小手术呀。切了两个肿物，小的那个是腺瘤增生，大的那个是肿瘤。术中岀血20ml,还挺少的嘛，亏我还找了三个献血证出来。很多东西都看不懂，只有等复查时看医生怎么说了。　　
　　去医院拆了引流管的线，复印了病历，准备报销工作了。医院等电梯的人实在太多了，老爸陪着我从5楼爬到11楼找医生拆线，拆线居然不疼，太高兴了。拆了线又回到二楼复印病历，结果病案室的人居然说我的病历还没有送下来。无奈，我又爬上11楼问叫医生把病历送下来，喘得慌。基因监测的结果出来了，egrf, kras都是野生型，alk, pten, ros, c-met所有的检测都是阴性，看来是没有靶向药可以吃了。看到了自己的手术记录，从15点30到16点20，50分钟就搞定了，看来是个小手术呀。切了两个肿物，小的那个是腺瘤增生，大的那个是肿瘤。术中岀血20ml,还挺少的嘛，亏我还找了三个献血证出来。很多东西都看不懂，只有等复查时看医生怎么说了。　　
　　去医院拆了引流管的线，复印了病历，准备报销工作了。医院等电梯的人实在太多了，老爸陪着我从5楼爬到11楼找医生拆线，拆线居然不疼，太高兴了。拆了线又回到二楼复印病历，结果病案室的人居然说我的病历还没有送下来。无奈，我又爬上11楼问叫医生把病历送下来，喘得慌。基因监测的结果出来了，egrf, kras都是野生型，alk, pten, ros, c-met所有的检测都是阴性，看来是没有靶向药可以吃了。看到了自己的手术记录，从15点30到16点20，50分钟就搞定了，看来是个小手术呀。切了两个肿物，小的那个是腺瘤增生，大的那个是肿瘤。术中岀血20ml,还挺少的嘛，亏我还找了三个献血证出来。很多东西都看不懂，只有等复查时看医生怎么说了。　　
　　去医院拆了引流管的线，复印了病历，准备报销工作了。医院等电梯的人实在太多了，老爸陪着我从5楼爬到11楼找医生拆线，拆线居然不疼，太高兴了。拆了线又回到二楼复印病历，结果病案室的人居然说我的病历还没有送下来。无奈，我又爬上11楼问叫医生把病历送下来，喘得慌。基因监测的结果出来了，egrf, kras都是野生型，alk, pten, ros, c-met所有的检测都是阴性，看来是没有靶向药可以吃了。看到了自己的手术记录，从15点30到16点20，50分钟就搞定了，看来是个小手术呀。切了两个肿物，小的那个是腺瘤增生，大的那个是肿瘤。术中岀血20ml,还挺少的嘛，亏我还找了三个献血证出来。很多东西都看不懂，只有等复查时看医生怎么说了。　　
　　不幸中的万幸。不幸的是得了这种病，万幸的是没有转移，还算是好的，加油！
　　今天和妈妈去菜市场买菜了，看着矮小的妈妈左手一个袋子，右手一兜菜，我却什么忙都帮不上，觉着自己可没用了。这个时候本应是我报答双亲的时候，可是我却这样不争气，让他们为我操碎了心。　　
　　楼主会好的，肿瘤分化和情况恶性度都最低，相信楼主的孩子是来救你的天使，有缘分以后会再来的。　　
　　今天是生病以来心里最难受的日子。虽然知道自己生病这事迟早会人尽皆知，可是我真的介意你把它作为饭桌上的话题大肆宣扬。你有必要从可靠渠道得到消息后还要故做不知地向我的好友大声求证，:"XX是不是得了肺癌？"真想大骂一句CNM!我诅咒你，发生在我身上的不幸终有一日会降临在你身上。　　
