Myoton无创肌张力检测仪_百度百科
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Myoton无创肌张力检测仪
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Myoton无创肌张力检测仪，肌张力高型主要是痉挛型脑瘫的程度严重表现期，严重的影响着患儿的身心发育，给家庭及社会也带来沉重的负担。肌张力高型脑瘫患者，常见症状表现为：肢体运动明显减少，而且动作刻板、别扭，头经常不能放在正中位置，常常是转向一侧或后仰，手肩向内、向下旋转、屈曲或伸展等，肌张力异常程度不同而引发症状表现不同，同后期畸形矫正或康复都与肌张力大小有关，因此为了能够即使准确了解孩子肌张力程度，特引进肌力测定系统，此仪器不仅能测量手部握力或膝关节力量。同时利用ITO专用的肌力测定仪所配备的三种探头，OE-021可以测定身体的各个关节屈、伸、外展、内收等的肌力大小。上海海淞脑瘫医院对痉挛性脑瘫患儿下一步种类方案奠定了坚实基础![1]
Myoton无创肌张力检测仪测定部位
肩(屈、伸、外展、内收)，
肘(屈、伸、)
碗(屈、伸、尺偏、桡偏)
髋(屈、伸、外展、内收)
膝(屈、伸、)
踝(屈、伸、跖屈、趾屈)
Myoton无创肌张力检测仪临床适应症
痉挛性脑瘫、、重症肌无力、肌肉萎缩等小儿疾病。
肌张力检查介绍：
肌张力检查是检查肌肉静止松弛状态下的紧张度的一种方法。
肌张力检查正常值：
没有出现肌肉强直和肌肉松软的现象。
肌张力检查临床意义：
Myoton无创肌张力检测仪异常结果
1.肌张力增高 肌肉坚硬，被动运动阻力增大，关节运动范围缩小。可表现为痉挛性或强直性。
(1)痉挛性肌张力增高 在被动运动开始时阻力较大，终末时突感减弱，称为折刀(clasp knife)现象，见于锥体束损害。
(2)强直性肌张力增高 指一组拮抗肌群的张力均增加，作被动运动时，伸肌与屈肌的肌张力同等增强，如同弯曲铅管，故称铅管样强直，见于锥体外系损害。如在强直性肌张力增强的基础上又伴有震颤，当做被动运动时可出现齿轮顿挫样感觉，称齿轮强直(cogwheel rigidity)。
2.肌张力减弱 肌肉弛缓松软，被动运动时阻力减退或消失，关节运动范围扩大，有时呈过度屈伸现象。见于周围神经、脊髓前角灰质及小脑病变等。
需要检查的人群：主要针对脑瘫患群及怀疑患有肌张力异常的患者。
Myoton无创肌张力检测仪肌张力检查注意事项
不合宜人群：四肢残疾或本身有疾病的患者。
检查前禁忌：检查前几天不要做过度剧烈的运动，防止肌肉酸痛而影响检查结果。
检查时要求：检查时肌肉要放松，以便顺利开展检查工作。
．上海海淞脑瘫医院．[引用日期]*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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& 重症肌无力和肌张力障碍一样吗...
