硫化钡溶于水吗（有说微溶、水解、易容的.）
风纪空白137
可溶,S区金属硫化物可溶较多,过渡金属和P区难溶或强烈水解不存在较多.详见元素化学.
我翻书翻到：Ca、Sr、Ba等轻金属硫化物可溶。。。。。。那么Ba是重金属吗，这个也有争论的样子啊(+﹏+)
严格意义上是轻金属，但某方面容易混淆，比如Ba离子中毒一般视为属于重金属离子中毒的范畴。金属以密度4.5g/cm3 为界，大于该值为重金属，如Pb,Cu等，小于该值视为轻金属，如Li,Na,Al等。碱金属，碱土金属一般为轻金属。
有人说：单质密度超过4.5，或者相对分子质量超过55的就算是重金属
这是怎么回事啊，不像是捏造的吧。。。。。。。。
密度大于4.5g/cm3 这个指标比较权威。相对分子质量来判断不够准确，有偏差，如Ba等。
其实，这个概念无需追究过多，仁者见仁，智者见智罢了。
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３ ） 硼 泥 中氧化镁 组分 经硫 酸浸 出后可制 得形 貌　
参考文献 ： 　
４ ５ － ４ ８ ． 　
均一 、 颗 粒分 散 性 好 、 晶粒 发 育完 整 的 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） ： 粉　
体， 其 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） ２ 质 量分 数高 达 ９ ９ ． ３ ５ ％。 　
［ １ ］ 　 孙 彤． 硼 泥综 合利 用 概况 与展 望 ［ Ｊ ］ ． 辽 宁 工学 院学 报 ． ２ ０ ０ ４ ， ２ ４ （ ４ ） ： 　
ａ 一 未 水热 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） ２ ； ｂ Ｅ 水 热 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） ２ 　
［ ２ ］ 单 松高 ， 阎加 强 ， 陈文 ， 等． 硼 泥的性质及 综合利用 ［ Ｊ ］ ． 山东 建　
材． １ ９ ９ ８ （ ２ ） ： ３ ７ — ３ ９ ． 　
图 ５ 未水热 Ｍ ｇ （ Ｏ Ｈ） ２ 和 水 热 ｎｇ （ Ｏ Ｈ） ２ 的Ｓ Ｅ Ｍ 照片 　
图６为 水 热 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） 　的 Ｘ Ｒ Ｄ谱 图（ ａ ） 和 标 准　
Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） 　 衍射卡片 （ ｂ ） 的对 比。 由图 ６可 见 ， 水 热　 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） ： 结晶性较好 ， 与 标 准 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） ２ 衍 射 卡 片　 （ Ｊ Ｃ Ｐ Ｄ Ｓ 　 ７ ６ — ０ ６ ６ ７ ） 对 比可 以看 出 ， 实验 所得 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） 　
无 其他 杂 质物相 峰 出现 ，其 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ＞ 　 质 量 分数 为　
９ ９－ ３ ５ ％　
［ ３ ］ 徐华琴． 硼 泥 的 综合 利 用 ［ Ｊ ］ ． 矿 产 保 护 与 利用 ， １ ９ ９ ３ （ ５ ） ： ３ ８ — ４ ０ ． 　 ［ ４ ］ 刘见芬 ， 蒋 引珊 ， 方送生． 硼 泥 的 综 合 回收 利 用 试 验 研 究 ［ Ｊ ］ ． 非　
金属矿 ， ２ ０ ０ １ ． ２ ４ （ ３ ） ： ２ ７ — ２ ９ ． 　
［ ５ ］ 刘宝树 ， 胡庆福 ， 胡永琪 ， 等． 硼泥综合利用研究进展 ［ Ｃ ］ ∥２ ０ １ ０ 　
年 全 国镁 盐 行 业 年会 暨节 能 减 排 与发 展研 讨 会论 文 集 ． 德州 ： 　 中 国无 机 盐 工 业 协 会 钙镁 盐 分 会 ． ２ ０ １ ０ ： ７ ８ — ８ ４ ． 　
［ ６ ］ 钱洪 伟 ， 薛 向欣 ， 刘然 ， 等硼 泥 资 源 化 利 用 的 重 要 途 径 ［ Ｊ ］ ． 化 工　
矿 物与 加 工 ， ２ ０ ０ ７ ， ３ ６ （ ９ ） ： ３ ３ — ３ ６ ． 　
［ ７ ］ 　 胡 庆福 ， 宋丽英， 刘宝树． 中 国工 业 镁 化 合物 生 产 现状 与展 望 ［ Ｊ ］ ． 　
Ｌ 　 ａ 　
Ａ — Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） 　
无机盐工业， ２ ０ ０ ９ ， ４ １ （ ４） ： ８ － １ ０ ， ３ ４ ． 　
［ ８ ］ Ｍｏ ｒ ｄ ｉ ｋ ｅ 　 Ｂ 　 Ｌ， Ｅ ｂ ｅ ｒ ｔ 　 Ｔ ． Ｍａ ｇ ｎ ｅ ｓ ｉ ｕ ｍ： Ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ － ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ 　 ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ — 　
ｔ ｉ ａ ｌ ［ Ｊ ］ ． Ｍ
ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ １ ｓ ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ Ａ， ２ ０ ０ １ ， ３ ０ ２ （ １ ） ： ３ ７ — ４ ５ ． 　
　ｌ １ ｌ 　… ｌ 　． ． 　
ｆ ９ ］ 高善 民， 王善华 ， 孙树声 ， 等． 市 场 前 景 广 阔 的无 机 阻 燃 剂 — — 　
