室间隔缺损,手术后仍有一毫米的缺损,请问愈合的几率是多少,如果长不上今后的生活和正常人是否有差异
室间隔缺损,手术后仍有一毫米的缺损,请问愈合的几率是多少,如果长不上今后的生活和正常人是否有差异
09-09-10 &匿名提问
室缺小于5mm都有可能自愈，但是得定期检查，全国心血管病专科医院排名No.1 北京阜外医院No.2 北京安贞医院No.3 北京协和医院No.4 上海长海医院No.5 武汉协和心脏外科武汉协和心脏外科门诊地址：湖北省武汉市解放大道1277号协和医院门诊大楼3楼武汉协和心脏外科住院部地址：协和医院外科楼7、9、10楼我不知道浙江省有哪家医院比较好!我就给你一些资料:先天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。先心病的发病率约为出生活产婴的7～8‰，未经治疗者约34%可在1个月内死亡，50%在1岁内死亡，生后早期死亡者多为复杂畸形或病情较重者。各类先心病中以室间隔缺损最多，其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展，许多复杂的心脏畸形在婴儿期，甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗，因此先天性心脏病的预后已大为改观。先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。◆病 因妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在(主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒,接触大量放射线或服用某些药物)的影响,使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。◆症 状根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类;1、左向右分流型：包括房间隔缺损，室间隔缺损、动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫，在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。2、右向左分流型：又叫青紫型心脏病，例如法洛氏四联症。这种心脏病生后不久即出现持续青紫，一般很少能活到20岁。3、无分流型：心脏各部分之间没有血液的分流，所以也无青紫的出现，例如主、肺动脉狭窄。不同的先天性心脏病表现不同，从以下几方面分析有无先天性心脏病：1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。2、母亲怀孕时患过风疹或&重感冒&并服用过大量中西药。3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差；稍活动易气喘、疲劳、反复患肺炎，而且病情比一般肺炎要重，易出现青紫，不易痊愈。4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病，应到医院请医生检查。先天性心脏病的诊断方法日渐完善，常用的有心电图，X线检查，超声心动图检查，这些检查是无创伤性的，无痛的，易被家长和患儿所接受。通过检查可以发现心房、心室及动静脉的形态异常和畸形部位。尤其超声心动图能定时、定位、定量精确地了解心脏的改变。基本能对心脏的畸形做出诊断。◆治 疗大部分先天性心脏病都能通过手术治疗。◆预 后取决于血管畸形的种类，例如小的房间隔缺损，预后比其他先天性心脏病要好，平均寿命35岁左右，而某些复杂的心血管畸形，生后不久即于襁褓时死亡。此外合并各种感染如细菌性心内膜炎，肺炎合并心力衰竭也是促成死亡的重要原因，随着医学的不断发展，先天性心脏病手术的成功率提高，只要早期诊断，早期择期手术，此病的预后并不十分悲观。先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。你自己上去看看拉。小儿患先天性心脏病为什么说责任在母亲？先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间（主要是前三个月）母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月；怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素（主要是四环素、土霉素、金霉素）和奎宁等也是原因之一；母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常；高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形；怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系；另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药（包括中药在内），这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。先天性心脏病会遗传吗？先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象2 1—三体综合征，18—三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病，孩子不一定有心脏病；父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。先天性心脏病是遗传性疾病吗?正常心脏是一个肌肉泵，可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉，再经全身的动脉系统至全身，满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。同时静脉系统自全身将已经消耗了氧和营养物质，而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房，右室，然后泵入肺动脉及肺，在那里血液可以获得充分的氧气，以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉，心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。先天性心脏病在正常人群中发病率大约1％(0．6％—1．2％)，这是一个不小的数字，按我国10亿人口计算，大约有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9％,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50％。一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50％患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32％及29％，其次为房间隔缺损占11％，法乐氏四联症占7．9％，动脉导管末闭占 6．7％。18三体综合征约90％患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为 2．5％- 4.6％。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3．3％-4．4％，子女为3．7%—4％。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10—20倍，一致性病损为 30％—60％。动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3．4％—4．3％，同胞为2.6％—3．5％。一致性病损占50％。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0％—4．2％，同胞为2.5％—3．0％。一致性病损小于50％。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。
请登录后再发表评论!先天性心脏病室间隔缺损
先天性心脏病室间隔缺损
膜部室缺，开口1毫米，两处，自愈机会很大，分流很小，与正常孩子区别不会很大。不需要手术，秋天复查。
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
可是我们这的大夫说室间隔膜部呈瘤样向右室侧膨凸，自愈机会很小，而且女儿现在生长发育比一般婴儿要慢些，而且还不太愿意吃饭，女儿现在三个月了，前两天复查医生说，杂间很明显，有三到四级
我的意见不变。不会影响发育。换句话，现在手术，术后也不会迅猛发育。慢慢来。
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
好的，谢谢李大夫
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
出停诊:因休假，于日（周二）至日（周二）停诊，请周知。
请选择李磊医生的服务
在线咨询（专家在线解答）
预约门诊（免费就诊通道）
电话咨询（极速接通）
好大夫在线
点滴赞赏 温暖医生
好大夫在线温馨提示：大夫休息时间也在帮助病友哟，这份爱心是不是应该鼓励一下？(鼓励医生是自愿的，要量力而行哦)回复: 12 | 浏览: 1903
| 字体: tT
注册时间&帖子88&阅读权限100&积分698&精华0&UID570242&
妈币466 &宝宝生日&积分698&
| 字体大小: tT
我家宝宝查出有先天性心脏病，室间隔缺损2毫米,虽然医生说没什么，一般孩子1岁前都能闭合，但是还是比较担心，有和我一样情况的JM吗？
注册时间&帖子175&阅读权限100&积分1048&精华0&UID603919&
妈币397 &宝宝生日&积分1048&
愿宝宝自己能痊愈！！！！
注册时间&帖子3476&阅读权限100&积分17457&精华0&UID601908&
妈币7319 &宝宝生日&积分17457&
娃娃小的时候心脏没长好，有的可以自己长好的，别担心。医生说我们12心脏有杂音，我还没去检查也。
注册时间&帖子896&阅读权限100&积分5348&精华0&UID566414&
妈币3456 &宝宝生日&积分5348&
我家也是这样的.
