国内哪家测序公司比较好，以前送过一段时间上海生工，但有些时候反向总测不出来，请推荐下_百度知道
国内哪家测序公司比较好，以前送过一段时间上海生工，但有些时候反向总测不出来，请推荐下
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北京主要测序公司如下：天根生化、奥科、华大基因、三博远志、博迈德、清华、这些价格可以接受且质量说的过去。英俊比较好但是价格比较高.可以结合实际经费进行选择.当然也有一些其他小的公司。小的公司一般服务好。大的公司质量好但是由于样品量大处理起来有一定困难个别细节可能主要不到造成服务欠佳.注：反向测序取消如果是通用引物一般为测序原因。如果是自带引物就不大好说。建议您在结果不理想或者存在疑问的情况下电话或者邮件咨询测序公司。一般量大的公司不可能个个联系客户说明取消原因只是给笼统的理由。
我们测序时用的是通用引物，那么测序原因应该是测序公司出的问题是吗
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上海生工的不错
国内测序方面华大基因排名最高，世界排名第六，可以试试
反向可要求更换新引物加测啊，再测不出也有可能是反向有结构吧
反向总测不出，从正向设计引物测序，看反向有无和引物结合点。北京博迈德公司可以给您解决测序问题。北京博迈德公司测序。合成，分子试剂都挺好的
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出门在外也不愁查看: 4108|回复: 8
菜鸟请教 碱基测序时候的 单向测通，双向测通，测通有啥区别，以及如何选择呢
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秀基因 个 秀蛋白 个
测序时候的 单向测通，双向测通，测通有啥区别，以及如何选择呢？感谢各位赐教！
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是啊！我也不懂，哪位大侠指教下！
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单向测通 就是用仅用R引物或者F引物测一次反应。
双向测通 就是用用R引物或者F引物各测一次反应，合计测两次。
测通和双向是一样的。
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一般800bp一下测一个反应就行，800-1500两个反应
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从上游&&和下游各测一次& & Sanger测序每个反应只有3oo来个bp& &四个反应彩通
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能再详细点么
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高通量测序，问一个一直以来比较困惑的问题
所谓双端测序，是测合成的双链cDNA的哪一条链呢？还是说同时从双链的两端开始测，得到ＰＥ测序数据？
问题有点弱智，还请各位不吝赐教
:hand::D:D 是从双链中每条链的5’端各测一条read。 : Originally posted by catinshen at
是从双链中每条链的5’端各测一条read。 可是如果这样的话，比如说我的cDNA片段是300bp的，如果是从单链的5‘端分别测，采取PE100的策略的话，两个reads中间就没有重叠部分，拼接的时候又是怎么根据reads的overlap进行组装的呢？ 共求问求解答 : Originally posted by bitezhu at
可是如果这样的话，比如说我的cDNA片段是300bp的，如果是从单链的5‘端分别测，采取PE100的策略的话，两个reads中间就没有重叠部分，拼接的时候又是怎么根据reads的overlap进行组装的呢？... 组装的时候是根据一些算法将reads断成一定长度的Kmer进行overlap组装的，PE reads在之后可以用来验证组装的准确性，或者装成scaffolds（测序之后PE reads是一一对应的） cDNA一般是单链的，双端测序是指在read的两端都测一段序列 : Originally posted by bitezhu at
可是如果这样的话，比如说我的cDNA片段是300bp的，如果是从单链的5‘端分别测，采取PE100的策略的话，两个reads中间就没有重叠部分，拼接的时候又是怎么根据reads的overlap进行组装的呢？... 随机引物不会从精确的从两端开始，所以不用担心重合问题PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢?_百度作业帮
PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢?
PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢?
扩增是两边,序列不一样啊.测序只是一边~
防止扩增是同向啊，测序么正反无所谓的}