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2015执业西药师《药学专业知识一》考前冲刺名师预测试题及答案
来源：环球网校
　　2015年执业药师考试将在十月举行，在最后的冲刺阶段环球医学网整理2015执业西药师《药学专业知识一》考前冲刺名师预测试题及答案供大家模拟练习，希望对大家执业药师考试有帮助。
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　　配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
　　(1-4题共用备选答案)
　　A.Ag(DDC)吡啶试液
　　B.砷斑
　　C.白田道夫法
　　D.微孔滤膜法
　　E.过硫酸铵
　　1.铁盐的检查
　　2.古蔡法检查砷盐
　　3.二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐
　　4.锑盐干扰时砷盐的检查
　　正确答案:1.E,2.B,3.A,4.C
　　(5-8题共用备选答案)
　　A.第一法(硫代乙酰胺法)
　　B.第二法(炽灼破坏后检查法)
　　C.第三法(不溶于稀酸而溶于碱液中药物的检查法)
　　D.第四法(微孔滤膜法)
　　E.Ag(DDC)法
　　5.用于在水或乙醇中难溶的药物及能与重金属离子形成配位化合物而干扰检查的药物中重金属的检查
　　6.磺胺类或巴比妥类药物中重金属的检查
　　7.含重金属杂质量微(2～5&Μg)的药物中重金属的检查
　　8.药物中砷盐检查法
　　正确答案:5.B,6.C,7.D,8.E
　　(9-12题共用备选答案)
　　A.干燥剂干燥法
　　B.常压恒温干燥法(180℃)
　　C.称量至恒重法
　　D.微孔滤膜法
　　E.比浊法
　　9.硝酸异山梨酯的干燥失重检查
　　10.枸橼酸钠(含结晶水)的干燥失重检查
　　11.炽灼残渣检查
　　12.氯化物的检查
　　正确答案:9.A,10.B,11.C,12.E
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浙江2007年10月自考药物分析真题_自考
　　一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
　　在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
　　1.2005年版《中国药典》中，盐酸溶液（9→1000）是指（&&&&& ）
　　A.盐酸9.0g加水使成1000ml的溶液
　　B.盐酸9.0ml加水使成1000ml的溶液
　　C.盐酸9.0g加乙醇使成1000ml的溶液
　　D.盐酸9.0ml加乙醇使成1000ml的溶液
　　2.方法精密度中的重现性是指（&&&&& ）
　　A.在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度
　　B.在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度
　　C.在不同实验室，由不同分析人员测定结果的精密度
　　D.在不同实验室，不同时间由相同分析人员用不同设备测定结果的精密度
　　3.含锑药物如葡萄糖酸锑钠的砷盐检查应采用（&&&&& ）
　　A.白田道夫法 B.古蔡法
　　C.二乙基二硫代氨基甲酸银法 D.Ag（DDC）法
　　4.进行硫酸盐检查时，为使呈现的混浊度稳定，宜采用氯化钡溶液的浓度是（&&&&& ）
　　A.5％& B.10％
　　C.35％ D.25％
　　5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（&&&&& ）
　　A.1.5 B.3.5
　　C.7.5 D.9.5
　　6.《中国药典》所采用的溶液颜色检查法共有（&&&&& ）
　　A.一种 B.两种
　　C.三种 D.四种
　　7.对氨基水杨酸钠应检查的特殊杂质是（&&&&& ）
　　A.游离水杨酸 B.对氨基酚
　　C.易碳化物 D.间氨基酚
　　8.下列药物中，能与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是（&&&&& ）
　　A.盐酸利多卡因 B.肾上腺素
　　C.盐酸普鲁卡因 D.对乙酰氨基酚
　　9.下列药物中，加氨制硝酸银试液能生成银镜的是（&&&&& ）
　　A.地西泮 B.阿司匹林
　　C.异烟肼 D.苯佐卡因
　　10.磺胺类药物的数量较多，又都具有相同的母核，为区别不同的磺胺药物《中国药典》广泛采用________进行鉴别。（&&&&& ）
　　A.红外分光光度法 B.紫外－可见分光光度法
　　C.非水溶液滴定法 D.高效液相色谱法
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药学职称药物分析的全部试题
