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核心提示：很多研究者都发现人类基因组中有超过100多个区域和肥胖发生直接相关，这些基因组区域似乎是通过调节大脑对饥饿的感觉及脂肪在机体的分布来引发肥胖的，然而当初的研究中研究者并没有鉴别出编码14-3-3ζ蛋白的基因，该基因可以控制脂肪细胞的产生及生长。
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　　近日，发表于国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究发现了可以引发的关键基因。该基因在机体所有细胞中都存在，而且其可以编码一种名为14-3-3ζ的。
　　研究者表示，当在小鼠机体沉默该基因的表达，就会导致小鼠体内特殊类型的不健康的白色脂肪两下降50%，这种脂肪和肥胖、及的发生直接相关；研究者表示，尽管小鼠还会摄入相同量的食物，但其机体脂肪含量会减少，而机体中14-3-3ζ蛋白水平较高的小鼠往往体型表现地较大较圆，当以高热量饮食对其喂食时，其机体的白色脂肪含量平均会增加22%。　　在今年早些时候，很多研究者都发现人类基因组中有超过100多个区域和肥胖发生直接相关，这些基因组区域似乎是通过调节大脑对饥饿的感觉及脂肪在机体的分布来引发肥胖的，然而当初的研究中研究者并没有鉴别出编码14-3-3ζ蛋白的基因，该基因可以控制脂肪细胞的产生及生长。　　本文研究中研究者将特殊蛋白同脂肪产生联系了起来，并为开发新型肥胖药物疗法提供了一定思路，科学家们认为通过抑制该基因或阻断该基因编码蛋白的表达就可以抑制过重个体机体的脂肪堆积；研究者Gareth Lim博士说道，人们一般会通过两种途径变肥，脂肪细胞的倍增或单一脂肪细胞的扩张，而14-3-3ζ蛋白既可以影响脂肪细胞的数量，又可以影响细胞的扩张，其在脂肪细胞的生长循环中扮演着重要作用。
　　研究者在四年前调查过14-3-3蛋白家族，当时发现该蛋白在肥胖个体不健康的脂肪组织中存在，而本文研究不仅鉴别出了ζ蛋白是真正的幕后推手，而且还阐明了14-3-3ζ蛋白和脂肪积累之间的因果关系。截至目前为止研究者并不知道编码14-3-3ζ蛋白的基因如何影响机体肥胖的，而本文研究就为解释这一原因提供了一定帮助。　　肥胖往往和糖尿病、心脏病及某些癌症发病风险增加直接相关，在世界范围内，肥胖每年会消耗社会2万亿资产，有超过四分之一的加拿大人都是肥胖个体，而且肥胖人数一直在激增，我们并不清楚脂肪细胞如何产生，但我们清楚如何利用当前的研究结果来帮助开发抑制肥胖的新型策略。
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这个邮报的标题颇具误导性：“肥胖就写在你的基因里”。就好像是说，肥胖就是基因决定的，一个突变就能解释整个肥胖问题，然而事实并不是这样。即使在这项研究中，也有肥胖的人并没有携带这个基因突变。基因检测：你的“身体使用说明书”|医生|诊断_凤凰资讯
基因检测：你的“身体使用说明书”
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薛教授：我并不提倡这样的行为，不单是我，我相信所有的医疗工作者都不会提倡这样的行为。基因检测报告是一份十分可靠的“身体使用说明书”，可是，检测的毕竟是一个患病的概率。是否需要预防性措施，还需要跟主治医生协商，权衡利弊后再做决定。
原标题：基因检测：你的“身体使用说明书”对话基因科学开拓先锋——复旦大学原首席教授薛京伦基因诊断将助推“大众医疗”进步到“定制医疗”薛京伦从事医学遗传学教学科研40余年。1987年起，在国家“863”计划资助下，一直致力于基因治疗研究，系统开展了血友病B基因治疗基础和临床试验研究。获得我国第一个原卫生部颁发的“新生物制品人体观察”批件。2004年起任973项目“基因治疗的应用基础研究”子课题（定点整合、原位修复技术及机理研究）组长；同时承担“Rep定点整合的基因治疗”、“Rep介导的定点整合应用研究”等863计划项目的研究。曾为复旦大学首席教授。现为正大基因专家组组长。近日，安吉丽娜·朱莉继切除乳腺后，再次切除卵巢，这主要缘于一个比较陌生的名词“基因检测”。这位大家熟悉的明星正是根据“基因检测”结果，在没有病症的情况下，做出了先切除乳腺后，又切除卵巢的惊人举措。基因检测到底是个什么检测？为什么让如此看重自身美丽的女人能够舍弃乳腺和卵巢？