氢氧化镁［ Ｊ ］ ． 化 工进 展 ， ２ ０ ０ １ （ ０ ８ ） ： ５ ６ — ５ ９ ． 　
［ １ ０ ］ 　 向兰 ， 吴会军 ， 金永成 ， 等． 阻燃 型 氢 氧 化 镁 制 备 技 术 评 述 ［ Ｊ ］ ． 　
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ｌ ０ 　 ２ ０ 　 ３ Ｏ 　 ４ ０ 　 ５ ０ 　 ６ ０ 　 ７ ０ 　 ８ Ｏ 　 ９ Ｏ 　
２ 　（ 。 ） 　
图 ６ 水 热 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） 　 的 ＸＲ Ｄ 谱 图　
进展 ［ Ｊ ］ ． 中 国 粉体 技 术 ， ２ ０ １ ２ （ 增刊 ） ： ２ ０ — ２ ３ ． 　
［ １ ２ ］ Ｌ ｅ ｂ ｅ ｄ ｅ ｖ 　 Ｖ 　 Ｎ ． Ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｉ ｆ ｃ 　 ｆ ｅ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ 　 ｏ ｆ 　 ｄ ｉ ｓ ｐ ｏ ｓ ａ ｌ 　 ｏ ｆ 　 ｓ ｕ ｌ ｆ ｕ ｒ ｉ ｃ 　 ａ ｃ ｉ ｄ 　 ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ 　
３ 　 结 论　
１ ） 硼泥 中含有 丰富 的镁 资源 ， 通 过硫 酸浸 出 、 梯　 度碱 析 和水热 反应 ． 可 以有效 回收 硼泥 中镁元 素 ． 制　 得 片状 高纯 Ｍｇ （ Ｏ Ｈ） ， 产 品　 ２ ） 用硫 酸 浸 出 硼泥 优化 工 艺 条件 ： 浸 出温 度 为　
９ ５℃ 、 浸 出 时 间为 ３ 　 ｈ 、 硫 酸初 始 浓 度 为 ４ ０ ％（ 质量　
ｒ ｅ ｓ ｕ ｈ ｅ ｄ 　ｆ ｒ ｏ ｍ　ｍ ａ ｇ ｎ ｅ ｓ ｉ ｕ ｍ 　ｓ ｉ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｅ 　ｄ ｅ ｃ ｏ ｍ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ［ Ｊ ］ ． Ｒ ｕ ｓ ｓ ｉ ａ ｎ 　
Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ 　 ｏ ｆ Ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｅ ｄ 　 Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ， ２ ０ １ ０， ８ ３ （ ４ ） ： ６ ０ ７ － ６ １ ０ ． 　
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ — ０ ５ — １ ０ 　
作 者简 介 ： 孙青（ １ ９ ８ ７ 一
） ， 男， 博士 ， 主 要 研 究 方 向 为 非金 属 矿 物 深　
加 工 及 固体 废 弃 物 资源 化 利 用 。 　 联 系 人： 郑 水 林　
联 系 方式 ： ｓ ｈ ｕ ｉ ｌ ｉ ｎ ｚ ｈ ＠ｓ ｉ ｎ ａ ． ｃ ｏ ｎ　 ｒ
分数） 、 硫酸 用量 为理论 量 的 １ ． ２倍 。 　
种 沉 淀 碳 酸 镁 的 制 备 方 法　
应用前景。 　
ＵＳ． ８５ ５１ ４ ２８ 　
本 发 明公 布 了一 种 在 水 溶 液 环 境 下 制 备 水 纤 菱 镁 矿 （ 三　
酸镁 ） 的新 工 艺 。具 体 步 骤 ： １ ） 准 备 至 少 一 种 氧化 镁　
低 温 下 制 备 纳 米 二 氧 化 钛 粒 子 的 方 法　
本 发 明 公 布 了 一 种 合 成 纳 米级 金 红 石 型 、 锐 钛 矿 型 或 两　 者　 昆 合 型 二 氧化 钛 粉 体 的 新 工 艺 。具 体 步 骤 ： １ ） 将Ｈ ， Ｏ ， 与钛　 化合物（ Ｔ ｉ Ｃ １ 　 、 Ｔ ｉ Ｏ Ｃ １ ： 、 Ｔ ｉ Ｃ １ ， 、 Ｔ ｉ Ｂ ｒ ４ 等） 混合 ， 生 成 钛 的过 氧 络 合　
物； ２ ） 在＞ ５ ０℃条 件 下 加 热 钛 的 过 氧 络 合 物 ； ３ ） 合 成 二 氧 化 钛　 初级粒子 ， 粒径 ＜ ５ ０ ｎ ｍ， 经洗涤 、 干 燥 后 团聚 粒 子粒 径 ＜ １ ０ 　ｍ。 　
原料 （ 如菱镁矿 、 白 云石 、 碳酸镁或它们的混合物等 ） ， 将 其 置　 于水 溶 液 环 境 中 ． 转 化为氢氧化镁 ： ２ ） 得 到 的 氢 氧 化 镁 与 二　 氧化 碳 气 体 或 含 阴 离子 的碳 酸盐 （ 如碳酸钠 、 碳 酸钾 、 碳 酸 氢　 钠 或 它们 的混 合 物 等 ） 反应 ， 生成 沉 淀 碳 氢 镁 石 ： ３ ） 沉 淀碳 氢　 镁石经研磨 、 加热 、 陈 化 后生 成 沉 淀 碳 酸 镁 产 品　 该 产 品 具 有　 特殊 的板 状 结 构 和 平 均 粒径 ． 作 为 矿 物 填 料 和颜 料 可 用 于 造　
纸、 涂料 、 橡胶 、 塑料等行业 中， 还可用作阻燃剂 ． 具 有 广 阔 的　
该工艺具有合 成温度低 、 工 艺简单 、 产 品收率高 （ ＞ ９ ０ ％） 的特　
点　 ＵＳ． ８ ５ ５ ７ ２ １ ７ 　
范文二：碳酸盐沉淀法
碳酸盐沉淀法是通过向水中投加某种沉淀剂，使其与金属离子生成碳酸盐沉淀物。对于不同的处理对象，碳酸盐法有三种不同的应用方式:①投加可溶性碳酸盐（如碳酸钠），使水中金属离子生成难溶性碳酸盐而沉淀析出，这种方式可除去水中重金属离子和非碳酸盐硬度；②投加难溶碳酸盐（如碳酸钙），利用沉淀转化原理，使水中重金属离子生成溶解度更小的碳酸盐而沉淀析出；③投加石灰，使之水中碳酸盐硬度，生成难溶的碳酸钙和氢氧化镁而沉淀析出，此方式可除去水中的碳酸盐硬度。下面仅对处理重金属污水的某些实例作简要的介绍。
对于含锌的污水，可采用碳酸钠做沉淀剂，将它投加入污水中，经混合反应，可生成碳酸锌沉淀物而从水中析出。沉渣经清水漂洗，真空抽滤，可回收利用。
