骨髓增生异常综合征要注意，不小心会发展为白血病骨髓增生异常综合征要注意，不小心会发展为白血病蘑法兄弟百家号骨髓增生异常综合征（MDS）是造血干细胞异常，造成造血细胞发生形态、结构、功能和细胞遗传学变化的一类疾病。部分患者可发展为白血病。本病的诊断主要依赖于骨髓穿刺和活组织检查证实有病态造血。其主要发现是造血细胞增多，但其形态有多种异常。因这类细胞不能很好地分化成熟（无效造血），所以血液中的红细胞、白细胞和血小板均可减少。根据骨髓和血液的改变，MBS可分为五型：难治性贫血、难治性贫血伴环状铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多、转化型难治性贫血伴原始细胞过多、慢性粒—单细胞白血病。MDS又可分为原发性和继发性，继发性是指其发病与患者以往的恶性肿瘤、放疗和化疗可能有关，而原发性则无明显病因可及。迄今为止，M12S尚缺乏有效的根治方法。对不同类型的MDS可选用不同的方法，有的宜以支持治疗为主，口服药物，定期输血；有的可选用能促进细胞分化局分化成熟的维A酸、骨化三醇等药物；化疗小剂量或强烈的联合用药也可用于合适的患者。如有适宜的骨髓供者，异体骨髓移植对改善年轻患者的预后是有帮助的。MDS患者除适当休息、增加营养外，应特别注意个人卫生，避免感染。定期作血常规或骨髓检查，以便了解病情变化及时修改治疗方法。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。蘑法兄弟百家号最近更新：简介:蘑法兄弟为您科普食用菌的微观世界作者最新文章相关文章得了骨髓增生异常综合征是不是一定会变成白血病？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：得了骨髓增生异常综合征是不是一定会变成白血病？曾经治疗情况和效果：检查出来之后吃过一段时间的西医和做化疗，然后回到正常水平就停止了西医，慢慢吃中药调理想得到怎样的帮助：可以避免变成白血病吗？
医生回复（4）
病情分析：您好，根据您的描述分析，骨髓异常综合症是钟异常骨髓造血型疾病其主要是引起一系列的血液疾病。比如引起重度贫血血小板减少偶发出血白细胞急剧升高引起自发性免疫损伤等等可以向白血病方向发展。意见建议：你好，对于骨髓增生异常综合征经过药物治疗是可以治愈的，主要的治疗方法是药物治疗，需要进行化疗，所以建议你去医院血液科进行化疗。
问题分析：您好，根据您的描述分析，骨髓异常综合症是钟异常骨髓造血型疾病其主要是引起一系列的血液疾病。比如引起重度贫血血小板减少偶发出血白细胞急剧升高引起自发性免疫损伤等等可以向白血病方向发展。意见建议：建议：同时注意休息，合理饮食，饮食以清淡为主，禁辛辣刺激性食物和油腻煎炸食物。祝您健康快乐。
指导意见：你好，对于骨髓增生异常综合征经过药物治疗是可以治愈的，主要的治疗方法是药物治疗，需要进行化疗，所以建议你去医院血液科进行化疗。
指导意见：多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征，并最终都会发展成为AML，但是不同亚型转白率也不同，某些患者的生物学特征是相对惰性的，病程较长，转白率很低。CDEFGHJKLMPQRSTWXYZ>>>>热点专题：||一家三代人笼罩白血病阴影来源：全球医院网综合&& | 继7年前儿子患上急性白血病，3年前父亲被查出白血病后，昨日，贺女士也在医院被查出患上骨髓增生异常综合征（MDS），演变成急性髓系白血病的危险性很高。&贺女士的儿子当时经系统治疗，如今一直没有复发，而其父亲被查出患有白血病后不久就去世了。在医生的建议下，贺女士正在进行提前干预治疗，希望能将转白血病的几率降到较低。白血病并不属于遗传病，一家三代都患上白血病的情况在临床中比较少见，贺女士家出现这种情况，可能是因白血病具有遗传易感性。但专家也表示家族中有人患白血病的市民也无需过度担心，白血病最主要的致病原因还是环境因素、化学药剂等。白血病是一个让人闻风丧胆的疾病，夺去了很多人的生命。今天我们先来了解一下可能发展成白血病的骨髓增生异常综合征。骨髓增生异常综合征的病因骨髓增生异常综合征的病因尚不明确，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物(如化疗药)，辐射(放疗)，工业反应剂(如苯，聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致骨髓增生异常综合征。骨髓增生异常综合征和急性白血病一样，是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的&克隆性疾病&。主要累及髓系细胞，使骨髓粒，红及巨三系细胞无效病态造血，其凋亡细胞数量明显增加。骨髓增生异常综合征的症状骨髓增生异常综合征通常起病缓慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约由50%以上。贫血患者占90%。常为中度贫血，表现为面色苍白，头晕乏力，活动后心悸气短等。发热占50%，其中原因不明性发热占10%～15%，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。出血占20%，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄，女性患者可有月经过多。晚期出血趋势加重， 脑出血成为患者死亡的主要原因之一。骨髓增生异常综合征患者一般无特殊体征，仅少数病例有肝，脾，淋巴结肿大，脾脏肿大者常为中，轻度。晚期可有胸骨压痛。骨髓增生异常综合征的治疗目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。 MDS-RA，RAS两型多见气血两虚，气阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。骨髓增生异常综合征由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA，RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。相关阅读：如有健康疑问，可到全球医院网公众号（webQQYY）咨询。（责任编辑：刘洋彦）掌上淘医安卓版
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骨髓异常综合症
病情描述：骨髓增生异常综合症属于白血病吗？血小板四十几会死人吗？想得到怎样的帮助：骨髓增生异常综合症属于白血病吗？血小板四十几会死人吗？
