配制溶液的步骤草酸铵溶液

盐酸-草酸铵离析液怎么配(比例是多少),做叶片表皮切片用的?_百度知道
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【推荐】【转载】实验室常用染色液和试剂配方【很全】
实验室常用染色液配方
1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液
A液:美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精 毫升
B液:氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水 100 毫升分别配制A液和B液,然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液
A液:碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精 10.O 毫升
B液:石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水 95 毫升
将碱性复红溶于95%酒精中,配成A液。将石炭酸溶于蒸馏水中,配成B液。将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液:结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精 25.0 毫升
B液:草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水 100 毫升
将结晶紫研细后,加入95%酒精,使之溶解,配成A液。将草酸铵溶于蒸馏水,配成B液。两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘 1.0克碘化钾 2.0克蒸馏水 300毫升
先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,再将碘溶于碘化钾溶液中,溶时可稍加热,最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克 蒸馏水 100毫升
6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水 100毫升先将孔雀绿研细,加少许95%酒精溶解,再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水 100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟,加入福尔马林作为防腐剂,用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水 100毫升
9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水 95.0
10、乳酸石碳酸棉蓝染色液(真菌制片,短期保存)石炭酸 10.0克 甘油 20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升 棉蓝 0.02克蒸馏水 10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化,加入乳酸和甘油,最后加入棉蓝,溶解即成。
11动物组织石蜡切片染色方法
苏木精-伊红(HE)染色:二甲苯Ⅰ, Ⅱ各10 min,依次进入无水乙醇、950 mL/L, 900 mL/L, 800 mL/L及700 mL/L的酒精各5 min,蒸馏水洗;入苏木精染液10 min,盐酸酒精分色4 s,自来水洗10 min;依次入700 mL/L, 800 mL/L及900 mL/L酒精各5 min,入伊红染液染色10 min;入950 mL/L及无水乙醇Ⅰ, Ⅱ各5 min, 以二甲苯透明,中性树脂封片.
一、常用染色液的配制
⒈ 碘-碘化钾(I2-KI)溶液 能将淀粉染成蓝紫色,蛋白质染成黄色,也是植物组织化学测定的重要试剂。
配方:碘化钾2g ; 蒸馏水300ml ; 碘1g
先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,待全溶解后再加碘,振荡溶解后稀释至300mL,保存在棕色玻璃瓶内。用时可将其稀释2-10倍,这样染色不致过深,效果更佳。
⒉ 苏丹Ⅲ(sudanⅢ或Ⅳ) 能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色,是著名的脂肪染色剂。