　　你这样的心情，我很能理解啊，年轻人ca，心里承担的压力我觉得更多。　　我也是不想让人知道我生病，同学里面只有要好的仨姐妹知道。手术时间都没告诉同事，不想她们来医院探望。术后玩的要好的同事来我家看我，我才慢慢吐露实情，现在她们中午会抽空来陪我八卦。因为要请假续假，所以领导是不能不说的。世界上没有不透风的墙，半年不上班，肯定公司里面都知道了。我不知道她们会怎么谈论，眼不见为净，我就象只鸵鸟埋头入沙。　　可是年后回去上班就要面对，我现在是赖一天算一天，嘿嘿　　
　　哎，好可怜。有空到这里交流下吧，我也在这里，群主是个专业医生。 癌症康复交流群
　　楼主，心态很重要，一定要乐观！
　　哪里都不缺八卦的人，我也是ca患者，去年术后上班，大多数的同事挺善良的，对我关心安慰，但有几个同事挺过分的，不管她们，我每天还是打扮得漂漂亮亮的，该旅游就旅游，吃好喝好，过好自己的日子，时间久了她们也不议论了，谁也不知道明天会发生什么，今天对我幸灾乐祸，你也不能保证自己永远健康。　　
　　新的一年，好好珍惜每一天！　　
　　妹妹这几天就要生了，为她开心的同时心里也很难受。我要慢慢地学会接受永远都不可能再有孩子这个事实。命运已经不在我的掌控之中了。术后20多天了，咳嗽却没有收敛的迹象，每天早上起来都要咳一阵浓痰，估计右边的支气管扩张又开始兴风作浪了。咳嗽的日子好难受，心里也开始有点失去信心了。　　
　　妈妈明天就要去妹妹那儿照顾她生小孩了，我很舍不得。都不知道以后还有多少机会能与父母这样无忧虑的住在一起，暂时不用考虑疾病的淫威。　　
　　楼主加油，坚持住，要坚强！！！　　
　　真是好事不出门，坏事传千里。一大早收到学生的短信，看着朋友圈里越来越多的学生知道我的病情，看着她们说是别的老师公布的，心里很不是滋味儿！我都已经成为单位2014年度最悲惨人物了，你还有必要把我当做一个谈资吗？有一种慈悲叫做假装不知道，你不明白吗？或许有一天你亲身经历了你就会明白！这个时候我需要的不是你所谓的同情，所谓的一句你要坚强，我需要的只是安静而已。我不想成为人群的焦点。　　
　　不知道咋回事，背上的刀口隐隐作痛，有点像蚂蚁在叮咬的感觉。　　
　　真不知道现在过的什么日子，好想找个地方大哭一场。　　
　　电话里听见妹妹疼得大喊，很心疼。可是这是做母亲必须付出的代价。去年的七月，我也经历了这样八小时的疼痛，可是却啥也没得到，那种痛更是深入骨髓。　　
　　妹妹生了个儿子，恭喜她！　　
　　今天去医院复查了。医生查完房开完会都差不多10点了才下来。医院的人真多，比过年还热闹，候诊室里简直是水泄不通，空气憋闷地慌。等待期间见着了我的病友阿姨，她看上去恢复得不太好，没什么精神。他儿子说她胃口不好，吃不下东西。旁边叔叔的老公一个劲儿地控诉阿姨不爱吃又不运动，天天唉声叹气……我觉得我的康复很大程度上归功于我的家人，爸爸是个优秀的饲养员，每天变着法子给我做好吃的，光鸡就吃了三四只，还有猪脚，鱼，天天换花样。妈妈每天包揽了我的其他事情，晚上为我盖被子，每天蒸一个梨子，带我去天台晒太阳，去会所散步，时时刻刻鼓励我，给我搽药，擦洗身子，咳嗽的时候帮我拍背。姐姐姐夫对我的每一个小进步都会大大地表扬，连刚出院回来放个屁他们都会说不错，继续努力。小外甥女都知道帮我倒水吃药。所以我每次都会把碗里的饭吃光，这样才会有力气，才能和小癌同学斗争下去，我不能辜负我的家人，不管结果如何，至少我努力了，不让自己留下遗憾，也不让家人遗憾。