病情分析：骨髓增生异常综合征不属于白血病，不过有的可发展成白血病，而且发展成白血病后，比直接发病就是白血病的人更难治。指导意见：血小板40多低的不算太多，但是因为有的人血小板功能不行，也有可能发生明显的出血而危及生命。大多数不会因为血小板40多而死亡。
病情分析：骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍指导意见：主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病
病情描述：您好！老人确诊骨髓异常增生综合症近三年，最近输血比较严重，中药吃一年多也无好转，请问有好办法吗？谢谢想得到怎样的帮助：老人得了骨髓异常增生综合症怎么治疗？
病情分析：骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。指导意见：治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。低危组患者一般不推荐化疗及造血干细胞移植，但年轻低危
病情分析：你好,MDS称为骨髓增生异常综合征,是一组起源于造血干细胞以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、指导意见：量异常的异质性疾病临床上建议结合自身情况西医对症处理同时配合中医扶正祛邪,提高自身免疫力
骨髓增生异常综合症有什么明显症状骨髓增生异常综合症有什么明显症状需要医生帮助提供远程诊断:骨髓增生异常综合症有什么明显症状
病情分析：你情况一般考虑为造血干细胞异型性克隆性疾病引起的贫血，出血的疾病的症状指导意见：该病起病长，目前研究表明病因尚未明确，临床分型较多，确诊现以支持治疗为主，输血治疗免疫疗法等细胞毒性化疗，延长患者生命
病情分析：1、体征部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大，可同时出现，也可单独出现，因程度不显着而被易忽略。少数骨髓增生异常综合症患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。2、感染因粒细胞减少和功能异常导致感染发生，病情初期较稳定，多无严重的感染与发热，后期较易合并感染。由于免疫力低下，易引起潜在性脓疡以及化脓性关节炎、结核、绿脓杆菌性结膜炎、坏疽等不常见的感染。霉菌感染在后期较普遍，败血症常为疾病终末期的合并症和主要的死亡原因。这也属于骨髓增生异常综合症的具体症状之一。3、贫血除个别病人外，绝大多数患者以不同程度贫血症状为主要临床表现，如面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短等。指导意见：一般发现以上症状
我妈妈57岁，自己2014年10月以来一直感觉全身无力，没精神，冬天四肢冰冷，有风湿性心脏病，最近又检查说三系都很低，做骨穿刺说是髓增生异常综合症，想问一下我妈妈这样的病情是否能治？能否治愈？:需要医生帮助提供远程诊断:请问医生我妈妈这是产的状况可否治愈？怎么样才能快速缓解？谢谢！
病情分析：这种情况目前还没有很好的办法治疗骨髓异常的疾病，主要是对症治疗指导意见：但是这种疾病会逐渐加重，主要是患者的免疫力会逐渐下降，平时主要是提高患者免疫力
病情分析：骨髓异常增生综合征最好考虑血液科就诊。指导意见：以上的情况要考虑血液科就诊，住院治疗，很难治愈，但是要控制病情。
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病情分析：主要是一种造血功能严重紊乱的情况，发病与环境污染、接触放射性物质有关指导意见：一般就是支持治疗，就是输血、输血小板、感染时抗感染，排铁等，骨髓移植，化疗
病情分析：骨髓增生异常综合症(MDS)俗称白血病前期，是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病，其特征是骨髓造血细胞发育异常(病态造血)伴有或不伴有原始细胞增多，以及无效造血，导致外周血细胞减少，并可出现少量原始细胞。一部分MDS患者可在数月致数年内转化为急性髓系白血病(AML)。起病相对缓慢，症状和体征主要是各类血细胞减少的反映，可表现为贫血、出血、感染，较晚期的患者还可表现为淋巴结及肝脾肿大。临近或发生白血病转化时，表现与急性白血病基本相同。指导意见：建议患者最好是选择一家正规医院进行全面检查治疗，不要盲目进行医治，必要时试试中医，
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病情分析：骨髓增生异常综合症的病因，出血占20%，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄，骨髓增生异常综合症的病因之女性患者可有月经过多。晚期出血趋势加重，脑出血成为患者死亡的主要原因之一。一般无特殊体征，仅少数病例有肝，脾，淋巴结肿大，脾脏肿大者常为中，轻度。晚期可有胸骨压痛。指导意见：建议患者找一家正规医院检查治疗，不要盲目医治，晚期患者要保持乐观心态，饮食上也要格外注意，最好是采用中医治疗的办法治疗疾病
病情分析：你好：你是由于骨质增生如果说到了晚期的话治疗起来还是比较困难的，很容易会造成骨折的表现的发生了。指导意见：治疗方案:你它也可以进行一些理疗用一些骨伤痛胶囊或者是适当地多喝一些大骨头汤，调整身体状态也都有一定的作用的。
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病情分析：你好！一般来说，骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常。意见建议：指导意见：
骨髓增生异常综合征能治好，可以在西医治疗基础上，配合中医治疗，这样效果会更好。
骨髓增生异常综合征MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。目前骨髓增生异常综合征是难以治愈的。
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骨髓增生异常综合征会不会发展为白血病？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：骨髓增生异常综合征会不会发展为白血病？
医院出诊医生
擅长：血液病、白血病、贫血等
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：再障、mds、紫癜、白血病
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：胃食管反流病、消化性溃疡、炎症性肠病、肝硬化、消化...