配方:(1)苏丹III或苏丹Ⅳ干粉0.1g ; 95%酒精10ml ; 过滤后再加入10ml甘油
(2)先将0.1g苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中,再加入70%酒精50ml。
(3)苏丹III 70%乙醇的饱和溶液。
⒊ 1%醋酸洋红(aceto carmine) 酸性染料,适用于压碎涂抹制片,能使染色体染成深红色,细胞质成浅红色。
配方:洋红1g ; 45%醋酸100ml
煮沸2h左右,并随时注意补充加入蒸馏水到原含量,然后冷却过滤,加入4%铁明矾溶液1~2滴(不能多加,否则会发生沉淀),放入棕色瓶中备用。
⒋ 改良苯芬品红染色液(Carbol fuchsine) 核染色剂。
配制步骤: 先配成三种原液,再配成染色液。
原液A:3g碱性品红溶于100ml 70%酒精中。
原液B:取原液A10ml加入到90ml 5%石炭酸水溶液中。
原液C:取原液B 55ml,加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林(38%的甲醛)。
(原液A和原液C可长期保存,原液B限两周内使用)
染色液:取C液10~20ml,加45%冰醋酸80~90ml,再加山梨醇1~1.8g,配成10%~20%浓度的石炭酸品红液,放置两周后使用,效果显著(若立即用,则着色能力差)。
适用范围:适用于植物组织压片法和涂片法,染色体着色深,保存性好,使用2~3年不变质。山梨醇为助渗剂,兼有稳定染色液的作用,假如没有山梨醇也能染色,但效果较差。
⒌ 中性红(neutral red)溶液 用于染细胞中的液泡,可鉴定细胞死活。
配方:中性红0.1g ; 蒸馏水100ml
使用时再稀释10倍左右。
⒍ 曙红Y(伊红,eosin Y)酒精溶液 常与苏木精对染,能使细胞质染成浅红色,起衬染作用。
配方:曙红0.25g ; 95%酒清100ml
也常用于95%酒精脱水时,加入少量曙红溶液,其目的是在包埋、切片、展片、镜检时便于识别材料。
⒎ 钌红(ruthenium red)染液 钌红是细胞胞间层专性染料,其配后不易保存,应现用现配。
配方:钌红5~10mg ; 蒸馏水25-50ml
⒏ 龙胆紫(gentian violet) 为酸性染料,适用于细菌涂抹制片。
配方:龙胆紫0.2~1 g ; 蒸馏水100ml
⒐ 苯胺兰(aniline blue)溶液 为酸性染料,对纤维素细胞壁、非染色质的结构、鞭毛等,尤其是染丝状藻类效果好。还多用于与真曙红作双重染色,对于高等植物多用于与番红作双重染色。
配方:苯胺兰1 g ; 35%或95%酒精100ml
⒑ 间苯三酚(phloroglucin)溶液 用于测定木质素。
配方:间苯三酚5g ; 95%酒精100ml
注:此溶液呈黄褐色即失效。
⒒ 橘红G(orange G)酒精溶液 为酸性染料,染细胞质,常作二重或三重染色用。
配方:橘红G 1g ; 95%酒精100ml
⒓ 番红(safranin O) 为碱性染料,适用于染木化、角化、栓化的细胞壁,对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。并能与固绿、苯胺兰等作双重染色,与橘红G、结晶紫作三重染色。
配方:(1)番红水溶液 番红0.1或1 g ;蒸馏水100ml
(2)番红酒精溶液 番红0.5或1 g ;50%(或95%)酒精100ml
(3)苯胺番红酒精染色液
甲液 番红5 g +95%酒精50ml
乙液 苯胺油20ml +蒸馏水450ml
将甲、乙二溶液混合后充分摇均匀,过滤后使用。
⒔ 固绿(fast green) 又称快绿溶液。为酸性染料,能将细胞质,纤维素细胞壁染成鲜艳绿色,着色很快,故要很好的掌握着色时间。
配方:(1)固绿酒精液 固绿0.1 g ; 95%酒精100ml
(2)苯胺固绿酒精液 固绿 1 g ;无水酒精 100ml ;苯胺油 4ml
配后充分摇匀,过滤后使用。现配现用效果好。
⒕ 苏木精(hematoxylin)染液 苏木精是植物组织制片中应用最广的染料,是苏木科植物苏木的心材提取出来的。它是很强的细胞核染料,而且可以分化出不同颜色。配方很多,现举海登汉氏(Heidenhain's)苏木精染色液,又称铁矾苏木精染色液。
配方:甲液(媒染剂): 硫酸铁铵(铁明矾)2-4g ;蒸馏水100ml
(必须保持新鲜,最好临用之前配制)
乙液(染色剂):苏木精 0.5-1g ;95%酒精 10ml;蒸馏水 90ml
配制步骤:(1)将苏木精溶于酒精中,瓶口用双层纱布包扎,使其充分氧化(通常在室内放置两个月后方可使用)。(2)加入蒸馏水,塞紧瓶口,置冰箱中可长期保存。