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重症肌无力怎么检查到什么级别的医院检查较好
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擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
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专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见：两种疾病是不同的，治疗的方法有很多，关键是去专业可靠的医院。现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。
共2位网友提供帮助
会员9227841 21:02:15
你好重症肌无力病因相对复杂一般认为是一种免疫性疾病是神经肌肉接头处的一个介质发生问题造成的诊断主要靠症状另外可以查一些血液方面的指标相当一部分患者合并胸腺瘤可以通过胸部X线检查了解胸部x线检查一般的医院都可以但血液方面的指标要到大一点的医院建议到三级医院具体哪个科室不一定可以到内分泌科或者胸外科
会员9227365 21:02:19
西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等可以同时服用阿托品以对抗2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等3、手术疗法适合于胸腺瘤患者
问重症肌无力怎么检查到什么级别的医院检查较好
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
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问题分析：你好重症肌无力病因相对复杂一般认为是一种免疫性疾病是神经肌肉接头处的一个介质发生问题造成的诊断主要靠症状另外可以查一些血液方面的指标相当一部分患者合并胸腺瘤可以通过胸部X线检查了解胸部x线检查一般的医院都可以但血液方面的指标要到大一点的医院意见建议：建议到三级医院具体哪个科室不一定可以到内分泌科或者胸外科
问重症肌无力怎么检查到什么级别的医院检查
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
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你好重症肌无力病因相对复杂一般认为是一种免疫性疾病是神经肌肉接头处的一个介质发生问题造成的诊断主要靠症状另外可以查一些血液方面的指标相当一部分患者合并胸腺瘤可以通过胸部X线检查了解胸部x线检查一般的医院都可以但血液方面的指标要到大一点的医院建议到三级医院具体哪个科室不一定可以到内分泌科或者胸外科
问重症肌无力可以治疗么？
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
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你好，西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。
问河北较好的重症肌无力医院
专长：心胸外科，骨科
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肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要。中西医结合治疗效果很好，要请有经验的中医辨证治疗。另外经络推拿、自身锻炼都是非常有帮助的，应尽量坚持运动。
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专长：外科其它、前列腺、男性不育
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你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.该病的治疗方式较复杂且多样，一般可以口服抗胆碱酯酶类药物或者免疫抑制剂等，内科治疗效果不明显者也可考虑手术。
问北京较好的重症肌无力医院有哪几家
专长：强迫症，抑郁症，焦虑症等
&&已帮助用户：224499
您好，如果经过各种治疗手段都没有明显效果，可以服用中药方剂补中益气汤一段时间。同时，平时要适当锻炼身体，注意休息，合理饮食，加强营养。保持心情愉快。祝你健康。祝您早日康复。
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我父亲44岁，手经常不自觉抖动，是帕金森吗？
重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
可以预防一些合并症的发生，所以越早越好
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医生在线咨询什么是肌张力高、怎么办？一起了解肌张力的方方面面
肌张力，简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。