医生说大多数宝宝都是楞个,一般到一定年龄都自然长拢,不用担心.
注册时间&帖子1894&阅读权限100&积分9752&精华0&UID605623&
妈币4040 &宝宝生日&积分9752&
希望宝宝没事。。。。
注册时间&帖子938&阅读权限100&积分5083&精华0&UID607045&
妈币3566 &宝宝生日&积分5083&
现在不用太着急，一般医生会建议你三岁的时候再来检查，如果还是这样可能就要动手术了。我的小侄女也是这个病，三岁多一点在新桥医院做的手术，还是很成功的。
注册时间&帖子671&阅读权限100&积分4015&精华0&UID570127&
妈币2561 &宝宝生日&积分4015&
卵圆孔未闭~10个月左右复查就是了~多数要自行闭合的
图片记录成长历程-----小铃铛妹妹的温馨花园
http://www.cqmama.net/thread-.html
注册时间&帖子314&阅读权限100&积分1934&精华0&UID570428&
妈币909 &宝宝生日&积分1934&
卵圆孔未闭，我家也是的，也很担心，不过医生说会自行闭合的。
注册时间&帖子1765&阅读权限100&积分8957&精华0&UID607527&
妈币5479 &宝宝生日&积分8957&
我一朋友的12也是，当时医生说如果三岁没有长拢要手术。她也很担心，但是现在一岁半，已经长好了，不用担心，很多都这样。
注册时间&帖子684&阅读权限100&积分4222&精华0&UID567917&
妈币2553 &宝宝生日&积分4222&
怎么这么多宝宝都有哦?
是啷个检查出来的也?
注册时间&帖子620&阅读权限100&积分2233&精华0&UID3967371&
妈币1540 &宝宝生日&积分2233&
医生三次检查都说12心脏有杂音，后天去彩超检查，但愿他健康！
注册时间&帖子175&阅读权限100&积分843&精华0&UID5143893&
妈币381 &宝宝生日&积分843&
我幺儿也是，室间隔缺损3毫米也，医生也说不用担心，一般后面能长拢，说宝宝太小了，心脏还没长好，所以也不能确诊为先天性心脏病，喊一岁后去复查
注册时间&帖子175&阅读权限100&积分843&精华0&UID5143893&
妈币381 &宝宝生日&积分843&
小豆豆妈妈@cq
& & 我幺儿是一个月的时候发烧去儿科医院，医生让检查的，说楞个小的宝宝一般不得发烧，就喊我签病危通知书，把老子黑惨了，然后就检查了好多项目，啥子败血症，肺炎，细菌培养，心脏，住了几天院了，娃儿还发烧反复，问医生就说结果没出来，最后烧退了后，医生来个就是普通的病毒感染，晕哟，这个不是直接化验血就查得出来迈，还整了冷个久，让娃儿受了冷个多罪，把啥子该检查不该检查的都检查了一遍
我家宝宝查出有先天性心脏病，室间隔缺损2毫米 ...
旅行都沾不到麻辣味，朋友发了个出去，君之薇11元买100元的代金券，想着要去吃火锅，两个人完全够了，立马团了个，下了班风风火火的冲过去。
登录妈妈网
手机上妈网
孕妈必用 谁用谁好孕
5分钟内必有答案
宝宝成长时光相册
&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：1公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&儿童先天性心脏病室间隔缺损2.1毫米在什么时候治疗_百度知道
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。
儿童先天性心脏病室间隔缺损2.1毫米在什么时候治疗
我有更好的答案
定期观察。但是不做，感染性心内膜炎的可能性。这些情况需要家属自己考虑，风险不高，发生率很低，不做也有一些风险的可能，及时没有自愈的话，对心脏功能没有明显影响，可以不做，每年做超声观察主动脉瓣状况，但是有创伤您好，有自愈的可能性。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。如果不做，今后需要加强预防感染，今后有出现主动脉瓣脱垂，儿童先天性心脏病室间隔缺损2.1毫米，很小
为您推荐：
其他类似问题
换一换
回答问题，赢新手礼包百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入}