蛋白纯化液相色谱系统等设备采购变更公告 - 千里马招标网
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蛋白纯化液相色谱系统等设备采购变更公告
状态：变更
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（略）（（略））更正公告1
根据（略）的委托，（略）以公开招标方式，对（略）（（略））实施政府采购，现对项目部分内容予以变更。
一、 原公告主要内容
1. 采购项目名称：（略）
2. 采购项目编号: （略）
3. 首次公告日期：（略）
二、 更正（略）
第一包: （略）
是否接受进口产品
蛋白纯化液相色谱系统
I. 系统泵* 1.1 流速范围:（略）1.2增量：（略）* 1.3压力范围：0～1 MPa (10 bar, 145 psi)1.4压力极限： （略）1.5粘度：（略）II. 检测器2.1 紫外可见检测器* 2.1.1 吸光范围：（略）* 2.1.2 波长:使用汞(Hg) 灯 254, 280 nm (用滤光片选择) 313, 405, 436, 546 nm (选购件) 使用锌(Zn) 灯 214 nm (锌灯和滤片均为选购件)2.1.3 线性范围：254 nm 时高至2AU 为 3%；280 nm 时高至2AU 为 5%2.1.4 噪声：≤ 40 × 10-6 AU(在254 nm)2.1.5 漂移：（略）2.1.6 最大压力：4 MPa (40 bar, 580 psi)2.1.7 流速0-100 ml/min2.1.8 光径长度2 mm*2.2 电导检测器（略） mS/cm (适合离子交换、疏水作用等各种层析梯度)*2.3 pH检测器pH 测定(选购件)2.3.1 pH 范围0～14 (有效规格在2-12 之间)2.3.2 精度± 0.1 pH 单位，温度补偿2.3.3 最大稳定度0.1 pH 单位位偏移/10 小时2.4 组分收集器2.4.1 内置（略）(Fraction Collector )2.4.2收集方式：时间, 体积, 峰收集(时间), 峰收集(体积)2.4.2 (带有三通阀PSV-50)试管载量18 mm 试管架：（略）12 mm 试管架：175 根(选购件)；30 mm 试管架：40 根(选购件)III其他3.1 混合器：（略）3.2 阀门：（略）3.3 提供一个随时可用的预置层析柱应用模板，把最常用的纯化步骤转化为常规的按按钮程序3.4 标配进行固定体积上样的5ml到100ml的上样环，选购（略）（Superloop） 10 ml，50 ml，150 ml，大体积进行泵上样3.5 系统可存储用户自定义程序40个3.6 提供具有实验详情的提示卡
3.7（略）：
2，FILTER214NM
3，ZN LAMP AND HOUSING UPC-900
4，PrimeView
5，pH电极带流动池
亲和柱　HISTRAP FF CRUDE （5X1 ML）
亲和柱HITRAP PROTEIN A HP,2 X 1 ML　HITRAP PROTEIN A HP,2 X 1 ML
亲和柱GSTRAP FF, 5X1ML　（略） FF, 5X1ML
HiPrep 16/60 Se（略） S-100 HR
阴离子柱　HITRAP CAPTO Q, 5X1ML
阳离子柱 HiTrap Capto S, 5 × 1 ml
疏水层析柱Hi（略）Ph（略） FF (high sub) 5x1 ml*需提供生产厂家或区域经销商针对本项目的授权文件
蛋白纯化系统