对于铅蓄电池污水，可采用碳酸钠作沉淀剂，使与污水中的铅反应生成碳酸铅沉淀物，再经砂滤，在pH值为6.4~8.7时，出水的总铅含量为0.2~3.8mg/L，可溶性铅为0.1mg/L。采用白云石过滤含铅污水，可以使溶解的铅变成碳酸铅沉淀，而后从污水中去除。
用化学沉淀法处理含铜污水时，可用碳酸钠作沉淀剂，当污水pH值在碱性条件下，采用如下的化学反应，使铜离子生成不溶于水的碱式碳酸铜而从水中分离出来。
范文三：第21卷第6期
Vol.21,No.6
2000年12月
Chinese Rare Earths
December 2000
第21卷第6期
Vol.21,No.6
2000年12月
Chinese Rare Earths
December 2000
用碳酸氢铵作沉淀剂制取碳酸钕和氧化钕
冷忠义,马 莹,许延辉,张丽萍,郝先库,
范明洋,白 彦,王文斌,孟 祥,黄继民
(包头稀土研究院,内蒙古 包头
摘 要:用农用碳酸氢铵作稀土沉淀剂,制得了易沉降、过滤的晶型碳酸钕,这种碳酸钕灼烧成氧化钕,各项质
量指标均优于氧化钕产品国家标准。并对碳酸钕及其烧成的氧化钕分别进行了化学分析以及红外光谱、差热、热重
分析、扫描电镜、X射线衍射分析,确定合成的碳酸钕组成为Nd2(CO3)3·2.3H2O,碳酸钕烧成的氧化钕X射线衍
射图与氧化钕的标准卡片一致。
关键词:氧化钕;碳酸钕;晶型沉淀;碳酸氢铵沉淀法
中图分类号:TQ133.3
文献标识码:A
文章编号:00)06-0026-04
目前国内外稀土分离厂都采用价格昂贵的草酸
(约4500元/吨)作钕的沉淀剂,每吨氧化钕产品约
消耗1.5吨草酸,然后将草酸钕灼烧成氧化钕产品。
碳酸氢铵是一种价廉易得的商品,各地小化肥
厂均有生产,每吨约500元。如改用碳酸氢铵代替草
酸作沉淀剂,每生产一吨氧化钕可望降低成本5000
元左右。碳酸稀土在水中的溶解度在10-3~10-4克
/升范围内〔1〕,比草酸稀土的溶解度低得多。草酸稀
土的溶解度波动在0.41~3.3克/升范围内〔2〕。从沉
淀率和收率的角度来说,采用碳酸稀土沉淀的办法
似乎比采用草酸稀土沉淀更有利。碳酸氢铵无毒,用
它代替草酸作稀土沉淀剂,还可以克服草酸毒性大、
污染环境的弊病,因而愈来愈受到稀土研究人员的
稀土元素钕很难形成结晶态碳酸盐,通常制得
的碳酸钕为无定型絮状沉淀,沉淀体积大,其中包含
大量的水和杂质,洗涤、过滤困难,且产品质量差、稀
土损失大,生产难于进行。用碳酸氢铵作沉淀剂制取
晶型碳酸钕国内外尚处于研究阶段,仅有一些信息
介绍〔3〕,未见详细公开报导,而用碳酸氢铵作沉淀剂
制取氧化钕则未见报导。本文采用萃取车间生产的
氯化钕溶液为原料,以碳酸氢铵为沉淀剂在试验室
制得粗粒晶型碳酸钕沉淀,用它灼烧成的氧化钕各
项质量指标符合氧化钕产品国家标准。
1 实验部分
1.1 原材料及分析方法、测试仪器
料液:采用包钢稀土研究院萃取车间生产的氯
化钕溶液,其中Nd2O3/REO不小于99%。
沉淀剂:农用碳酸氢铵,氮(N)含量≥17.1%,
纯度98%,内蒙
古土左旗化肥厂生产。
分析方法:料液中稀土浓度用EDTA络合滴定
法测定,滤液中微量稀土浓度用比色法测定,氧化钕
中稀土杂质的测定采用光谱分析,氧化钕中Fe2O3
和CaO杂质含量的测定采用原子吸收光谱分析。
SiO2杂质含量的测定采用比色法。
测试仪器:菲利浦PW-1700X射线衍射仪;
DX A4—10型电子显微镜。
1.2 碳酸钕和氧化钕的制备
氯化钕与碳酸氢铵的化学反应式如下〔4〕:
2NdCl3+6NH4HCO3+xH2O Nd2(CO3)3·
xH2O↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O (1)
如碳酸氢铵过量较多时,则将生成稀土碳酸铵
复盐沉淀,其化学反应式如下:
2NdCl3+8NH4HCO3+yH2O Nd2(CO3)3·
(NH4)2CO3·yH2O↓+6NH4Cl+4CO2↑+4H2O
所以应避免碳酸氢铵过量太多。
作者简介:冷忠义(1941-),男,包头稀土研究院高级工程师碳酸钕在高温下煅烧被分解成氧化钕
Nd2(CO3)3·xH2O△Nd2O3+ 3CO2↑+
实验采用1000mL烧杯在恒温水浴器中进行,
控制一定的条件,不加晶种往氯化钕料液中加入适
量表面活性剂和碳酸氢铵,碳酸氢铵用量约为氯化
钕料液中氧化稀土重量的1.5倍,停止搅拌后陈化
一小时以上过滤,取样分析滤液中稀土含量,然后淋
洗沉淀并用真空抽滤干,即得碳酸钕。碳酸钕置于箱
式高温电炉中,在900℃左右保温煅烧3小时,即分
解成氧化钕。
2 结果与讨论
2.1 碳酸钕沉淀的沉降、过滤性能
通常制得的碳酸钕的无定形状态,沉淀的体积
庞大、疏松、含有大量的水和杂质,无定形沉淀的颗
粒非常细小,过滤时易“穿滤”或堵塞滤纸的小孔,造
成稀土损失或使沉淀的洗涤、过滤难以进行。而本实
验制得的碳酸钕沉淀颗粒粗大,在沉淀反应结束后,
一停止搅拌,即迅速澄清,洗涤和过滤容易,很类似
草酸稀土沉淀。图1是碳酸钕的电镜照片。可以看
到碳酸钕沉淀颗粒呈棒状,颗粒清晰、规则、均匀,颗
粒大小约为?3.3μm×16.7μm。
图1 碳酸钕的电镜照片
Fig.1 SEM of neodymium carbonate
2.2 钕的沉淀率
氯化钕溶液经碳酸氢铵沉淀后过滤,滤饼干、易
松散,滤液无色透明,取样分析滤液中稀土含量,计
算钕的未沉淀率和沉淀率,结果列于表1。从表1可
见钕的沉淀率大于99%。
表1 钕的沉淀率
Table1 Precipitating radio of neodymium
滤液中稀土浓度
钕未沉淀率
2.3 钕碳酸盐的组成
将洗涤、滤干后的碳酸钕沉淀在室温下空气中
吹干,置于硅胶干燥器中干燥后取样分析,其元素分
析数据及Nd2(CO3)3·2.3H2O的理论计算值列于
表2 钕的碳酸盐元素分析数据(%)
Table2 Element analysis data of neodymium carbonate
钕的碳酸盐Nd2O3CO2H2O NH4Cl
碳酸钕样品(编号.92 25.71 8.37 0.61
Nd2(CO3)3·2.3H2O(计
算值) 65.99 25.89 8.12 0
根据沉淀产物的元素分析数据和红外光谱测定