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问题分析：武汉天安血液病医院表示骨髓异常增生综合症在过去叫白血病前期，因为部分患者可以转化为急性白血病,骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。意见建议：武汉天安血液病医院表示：MDS-RA阶段部分病人可以治疗，治疗后与正常人一样。 MDS-RAEB 或 MDS-RAEB-T 也是可以通过正确的治疗，是可以达到无病长生存的。武汉天安血液病医院对于MDS-RA的治疗有效率为96%，临床治愈率为80%; MDS-RAEB的治疗有效率为92%，无病长生存率为50%; MDS-RAEB-T 的治疗有效率为92%，无病长生存率为30%。
职称：医学会员
专长：糖尿病 高血压
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问题分析：白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核明显吸附白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。白血病起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。意见建议：常见的首发症状包括：发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。
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问做骨穿可以确诊骨髓增生异常吗
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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问题分析：你好，你的情况是血小板的问题，一般可以检查骨髓等确定是否为骨髓病变引起的血小板的异常的情况。意见建议：建议你如果结果正常，考虑不是骨髓一帮引起的，不必过分担心，可以是过敏等很多情况，检查其他方面即可。
问请问骨髓异常增生综合征有什么好的治疗方法
职称：医师
专长：外科,尤其擅长前列腺炎等疾病
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问题分析：您好！骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。意见建议：您好！总体来说，无满意的治疗方法。目前主要以支持治疗为主。造血干细胞移植是目前唯一能治愈MDS的方法，有条件可以争取。衷心祝福！
问你好，就是白血病吗骨髓增生异常综合征
职称：医师
专长：血液系统疾病
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病情分析： 你好 骨髓增生异常综合症是以病态造血为主
表现为贫血的疾病
根据不同的分型
高危组有向急性白血病转化的趋势
临床上也能见到很多此病转化为白血病的患者
之后就是按照白血病治疗了
所以如果是这个病需要早期进行治疗
防止向白血病转化
早起如果能够把病情控制的话后面的总体疗效和预后还是较好的意见建议：建议尽早于正规医院血液科完善检查后尽早进行治疗
问骨髓增生异常综合征会发展为白血病吗？
职称：护士
专长：脑出血
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意见建议：骨髓增生异常综合征的临床变化较多我们将其具体的发展分为三类一、有的患者得mds两年就发展成了白血病而有些患者则持续mds有10-15年甚至更久才转为白血病二、有的患者在整个病程中长期处于骨髓增生异常综合征原状而不会发展为白血病三、部分mds患者经治疗后临床症状消失血象骨髓象都恢复正常达到康复指标5、MDS可以治愈吗？Mds患者大都采用西医常规治疗但又会受到个体限制治疗过程复杂治疗方案也因人而异而复发的问题仍亟需解决我院采用中西医结合造血功能重生疗法治疗MDS经系统治疗患者可达无病或带病生存复发率极低
问你好现在不是白血病，是骨髓增生异常综合征
职称：主治医师
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染
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问题分析：您好，骨髓增生异常综合征容易转变成白血病的，所以需要定期复查。意见建议：积极配合医生的治疗才是主要的，如果出现转变成白血病，需要积极化疗。
问肠道结核和白血病
职称：医师
专长：外科、骨折
&&已帮助用户：124438
你好，白血病虽然是一种造血组织的恶性疾病，但由于医学技术的发展，使白血病成为可治的病。通过积极的化疗、放疗、骨髓或外周血干细胞移植.生物反应调节剂及中药应用等联合治疗手段，已能使半数以上的患者达到延长生存期。少数患者还能得到痊愈。
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败血症患者的体质差，症状重，病情需持续一段时间
血液病种类多，需要根据自身情况
要想预防毛细胞白血病，就不要过多的接触射线
治疗目的需降低血小板至正常数值，预防血栓及出血发生
这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
一旦患上了地中海贫血我们需要及早的去采取应对措施，因为这个疾病
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