色谱峰分离度宽度参数哪三种

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气相色谱法基本术语中标准偏差如何理解,有何作用
气相色谱法基本术语中标准偏差如何理解,有何作用
气相色谱里的标准偏差指的是0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半.
通常用来度量色谱峰区域宽度,而色谱峰区域宽度又是色谱流出曲线的一个重要参数.从色谱分离角度看,区域宽度越窄越好.
检出限是指能产生一个确证在试样中存在被测组分的分析信号所需要的该组分的最小含量或最小浓度。这是检出限的定性的定义。由于测定值足以概率取值的随机变量测定值的分布具...
一个吸收峰就是一个物质。
在两个或多个吸收峰没有重叠的情况下(就是baseline separation),同系物各组分的比例等于吸收峰的峰面积的比例。
气相色谱法(gas chromatography 简称GC)是色谱法的一种。色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱...
内标法,外标法,标准加入法,面积归一化法,面积校正归一化法
1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或dan气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹...
液体化肥含有钾、钠等无机元素或其他电解质,在低温(低于15℃)中容易析出无机盐,影响施肥效果。可加入进口的液体化肥抑晶剂,有效降低液体肥料低温结晶现象,...
答: 强生的东西本来就不好,我们从不用的,就是贝亲的润肤的也不好,很容易过敏的
B.20世纪上半叶,人类经历了两次世界大战,大量的青壮年人口死于战争;而20世纪下半叶,世界基本处于和平发展时期。
“癌症的发病率”我认为这句话指的是:癌症患者占总人数口的比例。
而B选项说是死亡人数多,即总体人数下降了,但“癌症的发病率”是根据总体人总来衡量的,所以B项不能削弱上述论证
销售额:指企业在销售商品、提供劳务及让渡资产使用权等日常活动中所形成的经济利益的总流入。税法上这一概念是不含任何税金的收入。销售额适用于制造业、商业等。
营业额会计上指的是营业收入,税法指的是应税营业收入。营业额属于含税收入,适用于饮食业、运输业、广告业、娱乐业、建筑安装业等 。
有可能搓纸轮需要清洗一下了,如果清洗了还是不行的话,那估计需要更换搓纸组件了
对于由非金属通过共价键形成的化合物,极性与否不是看键是不是极性的.而是要分析几个键之间的相互作用力是否可以抵消,像CO2是直线型的,结构式为:O=C=O,作用力等效作用于碳原子两边,按物理上的受力分析来看,不正好得以抵消吗?而SO2由于受力方向不同,就无法达到这样的效果.
平时做的练习里也常常会出现让你写一下分子构型或是电子式的,出现频率较高的有:NH3(三角锥型),CH4(正四面体),CO2(直线型),像过氧化物的有时也会让你写一下电子式.这些一般讲知识点的时候老师都会提及到的.
考虑是由于天气比较干燥和身体上火导致的,建议不要吃香辣和煎炸的食物,多喝水,多吃点水果,不能吃牛肉和海鱼。可以服用(穿心莲片,维生素b2和b6)。也可以服用一些中药,如清热解毒的。
确实没有偿还能力的,应当与贷款机构进行协商,宽展还款期间或者分期归还; 如果贷款机构起诉到法院胜诉之后,在履行期未履行法院判决,会申请法院强制执行; 法院在受理强制执行时,会依法查询贷款人名下的房产、车辆、证券和存款;贷款人名下没有可供执行的财产而又拒绝履行法院的生效判决,则有逾期还款等负面信息记录在个人的信用报告中并被限制高消费及出入境,甚至有可能会被司法拘留。
第一步:教育引导
不同年龄阶段的孩子“吮指癖”的原因不尽相同,但于力认为,如果没有什么异常的症状,应该以教育引导为首要方式,并注意经常帮孩子洗手,以防细菌入侵引起胃肠道感染。
第二步:转移注意力
比起严厉指责、打骂,转移注意力是一种明智的做法。比如,多让孩子进行动手游戏,让他双手都不得闲,或者用其他的玩具吸引他,还可以多带孩子出去游玩,让他在五彩缤纷的世界里获得知识,增长见识,逐渐忘记原来的坏习惯。对于小婴儿,还可以做个小布手套,或者用纱布缠住手指,直接防止他吃手。但是,不主张给孩子手指上“涂味”,比如黄连水、辣椒水等,以免影响孩子的胃口,黄连有清热解毒的功效,吃多了还可导致腹泻、呕吐。
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楼主,龙德教育就挺好的,你可以去试试,我们家孩子一直在龙德教育补习的,我觉得还不错。