药物分析第一节药品质量标准一、A1关于药典的叙述，正确的说法是A、收载化学药物的词典B、国家药品质量标准的法典C、一部药物分析的书D、一部药物词典E、我国中草药的法典答案:B解析:药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一答案:B解析:中国药典规定，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。中国药典的内容分为A、凡例、药品、制剂、索引B、凡例、正文、附录、索引C、凡例、药品标准、制剂通则、索引D、凡例、药品标准、索引、附录E、药品、制剂、索引、附录答案:B解析:本题的考点是中国药典的内容。药品质量检验工作应遵循A、中国药典B、药物分析C、体内药物分析D、制剂分析E、化学手册答案:A解析:中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。我国现行的药品质量标准有A、中国药典和地方标准B、中国药典、国家药监局标准和部颁标准C、国家药监局标准和地方标准D、中国药典、国家药监局标准和地方标准E、中国药典和国家SFDA药品标准答案:E解析:此考点为药检的技术要求。某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A、局颁标B、中华人民共和国药C、日本药局方D、国际药典E、英国药典答案:E解析:药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAPE、GCP答案:A体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位A、紫外分光光度法B、荧光分光光度法C、气相色谱法D、高效液相色谱法E、免疫法答案:D解析:生物样品中药物及其代谢物成分复杂，含量低，宜选用高灵敏度和高专属性的高效液相色谱法进行分析。在药物分析中，选择分析方法的依据是A、药物的相对分子质量B、药物的pHC、药物的剂型D、药物的化学结构E、药物的黏度答案:D解析:本题的考点是化学结构与分析方法的关系。可用茚三酮反应进行鉴别的药物为A、阿司匹林B、苯巴比妥C、异烟肼D、庆大霉素E、阿托品答案:D解析:茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别。庆大霉素为氨基苷结构，可与茚三酮缩合成蓝色化合物。制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是A、HPLC法B、UV法C、TLC法D、IR法E、GC法答案:A解析:高效液相法为色谱法中最常用的方法。下列药物中，可发生重氮化合反应的是A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素答案:B解析:具有芳伯氨基的芳酸及芳胺类药物可发生重氮化偶合反应。药物分析第二节药品质量控制一、A1下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目A、均一性检查B、安全性检查C、有效性检查D、纯度检查E、稳定性试验答案:E解析:药品质量标准的检查包括纯度检查、均一性检查、安全性检查、有效性检查，但不包括稳定性试验。药品检验工作的基本程序为A、鉴别、检查、写出报告B、检查、鉴别、含量测定、写出报告C、含量测定、检查、写出报告D、取样、含量测定、检查E、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告答案:E解析:药品检验工作的基本程序为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。不属于医院药检任务的是A、制定和修改质量管理制度、检验规程B、负责自制制剂半成品和成品的检验C、定期对注射用水进行检验D、负责制剂质量的统计分析E、负责药品的采购答案:E解析:本题的考点是药检的任务。凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度答案:B解析:此考点为药品检测方法要求。药品检验工作的基本程序是A、鉴别-检查-写出报告B、鉴别-检查-含量测定-写出报告C、检查-含量测定-写出报告D、取样-检查-含量测定-写出报告E、取样-检验-留样-写出报告答案:E解析:药品检验程序一般为取样、检验、留样、写出检验报告。片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、5.0％D、±7.0％E、±0.5％答案:B解析:中国药典规定片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0％。&《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查答案:A对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查答案:B解析:胶囊剂的常规检查项目有装量差异、崩解时限和微生物限度检查。注射剂的一般检查不包括A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、热原检查E、注射液中防腐剂使用量的检查答案:E解析:此考点为注射剂的一般检查项目。以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、微生物限度D、装量差异E、外观检查答案:D解析:栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。外观是很多剂型都需要检查的。栓剂要求外形应完整光滑。软膏剂的检查项目不包括A、粒度B、装量C、无菌D、微生物限度E、金属性异物答案:E解析:软膏剂　除另有规定外，软膏剂应检查粒度、装量、无菌和微生物限度。眼膏剂　眼膏剂应检查粒度、金属性异物、重量差异、装量和无菌。