切片需先经甲液媒染,并充分水洗后才能以乙液染色,染色后经水稍洗再用另一瓶甲液分色至适度。
铁矾苏木精染液为细胞学上染细胞核内染色质最好的染色剂,但要注意甲液与乙液在任何情况下决不能混合。
⒖亚甲基蓝染液 常用于细菌、活体细胞等的染色。
取0.1g亚甲基蓝,溶于100ml蒸馏水中即成。
⒗詹纳斯绿B(Janus green B)染液
将5.18gJanus 绿溶于100ml蒸馏水,配成饱和水溶液。用时需稀释。稀释的倍数应视材料不同而异。
⒘硫堇染液
取0.25克硫堇(也称劳氏青莲或劳氏紫)粉末,溶于100ml蒸馏水中,即可使用。使用此液时,需要用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片,能成多色反应。
18.黑色素液
水溶性黑素10g,蒸馏水100mL,甲醛(福尔马林)0.5mL。可用作荚膜的背景染色。
19.墨汁染色液 国产绘图墨汁40mL,甘油2mL,液体石炭酸2mL。先将墨汁用多层纱布过滤,加甘油混匀后,水浴加热,再加石炭酸搅匀,冷却后备用。用作荚膜的背景染色。
20.吕氏(Loeffier)美蓝染色液
A液:美蓝(methylene blue,又名甲烯蓝)0.3g,95%乙醇30mL;
B液:0.01%KOH100mL。
混合A液和B液即成,用于细菌单染色,可长期保存。根据需要可配制成稀释美蓝液,按1∶10或1∶100稀释均可。
21.革兰氏染色液
(1)结晶紫(cristal violet)液:结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL,1%草酸铵水溶液80mL。将两液混匀置24h后过滤即成。此液不易保存,如有沉淀出现,需重新配制。
(2)芦戈(Lugol)氏碘液:碘1g,KI 2g,蒸馏水300mL。先将KI溶于少量蒸馏水中,然后加入碘使之完全溶解,再加蒸馏水至300mL,即成。配成后贮于棕色瓶内备用,如变为浅黄色 能使用。
(3)95%乙醇:用于脱色,脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
(4)稀释石炭酸复红溶液:碱性复红乙醇饱液(碱性复红1g,95%乙醇10mL,5%石炭酸90mL)10mL,加蒸馏水90mL。
(5)番红溶液:番红O(safranine O,又称沙黄O)2.5g,95%乙醇100mL,溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中,用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
以上染色液配合使用,可区分出革兰氏染色阳性(G+ )或阴性(G- )细菌,前者蓝紫色,后者淡红色。
22.齐氏(Ziehl)石炭酸复红液:碱性复红0.3g溶于95%乙醇10mL中为A液;0.01%KOH溶液100mL为B液。混合A、B液即成。
23.姬姆萨(Giemsa)染液
(1)贮存液:称取姬姆萨粉0.5g,甘油33mL,甲醇33mL。先将姬姆萨粉研细,再逐滴加入甘油,继续研磨,最后加入甲醇,在56℃放置1-24h后即可使用。
(2)应用液(临用时配制):取1mL贮存液加19mLpH7.4磷酸缓冲液即成。也可以贮存液∶甲醇=1∶4的比例配制成染色液。
24. 1%瑞氏(Wright's)染色液
称取瑞氏染色粉6g,放研钵内磨细,不断滴加甲醇(共600mL)并继续研磨使溶解。经过滤后染液须贮存一年以上才可使用,保存时间愈久,则染色色泽愈佳。
二、常用试剂的配制
(一)显微镜镜头清洁剂
将乙醚和乙醇按7∶3混合,装入滴瓶备用。用于擦拭显微镜镜头上油迹和污垢等(注意瓶口必须塞紧,以免挥发)。
(二)固定液
1.福尔马林-乙酸-酒精固定液(FAA,又称万能固定剂)
福尔马林(38%甲醛)5ml+冰乙酸5ml+70%酒精90 ml,可用于固定植物的一般组织,但不适用于单细胞及丝状藻类。幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精,可防止材料收缩;还可加入5ml甘油(丙三醇)以防蒸发和材料变硬。FAA 可兼作保存剂。
2.福尔马林-丙酸-酒精固定液(FPA)
福尔马林5ml+丙酸5ml+70%酒精90ml,用于固定一般的植物材料,通常固定24h,效果比FAA 好,并可长期保存。
3.福尔马林-丙酸-氯仿固定液(卡诺固定液)
配方一:无水酒精3份+冰乙酸1份。
配方二:无水酒精6份+冰乙酸1份+氯仿3份。
是研究植物细胞分裂和染色的优良固定液,材料固定后,用95%和85%的酒精浸洗,清洗2-3次,也可转入70%酒精中保存备用。
4.甘油-酒精软化剂