如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定，称为姿势性肌张力。
肌肉在运动过程中的张力，称为运动性肌张力，是保证肌肉运动连续、平滑(无颤抖、抽搐、痉挛)的重要因素。
被动活动(PROM)肌张力分级标准
在PROM的后1/4时候，即肌肉处于最长位置时出现阻力.
在PROM的1/2是出现阻力.
在PROM的前1/4，即肌肉处于最短位置时出现阻力.
改良的Ashworth分级标准
肌张力减低
肌肉松弛时被活动肌体所遇到的阻力减退，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。
脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。
某些肌肉和神经接头病变肌张力降低，肌无力、伴或不伴肌萎缩，无肌纤维震颤及感觉障碍。脊髓后索或周围神经的本体感觉纤维损害时常伴有感觉及深反射消失，步行呈感觉性共济失调步态。
小脑系统损害时伴运动性共济失调，步行呈蹒跚步态。新纹状体病变时伴舞蹈样运动。
肌张力增高
表现为肌肉较硬，被动运动阻力增加，关节活动范围缩小，见于锥体系和锥体外系病变。
锥体系病变表现为痉挛性肌张力增高，特点是其肌张力增高有选择性，上肢以内收肌、屈肌与旋前肌为主，下肢以伸肌肌张力增高占优势，上肢屈肌和下肢伸肌张力增高明显，被动运动患者关节开始时阻力较大，终了时变小即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。
锥体外系病变表现为强直性肌张力增高，特点是肌张力的大小与肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到均等的阻力。
这种肌张力增高称为铅管样强直(不伴震颤)，如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为齿轮样强直(伴震颤)。
肌张力障碍
肌张力障碍(dystonia)是指由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断，分为全身性，局灶性或节段性肌张力障碍。
肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征(DystoniaSyndrome)。
可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明，前者称为继发性肌张力障碍，后者称为原发性肌张力障碍。
主要包括以下几种疾病：
⒈扭转痉挛(TorsionSpasm)又名扭转性肌张力障碍(TorsionDystonia)或变形性肌张力障碍(dystoniamusculorundeformans)。临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。
⒉痉挛性斜颈(Spasmodictorticollis)是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩造成的一种头部旋转性姿势，颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳头肌、斜方肌、三角肌及颈夹肌的收缩最为常见。起病缓慢，可发生于任何年龄，中年人起病多见。多见于锥体外系器质性损害。
3.麦杰综合征(Meigesyndrome)由法国HeuryMeige(1910)首先描述，又称特发性眼睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征，以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征。多见于中老年人，平均发病年龄为50岁，男女比例为1：2～3，30岁以前发病者少见。　
4.手足徐动症(athetosis)又称指划运动、易变性痉挛(Mobilespasm)，它是一个综合征，为多种神经系统疾患的一种表现，是一种由不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动，临床以肌强直和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现。根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性。
肌张力增高
(一)锥体束病变
锥体束病变于休克期后，或隐袭起病的锥体束损害，在瘫痪侧出现肌张力增高，例如偏瘫时表现的Wernicke-Mann氏体位就是代表。
明显的锥本束损害出现三重屈曲：如下肢的髋关节、膝关节与掌关节痉挛性屈曲。锥体束病变时肌张力增高的部位与瘫痪部位一致，静止状态下肌张力也增高，触诊肌肉较硬，被动运动时有摺刀样的阻抗感。
(二)锥体外系疾患
⒈Parkinson病：本病引起的肌张力增高叫肌硬直。促动肌和拮抗肌的张力都有增高，在关节作被动运动时，增高的肌张力始终保持一致，感到均匀的阻力而呈“铅管样强直”，如患者合并有震颤，则在屈伸肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，即：“齿轮样强直”。
