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水和废水监测分析方法.doc7页
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（一）、水温计法
水温计：-6℃―+40℃，分度为0.2℃。
将水温计插入到一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相差较大时，应该立即读数，避免受气温的影响，必要时，重复插入水中再一次读数。
3.注意事项
当现场温度高于35℃或者低于-30℃时，水温计在水中的停留时间要适当延长，达到温度平衡。
在冬季的东北地区读数应该在3s内完成，否则水温计表面形成一层薄冰，影响读数的准确性。
（二）颠倒温度计法
水的颜色定义为：“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。真实颜色：是指去除浊度后水的颜色。表观颜色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。
水的色度单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅱ）（相当于0.5mg钴）和1mg铂（以六氯铂（Ⅳ）酸的形式）时产生的颜色为1度。
方法的选择
测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。
对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述演的色种类的深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。
样品的采集和保存
注意水样的代表性，应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4℃冷藏保存，48h内测定。
（一）、铂钴标准比色法
1.方法原理
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。
2.干扰及排除
如水样浑浊，则放置澄清，也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物，但不能用滤纸过滤，因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。
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计算重铬酸钾溶液对铁，三氧化二铁和四氧化三铁的滴定度
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Fe3O4可看做FeO+Fe2O3，等效于一分子的氧化亚铁。可提供一个电子。滴定度是指每1mL某摩尔浓度的滴定液(标准溶液)所相当的被测药物的质量(g/mL)。重铬酸钾被还原成+3价铬离子，每mol化合价降低6,1ml重铬酸钾化合价降低的总数是0.1mol/l*0.001l*6=0.0006;四氧化三铁每摩化合价升高1，根据氧化还原反应化合价升降总数相等，1ml0.1mol/l重铬酸钾能氧化0.0006摩四氧化三铁，也就是0.0006mol*232g/mol=0.1392g;所以0.1mol/L重铬酸钾溶液对四氧化三铁的滴定度是0.1392g/ml
题谷网上有视频讲解，你可以看看
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出门在外也不愁【求助】关于重铬酸钾溶液浓度的标定和当量浓度的问题 - 分析 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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【求助】关于重铬酸钾溶液浓度的标定和当量浓度的问题
查了很多资料，发现基本上都是以配制重铬酸钾标准溶液作为标准，用配好的重铬酸钾溶液来标定其他溶液的浓度。
& &&&我想问的是，我怎么来分析检测我所用的重铬酸钾溶液的浓度？？
& &&&我今天做了一天的实验，标定了51个溶液的亚铁离子浓度，全是微量的滴加各种药品，很繁琐。后来计算的时候才发现滴定用的重铬酸钾溶液浓度估计有点不准，但是我又不想重做了，关键是我手上的亚铁样品溶液不够了。
& &&&我想知道我所用的重铬酸钾溶液的浓度，如何补救？能通过什么硫酸亚铁铵溶液反滴加来确定重铬酸钾的浓度吗？？
& &&&还有，就是配制重铬酸钾标准溶液的时候，好像有个什么基准药品，重铬酸钾分子式前面有个1/6，查找资料知道是当量浓度之类的，和得失电子数有关（貌似是这样的，我也没有细看，不知道对不对？？？）。
& &&&我就不明白的是，弄出这个当量浓度来计算有什么好处？？？该是多少mol浓度不还是那么多吗？何必要整这么麻烦？？
& && &我能不能直接无视一些标准配法上有关当量浓度之类的，直接用初高中最原始简单的方法：1、准确称取一定质量的药品，用容量瓶配制成标准溶液；2、计算出此溶液的浓度；3、滴定待测溶液；4、根据浓度化学反应方程式计算另一个待测溶液的浓度。完事。这不是很简单，很好用吗？为什么要出来一个当量浓度？？
废话这么多，就两点：
1 用什么标准溶液来滴定计算重铬酸钾溶液的浓度？？
2 当量浓度有用吗？？我可以直接不管塔吗？
十分感谢您的回答。
回去了，楼管阿姨催人了！
1. 它的大致浓度应该知道吧，加入过量的KI，暗出反应，用硫代硫酸钠滴定反应析出的I2，进行计算，反应比为1：6
2.不用管它。 Originally posted by 老虫 at
1. 它的大致浓度应该知道吧，加入过量的KI，暗出反应，用硫代硫酸钠滴定反应析出的I2，进行计算，反应比为1：6
2.不用管它。 我能用硫酸亚铁铵溶液反滴定重铬酸钾溶液吗？？ 先用基准重铬酸钾准确配制和待标定重铬酸钾浓度相近的标准溶液,然后用标准溶液标定硫酸亚铁溶液,得到亚铁的准确浓度;然后用亚铁标准溶液再标定未知的重铬酸钾.
