液相色谱柱使用问题解析
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高效液相色谱仪,预处理柱,分析柱,分析柱,工作站软件,品牌电脑,激光打印机,备品备件及专用工具,真空泵,有机系及水系过滤器滤膜,溶剂过滤器,滤瓶,滤杯招标公告
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申购单主题： 高效液相色谱仪,预处理柱,分析柱,分析柱,工作站软件,品牌电脑,激光打印机,备品备件及专用工具,真空泵,有机系及水系过滤器滤膜,溶剂过滤器,滤瓶,滤杯
申购单类型： 竞价类
设备类别： 检测仪器
使用币种： 人民币
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申购备注： 本项目报价为99800.00，不接受单项报价，所有零配件均与此台高效液相色谱仪配套，要求免费维修3年
申购设备详情：&
设备名称 数量 单位 品牌厂商 型号 是否标配 售后服务 规格配置 附件 ?中国采招网（.c n）
高效液相色谱仪 1 台 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 一、主机（一台）1.微机反控波长选择，微机控制柱箱温度，积木式结构设计 ；2.凹面全息光栅，具有波长程序控制功能，多波长时间编程（10波段）；3.光源：氘灯/钨灯（标配为氘灯190～650 nm）；4.流量范围：0.001-15.000mL/min；5.波长范围：190～650nm；6.波长精度：≤ 0.2nm； 7.池体积：5μL； 8.光谱带宽：5μm ；9.最低检测浓度：5×10-9g/mL（萘）。二、输液泵（两台）1. 液体输送原理：双柱塞并联往复式，自动脉冲抑制系统，连续可变冲程20-100uL；2. 最大输出压力：≥42MPa；3.流速准确度：±1%；4. 流速精密度：RSD＜0.1%(0.001ml/min～15.000ml/min的任何流速实测值)；5. 润湿部分材料：SUS 316、PEEK、氟树脂；6. 脉动:＜0.1Mpa。三、梯度系统（一台）1. 混合液体数：2种液体；2. 混合原理：2元高压梯度，泵后混合；3. 混合准确度：±2%；4. 二元连续在线脱气；5. 安全措施：高压、低压限制。四、可变波长紫外检测器（一台）1. 光源：氘灯和钨灯；2. 光学系统：比例双光束，凹面光栅，≥1200线/mm；3. 波长范围：190～900nm；4. 波长精度：≤±0.2nm；5. 波长示值误差：±1nm；6. 波长重复性：≤0.2nm；7. 光谱带宽：≤5nm；8. 噪音水平：&1.0×10-5 AU(254nm,流通池充满空气或充满异丙醇，时间常数2.0秒)；9. 漂移水平：&3×10-5 AU/hr (254nm,室温恒定，稳定的工作状态)；10. 自动调零范围：－2.5～2.5 AU；11. 补偿范围：0～2.5AU,每步0.001ＡＵ；12. 响应时间：4步；13. 线性：≥2.5 AU；14. 波长时间程序：10段。四、柱温箱（一台）1. 控温精度：≤ ± 0.1 ℃；2. 控温范围:室温 +5 ℃～80℃；3. 容量： 可同时安装两支15、20、25或30mm长的色谱柱。五、六通进样阀（一台）进样量的范围可以为1微升到5微升;正常工作压力设为34Mpa，调节在手柄后面的压力按钮，工作压力可调到42Mpa。标准配置20微升定量管。 无
预处理柱 1 支 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 与液相色谱仪配套 无
分析柱 1 支 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 C18 无
分析柱 1 支 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 C8 无
工作站软件 1 套 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 1. 原装液相色谱工作站软件2. 自动接收分析和控制保存仪器色谱条件3. 自动识别负峰、基线扣除功能4. 自动积分参数、自动生成报告 无
品牌电脑 1 台 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 联想，i3，内存4G，硬盘500G、光驱DVD、20寸液晶 无
激光打印机 1 台 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 惠普，cp1025， 黑白打印速度：16ppm，彩色打印速度：4ppm最高分辨率：600×600dpi& 无
备品备件及专用工具 1 套 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 与液相色谱仪配套 无
真空泵 1 台 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 与液相色谱仪配套 无
有机系及水系过滤器滤膜 2 包 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 各500/包 无
溶剂过滤器 1 个 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 FB－10T& 无
滤瓶 1 个 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 1000ml 无
滤杯 1 个 不指定 不指定 是 按行业标准提供服务 300ml 无
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液相色谱柱都是按照严格的标准生产和测试的，如能按照以下信息使用和维护色谱柱，不但能得到更佳的检测结果，更能够延长色谱柱的使用寿命。
色谱柱的安装：&&&
1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。&&
2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果，应尽量使用与色谱柱接口相匹配的螺帽和锥形接头，如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱，建议在连接新色谱柱前应检查匹配情况，避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏液。&&
3、使用PEEK 材料的通用接头，只需用手拧紧不需要特定扳手，使用压力为5000psi；使用温度不得超过100℃。
流动相平衡：&&
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。&&
2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱，以免柱性能损坏（添加5％的有机溶剂冲洗色谱柱，同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡）。&&
3、流动相需脱气后使用，可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别，应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的平衡时间。&