基因检测真的有那么神奇吗？可以预测能否患癌？带着这些问题，本报特别专访了被业界称为“基因开拓先锋”的复旦大学原首席教授薛京伦。基因检测可指导用药、可规避患病风险、可维护健康记者：安吉丽娜·朱莉的这种行为，是否太过极端，您如何评价？薛教授：我并不提倡这样的行为，不单是我，我相信所有的医疗工作者都不会提倡这样的行为。基因检测报告是一份十分可靠的“身体使用说明书”，可是，检测的毕竟是一个患病的概率。是否需要预防性措施，还需要跟主治医生协商，权衡利弊后再做决定。我们希望看到的还是人们健康意识的提高，做了基因检测后，以此来指导自己的生活方式、饮食习惯，从而预防疾病的发生。比如基因检测后，你获知存在大量的肥胖基因，那么就及早改变饮食习惯，规避肥胖风险；比如你获知自己具有肺癌易感基因，那么就及早远离烟草、环境污染等致病因素等，这是我们希望达到的目的。再比如一些慢性病患者的用药指导方面，临床的医生经常有这样的疑惑，为什么同一疾病的患者，使用相同的药物，疗效却大相径庭？这就是基因的原因，有一些人就是对某种药物不敏感，那么如果做了基因检测就可提前获知，避免医疗和经济上的浪费。利用基因诊断，医疗将从千篇一律的“大众医疗”时代，进步到依据个人遗传基因而异的“定制医疗”时代。基因检测就是给自己一份“身体使用说明书”记者：对于大多数健康人来说，基因检测意味着什么？有什么作用？薛教授：基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性地避开不良环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。通俗地讲，人体这么精密的仪器，都应该有一份“身体使用说明书”。基因检测可以在人们身体没有患病的情况下，及时了解自己的基因缺陷，知道自身患病风险，对自己的疾病做到早知道、早预防、早治疗。比如导致儿童智能发育受影响甚至死亡的苯丙酮尿症，在新生儿时期诊断出来就可以立即治疗，方法非常简单，即不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物。只要8岁前不吃，智力就可以恢复到中等，若20岁前不吃，其智力就几乎和正常人一样。再比如癌症，现在人人谈癌色变。其实我们每一个人一出生就有癌细胞，但相对我们又有控制癌细胞的抑癌细胞，当有外界因素刺激活跃沉睡的癌细胞时，癌细胞才会发生裂变，进而出现肿瘤。基因检测就可以告诉你患病的几率是多少，怎样远离疾病，甚至能够指导你的生活方式做哪些改进，饮食结构做哪些调整，从而延缓或抑制疾病的发生。可预测糖尿病、高血压、肿瘤等遗传类疾病的患病几率记者：基因检测有这么大的作用，确实应该像常规体检一样人人都做。薛教授：还不完全一样，基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度，如：早期、中期等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。记者：那就是说基因检测是一种“预测疾病”的手段？薛教授：可以通俗地说成“预测”，但并不严谨，因为检测的是患病几率。而且由于基因是表达遗传信息的因子，因此检测的结果也与遗传类疾病有关，目前的基因检测笼统地讲包括三大类，第一类称为针对疾病的易感基因检测，也就是上面提到的“疾病预测”，目前能够检测到的基因缺陷有上千种，包括常见的单基因病如血友病、白化病等罕见病，肿瘤类、糖尿病、高血压、哮喘等具有遗传倾向的疾病；第二类称为遗传特征检测，比如有运动、音乐、美术等天赋基因分析；第三类就是公安系统应用的身份鉴定类基因检测。华商晨报 华商响网主任记者 孙晶晶
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48小时点击排行肥胖基因检测是怎么做的啊？
被采纳回答
广州市第一人民医院
你好，基因检测是利用分子生物学和生物学信息技术，通过对人体脱落细胞的取样分析，通过一系列的基因分析仪器和生物学信息学方法找出每个人体内的肥胖基因；该测试对于肥胖类型的断定有一定的参考价值；然而后天的环境因素在减肥中也不容忽视，合理的膳食和运动对减重有帮助。
回答（1条）
基因检测是利用分子生物学和生物学信息技术，通过对人体脱落细胞的取样分析，通过一系列的基因分析仪器和生物学信息学方法找出每个人体内的肥胖基因
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