水质总氮国标法测cod出来吸光度2点多,吓死...

为啥做总氮实验在220nm处测的吸光度总是3?我也测了蒸馏水的吸光度不是3,应该说明我的仪器是好的吧,首先多谢了.
这个显示的吸光度的数值,是不正确的.你可以换回通过率(T)档,复核一下.
做TN不是就要测吸光度吗?
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1、确定是不是光滑的那面向着光源,2、检测样品时是否需要空白对照?根据检测方面自己再看看。3、检查设备是否调试正确。
扫描下载二维码主题:【求助】测总氮空白溶液吸光度为为什么不能超过0.03?
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发表于: 09:48:44
在测总氮的实验中空白溶液的吸光度为什么不能超过0.03?当吸光度为0.03时测值准不准?
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国标上是这么规定的,至少你不在这个范围检出限就高了
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主要目的就是控制无氨水、试剂及器皿的污染问题,如果超了,那么,方法检出限为0.05,可能你就测不出来了,因为空白是要被减去的,减去的比较大,你的低值误差就会变大。但如果水样的值不是特别低,空白控制在0.100以下也是可以接受的。
该帖子作者被版主
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原文由 简单心情(v2724404) 发表:在测总氮的实验中空白溶液的吸光度为什么不能超过0.03?当吸光度为0.03时测值准不准?国标是如此规定的,至于为什么,这个你可以尝试分析一下。
东北生长的苹果
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ID:majing04
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楼主的空白很小了,我做的空白都是0.486左右。
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ID:peiliming
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原文由 东北生长的苹果(majing04) 发表:楼主的空白很小了,我做的空白都是0.486左右。0.486,太大了,我们的都是0.040~0.070之间,好像不能大于0.100吧,0.486也太大了,是0.0486吧,笔误吗?
jianhuilcn
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国标还要求检查试剂过硫酸钾与氢氧化钠试剂里的含氮量,总氮空白偏高也可能是试剂含氮量的影响,对空白有要求是因为空白的大小影响检测项,空白超过0.03就达不到国标里要求的检测限了,另外0.03是需扣除2*A270后的值,不是A220的原值
diyian621125
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原文由 东北生长的苹果(majing04) 发表:楼主的空白很小了,我做的空白都是0.486左右。你这个空白也太高点吧!
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ID:wangliqian
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不仅是检出限高了,而且样品也测不准,甚至有的样品测成负值。
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ID:v2715094
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如果超过0.03就无法测出总氮结果。如果超过0.03了,测值会不准。
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ID:v2687323
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支持1楼的说法水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
Water quality-Determination of total nitrogen-Alkaline potassium persulfate digestion UV spectrophotometric method
( HJ 636—2012 代替GB 11894—89
  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中总氮的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定水中总氮的碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。自本标准实施之日起,原国家环境保护局日批准、发布的国家环境保护标准《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894—89)废止。
字号:[   ]离子色谱法同时测定水中总氮和总磷 - 中国期刊全文数据库
中国期刊全文数据库
离子色谱法同时测定水中总氮和总磷
【Author】
Diao Xiaodong,Huang Guirong,He Yang(Taixing Environmental Monitoring Station of Jiangsu Province,Taixing Jiangsu 225400,China)
【摘要】 采用碱性过硫酸钾消解—离子色谱法同时测定水中总氮和总磷的含量。该方法避免了国标法中过硫酸钾和氢氧化钠对吸光度的干扰,对总氮和总磷测定的精密度有很大的提高。该方法在实验测定的浓度范围内总氮和总磷的相对标准偏差分别为3.84%和4.24%;总氮和总磷的最低检出限分别为0.007 mg/L和0.009 mg/L,比国标法更低;对实际试样总氮和总磷的加标回收率分别为92.6%~105.3%和94.7%~100.2%。
【关键词】 ;
【所属期刊栏目】
分析与检测
(2012年03期)
【分类号】X832
【被引频次】7
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无贤不闲彼
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