旁边叔叔说得都对，但是这么大的事情摊到谁身上都会接受不了，他说阿姨一天就坐在那儿不动又不吃……真是站着说话不腰疼，你也切侧肺试试？估计还没阿姨坚强呢！对人好一定要注意方法，不然只会恰得其反。我觉得叔叔和我老公很像，都只会嘴上说说，成不了我们的依靠，关键时刻还是家人最可靠。我很幸运，我的父母能够全身心地照顾我，他们是我最强大的后盾。终于轮到我了，医生大笔一挥，3000块就不翼而飞了。一切治疗等这次检查结果出来再说，我跟他说咳嗽厉害，他看了我一眼，你右边这么严重的炎症，很正常了。你很幸运挺过了这一关，当时生怕你炎症突然爆发控制不下来。感情我这还是高风险手术呀！看来这第一丈是我赢了！ct约了周三，干脆抽血也同一天来吧。　　
　　加油啊，你所经历的我都能感同身受，我是去年年初确诊的2期直肠癌，都快一年了 恐惧的心里会少很多，生活慢慢步入了正规就好一些了，不要怕，虽然我们在年轻的时候患病，但并不代表我们就比别人生命短暂多少，发现的早就有康复的可能，为了家人，好好活着吧，做一个癌症患者中的强者！
　　右肩背不适半月，有痰不咳一周，今天下午痰里出现血丝，刚在医院做了ct，明天才能拿结果，内心惶恐不安呀，希望没事，一起加油呀！　　
　　今天一大早又跑到医院排队抽血做增强ct,心电图。八八点半抽完血，九点半做完心电图，于是赶紧排队去取号做ct.预约的是十点半到十一点半的时间段，结果好心的护士十点就让我拿了号，排在61号，去到候诊厅，才做到33号，又要开始漫长的等待了。十一点二十，终于轮到我了。这次护士扎的针比较好，推药的时候一点都不疼。拔完针都快十二点了，赶紧打道回府。等车的时候在网上查看了上午的血检报告，看着肿瘤标志物我就凉了半截腰，手术都做了，咋还超标那么多呀？cea术前6.8,术后7.3,ca199术前807，术后依然700多，咋办呀？难道这么快就复发啦？一下子，我这信心就掉到谷底了。　　
　　8月份才体检了的，癌胚指标也查了的　　
　　等待做ct的过程中，碰上一个女孩子来帮家人问穿刺结果，说上周一做的穿刺，今天去拿结果居然显示没有此患者，来找穿刺医生问个明白。过了一会儿，手术中的穿刺医生被叫了出来。女孩子见着医生劈头就是“你是咋回事儿呀？咋穿的组织不够呢？咋穿的呢？……”小医生连忙解释，穿刺本身就存在不确定性，尤其是病灶比较小的时候，有的病人要穿三四回才取到足够组织。要是早知道穿刺成功率不高，我就不穿了嘛，直接手术还能省时间。　　
　　看病跟上班一样，一大早又赶到了医院。和往常一样，医生还没有下来，但候诊处又已经是人山人海了。昨天在做心电图的时候，遇上一个小朋友，估计就两三岁的样子，听到叫他的名字，就开始哇哇大哭，我不打针，我不打针。听着让人心疼。这么小，就要来到这种医院看病，老天真不长眼。此刻，真体会到了什么叫做黄泉路上无老少！　　
　　加油！我在转氨酶超标住院时遇到个跟我同岁得乳腺癌的妹子，她老爸肺癌14年了，据说当年医生说很严重手术后，他爸化疗第三次就受不了不化了，现在健康的很，忙前忙后的照顾她呢　　
　　我家阿姨的母亲， 食管癌晚期，无法做手术，喝米汤喝了三十几年，最后米汤也喝不下了，八十多才去世。
