化学中什么叫配位键_百度知道
化学中什么叫配位键
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种共价键键两原间共享两电由两原各提供自原例氨三氟化硼形配位化合物：图片式→表示配位键NB间电自N原孤电 配位键极性键电总偏向根据极性强弱或接近离键或接近极性共价键些配合物除配体向受体提供电形普通配位键外受体电向配体转移形反馈配键 例Ni（CO）4CO碳孤电向镍原配位形σ配位键 镍原d电则反流向CO空π*反键轨道形四电三d-pπ键反馈配键非金属配位化合物能存种键配位键用3种理论解释： ①价键理论认配体电进入原杂化轨道例钴（Ⅲ）配合物〔CoF6〕3-F孤电进入Co3+sp3d2杂化轨道种配合物称外轨配合物或高自旋配合物4未电顺磁性〔Co(NH3)-6〕3+NH3孤电进入Co3+d2sp3杂化轨道 种配合物称内轨配合物或低自旋配合物由于所电都已没顺磁性抗磁性 ②晶体场理论配体看作点电荷或偶极同考虑配体产静电场原原轨道能级影响例原引入位于八面体6顶角6配体原五重简并d轨道裂组二重简并eg（-y2、dz2）轨道组三重简并t2g（dxy、dxz、dyz）轨道 egt2g轨道能量差 称离能Δ0Δ0≡10DqDq称场强参量述钴（Ⅲ）配合物<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0adF-产场强Δ0较d电按照洪德规则排布四未电〔CoF6〕3-弱场配合物或高自旋配合物 6NH3产场较强Δ0较d电按照能量低原则泡利原理排布没未电 〔Co（NH3）6〕3+强场配合物或低自旋配合物 ③轨道理论 假定电轨道运应用群论或根据键基本原则轨道能级图再电能量低轨道始按照泡利原理逐填入即电组态轨道键轨道反键轨道键合程度取决于键电数与反键电数差参考资料：百度百科
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键原由单面提供电与另原共用形共价键单面提供电形化键
就是两个原子,一方提供一对电子,另一方提供空轨道,使两原子相互吸引,形成配位键
配位键的相关知识
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出门在外也不愁来源： 作者：杨铭枢,李天增
存在辅助配位剂时单一金属离子配位滴定曲线的绘制
配位滴定受酸效应和配位效应等副反应的影响,其滴定曲线要比酸碱滴定、氧化还原滴定等曲线的绘制复杂得多,很多分析化学教材[2～4]在讨论配位滴定曲线时,为了便于教学,仅计算没有辅助配位剂的单一金属离子,对含有辅助配位剂的滴定一般不作介绍。文献[1]虽然计算了辅助配位剂存在时游离金属离子浓度,但对于辅助配位剂对金属离子浓度的影响,计算并不全面,文献[1]的滴定例子是:　　以0.02000ｍｏｌ/ＬＥＤＴＡ标准溶液滴定20.00ｍＬ0.02000ｍｏｌ/ＬＺｎ2+溶液。滴定是在ｐＨ=9.0的ＮＨ3ＮＨ+4缓冲溶液中进行的,并含有0.10ｍｏｌ/Ｌ游离ＮＨ3和0.176ｍｏｌ/ＬＮＨ4Ｃｌ。　　该例在计算中主要存在的问题是:随着滴定的进行,ＮＨ3的浓度不断变化,相应的αＺｎ(ＮＨ3)和Ｋ′ＺｎＹ也在改变,该文在滴定前先求出αＺｎ(ＮＨ3)和Ｋ′ＺｎＹ的数值,并在后面的滴定计算中用的都是这两个常数,这样处理是不严格的。另外,该文通过控制酸度,使ＨＹ3-为ＥＤＴＡ标准溶液的主要型体进行滴定,与使用ＨＹ2-相比,ｐＨ升高的值增大了一倍多,没有很好地稳定ｐＨ值,于滴定分析不......(本文共计3页)
　　　　　　　
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主办：中国化学会;高等学校化学教育研究中心
出版：大学化学杂志编辑部
出版周期：双月
出版地：北京市相关知识点：
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