二茂铁的发展与性质研究及二茂铁应用
二茂铁及其衍生物是由两个环戊二烯基阴离子和一个二价铁离子组成的夹心型化合物，是一类具有氧化还原中心的金属有机化合物，具有芳香性，高稳定性，溶解于绝大多数的有机溶剂，而且很容易进行取代反应。
1973年慕尼黑大学的恩斯特·奥托·菲舍尔及伦敦帝国学院的杰弗里·威尔金森爵士被授予诺贝尔化学奖，以表彰他们在有机金属化学领域的杰出贡献。
乙酰基二茂铁是合成二茂铁衍生物的重要中间体。乙酰基二茂铁不仅可以与胺类反应生成相应的二茂铁基 Schiff 碱；也可将羰基发生 Clemmenson 还原反应生成相应的烷基二茂铁；还可与醛，胺发生Mannich 反应生成相应的 Mannich 碱等。
二茂铁及其衍生物常用作汽油中的抗震剂，另外，也可作火箭燃料的添加剂、硅树脂和硅橡胶的熟化剂及紫外线吸收剂等。在医药方面、生化方面、材料学方面等都有重要应用。
二茂铁在化学反应中化学性质比较稳定，由于其结构中的亚铁处于激化状态，使的二茂铁具有多种催化特性。二茂铁是非苯系芳香族化合物，因为其具有易取代性，使的二茂铁可制备各种不同类型的衍生物。在不同的化合物中引入二茂铁基结构，可表现出特殊的性质。在二茂铁的环上能进行单环、双环亲电取代反应，正是由于二茂铁的这些特殊性质，所以二茂铁的用途也越来越广泛。随着对二茂铁及其衍生物的不断深入研究，其应用范围也在不断的延伸，现已扩展到医学、染料、电化学、感光材料等诸多领域。
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二茂铁的合成和电化学性能研究
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&请教，二茂铁衍生物修饰电极
请教，二茂铁衍生物修饰电极
作者 wangyi_4601
以二茂铁衍生物制作修饰电极或者传感器，有没有相关的文献资料
有人路过没
专业: 中国近现代史
也做起&&以二茂铁衍生物制作修饰电极或者传感器&&哈哈
我师姐就做这了，
是用的他的号来问的
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你去看下加拿大H-B Krazz 的文章吧,他在这方面做得挺不错的
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> 优秀研究生学位论文题录展示
新型二茂铁杯芳冠醚受体的合成、表征和识别性质研究
关键词: &&&&
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
下　载: 75次
引　用: 2次
鉴于具有电化学识别功能的受体在超分子化学和材料化学研究方面所具有的重大理论意义及在离子传输、电化学分子器件、化学传感和分子开关等领域的重要应用价值。本论文开展了以为电化学活性中心的双位点大环受体的设计、合成及超分子功能研究,取得了预期的研究成果。1.综述了近年来氧化还原活性杯芳受体的设计、合成及在超分子电化学识别传感等方面的研究进展。2.本论文共合成了12种新型杯芳非环及大环冠醚受体,其结构经IR、1HNMR、13C NMR、MS及元素分析所表征。此外,还利用X-射线衍射分析测定了两种杯芳衍生物的单晶分子结构。3.首次通过对杯[4]芳烃下沿进行选择性醚化、还原和与异硫氰酸酯加成反应合成了3种含有酰基硫脲单元的新型二茂铁杯芳冠醚大环受体。4.首次合成了三种基于二茂铁为电化学活性中心、酰胺和杯芳冠醚分别为阴、阳离子识别中心的新型双位点大环受体。5.运用CV和NMR滴定技术研究了含酰基硫脲和酰胺单元的两类新型二茂铁杯芳受体的电化学性质及分子识别功能。研究表明,这些受体对Ag+和H2PO4-表现出良好的识别性能,对开发新型电化学传感器及分子器件具有重要的意义。
第一章 前言&&7-25第二章 酰基硫脲受体的合成与结构表征&&25-43&&第一节 结果与讨论&&25-38&&第二节 实验部分&&38-43第三章 二茂铁酰胺杯芳冠醚双位点识别受体的合成与结构表征&&43-60&&第一节 结果与讨论&&43-56&&第二节 实验部分&&56-60第四章 新型二茂铁杯芳冠醚受体的超分子识别性质研究&&60-76&&第一节 结果与讨论&&61-72&&第二节 实验部分&&72-76论文发表情况&&76-77致谢&&77
> 数理科学和化学 >
& 2012 www.xueweilunwen.com含电子给体乙炔二茂铁化合物的光谱及电化学性质