　　等了一个多小时，终于见着了医生。医生把我所有的资料都研究了一遍，然后开始对对面坐的小年轻医生提问了？t3的依据是什么？why t3？小医生怯怯地回答，当时不是还有个小的吗，就给了ct3,但最后病理科会诊认为是不典型增生。"那你就应该标明那个是aah。",不管写什么都应该要有证据。上次美国那边来人查我们的病历，一天就查了一份，因为每一个地方他都要问why？"我顺便指出了手术记录里写错的地方，大boss又把小医生教育了一回，不过打一板还得摸一摸，大boss说小医生也很不容易，光干活，没工资，没奖金，事情还特别多，跟手术跟到晚上八点多，大boss拍拍屁股走人了，他们还得留下写手术记录，执行医嘱。这年头，医生也真的很不容易！基因检测都为阴性，就意味着没有靶向药可吃了。医生继续说，你知道我们做的只是楔形切除，没有直接切除左上肺，因为你的身体耐受不了，也没能做淋巴清扫，又这么年轻，所以我建议你做化疗，尽量降低风险，我曾经给一个八十多岁的老太太做手术，她心脏刚放完支架，虚的不行，走路都要架着，最后我给她做的也是楔形切除，她的家人还说怎么做这么小的手术，为什么没清除淋巴……现在都六年了！手术有的时候是做多错多，没办法挽回的，一定要多方面考虑，我不能都按照书本，一刀给你切下去，万一到时恢复不了，那是得不偿失。现在打四个化疗，把屁股擦干净。　　
　　医生都把利弊说得如此清楚，我也就同意了。尽人事，听天命。“放心，不会掉头发的！歇个两三天还可以去上班。”听到这儿，我居然开心地笑了，尼玛，果然是女人，这个时候还在考虑头发问题。爸爸不失时机地表扬了自己的厨师工作做得好，获得了医生的点赞。医生说无须忌口，什么吃的下就吃什么，甚至辣椒都可以吃，这样才能更快地恢复。他说三年以后再考虑要孩子，该干嘛干嘛，不要有心里负担，以后的路还长着。医生一句顶父母十句，心里一下子踏实了许多。门诊划价，一万一千多，开的是培美曲塞加卡铂，输液一天，休息三周，四天查一次血常规，三周检查心电图，生化指标，六周查一次ct,比那些输几天的幸福多了。预约了明天在日间门诊化疗，恐怖的化疗之路就要开始啦。　　
　　早上九点，正式开始了化疗之路。护士把我的手左拍拍，右拍拍，左手换右手，右手换左手，最后来了一句，"靓女，你的血管怎么回事，都看不见的！你要置管哦！现在这么安静都找不到血管，万一要是急救叫人怎么插针呀？下次你去导管门诊置个管，等下就去问一下。"。尽管如此，她还是一针就扎中了。接下来就是坐着等了，估计药没有这么快配回来，有的等了。这个病房有16个座位，就三女的，其他都是男的。他们都在用白话聊天，难受的时刻还没有到来。　　
　　刚退完止呕针，尼玛，不是一般的痛呀，护士给我第二次调慢速度的时候很认真地说，再痛也不能调慢了。于是我死扛着，眼睛都闭上了，期待快快推完。小护士估计是没见过这么怕痛的人，实在是于心不忍，又给我调慢了，说我看你滴到什么时候去。幸亏人不多，我才可以这么任性。原来我真的是绝对的怕痛体质，难怪在重症监护室会被大boss鄙视，在普通病房会被小医生忽悠。推完才发现另外那台机已经退了三个人了，没有一个叫疼的，好汗颜！　　
　　毒药培美曲塞终于现身了，滴到手上的感觉冰冰凉，心里也感觉凉嗖嗖的。隔壁有人已经开始吐了，好紧张呀！　　
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　　开始头晕了。　　
　　培美曲塞打完了。不行了，我要睡觉??了。　　
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