结果,可以认为它不是钕的碳酸铵复盐,是一种碳酸
钕的水合物,初步确定其组成为:Nd2(CO3)3·xH2O
(x=2.3)。这种碳酸钕晶粒具有三价钕离子特征的
颜色,难溶于水,易溶于无机酸。
2.4 钕碳酸盐的红外光谱
图2 钕碳酸盐的红外光谱
Fig.2 IR of neodymium carbonate
本文合成的钕碳酸盐红外光谱如图2所示。各
吸收峰的峰形和相对强度变化与文献〔5、6〕的报道
基本相同。在cm-1区域有强的吸收峰,
这是稀土碳酸盐中CO2-3基团的伸缩振动吸收峰。
在755cm-1和840cm-1出现的吸收峰则是碳酸盐中
CO32-基团弯曲振动频率的特征峰,而且可清楚地
看到在840cm-1处吸收峰强度弱于755cm-1处吸收
冷忠义等:用碳酸氢铵作沉淀剂制取碳酸钕和氧化钕峰强度。红外光谱在3380cm-1和1610cm-1处出现
的吸收峰分别为H2O的伸缩振动与弯曲振动频率。
与文献〔5、6〕报道的稀土碳酸盐红外光谱基本一致。
证实本文合成的钕碳酸盐化合物组成为:Nd2
(CO3)3·xH2O。
2.5 碳酸钕的差热及热重分析
对实验编号为的碳酸钕样品进行了
差热—热重分析,结果见图3和图4。
图3 碳酸钕DTA曲线图
Fig.3 DTA of neodymium carbonate
图4 碳酸钕TGA曲线图
Fig.4 TGA of neodymium carbonate
碳酸钕的差热曲线有三个吸热峰,相应的热重
曲线表现为化合物的失重,第一个吸热峰发生在
210℃~340℃,为碳酸钕失去结晶水的温度,第二个
吸热峰发生在360℃~520℃,为碳酸钕发生分解反
应的温度,第三个吸热峰发生在610℃~740℃,亦
为钕的碳酸盐发生分解的温度,此后,相应的热重曲
线平行于温度坐标轴,表明分解反应基本完成,由此
可知,钕的碳酸盐分解反应分二步进行:
Nd2(CO3)31Nd2O2CO32Nd2O3
它不同于钐、铕、钆碳酸盐分解反应:
RE2(CO3)31RE2O3·2CO22RE2O3
(RE=Sm、Eu、Gd)
也不同于碳酸铽的分解反应为一步进行〔7〕。
从碳酸钕的TGA曲线可见,Nd2(CO3)3·
2.3H2O在三个温度范围的失重率与理论计算值基
据TGA曲线上试样重量的变化测算出水合碳
酸钕中结晶水、CO2、Nd2O3含量,列于表3。
表3 碳酸钕组成(%)
Table3 Composition of neodymium carbonate
H2O CO2Nd2O3
由试样的TGA曲线测得值8.10 25.31 66.59
由Nd2(CO3)3·2.3H2O分子式计算值8.12 25.89 65.99
由表2和表3可见,同钕的碳酸盐的化学分析
结果一样,根据TGA曲线上试样重量变化测算出
水合碳酸钕中结晶水、CO2、Nd2O3含量,也与按Nd2
(CO3)3·2.3H2O分子式理论计算值一致,证实了
制得的碳酸钕组成为Nd2(CO3)3·2.3H2O。
2.6 制得的氧化钕X射线衍射分析
本文制得的碳酸钕煅烧成氧化钕的X射线衍
射图见图5。将其与氧化钕
的标准衍射卡片对照,表
明制得的氧化钕与氧化钕标准卡片的晶体结构完全
相同。没有多余的杂峰,说明碳酸钕已分解完全,
Nd2O3纯度也较高。
图5 制得的氧化钕X射线衍射图
Fig.5 XRD of neodymium oxide
2.7 氧化钕的化学成份分析
表4 光谱分析稀土杂质
Table4 Rare earth impurities in Nd2O3
品名原编号
La2O3CeO2Pr6O11Sm2O3Y2O3
Nd2O.01 <0.01 0.71 <0.02 <0.01
第21卷表5 氧化钕产品质量全分析
Table5 Product quality analysis of neodymia
产品牌号、
化 学 成 分
稀土杂质不大于非稀土杂质不大于
(La+Ce+Pr+Sm+Y)xOy/REO Fe2O3SiO2CaO
灼减(1000℃)
Nd2O3-499 99合量1 0.01 0.05 0.05 1
.6 99.2合量<0.76 0.2 0.027 0.25
.4 99.2合量<0.76 0. 0.017 0.20
由表4、表5可见用本法制得的氧化钕各项质
量指标均优于氧化钕产品国家标准。
1.控制适当的条件,用农用碳酸氢铵作稀土沉
淀剂制取碳酸钕和氧化钕切实可行。
2.制得的碳酸钕,电镜照片显示碳酸钕沉淀晶
粒呈棒状,大小约为?3.3μm×16.7μm。实践表明该
沉淀很易沉降、洗涤、过滤。化学分析、红外光谱与差
热、热重分析确定其组成为:Nd2(CO3)3·2.3H2O。
3.制得的氧化钕,其X射线衍射图与氧化钕的
标准X射线衍射图一致。其各项质量指标均优于氧
化钕产品国家标准。
4.差热、热重分析表明,钕的碳酸盐分解反应
分二步进行:
Nd2(CO3)31Nd2O2CO32Nd2O3
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Preparation of Neodymium Carbonate Using Ammonia Carbonate as Precipitant
LENG Zhong-yi,MA Ying,XU Yan-hui,ZHANG Li-ping,HAO Xian-ku,
FAN Ming-yang,BAI Yan,WANG Wen-bin,MENG Xiang,HUANG Ji-min
(Baotou Research Institute of Rare Earths,Baotou014010)
Abstract:A new process to produce neodymium carbonate using ammonia carbonate as precipitant has been
studied.According to elemental analysis,TG-DTA,IR,SEM and X-ray diffraction,the composition of the
neodymium carbonate were confirmed to be Nd2(CO3)3·2.3H2O.