混悬型眼用半固体制剂检查粒度；眼用半固体制剂检查金属性异物。软膏剂的一般检查中不包括A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限答案:E解析:本题的考点是软膏剂的一般检查。气雾剂的检查项目不包括A、每瓶总揿次B、每喷主药含量C、雾滴(粒)分布D、喷射速率E、泄漏率答案:B解析:每喷主药含量是喷雾剂的检查项目。颗粒剂的质检项目不包括A、外观粒度、色泽B、装量差异检查C、干燥失重D、是否真空包装E、溶化性检查答案:D解析:中国药典规定颗粒剂的常规检查项目。除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E、用于皮肤破损的搽剂答案:E解析:滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂均应做装量、微生物限度检查。装量均按最低装量检查法检查，要求供试品的平均装量不得少于标示装量，每个容器的装量按相当于标示装量的百分数计算，应符合规定。上述制剂中，不做无菌检查者，均应做微生物限度检查，检查非规定灭菌药物受微生物污染的程度，并加以控制，以保证用药的安全性。做无菌检查的制剂有：用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂、洗耳剂；用于手术或创伤的鼻用制剂；用于烧伤或严重创伤的凝胶剂。药物分析第三节药品中的杂质及其检查一、A1药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A、药物中的残留溶剂B、药物中的多晶型C、阿司匹林片中的水杨酸D、药物中的合成中间体E、维生素AD胶丸中的植物油答案:E解析:本题的考点是杂质的概念。现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案:C解析:中国药典检查重金属的第三法是硫化钠法，适合溶于碱的药物，而苯巴比妥不溶于酸而溶于碱，故采用第三法。在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用A、古蔡法B、硫代乙酰胺法C、微孔滤膜法D、酸碱滴定法E、非水滴定法答案:A解析:砷盐检查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸银反应。中国药典重金属的检查法，收载方法的数量是A、一种B、二种C、三种D、四种E、五种答案:C解析:本题考点是重金属检查法。药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为A、pH2.0～2.5B、pH3.0～3.5C、pH4.0～4.5D、pH4.5～5.0E、pH5.0～5.5答案:B解析:规定条件为pH3.0～3.5。二、B所含待测杂质的适宜检测量为A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.02～0.05mgD.0.05～0.08mgE.0.1～0.5mg、氯化物检查法中，50ml溶液中答案:D解析:硫酸盐检查法中，50ml溶液中适宜的硫酸盐浓度为0.1～0.5mg；重金属检查法中，35ml溶液中适宜的重金属浓度为0.01～0.02mg；氯化物检查法中，50ml溶液中适宜的氯化物浓度为0.05～0.08mg。、重金属检查法中，35ml溶液中答案:B解析:硫酸盐检查法中，50ml溶液中适宜的硫酸盐浓度为0.1～0.5mg；重金属检查法中，35ml溶液中适宜的重金属浓度为0.01～0.02mg；氯化物检查法中，50ml溶液中适宜的氯化物浓度为0.05～0.08mg。、硫酸盐检查法中，50ml溶液中答案:E解析:硫酸盐检查法中，50ml溶液中适宜的硫酸盐浓度为0.1～0.5mg；重金属检查法中，35ml溶液中适宜的重金属浓度为0.01～0.02mg；氯化物检查法中，50ml溶液中适宜的氯化物浓度为0.05～0.08mg。药物分析第四节药物检测方法的要求一、A1回收率属于药物分析方法验证指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围答案:B解析:本题考点是药品检测方法的要求。准确度以回收率表示。中间精密度是指A、在同一个实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度B、在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C、在同一实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度D、在不同实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度E、在不同实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度答案:B解析:本题考查中间精密度的定义。在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性称为A、精密度B、准确度C、专属性D、定量限E、线性答案:C解析:专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力；用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、精密度B、准确度C、检测限D、专属性E、线性与范围答案:C解析:定量测定，样品的含量相对高，不需要考察检测限。