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NT2.4MM需要做无创DNA吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
需要做无创DNA或羊水穿刺吗
所就诊医院科室：
南海妇幼保健院 产科
检查资料：
您好，可以不用，谢谢！
状态：就诊前
怀孕期间能用电吹风机。电磁炉和微波炉吗
您好，孕早期最好不要使用电磁炉和微波炉，谢谢！
状态：就诊前
染发完发现怀孕。孩子能要吗
您好，孕期不良接触与受孕日期及所用药水相关，具体风险请携带相关资料产前诊断门诊咨询，谢谢！
尹爱华大夫通知出停诊:因休假，于日（星期五）至日（星期六）停诊，休产假，满月后网上咨询和电话咨询开通。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：32周四维查出胎儿颅后窩池宽11.9mm&&
希望得到的帮助：我想知道我的宝宝会不会不能要了，很担心
病情描述：32周胎儿颅后窩池增宽，医生建议照核磁共振
疾病名称：六个月胎儿内脏反位，心和胃在右，肝胆在左&&
希望得到的帮助：想咨询内脏反位，血管会不会有问题，需要做什么检查才能看出来没问题？胎儿能不能要？...
病情描述：胎儿心尖指向右侧，胃泡位于右侧，肝脏及胆囊位于左侧，宝妈孕期感染了弓形虫，怀孕早期连续发烧四天，这样的宝宝能要吗？需要再做什么检查才能确保胎儿有没有问题？彩超能看出来胎儿里面的血管...
疾病名称：胎儿左侧侧脑室宽11.5&&
希望得到的帮助：咨询怎么办
病情描述：咨询一下怎么办
疾病名称：孕30周&&
希望得到的帮助：孕30周，宝宝腿短，股骨长50 mm
病情描述：孕30周，今天产检医生说宝宝腿短，很着急，想咨询下
疾病名称：怀孕检查&&
希望得到的帮助：要做什么检查，生活中怎么预防
病情描述：看不懂单子，医生说还要做个什么检查，是不是意味孩子有什么遗传病
疾病名称：孕31周胎儿发现胸腹腔积液&&
希望得到的帮助：我想知道在胎儿有胸腹腔积液情况下，还可以生下来吗
病情描述：之前产检一切正常，孕30周b超查出有积液
疾病名称：第一次唐筛没过，现在要做无创DNA检查&&
希望得到的帮助：我该挂你们医院哪个科？
病情描述：第一胎正常
疾病名称：孕21周，唐氏高风险&&
希望得到的帮助：21周唐氏筛查高风险，2胎，请问下一步做什么检查
病情描述：唐氏筛查结果高风险，下一步需要做什么检查？
疾病名称：双胎孕17周羊水穿刺结果&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：女,33岁。双胎孕17周+1天时做了羊水穿刺，两个宝宝染色体分析结果:胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平未见异常，两个宝宝羊水AFP值分别为22266ug/L和21398ug/L。请问医生这样的结果正常吗？
疾病名称：左侧侧脑室增宽&&妊娠期&&
希望得到的帮助：后期增加和减少哪个概率大
病情描述：孕38周突然查出左侧侧脑室宽10毫米，出生后影响严重吗？
疾病名称：羊水穿刺基因芯片筛查出胎儿染色体问题&&
希望得到的帮助：请问医生，通过这个比对父母染色体，宝宝的问题是遗传吗？如果是遗传，是不是宝宝出现...
病情描述：头胎试管怀孕，娃娃35+早产，并多发畸形，先心病，右手六指等，娃娃出生就夭折了。这次怀孕21周就直接做的羊水穿刺基因芯片筛查，发现娃娃1号染色体重复，y染色体缺失。比对了父母的染色体，刚刚...
疾病名称：怀孕5月检查是唐筛儿&&
希望得到的帮助：是否确诊，必须隐产
病情描述：21周怀孕羊水穿刺结果显示21三体。有没有复查的必要
疾病名称：怀孕5月检查是唐筛儿&&
希望得到的帮助：21周怀孕羊水穿刺结果显示21号染色体三体(47,xn+21)。有没有复查的必要，还是只能做隐...