甘油1份+50%或70%酒精1份,适用于木材的软化,将木质化根、茎等材料排除空气后浸入软化液中,时间至少一周或更长一些,也可将材料保存于其中备用。
5. 铬酸-乙酸固定液
根据固定对象的不同,可分强、中、弱3种不同的配方:
弱液配方:10%铬酸2.5 ml+10%乙酸5.0 ml+蒸馏水92.5ml。
中液配方:10%铬酸7 ml+10%乙酸10 ml+蒸馏水83 ml。
强液配方:10%铬酸10 ml+10%乙酸30 ml+蒸馏水60 m1。
弱液用于固定较柔嫩的材料,例如藻类、真菌类、苔药植物和蕨类的原叶体等,固定时间较短,一般为数小时,最长可固定12-24 h,但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟到1h。
中液用作固定根尖、茎尖、小的子房和胚珠等,固定时间12-24 h或更长。
强液适用于木质的根、茎和坚韧的叶子、成熟的子房等。为了易于渗透,可在中液和强液中另加入2%的麦芽糖或尿素。固定时间12-24 h或更长。
(三)离析液
1. 铬酸-硝酸离析液
铬酸为三氧化铬的水溶液:(1) 10 ml铬酸;(2) 10 ml浓硝酸。
将上述两液等量混合均匀后再使用。适于对导管、管胞、纤维等木质化的组织进行解离时使用。
2. 盐酸-酒精固定离析液
将浓盐酸、95%酒精等量混合备用,一般用于离析根尖细胞。
(四)解离液
常用于根尖等细胞的涂片,它能使细胞壁中层(果胶质)溶解,而使细胞分开。
1.盐酸酒精
配方:95%酒精 1份,浓盐酸1份。二者混合即成。
2.盐酸溶液
(1)1 mol/L盐酸
配方:浓盐酸(比重1.19) 82.5ml
用蒸馏水定容 1 000ml
(2)0.2mol/L盐酸
配方:浓盐酸(比重1.19) 16.5ml
用蒸馏水定容 1 000m1
盐酸水解时间对染色效果影响很大,水解时间短,易着色但较难压片;水解时间长,染色慢而色淡;超过20min或水解温度过高,往往染色极淡,或染不上色。各种材料最合适的时间有差别,一般来说,大染色体材料水解时间可较长,小染色体材料宜短。
改用0.2mol/L盐酸于60℃恒温下水解10~15min,对各种类型材料都能获得细胞分离和染色合适的较好效果。
(五)预处理液
用于根尖压片的前处理,能使细胞有丝分裂染色体缩短。
1.0.002mol/L 8-羟基奎林水溶液 称取0.29g 8-羟基奎林溶于1 000ml蒸馏水中。
2.对二氯代苯饱和水溶液 将对二氯代苯加入蒸馏水中搅拌至不再溶解为止,即成饱和水溶液。
(六)各级酒精的配制
由于无水乙醇价格较高,故常用95%的酒精配制。配制方法很简便,用95%的酒精加上一定量的蒸馏水即可。可按下列公式推算:
(原酒精浓度值(95%)-最终酒精浓度值)×100=所需加水量
最终酒精浓度 95%酒精用量 蒸馏水量
85% 85ml 10ml
70% 70ml 25ml
50% 50ml 45ml
30% 30ml 65ml
(七)其他试剂
1. 0.7%生理盐水 取NaCl 0.7g溶于100mL蒸馏水中。用于两栖类动物。
2. 1%硝酸银溶液 称取1克硝酸银,溶于100毫升蒸馏水中即可。
取碘2g和KI 1.5g,先加入少量的75%乙醇搅拌,待溶解后再用75%乙醇稀释至100mL
4. 树胶封固剂
将固体的加拿大树胶块,溶解于二甲苯或正丁醇中,浓度要适当(注意绝对不能混入水或酒精),是玻片标本好的封固剂。也可用人工合成的中性树胶代替。
5. 明胶粘贴剂
明胶1-2 g+石碳酸(苯酚)2g+蒸馏水100ml+甘油15ml。
配法:先将蒸馏水加温至30-40℃,慢慢加入明胶,待全部溶解后,再加入2g苯酚和15ml甘油,搅拌至全溶为止,然后用纱布过滤,滤液贮于瓶中备用。
6.标本消毒剂
用于腊叶标本消毒,常用0.4%~1%升汞酒精溶液(95%酒精1 000ml+4 g升汞),浸泡标本0.5~2min。升汞有剧毒,不要弄到手上,消毒后注意洗手。
编辑了好一阵
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通用试液配置方法ts-1 醋酸试液 取冰醋酸30.0ml,用水稀释并定容至100ml。本试液约为5mol/L;含醋酸(CH3COOH)30%(W/V)。ts-2 醋酸稀试液 取冰醋酸60.0ml或36%醋酸(6mol/L)166.6ml,用水稀释并定容至1000ml。本试液约为1mol/L;含醋酸(CH3COOH)6%(W/V)。ts-3 乙醇 系指示剂级乙醇,浓度(V/V)不低于95.0%。ts-4 无水乙醇 系指试剂级无水乙醇,浓度(V/V)不低于99.5%。ts-5 纯无水乙醇试液 于无水乙醇(TS-4)中加0.1%高锰酸钾和0.1%氢氧化钾,于全玻璃仪器中蒸馏而得。