在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因_百度知道
在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因
&nbsp，其性染色体为XXY;&nbsp
在人类中;&nbsp。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
[&nbsp，Klinefelfer综合症表现为中间性别
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第2章 基因和染色体的关系单元测试
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长郡中学2008年下学期高二年级期终考试
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