: &&&&DOI: 10.3866/PKU.WHXB
含电子给体乙炔二茂铁化合物的光谱及电化学性质
1, 卢 鑫1, 匡仁云2, 李志华1, 杨震宇1
1. 南昌大学化学系, 南昌 330031;
2. 井冈山大学化学化工学院, 江西 吉安 343009
Optical and Electrochemical Properties of Ethynyl-Bridged Ferrocenes with Electron Donor Groups
1, LU Xin1, KUANG Ren-Yun2, LI Zhi-Hua1, YANG Zhen-Yu1
1. Department of Chemistry, Nanchang University, Nanchang 330031, P. R. C
2. College of Chemistry and Chemical Engineering, Jinggangshan University, Ji'an 343009, Jiangxi Province, P. R. China
(283 KB) &
摘要： 合成了三种含电子给体乙炔基桥连二茂铁化合物Fc&C&C&Ph&(p-OMe)(3a), Fc&C&C&Ph&(p-NMe2)(3b)与Fc&C&C&Ph&(p-NPh2)(3c), 并对其结构、光化学及电化学性质进行了表征. 吸收光谱表明, 所有化合物在可见光区400-550 nm都可归属为Fe(II)Cp&C&C&Ph&(p-R)(Cp为环戊二烯基)的金属到配体的电荷跃迁(MLCT)光谱, 同时检测到3a与3c氧化态在近红外区(分别位于946与1044 nm)可归属为Cp&C&C&Ph&(p-R)Fe(III)的配体到金属的电荷跃迁(LMCT). 电化学测试结果表明, 三种化合物都有稳定的Fc+/Fc可逆氧化还原电位, 且3b与3c还出现Ph&NR2的氧化电位. 3b对质子表现出光及电化学敏感性, 随着质子的加入, 其MLCT光谱红移, Fc+/Fc电位正移, 而Ph&NR+2/ Ph&NR2峰消失.
Abstract: We present the synthesis, optical and electrochemical properties of three ethynyl-bridged ferrocenes with electron donor groups, Fc&C&C&Ph-(p-OMe) (3a), Fc&C&C&Ph-(p-NMe2) (3b) and Fc&C&C&Ph&(p-NPh2) (3c). All three compounds show a Fe(II)Cp&C&C&Ph&(p-R) (Cp=cyclopentadienyl) metal to ligand charge transition (MLCT) in 400-550 nm. Upon oxidation, 3a and 3c show a Cp&C&C&Ph&(p-R)Fe(III) ligand to metal charge transition (LMCT) in the near-IR range (946 and 1044 nm). A reversible Fc+/Fc potential for 3a-3c and an irreversible Ph&NR+2/Ph&NR2 potential for 3b and 3c are observed by in the cyclic and differential pulse voltammetry. Finally, 3b shows an optical and electrochemical response upon protonation, with a red shift of the MLCT transition, an anodic shift of the Fc+/Fc potential, and disappearance of the Ph&NR+2/Ph&NR2 peak.
Key words:
中图分类号:&
基金资助: 国家自然科学基金(), 江西省教育厅自然科学基金(GJJ09074)和南昌大学创新团队基金资助
&E-mail: cqyong@ncu.edu.cn
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