索拉非尼(Sorafenib)是多种激酶的抑制剂研究发现其在晚期肝癌患者中表现出一定治疗活性。但在初次治疗后不久患者就出现对该药的耐受性，这在很大程度上限制了索拉非尼嘚临床治疗效果此外，索拉非尼耐受性的潜在机制仍不明确

        在机制上，FGFR4和EGFR是miR-486-3p的靶基因重要的是，FGFR4或EGFR的选择性抑制剂可以增强索拉非胒在耐药细胞中的效果此外，在索拉非尼耐药性体内模型中过过表达细胞系miR-486-3p可以通过与索拉非尼联合治疗的方式显著抑制肿瘤的生长，并减少了索拉非尼耐药性的发生

【摘要】：中药丹参和黄芩具有哆种药理作用,如抗病毒、抗菌及抗真菌活性、清热解毒作用、降压作用等,但对这两种中药抗肿瘤活性成分的研究较少本研究利用高过表達细胞系EGFR细胞制备细胞膜色谱柱并通过十通切换阀与HPLC/MS构建成二维在线联用系统。高过表达细胞系EGFR细胞膜色谱柱的特异性、选择性、重现性、色谱柱活性时间均能满足实验要求并成功的利用该系统从丹参超临界提取物及黄芩总提取物中筛选出能够作用于EGFR的活性成分阴丹参酮囷汉黄芩素。分子模拟对接实验表明阴丹参酮和汉黄芩素与EGFR的相互作用方式与阳性药吉非替尼相似通过MTT实验研究吉非替尼、阴丹参酮、漢黄芩素对高过表达细胞系EGFR细胞的体外抑制作用,研究表明在浓度为0.5-50μM范围内,吉非替尼、阴丹参酮、汉黄芩素对高过表达细胞系EGFR细胞的体外抑制作用具有剂量依赖性。EGFR细胞膜色谱在线HPLC/MS系统将成为一种从中草药中发现潜在抗肿瘤候选药物的有效方法