1. 工作条件1) 电力供应：100–240 V, ~50–60 Hz2) 工作温度： （略）3) 相对湿度： （略）4) 仪器运行的持久性：（略）5) 工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。2. 设备用途及功能快速纯化多种生物分子，如蛋白质、多糖、肽类、寡核苷酸、核苷（略）纯化活性物质。1) 简单迅速启动：（略）2) 全自动操作：从进样、编程、分离、峰收（略）3) 人工智能：一百多根层析柱数据库，多种纯化方案，内置（略）。4) LED 紫外检测：长使用寿命，无需预热。配合pH，电导在线检测，你可完全掌握（略）。5) 高效率功能：（略）3. 技术规格I. 系统泵1.1.1 精确的全自动微量柱塞泵，双泵四泵头，每个泵头（略）。*1.1.2 流速：（略）*1.1.3装柱可以双泵模式运行，达到0.1–50ml/min1.1.4压力范围：0–20 MPa (200bar，**** psi)*1.1.5 流速重复性：条件：0.25–25 ml/min, 3 MPa, 0.8–2 cP流速准确度：（略）*1.16梯度精度: ±0.6%, 梯度流速范围：0.1-25ml/min1.1.7 粘度：0.35-10 cp (流速（略）.5ml/min时，5cp)*1.1.8 具备恒压调速功能，自动根据压力调节流速输出，使压力保持稳定。II. 检测器2.1 紫外可见检测器2.1.1 使用LED单一紫外光源（280nm）检测，无需预热，使用寿命长。*2.1.2检测范围：-6 到 +6 AU，线性：±2%，在0–2 AU之间2.1.3 压力：（略）2.1.4 光纤同时传导光源及采集数据，具有较高稳定性。2.1.5 光源和流动池分开设计，避免光源（略），测定准确度高。2.1.6 标准流通池：2mm光径，2ul 流通池体积， 30ul总体积。 (可选择5mm光径流通池，6ul 流通池体积， 20ul总体积)2.2 电导检测器2.2.1 检测范围：0.01mS/cm－999.9mM/cm，宽广（略），易于做疏水和反相层析。2.2.2 检测池体积：（略）2.2.3 压力：（略）2.2.4 电导精确度：±0.01（略），实时自动检测，内置温度检测器，电脑利用校正因子做自动校正。*2.2.5紫外检测器和电导检测器分开设计，可以在两者之间添加任何模块，流路优化更加灵活、方便*2.3 温度检测器2.3.1 温度范围：（略）2.3.2 温度准确度：± 1.5°C 在 4°C–45°C 之间*2.4 pH检测器2.3.1 检测范围: （略）2.3.2 精度: （略）2.3.3 稳定性: （略）2.4.4 流通池：（略）2.2.5 压力：（略）III. 阀门3.1自动进样阀：1个，自动切换上样、进样和冲洗三个状态。如加配上样组件，也可轻松实现三种上样方式之间的转换而无需手动更改管线连接：样品泵上样到样品环或super loop；注射器上样到样品环或super loop；样品泵直接上样到层析柱。3.2出（略）：1个，可自动切换在不同位置收集不同体积的组分。其中一个位置与收集器相连，实现数目较多样品的收集，另外有一个位置为大体积收集出口, 最后一个位置接废液*3.3 pH计阀：1个，pH计固定在阀门上，无需移动，即可实现pH计的储存或校正。阀门上同时连接反压阀，可选择pH计和反压阀两者同时使用、单一使用或都不用。3.4 入口缓冲液切换阀：在单个阀上可实现2个A缓冲液入口和2个B缓冲液入口的选择。实现不同缓冲液之间的转换。IV. 其它部件：4.1 混合器4.1.1 混合腔体积：（略）4.1.2 电动混合器，在线（略），保证溶液梯度混合时的均匀性。4.1.3 在线过滤器：整合入混合池内，保护层析柱，防止（略）。4.2 压力感应器：在线监测系统压力，保证系统、层析柱及工艺安全性。4.3 柱架： （略）*4.4 限压器：使系统保持一定压力，保证不同溶液梯度混合时不产生气泡。4.5 流动池：紫外、电导检测池均为外置，便于管路连接并使死体积最小。V. 组分收集器 （选配）*5.1 最多可接2个组（略）5.2 可根据体积或峰自动收集：试管容量最多可达350管，收集范围从0.1ml-50ml5.3 兼容3，8, 15 或50ml型号的收集管5.4 具有滴感应器，防滴漏功能5.5 流路：（略）*5.6 耐受有机溶剂VI. 控制软件6.1 Unicorn 6.4 软件控制（略）。*6.2完（略） 协议支持6.3 界面友好、智能编程、层析专家也可自行编写程序直接显示您熟悉的（略），也可自行修改每一步的参数。6.4 自动数据处理和打印报告，并可修改报告模式。6.5流路实时在现，实时监控和控制。6.6 ***络连接，易于从实验室（略）。*6.7符合GMP/GLP要求。6.8 多级用户管理模式和电子签名成为实验室管理和工业生产的软件规范。