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重症肌是一种常见的免疫性疾病，具有一定的危害性，那么得重症肌无力能活多久，如果不及时治疗，可能会导致患者骨骼肌无力或萎缩，肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩，严重影响患者的正常生活和工作，但如果做好悉心护理还是可以降低发病率。重症肌无力症状患者在护理方面应该注意什么：1、护理人员要注意给患者创造一个良好环境，保持一个合适的期望，避免过度保护现象的发生。2、肌营养不良日常如何保健?为了增强体质，患者可以适当的锻炼，但是注意不要劳累过度，这是肌营养不良的日常护理中很重要肺的一个方面。3、肌营养不良患者的饮食要注意以高蛋白、高维生素，并且还要钙、锌等，患者的饮食。患者还不能够吃过辣、过咸、生冷等刺激性食物。4、肌营养不良日常如何保健?用力所能及的锻炼，亦不要过劳。5、肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的以揉法为主;防止脊柱畸形保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。神经源性肌萎缩主要是因患者下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴，常出现，肌力和腱反射程度与损害程度有关。6、因为进营养不良的致残率非常的高，所以患者朋友们必须要注意及时地就医治疗，以此来更好地控制病情。通过以上的讲解，希望对每个患者有所帮助。专家指出，生活中养成良好的生活习惯，远离致病因素的摄入，做好定期体检工作，这样能够有效降低疾病的发病率和死亡率，远离疾病的困扰。
本文延伸阅读
重症肌无力患者全身肌肉均可受累，但常常有所侧重，眼外肌受累多有眼睑下垂、复视、斜视等，面部肌肉受累常有苦笑面容，四肢肌无力表现为上举无力，走...
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得了重症肌无力还能活多久？重症肌无力在日常生活中...
北京协和医院
东院:北京市东城区帅府园一号;西院:北京市西城区大木仓胡同41号
北京儿童医院
北京市西城区南礼士路56号肌无力症状能活多久_百度知道
肌无力症状能活多久
我有更好的答案
乃至瘫痪的地步。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。初期阶段症状较轻积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。不管在哪个阶段，如果在初期得不到很好的控制，都要进行有效的治疗，就会发展到不能行走
采纳率：82%
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肌无力综合征
状态：就诊前
希望提供的帮助：
怎样能使病情好转
所就诊医院科室：
哈医大第二医院 神经内二科
用药情况：
药物名称：黛力新
溴比斯的明片
服用说明：每天早晨一粒
既往病史：
无（填写）
&副主任医师
状态：就诊前
状态：就诊前
肌电图的图片我给误删了
一会回家拍一下
状态：就诊前
还需要其他的报告么
&副主任医师
状态：就诊前
目前没有肿瘤啊
状态：就诊前
开始检查是肺部有阴影
可是增强CT的结果考虑是结核
&副主任医师
副主任医师
王梦阳大夫通知通知:各位亲爱的患者朋友，我将于11月30号到12月6号出差，期间门诊停诊，给大家带来的不便，敬请谅解！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王梦阳大夫通知通知:各位亲爱的患者朋友，由于近期去美国出差，因时差可能不能及时回答大家的问题，请谅解！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王梦阳大夫通知通知:亲爱的朋友们大家好！马上到了2017年岁末，祝大家2018年新年快乐！整个2017年一年，我已经为7000多名患者提供了线上咨询服务，但是限于网络交流的局限性，一些患者可能并不能得到满意的答复。还有一些患者超出了神经内科的范畴，所以并不能给予很好的解答。在此我表示非常抱歉。对于专业不符的问题，我会向医助提出转诊的要求，希望能带给大家更满意的答复。最后，再一次，祝大家2018年万事如意，身体健康！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王梦阳大夫通知通知:各位朋友，大家好，我的出诊时间于本周开始改为周一全天，周三上午和周四的下午，增加了出诊的时间，特此相告。以后没有特殊情况，按此门诊时间执行。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王梦阳大夫通知通知:2017，感谢有您！在1月20日好大夫17万医师的领航者评选中，我获得了神经内科全国第二名。谢谢大家的投票与感谢信，我将在2018年更努力地为大家提供在线咨询和线下诊疗服务！祝大家2018身体健康，万事如意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王梦阳大夫通知通知:今天是除夕，在过去一年，我有幸为7000多位朋友们提供了力所能及的健康咨询和诊疗服务。我祝愿大家，春节快乐！万事如意！最重要的是身体健康！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王梦阳大夫通知通知:今天是国际睡眠日。我衷心希望患者朋友们及家人都能拥有一个香甜的睡眠。睡眠是健康的基础。如果有睡眠问题，千万不要耽搁，一旦自己无法调整，请尽早就医！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：肌无力综合征&&副肿瘤综合征 肌无力&&
希望得到的帮助：已购溴吡斯的明二盒，是否可以服用，如何控制病情，有什么治疗方案
病情描述：祝春节愉快！这期间打扰你，很抱歉。
手术切除肿瘤后，副肿瘤综合征的症状会减轻，但手术后，且二次经过二次化疗症状加重（之前301医院因走路不稳做脑部磁共振发现双桥臂对称信号异常，提示代谢...