Key words:precipitan
冷忠义等:用碳酸氢铵作沉淀剂制取碳酸钕和氧化钕
范文四：碱式碳酸镁和碳酸镁的区别
如果严格从化学的角度讲，泽辉生产的碳酸镁都是指正碳酸镁，分子式为MgCO3，可以带有结晶水；而碱式碳酸镁是由碳酸镁与氢氧化镁组成的，分子式为xMgCO3·yMg(OH)2·zH2O。但从工业上讲，镁盐行业所说的碳酸镁产品一般指碱式碳酸镁，又叫轻质碳酸镁，分子式一般是4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O，也有产品行业标准。天然菱镁矿属于正碳酸镁组成，传统上认为人工合成过程中的正碳酸镁并不稳定，但最近有人采用特殊工艺试制正碳酸镁。
碱式碳酸镁
又称轻质碳酸镁(light magnesium carbonate)。白色单斜结晶或无定形粉末。分子式一般以xMgCO3·yMg(OH)2·zH2O表示，其中x、y、z的比例可为4:1:4，4:1:5，4:1:8，3:1:3，1:1:3等(由于制造方法与操作条件不同)。易溶于酸或铵盐溶液。遇稀酸即分解放出二氧化碳。微溶于水。水溶液呈弱碱性。无味、无毒，在常温下稳定。加热至300℃以上即分解，最终生成氧化镁。白云石经煅烧，消化，碳化，压滤，热解，再过滤、煅烧制得。也用石灰石经煅烧、消化与卤水反应，生成氢氧化镁浆再经碳化，热解，过滤，干燥制得。还可用经稀释的苦卤与纯碱或碳酸氢铵反应制得。用作橡胶制品的填充剂和补强剂，耐高温的防火保温材料，医药解酸剂。也可用于颜料、清漆、防火漆、修面膏、爽身粉、陶瓷、镁盐、高级玻璃制品的填充料还可用作饲料，干燥剂，护色剂，抗结块剂、过滤介质等。
范文五：碳酸镁的种类及区别
碳酸镁分为轻质碳酸镁和重质碳酸镁两种，虽然只有两个字的差别但是他们的定义和生产工艺是完全不同的，下面河北镁神化工科技集团专家就来给大家进行详细的介绍。
重质碳酸镁体积紧密为白色或米黄色粉末，与水易化合，露置空气中易吸收水分和二氧化碳，与氯化镁溶液混合易胶凝硬化。而轻质碳酸镁体积蓬松，为白色无定形粉末。无嗅无味无毒。密度3.58g/cm3，难溶于纯水及有机溶剂，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大，能溶于酸、铵盐溶液。经高温灼烧转化为结晶体。遇空气中的二氧化碳生成碳酸镁复盐。
碳酸镁熔点约2852℃，难溶于纯水及有机溶剂，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大，能溶于酸或铵盐溶液中。经高温（1000℃以上）灼烧，可转化为晶体。温度升高至1500℃以上时，则成死烧氧化镁或烧结氧化镁。遇空气中的二氧化碳生成碳酸镁复盐。轻质碳酸镁一般是由氯化镁、硫酸镁、或碳酸氢镁，变成溶于水的产品再通过化学法变成不溶于水的产品，再煅烧成碳酸镁。生产出来产品堆积密度很小，一般为(g/ml)0.2，而重质碳酸镁一般是由菱镁矿、水镁石矿直接煅烧而成，堆积密度一般为(g/ml)0.5。轻质氧化镁主要用作制备陶瓷、搪瓷、耐火坩锅和耐火砖的原料，也用作磨光剂、粘合剂、涂料和纸张的填料，氯丁橡胶和氟橡胶的促进剂和活化剂，重质碳酸镁多用于水泥、玻璃纤维钢等。
范文六：碳酸镁品种及用途
　　轻质碳酸镁的应用非常广泛。碳酸镁用于颜料，油漆和印刷油墨工业，根据这些工业产品的需要碳酸镁被用来生产高纯度的镁化合物。同时，碳酸镁也要用于耐火材料，灭火剂，地板和绝缘材料。在塑料和橡胶工业中，碳酸镁被用作填料和烟雾抑制剂。另外，在玻璃，陶瓷和化学药品生产，化学肥料中也有少量的应用。CPU级的碳酸镁还被用作食盐添加剂，粉末形成发泡剂，牙膏和饼干中的抗酸剂。
　　医药用碳酸镁用于抗酸药。中和胃酸药，临床用于胃酸过多、胃及十二指肠溃疡等。由于本品质量体积小，适于配制散剂。在食品工业中，用于面粉改良剂中的辅助成分达10%～15%，提高面粉改良剂分散性和流动性，也是抗结块疏松剂。另外，也可用于制造镁盐、氧化镁、防火保温材料、防火涂料、橡胶、陶瓷、玻璃、化妆品、牙膏及颜料等工业。
　　食品级碱式碳酸镁主要作为面粉改良剂。在面粉改良剂的科学配方中，碱式碳酸镁是其重要的辅助成分，其重要作用是提高面粉改良剂的分散性和流动性，是抗结块疏松剂，一般在面粉改良剂中的含量为10%～15%。要有较好的流动性。其MgO含量40%～43%之间，含水量应小于1%，视比容在1.4～2.5mL/g之间。另外，在食品、化妆品及医药方面也有应用。
　　电子级碱式碳酸镁除用做电子元件的原料外，也是制备高纯度氧化镁、高级油墨、精细陶瓷、医药、化妆品、牙膏、高级颜料等的重要原料。其中应用于电子材料附加值最高。
　　透明轻质碳酸镁主要用作透明或浅色橡胶制品的填充剂和补强剂，它和橡胶混炼后几乎不改变橡胶本身的折光率，且能增强橡胶的耐磨性、抗曲挠性和抗拉强度。可用作油漆、油墨和涂料的添加剂，也可用于牙膏、医药和化妆品工业。