样品中被测物能被定量测定的最低量称为A、检测限B、耐用性C、定量限D、专属性E、准确度答案:C解析:定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定的准确度和精密度。杂质定量试验需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能够被准确测出。常用信噪比法确定定量限，一般以S／N=10时相应的浓度进行测定。药物分析第五节典型药物的分析一、A1银量法测定苯巴比妥类含量的碱性条件是A、新制的氢氧化钠溶液B、制新的无水碳酸氢钠溶液C、新制的无水碳酸钠溶液D、无水亚硫酸氢钠溶液E、饱和无水碳酸钠溶液答案:C解析:《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量，以电位法指示终点。方法：取供试品约0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。《中国药典》规定采用银量法测定含量的药物是A、盐酸丁卡因B、阿司匹林C、司可巴比妥钠D、硫喷妥钠E、苯巴比妥答案:E《中国药典》规定银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法是A、铬酸钾法B、铁铵矾指不剂法C、吸附指示剂法D、电位指示终点法E、永停终点法答案:D银量法测定苯巴比妥含量时，1ml硝酸银滴定液（0.1mol／L）相当于苯巴比妥的量是（苯巴比妥的分子量是232.24）A、23.22mgB、232.24mgC、11.6lmgD、5.85mgE、2.322mg 答案:A采用银量法测定含量的药物有A、司可巴比妥钠B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁答案:A解析:巴比妥类药物采用银量法测定含量。下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是A、水解反应B、硫酸反应C、戊烯二醛反应D、二硝基氯苯反应E、重氮化偶合反应答案:A解析:巴比妥具有酰亚胺基团，可发生水解反应。阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离水杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类答案:A解析:阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。水杨酸在空气中会被逐渐氧化成醌型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)，使阿司匹林变色，故需检查。直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫答案:D解析:阿司匹林分子中具有羧基，可采用酸碱滴定法测定含量。以中性乙醇(对酚酞指示液显中性)为溶剂溶解供试品，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)滴定。取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为A、乌洛托品B、三氯乙醛C、甘油D、阿司匹林E、氯贝丁酯答案:D解析:水解后的三氯化铁反应：阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。方法：取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁1滴，即显紫堇色。阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致答案:D《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A、维生素EB、对乙酰胺基酚C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因答案:D解析:芳香第一胺反应：此反应又称重氮化一偶合反应，用于鉴别芳香第一胺(即芳伯氨)。该法收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下。盐酸普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，在盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，重氮盐进一步与β-萘酚发生偶合反应，生成由橙黄到猩红色的沉淀。采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分子量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg答案:B解析:盐酸普鲁卡因含量测定方法：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法，在15～25℃，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol／L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol／L)相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因(C13H2ON2O2·HCl)。