ts-6 乙醇稀试液 系指乙醇(C2H5OH)浓度在15.56度时为41.0-42.0%(重量计)或48.4%-49.5%(V/V)的乙醇水溶液。ts-7 70%乙醇 系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按38.6∶15的比例(V/V)混合而成。本溶液25度时的比重为0.884。或取95%乙醇73.7ml在25度下用水定容至100ml。ts-8 80%乙醇 系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按45.5∶9.5的比例(V/V)混合而成。本溶液25度时的比重为0.857。或取95%乙醇84.3ml在25度下用水定容至100ml。ts-9 90%乙醇 系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按51∶3的比例(V/V)混合而成。本溶液25度时的比重为0.827。或取95%乙醇94.8ml在,25度下用水定容至100ml。ts-10 无醛乙醇 称取醋酸铅2.5g,溶于5ml水,加入一已盛有1000ml乙醇的玻璃塞瓶中,混合。称取氢氧化钾5g,溶于25ml温乙醇中,冷却后在不搅拌的情况下缓慢加入上述醋酸铅乙醇液。静置1h,强烈震摇,静置过夜,取澄清液,并将乙醇蒸馏而得。或于1000ml乙醇中加硫酸5ml和水20ml,蒸馏。于1000ml馏出液中加硝酸银10g和氢氧化钾1g,回流沸煮3h后截取馏出的乙醇。ts-11 1-氨基-2萘酚-4-磺酸试液 取1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.2g,溶于由195mL15%亚硫酸氢钠液和5mL20%无水亚硫酸钠组成的混合液中,必要时过滤。加塞密封,贮于阴冷暗处。需在10天内使用。ts-12 氨-氯化铵缓冲液 本缓冲液pH约为10。称量氯化铵(NH4Cl)67.5g,溶于水,加28%的氨水570ml,用水定容至1000ml。ts-13 氨试液 取浓度为28%的氢氧化铵液400ml,用水稀释至1000ml。本试液中的氨含量为9.5%-10.5%;约6mol/L。ts-14 氨的浓试液 本试液系指氨的饱和水溶液(浓氨水),NH4+含量28%-30%之间;相当于15mol/L。ts-15 氨的乙醇试液 本试液系含NH39%-11%(V/V)的乙醇液。应透明、无色,有强烈氨臭味的液体。相对密度约0.80。应装于具橡皮塞的容器中,贮于冷处。ts-16 无铅(的)氨试液 系指符合下列试验的氨试液:取氨试液(TS-13)20ml,加无铅氰化钾试液(TS-185)1ml,用水稀释至50ml,加无铅硫化钠试液(TS-232)2滴,所呈色不转暗。ts-17 氨的硝酸银试液 将氨试液(TS-13)逐滴加放5%硝酸银液中,至刚开始出现沉淀(不完全溶解)为止。过滤。贮于深色瓶中。注:本试液在贮藏期间可形成爆炸性化合物,不能贮藏应随用随配。整个试验结束后,剩余试液应用盐酸中和,并用盐酸浇淋玻璃容器内壁。ts-18 醋酸铵试液 取醋酸铵(NH4C2H3O2)10g,用水定容至100ml。ts-19 碳酸铵试液 取碳酸铵20g和氨试液,用水定容至100ml。ts-20 氯化铵试液 取氯化铵(NH4Cl)10.5g,用水定容至100ml。本试液约2mol/L。ts-21 氯化铵-氢氧化铵试液 用等容量的水与氨的浓试液(TS-14)混合后,由氯化铵饱和。ts-22 钼酸铵试液 取充分粉碎的粉状钼酸(85%)6.5g,使溶于由14ml水和14.5ml氨的浓试液(TS-14)混合而成的混合液中。冷却。在搅拌下缓慢加入由32ml硝酸(TS-157)和40ml水组成并已充分冷却的混合液中,静置48h,经一底部填有玻璃棉的玻璃烧结漏斗过滤。贮于暗处。本试液在贮藏期间会变质;如取本试液5ml,加磷酸钠试液(TS-228)2ml,若不能立即(或略加温后)形成明显的黄色沉淀,即表示已无法使用。如在贮藏过程中有沉淀形成,则只能用上层清液。ts-23 钼酸铵-硫酸试液 取钼酸铵18.8g,溶于300ml水中,加硫酸(TS-239)150ml,用水定容至500ml。ts-24 草酸铵试液 取草酸铵[(NH4)2-C2H4·H2O]3.5g,用水溶解并定容至100ml。本试液约0.5mol/L。ts-25 铵标准液 取氯化铵(NH4Cl)296.0mg,用水溶解并定容至100.0ml,混合。取该溶液10.0ml,混合。取该溶液10.0ml,再用水定容至1000.0ml,混合。本标准液每毫升含NH40.01mg。ts-26 对氨基苯磺酸铵试液 在2.5g对氨基苯磺酸中,加水15ml和氨试液(TS-13)3ml,混合。必要时可在搅拌下加入更多的氨试液(TS-13),至对氨基苯磺酸溶解为止。