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有机化学-第五版.doc123页
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3指出下列各化合物所含官能团的名称
CH3CH CHCH3
答碳碳双键
CH3CH2 C O
CH3CH2COOH 答羧基
CH3-C≡C-CH3 答碳碳叁键
4根据电负性数据用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子
6下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向
答以上化合物中23456均有偶极矩
7一种化合物在燃烧分析中发现含有84的碳[ArC 120]和16的氢[ArH 10]这个化合物的分子式可能是
答根据分析结果化合物中没有氧元素因而不可能是化合物1和2
在化合物345中根据碳氢的比例计算计算略可判断这个化合物的分子式可能是3
1用系统命名法命名下列化合物
125-二甲基-3-乙基己烷
33446-四甲基辛烷
53367-四甲基癸烷
64-甲基-33-二乙基-5-异丙基辛烷
2写出下列化合物的构造式和键线式并用系统命名法命名之
3仅含有伯氢和仲氢的C5H12
答符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3
3写出下令化合物的构造简式
2 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃
答CH3CH2CH2CH2CH CH3 2
相对分子质量为100同时含有伯叔季碳原子的烷烃
答该烷烃的分子式为C7H16由此可以推测同时含有伯叔季碳原子的烷烃的构造式为 CH3 3CCH CH3 2
225-trimethyl-4-propylnonane
225-三甲基-4-丙基壬烷
8将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序
1 2-甲基戊烷
答对于饱和烷烃随着分子量的逐渐增大分子间的范德华引力增大沸点升高支链的存在会阻碍分子间的接近使分子间的作用力下降沸点下降由此可以判断沸点由
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碳负离子稳定性问题
看到文献关于碳负离子稳定性的问题，能稳定碳负离子必定是吸电子基团，能活化a-H的基团顺序为硝基，羰基，氰基，酯基。顿时想到为什么没有卤素呢，氟氯电负性不是很强的么 为什么不能活化所连碳上的氢从而形成碳负离子显酸性？还请高人指点······
氟倒是还好，但是象氯由于它即有吸电子诱导效应，又有给电子效应，所以综合下来，它的吸电子效应很弱 卤原子一方面在电负性上具有吸电子效应，另一方面在形成碳负或者碳正离子时候，其p轨道上的孤对电子正好跟碳正离子的空轨道或碳负离子的孤对电子在一个平面，有给电子效应。综合起来，除去F的电负性太强，其他卤原子都是给电子效应大于吸电子效应…… 碳正离子的稳定主要看电子的离域程度，离域程度越大，约稳定，能态越低，比如叔丁基因为有3个甲级可以电子离域，所以叔丁基碳正离子比仲碳的碳正离子活性高，离域程度高的离子，比如苄基、共轭烯的碳正离子活性高，能态低，更容易生成，所以碳正离子的稳定性和临位电负性关系不大。
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E-mail： & QQ：8835100关于碳正离子稳定性问题--《化学通报》1983年11期
关于碳正离子稳定性问题
【摘要】：正 《化学通报》1982年第5期所载“有机反应中瞬时碳正离子相对稳定性的判断法”一文,是作者蒋庆云同志对他三年前发表的一个观点的进一步阐述,并对陈家骏、刘福安同志所提问题的答复。蒋同志称之为“轨道成分及能量对比法”(以下简称“轨道法”)的新观点,我们觉得在该文论述中存在一些问题,有的是属于根本性的。为此,拟围绕该文中的主要问题提出我们的看法。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
.化学通报》t982年第,期所载“有机反应中瞬时碳正离子相对稳定性的判断法”一文“1,是作者蒋庆云同志对他三年前发表的一个观点‘.,的进一步阐述,并对陈家骏、刘福安同志所提间题「’1的答复。蒋同志称之为“轨道成分及能里对比法,’(以下简称“轨道法,’)的新观点,我们觉得
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药学专业（独立本科段）《有机化学（五）》
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