滴定原理同芳香第一胺的鉴别项下。由重氮化反应可知，1mol的亚硝酸钠相当于1mol的盐酸普鲁卡因，盐酸普鲁卡因的分子量为272.77，所以滴定度T=0.1×272.77=27.28(mg)。《中国药典》规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是A、奥沙西泮B、地西泮C、异烟肼D、盐酸氯丙嗪E、奋乃静答案:C解析:异烟肼分子结构中的酰肼基具有还原性，可与氨制硝酸银发生还原反应，生成金属银黑色浑浊和气泡(氨气)，并在玻璃试管壁上产生银镜。异烟肼中的特殊杂质为A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游离肼D、游离吡啶E、游离水杨酸答案:C解析:异烟肼不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响，分解出游离肼。肼是一种诱变剂和致癌物质，各国药典均规定检查异烟肼原料药及其制剂中的游离肼。《中国药典》采用TLC法进行检查。地西泮的药物鉴别方法是A、制备衍生物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光C、水解后的重氮化-偶合反应D、高效液相色谱法E、氧化反应答案:B解析:地西泮可发生硫酸-荧光反应而产生荧光；本品显氯化物反应。地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯二苯酮C、酮体D、游离肼E、游离水杨酸答案:B解析:地西泮在合成过程中，可因副反应引入N-去甲基苯甲二氮（艹卓），也可因分解产生2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP规定检查其有关物质。取某药品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色的药物是A、氯丙嗪B、地西泮C、阿托品D、异烟肼E、普鲁卡因答案:A解析:氯丙嗪鉴别反应　吩噻嗪类药物硫氮杂蒽母核中的二价硫易被氧化。方法：取本品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫色B、呈橙红色C、呈红色D、呈蓝色E、生成白色沉淀答案:A解析:阿托品经上述处理后，与氢氧化钾反应即显深紫色。可与生物碱类药物产生沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液答案:A解析:本题考点为生物碱类药物的鉴别反应。维生素C注射液碘量法含量测定溶液中应加入的掩蔽剂是A、甲酸B、甲醇C、丙酮D、丙醇E、氢氧化钠试液答案:C解析:维生素C注射剂的处方中加有稳定剂焦亚硫酸钠，而焦亚硫酸钠易水解生成亚硫酸氢钠，有还原性，对本法有干扰，所以在滴定前需加入丙酮掩蔽剂，与其生成无还原性的加成产物，以消除其干扰。可以采用碘量法测定药物含量的是A、炔雌醇B、青霉素C、维生素CD、奎宁E、苯巴比妥答案:C解析:维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰答案:E解析:维生素C注射液中加入了亚硫酸盐为抗氧剂，用碘量法测定含量时有干扰，预先加入丙酮可使亚硫酸盐与丙酮发生加成反应，消除干扰。《中国药典》青霉素钠含量测定的方法是A、汞量法B、高效液相色谱法C、红外广谱法D、焰色反应E、抗微生物检定法答案:B解析:青霉素钠的含量测定方法为高效液相色谱法。具有β-内酰胺环结构的药物是A、普鲁卡因青霉素B、丙酸睾酮C、异烟肼D、阿托品E、苯佐卡因答案:A解析:青霉素及其衍生物具有β-内酰胺环结构。可发生麦芽酚反应的药物是A、庆大霉素B、巴龙霉素C、链霉素D、青霉素钾E、头孢氨苄答案:C解析:此反应为链霉素的特征反应。地高辛含量测定采用A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC答案:B解析:地高辛含量测定采用HPLC法。色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为乙腈-水(10：90)，流动相B为乙腈-水(60：40)，梯度洗脱；检测波长为230nm，流速1.5ml／min。理论板数按地高辛峰计算不低于2000。可用Keller-Kiliani反应进行鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维生素CD、阿托品E、地高辛答案:E解析:Keller-Kiliani反应：该反应用于鉴别具有α-去氧糖的强心苷。将强心苷溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加浓硫酸，冰醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色；界面的呈色是由于浓硫酸对苷元所起的作用渐渐扩散向下层所致，其颜色随苷元结构的不同而不同。二、BA.甲基红B.二甲基黄-溶剂蓝C.邻二氮菲D.不加指示剂E.淀粉、银量法（苯巴比妥测定）所用的指示剂是答案:D解析:碘量法采用淀粉指示剂，银量法采用电位滴定法不用指示剂。、碘量法所用的指示剂是答案:E解析:碘量法采用淀粉指示剂，银量法采用电位滴定法不用指示剂。药物分析第六节体内药物分析一、A1下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、蛋白质的去除答案:C解析:由于生物样品非常复杂，测定生物样品中的药物及其代谢物时，样品的前处理十分重要，包括分离、纯化、浓集，必要时还要进行化学衍生化。