6.9 内置上百（略），从1ml的小柱到几百升的工业生产柱都符合FDA的标准。直接选择层析柱、智能编程，无需担心超过层析柱或填料的报警压。*6.10 Watch功能保证每一次运行的成功。可直接Watch柱压差，确保（略）。6.11 压力控制模式在超压时，降低流速，从而保证在超压后还能继续运行。6.12 即使手动运（略），便于实验后的查找。6.13 各种模块之间（略），即系（略），可以同时进行方法编辑和结果处理。*6.14层析柱logbook，追踪（略）：如使用次数和柱效等，同时配有在位清洗和柱效测定提醒功能 （可选）。*6.16 远程控制许可：实现远程控（略）。并可同时从你的（略） （可选）。*6.17 远程数据分享许可：可在办公室远程处理结果和编辑方法 （可选）。
7.2 pH检测阀,包括电极 　
7.3 pH电极　
7.4圆形收集器
7.5UNICORN 6.4
7.6柱夹　Column holder
7.7预装柱　
亲和柱　HISTRAP FF CRUDE （5X1 ML）
亲和柱GSTRAP FF, 5X1M（略） FF, 5X1ML
Hi（略） 16/60 Sephacryl S-100 HR(凝胶柱子，制备蛋白和肽)
强阳离子交换柱　RESOURCE S, 1 ML
阴离子柱　HITRAP CAPTO Q, 5X1ML
疏水层析柱（略）Ph（略） FF (high sub) 5x1 ml
8电脑*需提供生产厂家或区域经销商针对本项目的授权文件
核酸蛋白提取工作站
1、 * 原理：采用磁珠法、转移液体的方式进行核酸纯化。磁珠法主要靠的是物理吸附原理，因此处理温和，对核酸样本无破坏，产物稳定性好，纯度高。转移液体的分离方式是将磁珠吸附到管底，核酸在上清中，转移上清液以达到分离核酸的目的。
2、 * 一次可同时进行1-16个样品的自动核酸提取纯化工作
3、 依据起始材料不同，采用不同的纯化程序，40分钟可（略）
4、 * 产物无磁珠残留，磁珠回收率100%：通过内部底（略），上清液产物通过tip吸出到产物收集管中，这样的分离方式可确保核酸产物中完全没有磁珠残留，非常洁净，无需离心即可直接应用于下游工作
5、 起始样本量up to 2ml/100mg
6、 * 提供多种配套试剂盒（包括（略），植物、病毒、细菌、粪便、擦拭（略），试剂全部预装在密封的条管中，Tip具有穿孔功能，可以自行穿过密封膜吸取试剂，无需手工撕膜，减少（略）
7、 * 核酸产物洗脱体积20-500 l可调（10ul步进），根据起始样品量和浓度的不同，最终的产物体积可调，以达到最合适的产物浓度
8、 底座的加热模块可升温至70°以促进样品的完全裂解，提高产物得率
9、 不锈钢的16位样品盘可拿出仪器外进行高压消毒清洁，仪器前舱门可完全打开，便于清洁舱（略）
10、 选配UV灯用于仪器内的日常清洁维护
11、 仪器自带5.7英寸彩色触摸屏，可存储10个以上的程序，无需连接电脑，单机操作
12、 针对不（略），免费提供预编的、已优化的纯化程序，无需用户自己编辑，无需购买程序卡，保证每批次内和各批次间纯化效果的稳定性，符合标准化的（略），显示纯化所需时间和剩余时间，程序通过指令和图表显示，并实时显示当前运行步骤
13、 具有USB和RS232接口，可以连接（略）14：（略）
1. 自动核酸抽提系统主机：（略）
2. 内置紫外灯，用于仪器内舱的日常清洁维护
3. 根据所处理的样品种类选择相应的核酸纯化试剂盒，纯化程序免费提供
3.1适合抽提多种样品中的基因组DNA，如动物组织、口（略），有16个反应（试剂板/条）
3.2抽提植物样品的DNA。初始样品裂解并选择性地去除蛋白和多糖后，再在In（略） C16上自动完成余下的抽提步骤。有16个反应（试剂板/条）
3.3抽提巧克力、面粉、玉米面、果酱、奶酪、人造黄油/奶油的DNA，有16个反应（试剂板/条）
5. 2个条管适配器6. 技术（略）6.1 卖方免费提供现场仪器安装与调试6.2 卖方免费培训操作人员，使之能够熟练操作6.3 仪器自调试安装后保修期为1年*需提供生产厂家或区域经销商针对本项目的授权文件
第四包：（略）
是否接受进口产品
自动进样器（属于已有仪器的升级配件）