病情描述：21周怀孕羊水穿刺结果显示21号染色体三体(47,xn+21)。有没有复查的必要，还是只能做隐产？
疾病名称：孕21周，唐氏高风险&&
希望得到的帮助：给出处理意见，应该做什么检查
病情描述：唐氏筛查1:42日哦，问下下一步怎么处理唐氏筛查1:42
疾病名称：疑似胎儿颅内蛛网膜囊肿&&
希望得到的帮助：我需要怎么办，做什么检查还是需要到医院就诊
病情描述：本人有轻型地贫，一胎为健康男孩
前两张为今天做的彩超，后几张为9月28号的四维
疾病名称：咨询唐氏筛查高风险&&
希望得到的帮助：单纯疱疹病毒阳性以及其他阳性的结果对宝宝有什么影响
病情描述：主要看看单纯疱疹病毒阳性对孩子又什么影响？无家庭史，有过一次先兆流产，
疾病名称：NT正常怀唐氏儿的几率大吗？&&
希望得到的帮助：NT正常怀唐氏儿的几率很小吗？
病情描述：我是孕早期做了早期唐筛，结果是高风险，医生建议我23号去妇幼做无创和中筛，但是我和老公查了很多资料，家里没有遗传病，而且NT正常，唐氏儿的几率很小，我老公要我不要做中筛和无创了，直接做...
疾病名称：胎儿骶骨畸胎瘤&&
希望得到的帮助：我的宝宝能要么，会不会是我4年前做了腹腔镜（宫颈病便）导致胎儿得病，以后生小孩也会...
病情描述：胎儿骶尾部畸胎瘤，骶尾部前方可见36mm*24mm,以囊性为主，`边界尚清，部分突出盆腔外，CDFI；周边可见少许血流
疾病名称：三尖瓣下移畸形&&
希望得到的帮助：妊娠15周了，暂无特别异常反应，请问还能继续妊娠吗，需要注意什么
病情描述：暂未进行治疗；检查结果：功能右心室发育小，右房增大，见房化右室：三尖瓣前瓣冗长，后瓣附着点下移55.7mm，隔瓣附着点下移18.7mm,关闭不拢；其余瓣膜形态及功能正常；房间隔中部连续中断，断口...
疾病名称：您好做羊水穿刺核型47条13三体三条&&
希望得到的帮助：孩子能保留吗 41岁二胎辛苦怀的 能不能看孩子有什么问题谢谢
病情描述：羊水穿刺结果13三体多一条
15周做B超胎心158
脊椎连续性好赵医生
明天去办住院手续准备引产了
能够保留不
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
尹爱华大夫的信息
不良生育史，地中海贫血产前诊断，遗传病产前诊断，出生缺陷疾病防治
尹爱华，女，主任医师，教授，医学博士,博士生导师
医学遗传中心主任
广东省妇幼保健院院区副主任
产前诊断科可通话专家
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
上海市第一妇婴保健院
产前诊断门诊
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
产前诊断科
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
国际妇幼保健院
产前诊断中心
娄底市妇幼保健院
产前诊断中心
广东省妇幼保健院
产前诊断中心
好大夫在线电话咨询服务做的试管，到11周检查nt为2.4mm,医生让做无创基因检查，我不想做，不知道可不可以不做！_百度宝宝知道13周做的NT胎儿颈部透明层2.4mm，医生让我做无创DNA或糖氏筛查，请问各位姐妹有和我的情况一样的吗，此时好担心_百度宝宝知道12周做nt透明层2.4mm，b超医生建议16周做nf，今天去了医生说不用做nf，做无创dna或做唐氏筛查，但是唐氏筛查准确率只有百分之六七十，要做吗？_百度宝宝知道孕12周+6，NT2.4mm。需要做无创DNA 吗？_百度宝宝知道}