TA的最新馆藏[转]&导读：急控制措施B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施C、采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施D、责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E、由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款正确答案：A877、测定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量，常采用的方法是()A、化学分析法B、分光光度法C、薄层色谱法D、高效液相色语法
急控制措施B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处
罚措施C、采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施D、责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E、由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款正确答
877、测定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量，常采用的方法是(
)A、化学分析法B、分光光度法C、薄层色谱法D、高效液相色语法E、电泳法正确答案：D
878、采用比浊法进行杂质检查的项目是(
)A、氯化物检查B、酸碱度检查C、重金属检查D、干燥失重测定E、炽灼残渣检查正确答案：A
879、关于药物制剂分析，正确的说法是(
)A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量，不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般
不干扰制剂分析正确答案：D
880、减少分析测定中偶然误差的方法为(
)A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行测定次数正确答案：E
881、对于一类新药（化学合成药），其晶型的测定需用(
)A、HPLC法B、GC法C、DSC法D、X-衍射法E、MS法正确答案：D
882、一般注射剂的pH值应为(
)A、3～8B、3～10C、4～9D、5～10E、5～9正确答案：C
883、在薄层色谱鉴别中，鉴别生物碱类成分常用(
)A、硅胶G板B、聚酰胺板C、纤维素板D、氧化铝板E、硅胶H板正确答案：D
884、氧化还原法测定注射剂的含量时，必须考虑的干扰物是(
)A、抗氧剂B、助溶剂C、调等渗物D、溶剂水E、溶剂油正确答案：A
885、液体制剂提取分离时采用的方法为(
)A、萃取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸气蒸馏法E、超临界流体萃取法正确答案：A
886、在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用A、古蔡法B、硫代乙酰胺法C、微孔滤膜法D、酸碱滴定法E、非水滴定法正确答案：A
砷盐检查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸银反应。
887、薄层色谱法用于药物鉴别时，常须采用对照品比较法是由于(
)A、质量标准的例行要求B、硅胶性质不稳定C、一些药物的Rst值太小D、观察方法的需要E、为了消除实验
因素的影响，使结果稳定正确答案：E
888、片剂含量测定一般应取多少片进行检查(
)A、10片B、5片C、20片D、25片E、15片正确答案：C
889、维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，应加什么来消除亚硫酸氢钠的干扰(
)A、草酸B、氯化钠C、醋酸汞D、丙酮E、氢氧
化钠正确答案：D
890、制备血浆常加的抗凝剂是(
)A、盐酸B、三氯醋酸C、乙腈D、肝素E、饱和硫酸铵正确答案：D
891、中国药典规定&冷处&系指(
)A、0℃B、0～2℃C、2～5℃D、2～10℃E、-2～2℃正确答案：D
892、鉴别碘酊中的碘离子，正确的操作是(
)A、加硝酸银试液生成淡黄色沉淀B、加氯
仿及氯试液，振摇，氯仿层显紫堇色C、蒸干，加少量水溶解后，加硝酸银试液生成淡黄
色沉淀D、加乙醚显紫堇色E、加氯试液显紫堇色正确答案：C
893、药物中杂质的检查一般是为了(
)A、检测杂质的含量B、检查是否存在C、确定杂质的种类D、确定杂质的数目E、检查是否超过限量正确答案：E
894、对容量分析法进行精密度考查时，试验数据的RSD一般不应大于(
)A、0.1％B、0.2％C、0.3％D、0.4％E、0.5％正确答案：B
895、从生理作用来看，药物中一定量的某些杂质如信号杂质的存在，则(
)A、严重危害人体健康B、严重影响药品质量C、促使药物变质D、并不妨碍用药效果E、使毒性明显增