此进样器配（略），并可用现有工作站进行自动控制
1）进样系统: （略）
进样量设定范围: （略）
2）处理的样品数目::105（w/1.5mL 样品瓶）进样量重复性: RSD 0.2% （以 10 L 进样）
3）★交叉污染: 典型值小于0.****%（使用 naphthalene chlorohexidine）
4）进样量准确度: +/- 1% （以 50 L 进样，n = 10）
5）重复进样的数目: （略）
6）分析时间设定: 0.01 分钟步距（ **** 分钟）、0.1 分钟步距（> **** 分钟）
7）样品列表数目: （略）
8）样品吸取速率: 0.1-15 L/sec（0.1 L/sec 增量）
9）清洗时吸取速率: 变量（1 至 35 L/sec，1 L/增量）
（略）要求：自动进样器主机一台，1.5ml样品瓶200个
第十八包：（略）
是否接受进口产品
藻类培养箱
1、用于藻类植物的培养，在精确可控的温度、湿度、光照条件下，为藻类植物生长到成熟期提供充足的生长空间。*2、 内部容积：（略）*3、温度范围：10－44℃，精度为0.1℃，箱体内温度均一性为±0.5℃；*4、湿度控制，可控制湿度范围开灯时：环境湿度-75%（±5%），关灯时：环境湿度-95%（±5%）。*5、光照强度为350umol/m2/sec；标配连续光强调节装置，带PAR光感应器。*6、光源：光源系统分为2种，一种为冷光源，即Filipe灯管，另一种为灯泡，灯管所发出的连续光波缺少一段紫外波段，利用灯泡来补偿紫外波段，形成互补，最佳（略）。光源置于隔板顶部，适合植物生长习性，防止侧壁光源导致的植物向光性。*7、内部4层结构: 隔板总面积2平方米，植物最大生长高度21.9cm，隔板配有固定灯箱，隔板可推拉，方便样品的取放。*8、每层隔板均装有空气弥散装置，可提供低速缓慢流动的垂直（略）9、（略）：温度保护控制：高低温保护，声音报警，可视显示。光源（略），自动累计计算光源的使用时长，达到寿命即报警通知用户更换光源。此功能减少由于光源的衰减造成实验误差。*10、控制器：标配单板机微处理器，温度、光强、湿度等多种试验条件下同时测定，提供多参数复杂运算的结果，可以最真（略）。真空荧光显示和10键触摸键控制，可存储50个程序，最多（略），可选择简单昼夜模式、24小时模式、动植物生理模式。故障排除报警功能：具有自动永久性储存程序和参数的功能，后备电池用于应（略）。11（略）：1/5匹带热气旁路系统的空气冷却装置，通过改变盘管中的热气体和冷冻液来精确控温，避免了频繁启动压缩机，**了压缩机的寿命，同时消除了盘管内的结冰。12、 箱体结构：单门结构，内部为22号抛光不锈钢，外部为18号镀锌钢，所有接缝和连接均为焊接，箱体壁厚为5.1cm。不锈钢箱体耐腐蚀、耐酸碱，容易清洗，结实耐用。13、门带有磁性密封垫，门关（略）。箱体表面涂有环（略），防止刮伤，提高耐用性。
*14、投标商需具有制造厂商或中国总代出具的授权书原件。
（略）后服务承诺书原件。
三、 更正日期：（略）
四、 项目联系人及联系方式
五、 联系人：（略）
六、 联系电话： （略）
七、 采购人名称、地址、联系方式
1、 采购人名称：（略）
2、 采购人地址：（略）
3、 采购人联系人和联系电话：（略）
八、 采购代理机构名称、地址和联系方式
1、 采购代理机构名称：（略）
2、 采购代理机构地址：（略）
3、 采购代理机构联系电话：（略）
4、 采购代理机构邮政编码：（略）
5、 采购代理（略）：（略）
6、 采购代理机构汇款银行：（略）
7、 采购代理机构账号：（略）
七、更正公告内容为招标文件的组成部分，与招标文件具有相同的法律效力。投标人获知更正公告后，请将“更正公告回执”传真至（略）。至投标截止时间未收到投标人“更正公告回执”的，视为投标人已获知并接受更正公告内容，并承担由此可能产生的风险。
八、质疑方式：投标人认为更正内容存在的倾向性、歧视性条款，损害其合法权益的，可以在获取招标文件之日起7个工作日内，且在投标截止之日前，以书面形式向（略）、（略）提出质疑，逾期不予受理。供应商对质疑答复不满意的，或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在质疑答复期满后15个工作日内，向同级财政部门提出投诉，逾期不予受理。