成人可以学爵士舞。不过对柔软度的拒绝比较大。  不论跳什么舞,如果要跳得美,身体的柔软度必须要好,否则无法充分发挥出理应的线条美感,爵士舞也不值得注意。在展开暖身的弯曲动作必须注意,不适合在身体肌肉未几乎和暖前用弹振形式来做弯曲,否则更容易弄巧反拙,骨折肌肉。用静态方式弯曲较安全,不过也较必须耐性。柔软度的锻炼动作之幅度更不该超过疼痛的地步,肌肉有向上的感觉即可,动作(角度)保持的时间可由10馀秒至30-40秒平均,时间愈长对肌肉及关节附近的联结的组织之负荷也愈高。
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色谱图和峰参数
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色谱峰宽形成的原因
色谱峰为什么这么宽呢?& 在气相色谱实验中,有时谱图会出现先出来的峰和后面出来的峰一样宽,中间却有两个大峰非常宽呢?为什么有的峰拖尾了,峰宽变的大很多呢?这是因为,色谱峰宽是由很多因素构成的,每个因素影响程度不同,造成的结果也不同,谁的影响力大,就主要显示谁的作用结果。那么色谱峰宽形成的原因有哪些?色谱峰宽由两部分构成: 一、对称峰宽。二、拖尾峰宽。& 所谓对称峰宽,就是指这种峰宽不会造成峰型不对称,不会出现拖尾前伸。而拖尾峰宽,就是指这个峰宽构成,会导致峰形状变的不对称。我们首先要研究的是对称峰宽,这个导致了峰宽的主要构成。一、对称峰宽。对称峰宽主要包括两部分:1、塔板理论正常展宽& 据塔板理论,进样时处于0号塔板的组分,离开色谱柱时已经占据了很多块塔板,导致峰宽加大,并形成正态分布的峰型。2、正常的进样展宽& 根据塔板理论,样品进样时都停留在0号塔板上,但这是不可能的。因为一个塔板的体积是如此的小,以至于根本放不下衬管里面哪怕是经过分流之后的样品。比如你的衬管有0.5ml,分流比50倍,那么进入色谱柱的体积大约有10立方毫米。但你的毛细管柱内径就算是0.53mm的,可是这是直径,算下来,这些样品都进去,也要占据大约50mm长的柱子。也就是说,0号塔板放不下,要放到。。。。算你的柱子是50m,那么就是柱效的千分之一了,毛细管柱,算你10万块板,那么也是100块塔板了。那么说,进样宽度就是100块塔板了?& 错。进样宽度没有这么大,只有这个数值除以分配比k之后的塔板数。为什么要除以分配比?因为色谱柱固定相可以溶解很多样品中待测组分,所以待测组分在这100块板上浓度不同,只有前面1/k的塔板上浓度比较高。1、为什么填充柱色谱,先出峰很窄,后出峰很宽?答:因为填充柱的内径大,样品进样正常展宽很小,所以峰宽主要是踏板理论展宽构成,而根据踏板理论,峰宽与保留时间成正比,所以后出的峰比较宽。2、为什么毛细管柱,所有色谱峰基本一般宽?答:因为毛细管柱内径小,样品进样正常展宽很大,而且因为柱效率(理论塔板数)高,所以塔板理论展宽与柱效率的平方根成反比,这个很小,所以峰宽主要由进样展宽构成,而组分的进样展宽在色谱柱内前进时保持不变,所以从柱尾流出来的时候,宽度主要由进样展宽决定,而所有组分的进样展宽基本一致,因此都是一样宽。3、为什么会有溶剂聚焦现象?答:因为溶剂聚焦是柱箱初始温度比溶剂沸点低,导致溶剂在柱头冷凝成液体,相当于增加了一层溶解度很大的固定液,导致分配比k增加很多倍,这样进样宽度就减小很多倍,所以色谱峰就窄了。4、为什么有的难分离组分用薄膜柱子或者固定液涂泽量少的柱子来分析分离度大,而更多的组分用厚膜或者固定液涂泽量大的分离度高?答:分离度等于保留时间之差除以峰宽之和的一半。根据速率理论,薄膜的柱子传质阻力小,所以柱效率高,分离度高。但根据进样宽度,厚膜柱子分配比k大,所以进样展宽小,色谱峰宽小,因此分离度高。& 一般来说,高含量组分用厚膜柱子好,可以减少进样宽度,增加分离度;低含量组分用厚膜柱子好,因为厚膜柱子允许更大的进样量,检出限高。啊?那么薄膜柱子就没存在的必要了?错。薄膜柱子柱流失小的多,而且对于含量不大不小的样品,也有更好的分离度。现在我们已经学习了正常展宽。通过正常展宽,我们知道:& &正常峰宽W正常=W塔板+W进样。& &其中:& &W塔板=4&=4t/&n& &W进样=(V衬管/分流比a)/(V塔板&分配比k)& 由于毛细管进行了分流,所以W进样被一定程度抑制,但仍然是毛细管色谱峰宽的主流。如果不分流,那么必然会有更大的峰宽。虽然是主流,但W塔板依然存在,所以随着时间增加W塔板的增加,峰宽也必然出现一定程度的加宽。