大正确答案：D
896、《中国药典》2000年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是(
)A、比旋度B、旋光度C、液层厚度D、波长E、溶液浓度正确答案：A
897、《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量，则此50ml纯化水中含氨的限量是多少mg(NHCl=53.49NH=17.03)(
)A、0.01B、0.02C
、0.03D、0.04E、0.20正确答案：B
898、体内药物分析中，最常用的生物样品是(
)A、血液B、唾液C、尿液D、泪液E、体液正确答案：A
899、中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为(
)A、HPLC法B、UV法C、TLC法D、GC法E、IR法正确答案：D
900、&干燥失重&是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而失重量的百分率(
)A、钙盐B、砷盐C、重金属D、水分及挥发性物质E、铁盐正确答案：D 901、当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用(
)A、灵敏度检查法B、限度检查法
C、准确测定含量D、与对照品比较法E、UV分析法正确答案：A
902、重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰(
)A、抗坏血酸B、稀硫酸
C、稀氢氧化钠D、硫代乙酰胺E、醋酸盐缓冲液正确答案：A
903、药物红外吸收光谱的描述方法为(
)A、T-D曲线B、mv-t曲线C、T-σ曲线D、n-C曲线E、A-C曲线正确答案：C
904、下列不属于物理常数的是(
)A、折光率B、旋光度C、比旋度D、相对密度E、黏度正确答案：B
905、药物鉴别的主要目的是(
)A、判断药物的真伪B、判断未知药物的化学结构C、判断已知药物的疗效D、检查药物的纯度E、判断药物的稳定性正确答案：A
906、中国药典从哪一版开始分为两部(
)A、1953年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1990年版正确答案：B
907、熔点是指固体物质在一定条件下加热(
)A、开始初熔时的温度B、固体刚好熔化一半时的温度C、全部熔融时的温度D、开始初熔至全熔时的温度E、固体熔化一半至全熔时
的温度正确答案：D
908、酸碱滴定法测定3％硼酸水溶液含量时，需加入一定量甘露醇，其目的是(
)A、增加硼酸的溶解度B、抑制副反应C、消除空气中二氧化碳的影响D、促进氧化E、生成配合
酸以增强硼酸的酸性正确答案：E
909、颗粒剂的粒度应控制在(
)A、一号筛和二号筛之间B、一号筛和四号筛之间C、一
号筛和三号筛之间D、二号筛和四号筛之间E、二号筛和三号筛之间正确答案：B
910、维生素B在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A、荧光素钠B、荧光素C、硫色素D、有色络合物E、盐酸硫胺正确答案：C
维生素B在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素。
911、片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法(
)A、紫外分光光度法B、酸碱中和法C、银量法D、配位滴定法E、碘量法正确答案：A
912、化学结构复杂的有机含氮类药物，当无适当的含量测定方法时，多采用(
)A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法E、氮测定法正确答案：E
913、检查释放度的制剂，不再检查(
)A、崩解时限B、不溶性微粒C、氯化物限量D、微生物限度E、质（装）量差异正确答案：A
914、硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试药后，则可用碱滴定液滴定(
)A、甘露醇B、乙醇C、丙醇D、氯仿E、乙醚正确答案：A
915、相对误差表示的应是(
)A、精密度B、准确度C、相对偏差D、平均偏差E、标准偏差正确答案：B
916、亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确(
)A、可以测定任何含氮的物质
B、一般在HCI酸性条件下测定C、亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快D、磺胺类药物可用
亚硝酸钠法测定含量E、为了防止生成物分解，通常在15～25℃，采用快速滴定法正确答案：A
917、水解可释放出氟尿嘧啶的药物是(
)A、塞替派B、氟尿嘧啶C、盐酸阿糖胞苷D、卡莫氟E、卡莫司汀正确答案：D
918、下列哪一项是赛庚啶的化学结构(
)A、B、C、D、E、正确答案：A
919、属于核苷类抗病毒药的是(
)A、阿昔洛韦B、盐酸金刚烷胺C、齐多夫定D、法昔洛韦E、奈韦拉平正确答案：C
920、达克罗宁的化学名是(
)A、1-（4-丁氧苯基）-3-（1-哌啶基）-1-丙酮盐酸盐B、4-丁胺基苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐C、N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）