用稀盐酸试液(TS-117)调节该溶液至pH约4.5[用溴甲酚蓝试液(TS-51)作为外指示剂],然后稀释至25ml。ts-27 硫化铵试液 用硫化氢(H2S)气体饱和氨试液(TS-13)后,再加2/3容量的氨试液,本试液的灼烧残渣量不得大于0.05%,遇硫酸镁试液(TS-135)或氯化钙试液(TS-57)不得发生浑浊(碳酸盐阴性)。如本试液遇硫后发生明显沉淀,则已不能使用。本试液应盛于小型的暗琥珀色瓶中,贮于阴冷暗处。ts-28 硫氰酸铵试液 用水溶解硫氰酸铵(NH4SCN)8g,并定容至100ml。本试液约为1mol/L。ts-29 硫氰酸铵-硝酸钴试液 取硫氰酸铵17.4g和硝酸钴2.8g,溶于水并定容至100ml。ts-30 淀粉酶试液 取结晶性淀粉酶0.2g,加水10ml,充分摇震后过滤。本试液需用时现配。ts-31 蒽酮试液 取蒽酮约0.1g,溶于100g硫酸(TS-239)中。本试液需用时现配。ts-32 锑标准液 取酒石酸钾锑2.742g,溶于水并稀释至100ml。取该液5ml,用水稀释至500ml。本标准液每毫升含锑(Sb)0.001mg。ts-33 三氯化锑试液取三氯化锑(SbCl3)20g,用氯仿溶解并定容至100ml。必要时过滤。用无水氯仿淋洗三氯化锑表面,至洗出液透明为止。将无水氯仿加入三氯化锑中配成饱和溶液。装于遮光密闭容器中,贮于冷处。用前现配。ts-34 砷稀试液 取砷浓试液(TS-35)1ml,用水稀释成100ml,本试液需现配。每毫升含砷0.01mg。ts-35 砷浓试液 取三氧化二砷0.132g,溶于50ml盐酸(25%W/V的HCl水溶液),再加水定容至100ml。ts-36 亚砷酸试液 取亚砷酸1g,溶于2.5%氢氧化钠液30ml中,加热。冷却后缓慢加入冰醋酸至100ml。ts-37 氯化钡试液 用水溶液氯化钡(BaCl2·2H2O)12g,并定容至100ml。本试液约1mol/L。ts-38 对二苯胺磺酸钡试液 取对二苯胺磺酸钡300mg,溶于100ml水中。ts-39 钡标准液 取氯化钡(BaCl2·2H2O)177.9mg,直接于容量瓶中用水定容至1000.0ml,混合。本标准液每毫升含Ba0.1mg。ts-40 联苯胺试液 称取联苯胺50mg,溶于10ml冰醋酸中,用水稀释至100ml,混合。注意:联苯胺有毒。ts-41 2,2';二吡啶试液 取2,2';-二吡啶0.100g,溶于50ml纯无水乙醇试液(TS-5)中。ts-42 硝酸铋试液(Ⅰ) 取硝酸铋[Bi(NO3)3·5H2O]5g,用7.5ml硝酸(TS-157)和10ml水进行回流,一直到全部溶解。冷却,过滤,用水稀释至250ml。ts-43 硝酸铋试液(Ⅱ) 取硝酸铋[Bi(NO3)3·5H2O]5g,溶于由25ml水和25ml冰醋酸组成的混合液中,再用水稀释至250ml。ts-44 0.2mol/L硼酸-氯化钾溶液 取硼酸(H3BO3)12.37g及氯化钾(KCl)14.91g,用水溶解并定容至1000.0ml。ts-45 溴化物-溴酸盐试液 取溴酸钾(KBrO3)3g和溴化钾(KBr)15g,溶于水并定容至1000ml。然后按下法标准化:精确量取该液25ml,放入一碘量瓶中,用120ml水稀释。加盐酸(TS-115)5ml,加塞,轻轻摇震。加碘化钾试液(TS-192)5ml,加塞并摇震,静置5min后,用0.1mol/L硫代硫酸钠液滴定,将至滴定终点时加淀粉试液(TS-235)三滴。然后计算摩尔浓度。贮于棕色玻塞瓶中。本试液约0.1mol/L溴;每升含Br7.991g。ts-46 溴试液 系溴的饱和溶液。在一玻塞瓶中盛100ml冷水,加溴(Br2)2-3ml,摇震。塞子用石蜡密封。贮于阴冷暗处。ts-47 溴-醋酸试液 取溴5ml溶于145ml醋酸钾的醋酸试液(TS-179)中。本试液需当天现配。ts-48 溴-溴化物试液 取冰醋酸300ml,用干燥溴化钾饱和(约5g),加入溴1ml。本试液15ml约相当于0.05mol/L硫代硫酸钠液50ml。本试液应盛于棕色瓶中,贮于暗处。用时每天至少标定一次。ts-48-1 溴-冰醋酸试液 取溴1.5g,用冰醋酸溶解并定容至100ml。本试淮每1ml约相当于0.1mol/L硫酸钠液2ml。ts-49 溴-盐酸试液 取溴-溴化钾试液(TS-50)1ml,与100ml无砷盐酸混合而成。 ts-50 溴-溴化钾试液 取溴30g和溴化钾30g,用水溶解并定容至100ml。ts-51 溴甲酚蓝试液 取溴甲酚蓝50mg,溶于100ml乙醇中。必要时过滤。用于测定pH者,则取50mg溴甲酚蓝溶于1.4mL 0.05mol/L硫代硫酸钠液中,再用脱二氧化碳水稀释至100ml。ts-52 溴甲酚紫试液 取溴甲酚紫250mg,溶于0.05mol/L氢氧化钠液20ml中,用水稀释至250ml。