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运动神经元的诱因是什么？
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遗传因素：运动神经元与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。病毒感染：运动神经元与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。食物污染与中毒：运动神经元患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。营养因素：很多运动神经元患者家庭条件都比较贫困，外地患者多，可能与长期营养不足、劳累有关。这也是常见的引起出现运动神经元的病因的因素。精神紧张，过度疲劳：一些运动神经元患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。所以，这也是引起出现运动神经元的病因。
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运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等采用中医纯中饕方剂治疗运动神经元病等肌肉神经疾病、痿证，会取得良好的治疗功效。指导意见：提高饮食禁忌的调理：对于运动神经元病患者而言，慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精，辛辣、刺激食物，鱼、虾等海鲜产品，以及方便面食品，等等，而以清淡的蔬菜为主的素食，以免造成运动神经元病的恶性发展。同时，要值得提醒的是，对于患有运动神经元病、哮喘、湿疹、头痛等等疾病的患者，也慎用或禁用味精及其含有味精的相关调料、食品，以此来减轻病情。合理的饮食有利于缓解运动神经元症状的发生。
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运动神经元病是由于什么原因造成的？患有运...
运动神经元病是由于什么原因造成的？患有运动神经元病还有希望能够治愈吗？得了运动神经元病应该怎么治疗？后有什么样的后遗症状？运动神经元病会遗传给下一代吗？
重症肌无力, 中风, 帕金森, 脑萎缩, 头痛, 三叉神经痛, 截瘫, 神经内科, 脑外伤后遗症, 肌肉萎缩, 神经外科, 脑积水,
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职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，运动神经元病是一种慢性疾病，引起运动神经元病病因目前还不清楚，主要与病毒感染、中毒因素、免疫因素有关。
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，对于患者的情况，建议加强营养，可以吃一点营养神经的药
意见建议：
专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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指导意见：对于运动神经元病一般的治疗原则：1.对本病尚无特效疗法，以支援与对症治疗为主。2.可试用肾上腺皮质激素治疗。3.采用按摩、理疗、被动运动及支架应用，防止肢体挛缩。
问山西治疗运动神经元病的专科医院
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
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ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
问运动神经元病中医治疗方法
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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神经元变性疾病非常严重发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗但疗效难以控固由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.治疗建议：治疗除正常的激素治疗外应增强机体免疫功能提高肌体抗病能力.营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展.再以兴奋神经之药激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.
问运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、能够治愈吗
职称：医生会员
专长：妇产科
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指导意见：患了肌萎缩应该格外注意劳逸结合。适当进行功能锻炼，可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗。注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！
问怎么治疗运动神经元病
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
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治疗不当病发晚期脑干损害导致隔肌吞咽障碍开始危机生命了既是正确治疗也只有延续生命的办法了需助发来脑颈髓磁共震肌电图照片为你指导
问运动神经元病遗传吗？该怎么治疗呢？
职称：副主任医师
专长：短暂性脑缺血发作,格林－巴利综合征,脑梗塞,面神经炎,偏头痛,枕大神经痛,周期性麻痹,神经衰弱,多发脑梗死性痴呆,分水岭区脑梗死
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问题分析：运动神经元病会遗传。运动神经元病属神经内科疾病，主要侵犯上、下两极运动神经元。临床表现为肌萎缩、肢体无力等。意见建议：本病病因至今不明，虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
问运动神经元病中医疗法
专长：抽动症、手足口病、血管瘤
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①肌萎缩侧索硬化症：多于40~60岁隐袭发病单/双上肢/下肢无力肌肉挛缩肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上下神经元损害的特征同时可影响颈舌咽喉而出现延髓麻痹症状最后躯干和呼吸肌受累危及生命.即使病程很长病情很重患者始终无感觉障碍. ②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩可见肌束颤动肌张力减低腱反射减弱或消失严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展感觉神经不受累少数患者下肢可出现症状. ③原发性侧索硬化症：成人起病病程进展缓慢常先侵犯下胸段的皮质脊髓束出现双下肢无力僵硬行走时呈痉挛步态逐渐累及双上肢.四肢肌张力增高病理体征阳性 ④进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发表现为吞咽困难饮水呛咳言语含糊咳嗽无力甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征
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运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变...