　　针形轻质碳酸镁主要用于橡胶填充剂和补强剂。因其晶形为针形，易为橡胶结合，如果其粒径及长径比控制适宜，其折光率与橡胶接近，其补强性透明性良好，可以改善橡胶的刚性，提高曲挠性。另外，在食品、化妆品及医药等方面也可应用。
　　块状轻质碳酸镁性质同轻质碳酸镁，仅产品形状为一定尺寸的块状物。目前用途仅限于运动员擦手吸汗水。
范文七：铝碳酸镁片（Hydrotalcite Tablets）
本品每片含主要成分碱式碳酸铝镁0.5克.辅料为
本品为白色或类白色片。
【作用类别】
本品为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。
【药理作用】
本品有明显抗酸作用,并兼有胃粘膜保护作用,对胆酸也有一定吸附作用,其作用迅速、温和、持久。
【适应症】
用于缓解胃酸过多引起的胃灼热(烧心)和慢性胃炎。
【用法用量】
口服.一次1-2片,一日3次。餐后1小时服用。
【不良反应】
偶见便秘、稀便、口干和食欲不振。
【注意事项】
1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.对本品过敏者禁用。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.妊娠期头三个月,严重心、肾功能不全者,高镁血症、高钙血症者慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。
6.当药品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】
1.本品不宜与四环素类抗生素配伍使用,必须合用时应间隔1-2小时服用。
2.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
范文八：40
无机盐工业第37卷第10期
INORGANICCHEMICALSINDUSTRY2005年10月
沉淀碳酸钡生产的新碳化方法
(河北辛集化工集团,河北辛集052360)
摘 要:论述了碳酸钡碳化过程的化学变化。三塔串联碳化时,集中导入二氧化碳气体,降低了后两塔的过饱和状态,也降低了晶核成长的推动力,这样,出现大批有缺陷的结晶,造成产品品质低下。分散导入二氧化碳气体,给晶核成长以良好的条件和环境,能有效地提高产品品质。
关键词:碳酸钡;结晶;碳化;过饱和溶液
中图分类号:TQ132.3+5
文献标识码:A
文章编号:05)10-0040-02
Newcarbonationmethodfortheproductionofprecipitatedbariumcarbonate
(HebeixinjichemicalGroupCo.,Ltd.,HebeiXinji052360,China)
Abstract:ThechemicalchangesinthecarbonationprocessofBaCO3aredescribed,inwhichthecarbonationprocessiscarriedoutwith3seriestower.WhentheCO2gasesarepassedintothetowercentrally,thesupersaturatedstatewillbede-creasedinthefirstandtheendtowers,andalsothedrivingforceofcrystalnucleusgrowthisdecreased,thusthepoorqualityoftheproductwillbecausedbyalargeamountofdefectedcrystalformed.WhiletheCO2gasesarepassedintothetoweruncentrally,thefavorableconditonsandenvironmentforthecrystalnucleusgrowthwillbeprovided,sothequalityoftheproductcanbeimprovedeffectively.
Keywords:supersaturatedsolution
中国工业碳酸钡的生产主要采用碳酸化法,碳化过程采取3塔串联碳化方式来完成。
碳化前,在1,2,3号塔里加入足量的硫化钡溶液。硫化钡是一强碱弱酸盐,它在水溶液中有水解反应,这是个可逆反应:
a(HS)2+Ba(OH)2
液体全部成为硫氢化钡溶液时,叫作饱和。此时,如1号塔达终点,将二氧化碳气体导入2号塔。1号塔出料,然后重新加入硫化钡溶液。二氧化碳通入2号塔,开始(3)式反应,产生的硫化氢气体进入3号塔(一预),进行(4)式反应,直至硫氢化钡饱和。2号塔里(3)式的反应尚未停止,硫化氢气体通过3号塔进入1号塔(二预),发生(4)式反应。硫氢化钡饱和后,2号塔里仍然不断溢出硫化氢气体,此时,将硫化氢导入下一工序,制取硫磺或其它化工产品。2号塔达到终点,先将二氧化碳导入3号塔。2号塔出料,加入硫化钡溶液。3号塔导入二氧化碳气体,开始(3)式反应,硫化氢气体通过一预进入二预,发生(4)式反应,硫氢化钡饱和后,硫化氢导入下一工序,制取其他化工产品。这样循环操作,实现正常碳化的3塔串联过程。
