二氧化钛电极光电解水制氢时电解池操作条件的研究--《中国科学技术大学学报》1982年02期
二氧化钛电极光电解水制氢时电解池操作条件的研究
【摘要】：正 一、引言自从利用半导体电极光电解水制氢发现以来,在制备各种半导体电极并测试其性能方面,已作了相当广泛的研究,但对光电解池操作条件的研究却报道较少.A.J.Nozik 曾以单晶TiO_2为光阳极、以强紫外光作光源、在单室电解池中,研究了外加偏压、电解池内阻及光强等对光能转换效率的影响.K.Miyatani 等观察到阴极和阳极的面积比小于10时光电流较小,而大于10时光电流虽然较大,阴极却得不到氢气,但氢气产量和阴极而积之间的定量关系未曾测定.由这些工作看来,我们认为与单纯由光能得到电能的PG 电池不同.对于光能转换为化学能的PEC 电池来说,为了得到尽可能多的光电解产物——氢(即
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微机硫氯分析仪问题的解决方法
微机硫氯库轮仪，需要一定的经验，现就简单的遇到的问题 如下一、转化率正常在75%~125%之间转化率高于125%时1.调节气体流量，升高氧气（不高于250 ml/min），降低氮气（不低于200ml/min）2.断开电解池，加入电解液，液面在铂电极片上沿8-12mm，重新连接电解池，降偏压5mV--10mv，进行标样测量3.若还是高于125%，则重复第2步，降偏压至5mV--10mv4.更换新标样，看标样是否污染5.更换石英管，石英管使用过长，内壁吸附或者脱落转化率低于75%时1.降偏压（单次最多降5mV），最低不得低于240mV2.调节气体流量，升高氮气，降低氧气（氧气不能低于110ml/min）3.断开电解池，降低电解液液面高度至3-5mm左右4.降偏压至260mV，若还是低于75%，重复第1步5.重新冲洗电解池转化率高于125%时1.降偏压2.调节气体流量，升高氧气（不高于250 ml/min），降低氮气（不低于250ml/min）3.断开电解池，加入电解液，液面在铂电极片上沿8-12mm，重新连接电解池转化率低于75%时1.升偏压2.调节气体流量，升高氮气，降低氧气（氧气不能低于110ml/min）3.断开电解池，降低电解液液面高度至5mm左右若经过上述步骤还是未达到要求转化率，则可能是标样变质或者污染，建议更换新标样重新测量。二、重复性不好1.硅胶垫漏气或者石英管出口与电解池连接处漏气2.进样不准三、基线不好1.地线未接好2.电解液不合格3.电解池电极片镀层被破坏4.搅拌速度不合适，过快或者过慢5.石英管气路污染四、拖尾峰和超调峰拖尾峰：1.偏压过高（氯），偏压过低（硫）2.电解液偏多3.进样速度过慢（正常38或者37）或者氮气流速过慢超调峰：1.偏压过低（氯），偏压过高（硫）2.电解液偏少3.搅拌器速度过慢
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