乙酰胺盐酸盐-水合物D、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酸盐酸盐E、2-（2-氯苯基）-2-甲胺基-环己酮盐酸盐正确答案：A
921、下列药物中，可在光的作用下发生歧化反应的药物是(
)A、硝苯地平B、普萘洛尔
C、非诺贝特D、盐酸可乐定E、卡托普利正确答案：A
922、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米正确答案：D
抗心律失常的药物按作用机制分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类，其中Ⅲ类是钾通道阻滞剂，也成为延长动作电位时程药物，代表药物有胺碘酮。
923、苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊，这是因为(
)A、被氧气氧化B、与CO形成的碳酸反应C、水解D、蒸发E、脱水正确答案：B
924、具有下列结构的药物是(
A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、甲氧苄啶D、呋喃妥因E、利福喷汀正确答案：C
925、下列名称中不是药物的通用名的是(
)A、环磷酰胺B、氯丙嗪C、盐酸哌替啶D、心痛定E、苯甲酸正确答案：D
926、用于抗早孕的药物是(
)A、甲睾酮B、雌二醇C、醋酸地塞米松D、米非司酮E、黄体酮正确答案：D
927、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙
星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星正确答案：B
异烟肼具有还原性，与硝酸银发生氧化还原反应，生成单质银，附着在试管壁上。
928、下列关于硝酸异山梨酯的描述，错误的是(
)A、在室温和干燥状态下比较稳定B、在酸、碱溶液中，硝酸酯容易水解C、与加过量新制儿茶酚溶液和硫酸生成暗绿色D、本
品加水和硫酸混匀，放冷，沿管壁缓缓加入硫酸亚铁试液，接界面显玫瑰红色环E、用于心绞痛、冠状循环功能不全、心肌梗死的预防正确答案：D
929、对巴比妥类药物表述正确的是A、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环正确答案：E
巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反应。巴比妥类药物
具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，故选E。
930、药物化学的主要研究对象是(
)A、天然药物B、化学合成药物C、中药制剂D、微生物生化药物E、化学试剂正确答案：B
931、17-甲基-3-羟基-4，5a-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6a-醇是(
)A、哌替啶B、喷他佐辛
C、吗啡D、美沙酮E、罗通定正确答案：C
932、金鸡纳反应主要是A、恶心、呕吐、耳鸣、头痛B、代谢缓慢，体内蓄积C、主要引起血压升高D、中枢抑制，导致昏迷E、引起再生障碍性贫血正确答案：A
金鸡纳反应的主要表现是恶心、呕吐、耳呜等，同时金鸡纳碱能刺激胰腺释放胰岛素，引起低血糖。
933、A环为苯环，C位有酚羟基，C位上有羟基的药物是(
)A、甲睾酮B、己烯雌酚C、雌二醇D、黄体酮E、氢化可的松正确答案：C
934、在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的药物是(
)A、巯嘌呤B、氟尿嘧啶C、阿霉素D、紫杉醇E、环磷酰胺正确答案：A
935、关于局麻药的构效关系的说法中，错误的是(
)A、亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强B、中间链与局部麻醉药作用持续时间有关C、中间链中的n以2～3个
碳原子为好D、中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性E、亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3～4个碳原子时作用最强正确答案：D
936、维生素E易被氧化是因为其分子中含有(
)A、芳伯氨基B、共轭多烯醇侧链C、潜在的酚羟基D、酯键E、吩噻嗪正确答案：C
937、下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可以促进胰岛素的分泌D、可以增加葡萄糖的无氧酵解E、肝脏代谢较少
，主要以原形由尿排出正确答案：C
盐酸二甲双胍具有高于一般脂肪酸的强碱性，水溶液显氯化物的鉴别反应。其作用机制主要是增加葡萄糖的无氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪组织的葡萄糖氧化和代谢，在肝脏
代谢较少，几乎全部以原药形式由尿排出。
938、关于盐酸麻黄碱的说法，错误的是(
)A、是肾上腺素能受体兴奋剂B、易溶于水C、可与碘化汞钾等多种生物碱沉淀剂生成沉淀D、用于轻中度高血压或肾性高血压及顽固
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