ts-53 溴酚蓝试液 取溴酚蓝100mg,溶于50%的稀乙醇液100ml中,必要时过滤。用于测定pH者,则100mg溴酚蓝溶于0.05mol/L氢氧化钠液3.0ml,再用脱二氧化碳水稀释至200ml。ts-54 溴酚蓝试液(用于柠檬酸) 取溴酚蓝试液(TS-53)与等容量的乙醇(TS-3)混合,加0.01mol/L氢氧化钠液至pH7.0。ts-55 溴酚蓝-氢氧化钠试液 取溴酚蓝0.1g,溶于0.05mol/L氢氧化钠液3ml中,充分混合后加水至25ml。ts-56 溴百里酚蓝试液 取溴百里酚蓝0.1g,溶于50%乙醇液100ml中,必要时过滤。如用于测pH值,则溶0.1g于0.05mol/L氢氧化钠液3.2ml中,再用脱二氧化碳水稀释至200ml。ts-57 氯化钙试液 取氯化钙(CaCl2·2H2O)7.5g,用水溶解并定容至100ml。本试液约1mol/L。ts-58 氢氧化钙试液 取氢氧化钙[Ca(OH)2]3g,加于1000ml水中,强烈震摇。1h后重复震摇。俟过量的氢氧化钙沉降后,滗取上层清液供用。本试液每100ml约含Ca(OH)2140mg。ts-59 硫酸钙试液 硫酸钙在水中的饱和溶液。ts-60 硝酸铈铵试液 取硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]6.25g,溶于100mL 0.25mol/L硝酸液中。本试液每隔三天需重新制备。ts-61 氯醛合水试液 取氯醛合水50g,溶于15ml水和10ml甘油的混合液中。ts-62 氯试液 系氯的饱和水溶液。本试液需盛于遮光小容器中,并装满。因即使遇光线和空气,亦易变质。需贮于阴冷暗处。为保持原有特性,应用时现配。ts-63 铬酸盐标准试液 取重铬酸钾(K2Cr2O7)0.0566g溶于1000ml水。本试液每ml含Cr0.02mg 。ts-64 铬标准液 于0.934g铬酸钾中,加10%氢氧化钠液一滴,再加水至1000ml。取该溶液1ml,加10%氢氧化钠液一滴,再加水至1000ml。本标准液每ml含铬(Cr)0.25ug。ts-65 三氧化铬试液(铬酸试液) 本试液系3%(W/V)三氧化铬(CrO3)的水溶液。ts-66 铬变酸试液 取铬变酸或其钠盐50mg,溶于100ml75%硫酸中(75%的硫酸由95%-98%的硫酸75ml小心地加于33.3ml水中配成)。ts-67 氯化钴试液 取氯化钴(CoCl2·6H2O)2g,溶于1ml盐酸(TS-115)中,再用水定容至100ml。ts-68 氯化钴试液,比色用 取氯化钴(CoCl2·6H2O)约65g溶于由25ml盐酸(TS-115)和975ml水配成的混合液中,并用该混合液定容至1000ml。精确取该溶液5ml,移入一250ml碘量瓶中,加过氧化氢试液(TS-119)5ml和20%氢氧化钠液15ml。沸煮10min,冷却,加碘化钾2g和25%硫酸20ml。俟沉淀溶解后,用0.1mol/L硫代硫酸钠液进行标定[用淀粉试液(TS-235)为指示剂]。每mL 0.1mol/L硫代硫酸钠液相当于CoCl2·6H2O23.8mg。然后对所配试液用足够的上述盐和水的混合液进行校准,使本试液的最终浓度达每 ml含CoCl2·6H2O59.5mg。ts-69 醋酸钴-双氧铀试液 取醋酸双氧铀[UO2(C2H3O2)2·2H2O]40g,加于由冰醋酸30g和用水定容至500ml的混合液中。加热使之溶解。同样的,取醋酸钴[Co(C2H3O2)2·4H2O]200g,溶于由30g冰醋酸和用水定容至500ml的混合液中。在保持温热的情况下,将上述两种溶液混合,然后冷至20度,并在20度下维持2h,使之析出过剩的盐,然后经一干燥过滤器过滤而得。ts-70 刚果红试液 取刚果红(C32H22N6O6S2Na2)500mg,,溶于由10ml乙醇(TS-3)和90ml水组成的混合液中。ts-71 硫酸铜标准试液 取硫酸铜(CuSO4·5H2O)34.639g,溶于水并定容至500ml。测定本试液的Cu含量(最好用电解法),并标准至每25ml含Cu440.9mg。ts-72 甲酚红试液 取甲酚红100mg和0.01mol/L氢氧化钠液26.2ml,于研杯中研磨至完全溶解,然后用水稀释至250ml。ts-73 甲酚红-百里酚蓝试液 取百里酚蓝试液(TS-247)15ml加于5ml甲酚红试液(TS-72)中,混合而成。ts-74 结晶紫试液 取结晶紫100mg,溶于10ml冰醋酸中。本试液的结晶紫浓度为1%。ts-75 醋酸铜浓试液 取醋酸铜13.3g,溶于5ml醋酸和195ml水中。