颜面表情肌肌僵直则呈无表情的“面具脸”，吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而流涎，眼肌肌强直表现眼球运动减慢，出现注视运动“粘稠”现象。
颈肌和躯干肌肌强直形成屈曲状态，即头与躯干前变，上肌轻度外旋，肘关节屈曲，掌指关节屈曲、拇指内收，下肢轻度内收，膝关节屈曲。旋颈和旋体动作缓慢。
⒉Huntington舞蹈病：肌张力多为正常，但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出症状，而舞蹈症状甚徽或完全缺少。此型最后呈姿势性肌张力障碍，上肢屈曲，两下肢伸直。这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是苍白球受损的结果。
⒊扭转痉挛(torsion spasm)：又名变形性肌张力障碍(dystonia musculorum defoumans)是躯干的徐动症，为一少见的基底节病变。在临床上以肌张力增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。
⒋药物性肌张力异常：
⑴急性肌张力障碍(acute dystonia)：发病急，用药后不久即出现，多见于青年人，以奇异的肌痉挛为特点。
主要是颈、头部肌肉受累，最常见的是舌和口腔肌肉的不随意痉挛，以致咀嚼肌紧张地收缩，嘴张不开，讲话、吞咽困难，面部作怪相，或伴发痉挛性斜颈，这种反应与个体的敏感性有关，应用抗震颤麻痹药、抗组织胺类药或巴比妥类药物有效。
⑵迟发性运动障碍(tardive dykinesia)：发病慢，在服有神经安定剂数周、数月或数年后发生，甚至停药后出现。表现为刻板的、重复的咀唇、舌的不自主运动，有时伴有肢体或躯干的舞蹈样动作，体轴性运动。
应用抗震颤麻痹药物非但无效，有时反而使症状加重。亦可有肌张力低下一麻痹性，可涉及颈肌、腰肌等，如腰不能直起、凸腹、颈软、不能抬头、行走时迈步不开、提不起腿、足跟拖地而行。
(3)小脑疾患　两侧广泛小脑病变时，有时可见肌张力增高，被动运动肢体时有阻抗感，站立时躯干、四肢呈僵直状态。橄榄小脑萎缩症有时呈现Parkinson型肌僵直，提示与大脑基底核有关结构损害。
(4)脑干疾患　脑干病变引起的肌张力增高以中脑最为明显，中脑病损时表现肌僵直，属于去大脑强直的一种，四肢的近端明显，苦苦在伸肌群。上肢伸直，腕屈曲并内收。
下肢伸直，内旋内收，称之为去中脑强直。大脑皮质下白质弥漫性病变，如脑炎、重度脑外伤、脑出血时也可出现四肢僵直，与去中脑强直的区别点在于前臂屈曲位，其他表现完全与去中脑强直相同，称之为“去皮质强直”。
(5)周围神经疾患　周围神经疾病表现为下运动神经元损害的特点，表现为肌张力减低。但在面神经麻痹恢复不全的情况下，可以出现面肌肌张力增高，即表现为面肌痉挛。
此外周围神经的附近炎症、肿瘤等病变，对周围神经产生刺激现象时，出现肌张力增高，这种肌张力增高大多属于防御性肌张力增高。
(6)肌原性病变　肌肉疾患虽可有肌张力增高，但腱反射正常或减低，绝不出现腱反射亢进。
?⒈先天性肌强直症(congenital paramyotonia)：又称Eulenberg病。本病仅在运动情况下出现肌张力增高，静止时肌张力正常。此病的肌张力增高，肌强直收缩见于运动之初，当反复运动后即恢复正常。触诊时肌肉有特殊硬韧感，似胶皮样硬，于机械刺激后肌肉强直收缩时益为明显。
?⒉僵人综合征(stiffmansyndrome)：为一种病因不明的痫性痉挛。颈肌、躯干、背骨、腹肌肌张力增高明显，外界刺激时疼痛。叩击、声光、精神紧张等可诱发而加重，常见四肢近端开始向身发展，肌力和腱反射正常。睡眠时僵硬症状消失。
⒈破伤风(tetanus)：早期局部肌张力增高，常见的是两侧咀嚼肌痉挛性收缩，同时伴有颈肌强直，继之面肌痉挛;口角向外牵引，鼻翼上缩，眼裂大呈所谓“猥笑颜貌”。随病情的发展引起全身性肌张力增高。
如躯干伸张肌肌张力增高占优势时呈角弓反张，屈肌肌张力增高占优势时呈前弓反张，患者的体位似胎儿的宫内位：头前屈、膝与腭紧贴，踵靠近臀部。躯干一侧肌张力增高占优势时身体呈现侧方弯曲，谓之侧弓反张：头肩向一侧倾斜，该侧肩下垂，身体弯向月牙形。
⒉手足搐搦症(tetany)：血钙低是本病的主要原因。肌张力增高主要见于四肢远端，偶可波及到躯干。有的学者将手足搐搦症分为三型：
⑴良性型：主要在四肢远端出现强直发作，拇指强烈内收及半屈贡状态，与其他诸指并拢，手指的中指指节屈曲明显，手的尺侧缘与挠侧缘相近贴，有时末指较其他手指屈曲更明显，末指常折入其余手指之下，或拇指折入手套之内，即呈所谓“助产士手”。下肢是趾屈曲，呈马蹄内翻足，小腿伸直，随意运动不能，被动运动时有阻抗感。
⑵中度型：早期上肢先出现肌张力增高，肌强直，断之扩延到躯干、面肌与下肢，有时腹直肌、胸锁突肌、胸大肌均可表现强直发作。当面肌出现肌强直时，呈现特殊的面容：眼外斜或内斜，牙关紧闭，舌僵，构音不良，吞咽困难，如喉肌痉挛时可发生呼吸困难与窒息。
⑶重症型：短时间内反复的发作，表现全身肌强直，伴有喉肌痉挛。
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（共有9个回答）
发病症状是不一样的&应该是截然相反的
这都是一些高端的问题
肌张力不是疾病,使说明肌力的
肌张力一般来说不是病态 只是来检测肌肉力量的张弛能力的 而肌无力则是一种病态 肌肉使不上力量 肌无力一般和肌肉萎缩有所关系的..