工业生产使用的硫化钡溶液质量浓度为140g/L,硫氢化钡饱和后,质量浓度约为280g/L,为过饱和溶液。形成过饱和浓液,是结晶过程的关
在1号塔里通入二氧化碳气体,最初发生下列反应:
Ba(OH)2+CO2
反应(2)破坏了反应(1)平衡,从而加快(1)式的水解过程。这个碳化过程通常被称为/预碳化0。
溶液里的硫氢化钡,与二氧化碳反应,是生成碳酸钡的主要反应:
Ba(HS)2+CO2+H2O
Ba(CO3)+2H2S
这一反应过程称为/主碳化0,同时硫化氢气体在溶液里还有下列反应:
Ba(OH)2+2H2S
Ba(HS)2+2H2O
(4)式反应停止时,就是硫化钡水解过程结束时。这样,1号塔里只发生(3)式的反应。硫化氢气24,
2005年10月
丁文起:沉淀碳酸钡生产的新碳化方法
生产厂碳化时,使用单孔集中导入二氧化碳气体的碳化装置,在一定压力下,溶液里形成许多大小不一的气泡,由于气液接触面积相对较小,只有气泡边缘与溶液接触,因此,影响了(3)式的反应,气泡内部二氧化碳气体不会立即发生反应,这就降低了(3)式的反应速度。随着碳化时间的推移,硫氢化钡过饱和态不断下降,(3)式的反应速度也逐渐降低。这时,会有二氧化碳气泡连同硫化氢气体一起从塔内溢出进入一预。当硫氢化钡质量浓度低于140g/L时,(3)式的反应效果更差,这时,进入塔内的二氧化碳气体没有减少,溶液里的不少气泡连同硫化氢气体一起从塔内溢出,有更多的二氧化碳气体进入一预,发生(3)式反应。有部分气体进入二预发生(2)式的反应。尤其在接近碳化终点时,这种现象更加突出。
表1是某企业生产过程出现的一组数据。
表1 某企业生产过程
一预p[Ba(HS)2]/(g#L-1)
原因。水分子是一种极性分子,这样的结晶对水分子有一定的吸附力。为了降低钡浆水分,必须延长
过滤时间降低了设备的利用率,提高了能耗,既增加煤耗,又加重了工人的劳动强度。因此必须改进碳化方法。
根据笔者多年从事碳酸钡技术工作的经验,建议从碳化塔的不同高度,不同部位,以不同角度,分散导入二氧化碳气体。气体进入塔内,从不同高度,不同部位,和在不同段位进行(3)式反应,出现一个立体碳化模式。由于气体接触面积相对较大,提高了(3)式的反应效果,晶核密集,给晶核成长创造良好的环境和条件,有效地促进了结晶的完善。
分散导入二氧化碳气体,不但提高了(3)式的反应效果,而且由于CO2利用率提高,大量纯净硫化氢气体从液面溢出,通过一预进入二预,也提高了(4)式的反应效果,有效地保证了二预的过饱和态的形成。
综合上述,碳化时,集中导入二氧化碳气体,降低了一预和二预的过饱和态,造成产品品质低下。分散导入二氧化碳气体的碳化方法,再辅以二氧化碳气体以适当的压力和浓度等工艺条件,产品品质能够得到较大提高。
作者简介:丁文起(1937)),男,高级工程师,长期从事碳酸钡工艺
技术工作。
联系方式:0
二预p[Ba(HS)2]/(g#L-1)190
以上数据可见,集中导入二氧化碳气体的碳化方法,降低了一预和二预的过饱和态。溶液的过饱和态越低,晶核成长的推动力就越小,这是影响晶核成长的主要原因。受影响而没有成长或成长不完善晶核,是一种有缺陷的结晶。这样的结晶比表面积大,表面活性强,有较强吸附力,是钡浆粘结的主要
硫化碱企业初尝自律甜头
产销实现基本平衡,产品价格同比大幅上升了38%,达到历史最高水平。企业自律终于遏止了上半年硫化碱市场价格的下滑态势。
国内硫化碱市场曾经历较大波动。1995年产量达到近60万t,产大于供使价格下滑,市场低迷,企业产量不得不逐年下降。1999年国内产量又一次大幅增加到56万t,2000年、2001年产量再次分别下滑到38万t和33万t。2002年以来国内硫化碱消费与出口回升,使产能进一步扩张,到2004年底,年产能达到75万t左右,国内硫化碱市场又呈现低迷局面,使许多硫化碱生产企业举步维艰,甚至濒临停产的境地。2005年以来市场行情有所回升,6月份,针对国内
硫化碱价格再次呈现下降趋势,在第二届全国硫化碱工作会议上,国内22家硫化碱生产企业达成了在产量和销售价格上要进行自律的共识。
会后,各企业说到做到,使硫化碱市场价格开始回升。目前硫化碱市场销售价比2004年提高了38%左右;7月份硫化碱出口价格达到每吨231美元,比2004年同期增加了29.4%,出口价格基本实现了与国内市场价格同步上涨。
在稳定销售价格、确保经济效益的同时,硫化碱企业还自觉加强了对扩产项目的限制。他们积极与有关政府部门沟通,反映国内硫化碱行业产能过剩、企业效益不佳的实际情况,配合政府采取措施,避免低水平重复建设。
范文九：无机 盐工业 　　　　　　　　　　　　
Ｉ ＮＯＲＧ ＡＮＩ Ｃ ＭＩ ＡＬ Ｉ Ｃ　ＨＥ Ｃ Ｓ　 ＮＤＵＳ ＲＹ Ｔ
第３ 卷 第 １ 期 ７ ０
２０ 　　 ０ ５年 １ ０月
沉淀碳酸钡生产的新碳化方法
丁文起 　　　　　　　　　　　　 （ 河北辛集化工集团， 河北辛集 ０２６） ５３０