ts-76 柠檬酸铜碱式试液 取柠檬酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)173g,在加热下使溶于约700ml水中,必要时经滤纸过滤。在另一容器中,取硫酸铜(CuSO4·5H2O)17.3g,溶于约100ml水中,然后将此溶液在稳定搅拌下缓慢地加入上述溶液。冷却后,用稀释至1000ml,混合。ts-77 硫酸铜试液 取硝酸铜[Cu(NO3)2·3H2O]2.4g,使之溶于水并定容至100ml。ts-78 硫酸铜试液 取硫酸铜(CuSO4·5H2O)12.5g,溶于水,并定容至100ml,混合。ts-79 硫酸铜-氨试液 取硫酸铜(CuSO4·5H2O)0.4g,溶于氨试液(TS-13)和20%柠檬酸液按2∶3配成的混合液中。ts-80 酒石酸铜碱性试液(费林氏溶液) 铜溶液A:仔细选择无粉化痕迹和附着水的硫酸铜(CuSO4·5H2O)小结晶34.66g,溶于水并定容至500ml,该溶液应贮于小的密闭容器中。碱性酒石酸盐溶液B:取酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)结晶173g和氢氧化钠50g,溶于水并定容至500ml。该溶液应贮于耐碱的小容器中。需用时,将溶液A和B按准确的等容积量混合。ts-81 溴化氰试液 取溴化氰5g溶于水并定容至50ml。溴化氰在室温时极易挥发,其蒸气极其令人不快并有毒,故本试液需于密闭条件下配制。ts-82 4,4';-二氨基二苯胺试液 取一定量的4,4';-二氨基二苯胺硫酸盐,加少量乙醇,研碎,再加乙醇。将该液移入一装有回流冷凝器的烧瓶中,于水浴上加热,制成饱和溶液。ts-83 二-β-萘代硫卡巴腙-氯仿试液 取二-β-萘代硫于巴腙0.1g,加于100ml四氯化碳中。然后按1∶40的比例用氯仿稀释。ts-84 2,6-二氯萘酚-靛酚试液 取2,6-二氯苯酚靛酚 (O=C6H2Cl2=NC6H4ONa)0.1g,加水100ml,温热溶解,过滤。本试液配制后限在三天内使用。ts-85 2,7-二羟基萘试液 取2,7-二羟基萘100ml,溶于1000ml硫酸(TS-239),静置至颜色消失。如溶液呈暗色,则应弃去,另用其他来源的硫酸重新配制。本试液在深色瓶中的约可贮存一个月。ts-86 对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛[(CH3)2NC4H4CHO]0.125g,溶于由65ml硫酸(TS-239)和35ml水所配制并已冷却的混合液中,加氯化铁试液(TS-101)0.05ml。配制后在7天内使用。ts-87 丁二酮肟试液 取丁二酮肟1g溶于100ml乙醇中。ts-88 2,4-二硝基苯肼试液 取2,4-二硝基苯肼0.2g,溶于100mlL85%硫酸液中。必要时经3号玻芯漏斗过滤。装于遮光瓶中贮于暗、冷处。制备后二周内使用。ts-89 二苯胺试液 取二苯胺[(C6H5)2NH]1g,溶于100ml硫酸(TS-239)。本试液应无色。ts-90 二苯卡巴肼试液 取二苯卡巴肼[(C6H5·NH·NH)2CO]0.125g,溶于由25ml丙酮和25ml水配成的混合液中。本试液需在用时现配。ts-91 二苯卡巴腙试液 溶解1g二苯卡巴腙(C13H12N4O)于乙醇(TS-3),定容至100ml。贮于棕色瓶中。ts-92 α,α';-联吡啶试液 α,α';-联吡啶[C10H8N2]溶于50ml无水乙醇(TS-4)中。ts-93 双硫腙试液 取25.6mg双硫腙溶于100ml乙醇(TS-3)。ts-94 双硫腙萃取液 取双硫腙30mg,溶于1000ml氯仿,加乙醇5ml。本萃取液应贮于冰箱中。使用前取适量本萃取液,加入一半容积的1%硝酸,弃去硝酸。本萃取液配后应在一个月之内使用。ts-95 双硫腙标准试液 取双硫腙10mg,溶于1000ml氯仿中。盛于具玻塞的无铅瓶中,宜遮光,并贮于冰箱中。ts-96 曙红Y试液 本品系吸附指示剂。50mg曙红Y溶于10ml水。ts-97 酸性媒介黑试淮 取羊毛酪黑T200mg和盐酸胲(NH2OH·HCl)2g溶于甲醇,并定容至50ml,过滤。贮于遮光容器中,限二周内使用。ts-98 对乙氧基柯依定试液 取对乙氧基柯依定盐酸盐50mg,溶于由25ml水和25ml 乙醇组成的混合液中,加盐酸三滴剧烈摇震。必要时可过滤,以获得澄清液。ts-99 硫酸铁铵试液 取硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O]8g,溶于水并溶至100ml。
和溴水是用溴和去离子水配制的,1ml溴大约可以溶于30ml水中,所以实验室3%的溴水实际就是可以直接使用
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