& 因此当我们需要抑制正常峰宽的时候,对于毛细管,应该主要考虑W进样,即减小分流不分流衬管体积、增加分流比、增加膜厚或制作溶剂聚焦,都是非常有效的。& 对于填充柱,我们则主要通过增加柱效率n(理论塔板数)、增加载气流速柱箱温度来减小保留时间达到目标。当然,减小进样体积,增加固定液涂渍量也有一定效果。当然,要提高分离度,那么可能需要考虑更多,因为增加流速和柱箱温度,还会带来其他一些问题。。但这并不是峰宽的全部。因为:W峰宽=W正常+W异常色谱峰的不正常展宽,W异常,包括所有使峰宽变的不正常的因素。即:W异常=W柱超载+W强吸附+W死体积+W检测器+。。。这些因素,不但会导致峰展宽,还会带来更多的麻烦-峰形变差,首先我们需要了解的是W柱超载,色谱柱超载导致的峰展宽。什么是色谱柱超载?答:样品中某个组分含量太大,导致色谱柱无法容纳,造成该组分色谱峰比低含量下该组分的色谱峰宽度增加10%,这个时候,我们就说该组分在色谱柱上发生了超载。答:根据塔板理论,组分在气液两相中的分配系数K是一个常数。这个在低浓度的情况下是对的,但在高浓度下,这完全是胡说八道。特别是气固色谱,固体吸附剂只能吸附3层组分分子,3层吸附满了之后,吸附剂表面是无法继续吸附更多组分的。也就是说,如果样品中某个组分含量特别高,色谱柱固定相被该组分所饱和,无法继续按照分配系数进行溶解或者吸附的时候,固定相就只能溶解或者吸附比正常量少的该组份了。那么剩下的该组分会发生什么?当然只能跟着载气往后面的空柱子上跑,并在后面的空柱子上进行溶解或者吸附。那么这时候,该组分的W进样就因此而变大了。当这个变大超过10%(W进样的?错,其实是包括W塔板的W正常增加10%),我们就说色谱柱超载了。& 所以分析高纯物质,或者溶液态物质,高纯组分和溶剂组分的峰特别宽。所以分析高纯丙烯,99.6%的丙烯和0.4%的丙烷,色谱峰都比其他ppm级组分色谱峰更宽,特别是丙烯,有十几个其他色谱峰的宽度。所以溶剂峰大的出奇,也宽的离谱。其实在一个丙烯样品中,大多数组分的k虽然有差异,但不很大,因此看上去峰宽都一样;但实际上k的不同,对峰宽也是有影响的,后出色谱峰k大,峰宽应该小,但刚刚好后出峰有W正常的加宽,所以两者抵消了呢。&
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某色谱峰的保留时间是60s,如果理论塔板数为1000,那么该色谱峰的半峰宽是多少
某色谱峰的保留时间是60s,如果理论塔板数为1000,那么该色谱峰的半峰宽是多少
答:描述色谱峰的参数1,保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰。在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质。2,峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的。所以峰面积是计算物质浓度的必要参数。其他的参数不是必要参数,比如分离度,表...
描述色谱峰参数1保留间色谱峰关于保留间特征峰同条件同保留间色谱峰代表同物质2峰面积同物质浓度峰面积比所峰面积计算物质浓度必要参数其参数必要参数比离度表示该色谱峰前色谱峰否完全理论塔板数表示该色谱峰峰型否良等等待测组由色谱柱流通检测器系统所产响应信号微曲线称色谱峰,或简称峰.拖尾(tailingfactor,T)——T=,用衡量色谱峰称性.称称(symmetryfactor)或称(asymmetryfactor).《药典》规定T应0.95~1.05.T<0.95前延峰,T>1.05拖尾峰.峰底——基线峰起点至终点距离.峰高(peakheight,h)——峰高点至峰底距离.峰宽(peakwidth,W)——峰两侧拐点处所作两条切线与基线两交点间距离.W=4σ半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh/2)——峰高半处峰宽.Wh/2=2.355σ标准偏差(standarddeviation,σ)——态布曲线x=±1(拐点)峰宽半.峰拐点峰高0.607倍处.标准偏差说明组流色谱柱程散程度.σ,散程度、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反,σ,峰形胖、柱效低.峰面积(peakarea,A)——峰与峰底所包围面积.A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h其拖尾半峰宽比较重要参数
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