样品制备与操作：&&&
1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。&
2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。&
3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kgf，而且避免压力突然上升或变化，否则会造成硅胶填料的破坏，减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外最高操作温度不要超过60℃。
保存色谱柱：&&&
1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100％乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。&&
2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。&
色谱柱的再生：&
1、用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲洗，尽可能不反冲：冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇、甲醇。
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做液相时什么时候选择有机滤膜,什么时候选择水系滤膜?有机溶剂的定义是什么
一般情况下,油膜和水膜是不能互用的.只要流动相中含有有机相,无论多少比例都应该用油膜来过滤,因为你流动相里面有有机相的情况下你还用水膜,有机相会把膜给溶解掉的.如果流动相中不含有机相,只是水或是缓冲液,那只能用水膜,因为你用油膜也过滤不动呀,基本都是一滴一滴的往下淌,当然也有一种通用的膜,这在购买时应该已经知道了.最后如果你实在不确定用什么膜就实验一下,滴一滴有机溶剂比如甲醇,如果溶解就判断是水膜,不能使用了,就只能用专用油膜了,如果不溶解,那就用此膜就可以啦
与《做液相时什么时候选择有机滤膜,什么时候选择水系滤膜?有机溶剂的定义是什么》相关的作业问题
好像应该是这样的（A3-A2）/A1你问题提的有问题.加样回收率（加标）是在不能得到空白溶液的情况下（如做中药检测）,用标准液A测定一样品,确定样品含量,作为已知样品.精密称取B正常检测样的一半B,加入约一半的标准品A,检测,计算出总含量C,按（C-B）/A计算.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网
倒峰在示差折光检测器比较常见,紫外中也有,主要就是有物质吸收比流动相低.你进流动相当然没有,进样品时,如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰.示差中就更正常了朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得
1、样品放置比较久,样品溶剂挥发——只是理论上的可能,实际很少是这个原因.2、流动相比例是否改变——有可能,但保留时间也要变的.3、检测波长是否改变——别忘了峰突然变大好几倍!如果真是波长改变,那么他改变前的分析条件不是最佳的,应该变化后的波长是最佳条件.量程改变、进样量改变、定量管改变等楼主,你这个不详细啊,1、当天
其他条件不变时,一般水比例越大,柱压越高,水比例到100%时柱压最高.因为水的黏度比乙腈大,要通过柱子需要的压力也更大.
有些近似计算规则,比如费舍尔规则,woodward规则等等,仪器分析教材上通常都有介绍.当前这样计算的结果必须经过实验验证
如果知道水分是不用干燥的.原因是：液相方法只是测定的该物质,水分是检测不出来的,所以如果有水,含量检测是偏小的.
因为很多比较复杂的样品,用一种流动相的比例是分不开的.所以需要设置梯度才能将样品分开.除此之外,有的样品设置梯度是减少一些成分的保留时间,提高分离效率.
你先看下是不是流动相进气泡了,如果不是可能是色谱柱或者流路堵了,首先你把色谱柱拆下来,直接接上两通,看下流路有没堵,如果有先清洗流路.如果流路无问题,将色谱柱的进口接上,出口不接,用95-5的水-乙腈（或甲醇）冲洗一段时间（不可太久,如果你是反相柱）.如果还没有改善可能就柱前端筛板堵了.第一、自己手工换筛板（可能照成柱
保险期间还是用有机膜好,水系膜可以用于不超过10%的有机相过滤.
都具有很大的毒性.吡啶有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统.对眼及上呼吸道有刺激作用.高浓度吸入后,轻者有欣快或窒息感,继之出现抑郁、肌无力、呕吐；重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降.误服可致死.而三氯甲烷主要作用于中枢神经系统,具有麻醉作用,对心、肝、肾有损害.急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒.初期有头
A、 峰拖尾1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱）2、色谱柱塌陷（填充色谱柱）3、干扰峰（a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱）4、流动相PH选择错误 （调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰）5、样品与填料表面的溶化点发生反应（a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂
先看一遍,知道它大概的意思.要看一下选项.然后看语法
海运：特点速度慢,货物比较保险,不易损坏或丢失,运费相对最便宜. 适合大宗货物且客人要求不是很急的情况下.空运：速度快,全球时效约3-7天,货物比较保险,不易损坏或丢失,运费相对较高.适合小批量货物,客人要求很快收到的.这个方式中也有快递,快递是管清关派送的,而空运一般是不管清关和派送,需要收件人自行去机场清关提货,这
算室内负荷时,用空调室外干球温度.当算新风处理时用通风室外干球温度.
这个要从两方面考虑,一是变压器的二次输出电压经过整流滤波后的电压应该比最高直流输出电压高出3V以上,另外既然是稳压电源还应该考虑当电源电压低于220V时仍能保持直流输出电压的稳定,所以还要把这个量加进去,至少应允许电源电压有±10%的误差,建议选用18-20V的变压器
none就是退化为一般的ls回归,inverse var和std.dev都是不同的加权方法,就是标准差和方差倒数的意思我替别人做这类的数据分析蛮多的 再问： 这个我知道，但是我的权数是根据1/x生成，然后应该怎么选type做加权。不同的选项结果不一样的
同学,so不是代词,它是用来形容某种程度,比如想形容我很饿,就说I am so hungry,much呢就是可以形容程度,也可以形容数量多,但指的是不可数名词,如much money,one是说指代的对象不特定,比如one people,那么这个人有可能是你,也有可能是我.that和this带有某种距离倾向,比如远一点
升力是流体力学问题,升力大小与物体运动速度有关.选择升力.浮力不选择飞机,气球上升,液体中物体漂浮,气泡上升等那就是浮力.一般空气是升力,液体是浮力,可以大体上这么区分,升力涉及的是空气动力学.}