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评价成功！已帮助患者：1583
病情分析：
你好！运动神经元病也称渐冻症，周围运动神经细胞逐渐凋亡
指导意见：
病人肌肉运动逐渐失去功能，失去自理能力，长期卧床，需要别人照顾，主要针对卧床的并发症来照顾病人。
已帮助患者：610
病情分析：
你好，我已经详细看了你所说的情况，目前考虑肌肉系统疾病可能性较大。
指导意见：
运动神经元病主要是神经系统变性疾病。目前病因和机制尚不明确。平时需注意避免，肺部感染等并发症。
已帮助患者：16075
病情分析：
你好，如果是运动神经损坏的话，一般是很难恢复的，因为运动神经他的神经束是比较粗大的，损坏都是比较严重的。
指导意见：
你父亲的这种情况可以通过康复锻炼，如果康复锻炼没有很大的效果的话，建议您考虑神经移植，但是你要明确一点的是神经以及他成功的概率也不高。
以上是对“运动神经元病可能存在的几个原因”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
已帮助患者：228
病情分析：
由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征，关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
指导意见：
平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。避免暴饮暴食，尤其是饱餐高糖饮食，对周期性麻痹，临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者，应当禁忌。
已帮助患者：807
病情分析：
运动神经元病是一种目前病因还不是很清楚的疾病。可能包括以下几个原因。第一，遗传因素，往往可以找出家族史。第二，神经元变性，第三，各种兴奋性氨基酸自由基的毒性损伤。第四，环境因素和病毒感染。等等
指导意见：
遇到神经病没有特异性治疗可以口服维生素e和b族维生素。也可以注射胞二零胆碱。日常护理方面需要注意均衡营养高蛋白，高热量饮食，吞咽困难则应进软食和半流食。必要的时候可以进行鼻饲进食。注意痰多可以给与雾化和化痰药。多翻身，防止褥疮。注意要保持心态健康。
已帮助患者：540
病情分析：
运动神经元病是由于大脑运动皮质和脑干神经核的神经元以及其谁的前角细胞发生变性而导致。病因不明个别患者与遗传基因有关，主要是，SOD1基因。
指导意见：
多学科综合治疗，最为适宜，包括神经病学家，物理康复治疗，矫正治疗师，语言和发音训练师，营养学家，以及家庭的护理。
以上是对“运动神经元病可能存在的几个原因”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
已帮助患者：582
病情分析：
运动神经元病是以损害脊髓前角.桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。
指导意见：
这种病目前没有很好的治疗方法.需要应用活血化瘀的中药进行治疗.配合应用营养神经的药物进行治疗
已帮助患者：1292
病情分析：
一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
指导意见：
建议如果呼吸肌麻痹应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。患肢按摩，被动活动。吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。另外要防治肺部感染。
已帮助患者：67086
病情分析：
在这种情况，大多数可能是需要自己的运动活动，这家医院康复理疗。
指导意见：
你平时的时候一定要注意加强一些锻炼，适当进行运动的话，可能会恢复得比较好一点的。
已帮助患者：841
病情分析：
你好，根据你的描述，你患的是运动神经元性的肌肉萎缩，这个病不好根治。
指导意见：
一般来说医院都是通过按摩，针灸，理疗的方法来控制和缓解病情。病因复杂，有遗传，感染，肌肉营养不良，脊髓病变，代谢异常等。
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的
MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下类型（1）肌萎缩侧索硬化症（2）进行性肌肉萎缩
根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
已帮助患者：24179
指导意见：
已帮助患者：67638
已帮助患者：14
已帮助患者：79269
病情分析：
指导意见：
已帮助患者：9090
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现
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