疾病名称：肌无力综合征&&
希望得到的帮助：1,下肢无力，走路不稳是否有办法缓解，是否可以用溴吡斯的明及3.4-二氨基吡啶?
2，使用...
病情描述：祝春节愉快！这期间打扰你，很抱歉。
2017年9月到301医院，因走路不稳做脑部磁共振发现双桥臂对称信号异常，提示代谢问题，后河南省人民医院再4次脑部磁共振仍然提示以上内容，一系列检查后ct发...
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希望得到的帮助：应该用点什么药缓解腿无力的症状
病情描述：目前腿无力
想用泼尼松片缓解腿无力的症状可以么
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希望得到的帮助：会不会随着年龄的增加而加重
病情描述：男,19岁。疾病：先天性肌无力综合症
病情描述：男,18岁。我是2010年在华山医院赵重波医生和卢家红医生看的，还做了肌肉活检，说我确诊为先天性肌无力综合症，我肌肉力量很小，感觉严重，不能跑...
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希望得到的帮助：治疗方案如何控制病情
病情描述：祝春节愉快！这期间打扰你，很抱歉。
手术切除肿瘤后，副肿瘤综合征的症状会减轻，但手术后，且二次经过二次化疗症状加重（之前301医院因走路不稳做脑部磁共振发现双桥臂对称信号异常，提示代谢...
疾病名称：左眼斜视加眼皮波动性下垂&&
希望得到的帮助：基因检测结果变异是致病因素吗？是否是先天性肌无力综合征？
病情描述：孩子从11个月起出现左眼斜视，后又发现眼皮波动性下垂。现在2岁9个月
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王梦阳大夫的信息
神经系统遗传病、癫痫诊断及药物治疗、癫痫术前评估、小脑萎缩、多系统萎缩、运动神经元病、脑血管病、帕金...
王梦阳，男，首都医科大学附属北京三博脑科医院神经内科主任。
教育背景：
第四军医大学空军临...
王梦阳大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
神经内科可通话专家
安徽省立医院
南京总医院
上海华山医院
武汉协和医院
上海华山医院
副主任医师
肌无力综合征知识介绍
神经内科好评科室
神经内科分类问答得进行性肌营养不良得人有什么症状?能活多久?
得进行性肌营养不良得人有什么症状?能活多...
得进行性肌营养不良得人有什么症状?能活多久?
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：男性性功能障碍、阳痿、早泄、生殖器感染、梅毒、淋病...
&&已帮助用户：34938
指导意见：你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。
问进行性肌营养不良得人有什么症状？
专长：小儿腹泻、新生儿疾病
&&已帮助用户：221654
你好进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现由于基因缺陷的不同临床症状出现的早晚不同可以早至胎儿期也可以在成年后从疾病名称就可以知道肌营养不良的病程一般是进行性加重的但疾病进展的速度快慢不一根据临床表现和基因缺陷的不同临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良（DMD）、Becker肌营养不良（BMD）、肢带型肌营养不良等类型其中Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型二者均是由DMD基因缺陷所导致的Duchenne肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良为X连锁隐性遗传的疾病年发病率约为每3500个活产男婴中有1个致病基因DMD位于Xp21男性发病女性为致病基因携带者DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状病情进行性加重大约12岁左右失去独立行走能力20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的临床症状出现较Duchenne肌营养不良晚进展相对慢18岁后都还能独立行走多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命如果还有其他的疑问可以打电话来咨询
问得进行性肌营养不良得人有什么症状？能活多久？
职称：三级营养师
专长：维生素A过多病,恶性营养不良病
&&已帮助用户：19191
健康指导：本病目前尚无特效的治疗方法。可以应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。
问进行性肌营养不良的治疗方法？
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
&&已帮助用户：105384
指导意见：要去做检查的才能确定是什么呢病症一般只能是做系统治疗也注意多休息在注意补充足够的营养的
问贵州好的治疗肌营养不良医院？
专长：心血管疾病和血液疾病
&&已帮助用户：0
病情分析：你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。根据临床表现和基因缺陷的不同。意见建议：您好！中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。
问吉林省专业的肌营养不良医院?