肌张力基本上是和身体体质、运动量有关，运动少了，肌张力就很差，对自身没有太大的影响，而肌无力就是一种病态，是肌肉萎缩的一种临床表现形式，也可能是运动过量造成的一种假象。如果是前者，建议上医院检查，如果是后者的话，就没有问题，暂时不做运动多休息就没事了。
同意一楼观点，很专业的解释
这个是有区别的，我感觉二楼解释很清楚，肌无力肯定是需要去医院的。
肌张力基本上是和身体体质、运动量有关，运动少了，肌张力就很差，对自身没有太大的影响，而肌无力就是一种病态，是肌肉萎缩的一种临床表现形式，也可能是运动过量造成的一种假象
　肌张力障碍（dystonia）是指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍疾病。尽管名为肌张力障碍，但肌张力的变化常不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可涉及身体各个部位，根据受累部位不同，可将肌张力障碍分为：①局灶性，如眼睑痉挛和痉挛性斜颈；②节段性（指涉及两个或两个以上相邻部位）；③多灶性（指涉及两个或两个以上非相邻部位）；④偏侧肌张力障碍；⑤全面性（肢体，躯干、头颈均受累）：依据病因可分为原发性和继发性；依据起病年龄可分为儿童型、少年型和成年型。肌张力障碍的发病年龄对预后非常重要，幼年发病者易发展为全面性，而成年期发病者常为局灶性。肌张力障碍常因紧张、疲劳、情绪波动而加重，休息及睡眠可使其缓解。　　按病因可分为原发性和继发性肌张力障碍，继发性肌张力障碍中，可有药物或毒物史。神经系统检查可发现认知功能障碍、锥体束损害、视力和视野障碍，以及其他神经肌肉损害表现。实验室检查可发现生化代谢异常，MRI或CT异常，脑电图等异常。原发性肌张力障碍可以没有明显的神经损害体征，仅有锥体外系损害表现。常见肌张力障碍类型有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛症等。
肌张力障碍(dystonia)是指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍疾病。尽管名为肌张力障碍，但肌张力的变化常不引
肌张力高多为神经系统的疾病所致，应尽早治疗，越早治疗效果越好，错过了最佳治疗时机，效果多不理想。单做婴儿操效果可能不是很明显，要综合各种治疗措施。
你好，这种情况一般如果有正确的按摩，是可以缓解孩子这种情况的，但必须排除实质性的疾病！
就是肌肉力量不足、一般年龄小的缘故、暂时可以不处理建议暂时不需其他处理、平时注意规律饮食、按时休息
最佳答案提问者采纳因不能面诊，医生的建议仅供参考 关注已关注蔡丹 职称：医师专长：儿科
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肌张力低不一定就是脑瘫还可以通过牵拉试验来了解此项检查容易掌握握住小儿双手将其从仰卧位拉成坐位观察头后垂的情况可了解颈背部肌肉张力　　肌张力的发育过程表现为新生
肌张力低不一定就是脑瘫还可以通过牵拉试验来了解此项检查容易掌握握住小儿双手将其从仰卧位拉成坐位观察头后垂的情况可了解颈背部肌肉张力　　肌张力的发育过程表现为新生
您好，肌张力增高：表现为肌肉较硬，被动运动阻力增加，关节活动范围缩小，患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状等。建议去医院要详细检查．明确一下诊断。
肌张力低不一定就是脑瘫还可以通过牵拉试验来了解此项检查容易掌握握住小儿双手将其从仰卧位拉成坐位观察头后垂的情况可了解颈背部肌肉张力　　肌张力的发育过程表现为新生
你好，出现这种症状，应该是先天性因素或神经方面的问题、激素分泌失调的缘故。另外基因突变等问题有可能有一定影响。
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