九、开标时间地（略）。
附件：更正公告回执
今收到（略）（（略））的更正公告1。我们将视此更正公告的内容为本项目招标文件的组成部分，并按整个采购文件的要求参加政府采购活动。
特此证明。
单位名称：
单位公章：
请尽快将此页签字盖章后发传真至（略）表示确认。
传真电话：（略）
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作　 　者： 吕宪禹　主编
出 版 社：
出版时间：
字　数： 263000
页　数： 211
开　本： 16开
纸　张： 胶版纸
I S B N ： 6
包　装： 平装
定价：58.00本书详细介绍了各类蛋白质纯化实验技术，包括材料的预处理、蛋白质的粗提、经典色谱方法、高效液相色谱、质谱、电色谱、分子印迹、电泳以及蛋白质检测的实验方案及应用实例。
强调可操作性，对每一项实验技术，都系统介绍其原理方法和实验过程，特别注重讲解问题分析及解决方案，让读者了解到每一点成就都是建立在大量方案设计、具体步骤以及实验结果的正确处理的基础之上。
不仅含有经典的实验技术，还特别突出了当前实验的新理论、新技术与新发展，给予蛋白质纯化专业人员以借鉴和引导作用。
本书对于遗传学、细胞生物学、分子生物学，以及医学和生物工程领域研究人员开展蛋白质相关研究，具有很强的参考价值。第1章 绪论
1.1 蛋白质的研究历史
1.2 蛋白质的理化性质和生物学特性
1.3 蛋白质纯化手段的历史回顾
1.4 纯化蛋白的应用
第1部分 材料的预处理和蛋白质的粗提
第2章 不同来源材料的预处理
2.1 不同材料的预处理
2.1.1 植物材料的预处理
2.1.2 动物材料的预处理
2.1.3 微生物材料的预处理
2.2 细胞的破碎
2.2.1 机械法
2.2.2 非机械法
方案2.1 超声波法提取烟草叶中的3-磷酸甘油脱氢酶
方案2.2 从猪胰脏中提取胰凝乳蛋白酶
方案2.3 从大肠杆菌中提取诱导表达的（His）6-X
第3章 蛋白质的沉淀
3.1 盐析法
3.2 有机溶剂沉淀法
3.3 等电点沉淀法
3.4 非离子多聚物沉淀法
3.5 选择性沉淀法
方案3.1 用盐析法选择性沉淀蛋白质
方案3.2 用有机溶剂沉淀蛋白质
方案3.3 使用蛋白质排阻和拥挤剂选择性沉淀蛋白质
第4章 蛋白质的浓缩
4.1 吸附法
4.2 超滤法
4.3 沉淀法
4.4 透析法
4.5 冷冻干燥法
4.6 双水相分离法
方案4.1用透析袋进行脱盐、浓缩和更换缓冲液
方案4.2用不对称圆盘膜超滤进行浓缩或透析
第2部分 色谱法分离纯化蛋白质
第5章 凝胶过滤色谱
5.1 基本原理
5.2 实验方案设计
5.2.1 凝胶介质的选择
5.2.2 凝胶介质的预处理
5.2.3 色谱柱的选择
5.2.4 凝胶柱的装填
5.2.5 样品处理和上样
5.2.6 洗脱和收集
5.2.7 色谱柱的清洗、再生与保存
方案5.1 用凝胶过滤色谱更换缓冲液
方案5.2 凝胶过滤色谱分离三种分子量不同的蛋白质
第6章 离子交换色谱
6.1 基本原理
6.2 实验方案设计
6.2.1 离子交换介质的选择
6.2.2 流动相的选择
6.2.3 色谱柱的选择
6.2.4 离子交换剂预处理和装柱
6.2.5 加样
6.2.6 洗脱
6.2.7 洗脱组分的收集和分析
6.2.8 离子交换剂的再生、清洗与储存
方案6.1 弱阴离子交换色谱和强阳离子交换色谱在分离纯化单克隆抗体中的应用
第7章 亲和色谱
第8章 疏水色谱
第9章 分子印迹技术
第10章 高效液相色谱法分离纯化蛋白质
第11章 毛细管电色谱及其在蛋白质分离纯化中的应用
第12章 其他色谱分析方法简介
第3部分 电泳法分离纯化蛋白质
第13章 聚丙烯酰胺凝胶电泳
第14章 聚丙烯酰胺等电聚焦
第15章 双向电泳
第4部分 蛋白质纯化效果的评价和蛋白质分析
第16章 蛋白质浓度、纯度及活性的分析
第17章 蛋白质的分析及应用
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