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：225975
你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。根据临床表现和基因缺陷的不同。
问湖北怎么才能治好肌营养不良?
专长：口臭、五官科综合
&&已帮助用户：222387
你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。根据临床表现和基因缺陷的不同。
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可以预防一些合并症的发生，所以越早越好
重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
对于儿童出现了重症肌无力的情况，首先家长应该知道孩子的重症肌无
医学上有很多分类，让上海蓝十字医生帮您一一解析
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建议不要用药物治疗，可以先就医，上海神经科医生在线》》
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评价成功！肌无力都有什么症状。好治疗么？
肌无力都有什么症状。好治疗么？
发病时间：不清楚
肌无力都有什么症状。好治疗么？
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(3)
石家庄肾病医院
擅长：擅长肾衰竭、肾萎缩。肾囊肿及肾结石等疾病的诊治，对红斑狼疮、糖尿病、尿毒症等疾病的诊治。
(1)眼肌型重症肌无力：(2)延髓型(或球型)重症肌无力：　(3)全身型重症肌无力：以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。本病病程稽延，其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重，甚至出现危象危及生命。奎宁， 奎尼丁， 普鲁卡因酰胺， 青霉胺， 心得安， 苯妥英， 锂盐， 四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状，避免使用。临床检查受累肌易疲劳，持续活动导致暂时性肌无力加重， 短期休息后好转是MG特征性表现;受累肌无力不符合任单一神经、神经根或中枢神经系统病变分布;进展性病例受累肌可轻度肌萎缩， 感觉正常， 通常无反射改变 。甲亢 重症肌无力 胸腺瘤 肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合.2,避风寒,防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力.3,饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食.4,注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动.病情较重的病人或长期期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生.5,在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心.鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心,减少病人的心里负担,避免精神剌激和过度脑力（体力）劳累. 6,注意各种感染,生活保持有规律,饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡,鸭,鱼,瘦肉,豆腐,黄豆,鸡蛋,植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,营养搭配对病人来讲非常重要,注意食物的易消化性.7,忌食：生,泠,辛,辣性食物以及烟酒等刺激.服药其间禁食绿豆 . 可以加扣扣
【王占平专家】
副主任医师
商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
重症肌无力常见的首发症状有以下几种：　　1．眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。　　2．复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。　　3．全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。　　4．咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。　　5．吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。　　6．面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。　　7．说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。　　8．呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。　　9．颈肌无力：严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧（不枕枕头）他不能屈颈抬头。　　并不是每一个重症肌无力病人都同时具备上述9大症状，有的病人只有一种或几种表现。另外，即使出现了上述这些表现，也并不都是重症肌无力。但作为病人，在你身上若出现了上述临床表现时，应当警惕是否有重症肌无力的可能，主动到神经科就诊。
临沂医学院
擅长：内科
你好，肌无力并非全身肌肉均受累，往往有所侧重，眼外肌最常受累，其次为颅神经所支配的肌群，颈肌，肩胛肌，以及髋部的屈肌，此病呈现病态疲劳，在连续收缩后发生无力甚至瘫痪，经过休息后好转，在病程早期3年内常见于自发缓解或者复发，或是恶化，晚期的运动障碍比较严重，虽经休息也不能完全复原，部分肌肉可以发生萎缩。
医生回答(5)
上海交通大学附属瑞金医院
擅长：全科
你好，肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。 具体表现为眼睑下垂、复视斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复。
北京中医药大学东直门医院
擅长：全科
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力。
广东省人民医院
擅长：全科
肌无力症状?重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病
广州市粤西人民医院
擅长：治疗有儿科方面的疾病
肌无力的症状?颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累, 出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡
广东省人民医院
擅长：全科
肌无力的症状，从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。
向医生提问
（急性鼻咽炎,急性上呼吸道感染,上感,卡他性鼻炎,普通感冒,伤风）
感冒，是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病，总体分为普通感冒和流行感冒。平常所说的都是普通感冒，俗称伤风。感冒大多在人们着凉后引起，开始有鼻咽部干、痒、灼热感，继而出现喷嚏、鼻塞、鼻流清涕、流眼泪等症状。1-2天后可伴有咽痛、咳嗽、或有发热、头
痛、全身酸痛、食欲减退，或有恶心呕吐、腹泻等症状。如无合并症，5-7天可痊愈。不论年龄大小，一年四季都可以感冒，但在秋冬季节气温变化明显时发病较多。一般每人一年可感冒2-5次，小儿、老人和体质不好的人感冒的次数则会增加。
多发人群：所有人群,一般体弱的人经常发病
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）}