重新计算即可. 可以，测COD就是用硫酸亚铁铵反滴定重铬酸钾，不过硫酸亚铁铵的浓度时要标定的！ Originally posted by yunjun3 at
先用基准重铬酸钾准确配制和待标定重铬酸钾浓度相近的标准溶液,然后用标准溶液标定硫酸亚铁溶液,得到亚铁的准确浓度;然后用亚铁标准溶液再标定未知的重铬酸钾.
重新计算即可. 基准重铬酸钾是需要用基准或是优质纯的重铬酸钾配制的吧？
可是实验室好像没有优质纯的，我只找到了分析纯的。
基准重铬酸钾试剂瓶上标的化学式是“1/6K2Cr2O7”吗？？
反正我的分析纯上标的是“K2Cr2O7”。
是不是同样质量的“K2Cr2O7”和“1/6K2Cr2O7”配置的溶液浓度是不一样的？？
“1/6K2Cr2O7”配出来的浓度是六倍，是吗？ Originally posted by jian4915 at
基准重铬酸钾是需要用基准或是优质纯的重铬酸钾配制的吧？
可是实验室好像没有优质纯的，我只找到了分析纯的。
基准重铬酸钾试剂瓶上标的化学式是“1/6K2Cr2O7”吗？？
反正我的分析纯上标的是“K2Cr2O7 ... 1.标准的话最好是优级纯以上.
2.化学式都是K2Cr2O7.
3.相同质量的K2Cr2O7到相同体积,K2Cr2O7和1/6K2Cr2O7浓度相差6倍. Originally posted by yunjun3 at
1.标准的话最好是优级纯以上.
2.化学式都是K2Cr2O7.
3.相同质量的K2Cr2O7到相同体积,K2Cr2O7和1/6K2Cr2O7浓度相差6倍. 明白了，很好
很感谢 还是不明白...国标上：1/6 K2Cr2O7=0.05M，可是称取2.452g重铬酸钾定容到1L。这样算来：2.452/294=0.00833M...再乘以6倍才是0.05M。。。。所以严重不懂...2.452g重铬酸钾溶到1L水中，怎么可能是0.05M的浓度，求借！ : Originally posted by yuanlipku at
还是不明白...国标上：1/6 K2Cr2O7=0.05M，可是称取2.452g重铬酸钾定容到1L。这样算来：2.452/294=0.00833M...再乘以6倍才是0.05M。。。。所以严重不懂...2.452g重铬酸钾溶到1L水中，怎么可能是0.05M的浓度，求借！ 这里的1/6K2Cr2O7=0.05，而K2Cr2O7=1/6K2Cr2O7/6=0.083，所以2.452/294=0.083是对的 国标上：1/6 K2Cr2O7=0.05M，可是称取2.452g重铬酸钾定容到1L。这样算来：2.452/294=0.00833M...再乘以6倍才是0.05M。。。。所以严重不懂...2.452g重铬酸钾溶到1L水中，怎么可能是0.05M的浓度，求借！
切记：分子量1/6 K2Cr2O7=294/6=49，所以2.452/49=0.05,类似的浓度都是这样就算的。因为K2Cr2O7中Cr6+与Fe2+反应的对应单元为1：6，所以1/6 K2Cr2O7为基本反应单位方便计算。 切记，相同的1/6 K2Cr2O7浓度滴定不同样品含量的Fe2+的时候，滴定度是会有差异的。所以一般以滴定度为准！ 对于用重铬酸钾标准溶液标定硫酸亚铁铵溶液这种方法，我也很不明白，我用的指示剂是二苯胺磺酸钠，不知道颜色怎么判别？并且在滴定之前要加磷酸吗？ : Originally posted by jian4915 at
基准重铬酸钾是需要用基准或是优质纯的重铬酸钾配制的吧？
可是实验室好像没有优质纯的，我只找到了分析纯的。
基准重铬酸钾试剂瓶上标的化学式是“1/6K2Cr2O7”吗？？
反正我的分析纯上标的是“K2Cr2O7” ... 没有一个试剂瓶上会写1/6K2Cr2O7的。
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