摘 要： 　　　　 论述了碳酸钡碳化过程的化学变化。三塔串联碳化时， 集中导人二氧化碳气体， 降低了后两塔的过饱 和状态， 也降低了晶核成长的推动力， 这样， 出现大批有缺陷的结晶， 造成产品品质低下。分散导入二氧化碳气体， 给晶核成长以良好的条件和环境， 能有效地提高产品品质。 关键词： 　　　　 碳酸钡； 结晶； 碳化； 过饱和溶液 中图分类号：Ｑ ３ ３ ５ 文献标识码： 　　　　 Ｔ １ ．＇ ２ Ａ 文章编号： ０ ４９ （０５ １ ０４ 一 ２ １ ６ ９０ ２０ ）０一 ００ ０ ０
Ｎ ｗ　ｒｏａ ｏ ｍ ｔｏ ｆｒ　 ｐｏ ｕｔ ｎ　 ｐｅｉｉ ｔ ｂｒ ｍ　 ｒｏａｅ ｅ ｃ ｂｎｔ ｎ　 ｈｄ　 ｔｅ　 ｄ ｃ ｏ ｏ ｒｃ ｔ ｅ ａｉ ｃ ｂ ｎｔ ａ ｉ ｅ ｏ ｈ ｒ ｉ ｆ　 ｐ ａ ｄ　 ｕ ａ Ｄｎ Ｗｅｑ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ｉ ｇ　 ｎｉ
（ ｅ ｉ　ｉ　ｍｃｌ　ｕ Ｃ．　 ．　ｂｉ　 ｉ　３０ Ｃ ｉ Ｈ ｂ ｘｊｃｅ ｉ Ｇｏ ｏ ，ｔ ，ｅ Ｘｎ ０２６ ，　 ａ ｅ ｉ ｈ ａ ｒ ｐ　 Ｌ Ｈ ｅ ｉ ５ ｎ ｄ ｊ ｈ ｎ
Ａ ｓ ａｔ ｅ　ｍｃ ｃａ ｅ ｉｔ ａ ｏａｏ ｐ ｅ ｏＢＣ ３　 ｅ ｒｅ， ｈ ｈ　 ａ ｏａｏ ｐ ｅ ｓ 　　　　 ｈ ｃｅ ｉｌ　 ｇｓ　ｈ ｃ ｂｎｔｎ　ｃ ｓ　 ａ０ ａ ｄｓ ｉ ｄｉｗｉ ｔ ｃｒ ｎｔｎ　ｃｓｉ ｂｔ ｃ； ｈ ａ ｈｎ ｎ　 ｒ ｉ ｒ ｓ ｆ　 ｒ Ｔ ｅ　 ｏ ｒ ｃｂ ｎ　ｃ ｈ ｂ ｉ ｒ ｓ　 ｅ　 ｅ　 ｏ ｃ ｒｄ　 ｗ ｈ　ｅｅ ｔ ｅ Ｗ ｅ ｔ Ｃ ２　 ｓ　 ｐｓ ｄ　 ｔ ｔ ｅｃｎａｙｔ ｓ ｅ ａ ｒｅ ｓｔｗｌ　 ｅ ａｉ ｏｔ　 ３　ｉ ｏ ｒ ｈｎ　 ０ ｇｓ ａ ａ ｅ ｉｏ　 ｏ ｒ　ｔｌ ，ｅ　 ｒ ｔａ ｄ　ｅ　 ｂ ｄ－ ｒｅ ｕ ｉ ｓ ｓ　 ．　 ｈ ｔ ｒ ｗ ｅ　 ａ ｒ ｓ ｎ ｈ ｗ ｅ ｒｌ ｈ ｕ ｓｕ ｔ ｔ ｉ ｅ　 ｅ ｅ　 ｔ ｅ　 ｐ ａ ｌ
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液体全部成为硫氢化钡溶液时， 叫作饱和。此时， 如 １ 号塔达终点， 将二氧化碳气体导人 ２ 号塔。１ 号塔 出料， 然后重新加人硫化钡溶液。二氧化碳通人 ２ 液。硫化钡是一强碱弱酸盐， 它在水溶液中有水解 号塔， 开始（） ３式反应， 产生的硫化氢气体进人 ３ 号 反应 ， 这是个可逆反应 ： 塔（ 一预）进行（ ） ， ４ 式反应， 直至硫氢化钡饱和。２ 　　　　　　　　　　　　 Ｏ ） ２ａ＋ Ｈ０　 Ｂ（ Ｓ２ Ｂ（Ｈ ２ ＢＳ　 ２ － ａＨ ）　 ａ ２ ＋ （） １ 号塔里（ ） ３ 式的反应尚未停止， 硫化氢气体通过 ３ 　　　　 在１ 号塔里通人二氧化碳气体， 最初发生下列 号塔进人 １ 号塔（ 二预）发生（） ， ４ 式反应。硫氢化 反应 ： 钡饱和后， ２号塔里仍然不断溢出硫化氢气体， 此 Ｂ（ Ｈ ２ Ｃ ２　 ＢＣ ３ Ｈ Ｏ　 　　　　　　　　　　　　　　 ａＯ ）　 ０ ＝ ａ０ ＋ ２　　　　　　　　　　　 ＋ （） ２ 时， 将硫化氢导人下一工序， 制取硫磺或其它化工产 反应（） 　　　　 ２破坏了反应（） １平衡， 从而加快（） １式 品。２ 号塔达到终点， 先将二氧化碳导人 ３ 号塔。２ 的水解过程。这个碳化过程通常被称为“ 预碳化” 。 号塔出料， 加人硫化钡溶液。３ 号塔导入二氧化碳 溶液里的硫氢化钡， 　　　　 与二氧化碳反应， 是生成碳 气体， 开始（） ３式反应， 硫化氢气体通过一预进人二 酸钡的主要反应 ： 发生（） ４ 式反应， 硫氢化
钡饱和后， 硫化氢导人 Ｂ（Ｓ２ Ｃ ２ ＨＯ　 ａＣ ３ ＋ Ｈ Ｓ　 （） 　　　　　　　　　　 Ｂ（Ｏ ） ２ ２ ａＨ ） ＋ ０ ＋ ２ ＝ 　　　　　　 预， ３ 下一工序， 制取其他化工产品。这样循环操作， 实现 这一反应过程称为“ 　　　　 主碳化” 同时硫化氢气体 ， 正常碳化的３ 塔串联过程。 在溶液里还有下列反应 ： 工业 生 产使 　　　　 用 的硫 化 钡 溶 液质 量 浓 度 为 Ｂ（ Ｈ ２ ２ ２ ＝ Ｂ（ Ｓ２ ２ ２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　 ＋ Ｈ ０　 ａＯ ） ＋ Ｈ Ｓ ａＨ ） （） ４ １ 岁Ｌ硫氢化钡饱和后， ４ ０ ， 质量浓度约为２０岁Ｌ ８ ， （） 　　　　 ４ 式反应停止时， 就是硫化钡水解过程结束 为过饱和溶液。形成过饱和浓液， 是结晶过程的关 时。这样，号塔里只发生（） １ ３式的反应。硫化氢气 体从塔内溢出， ２ 进人 号塔， 发生（ ） ４ 式反应， 塔内 键一步。
中国工业碳酸钡的生产主要采用碳酸化法， 　　　　 碳 化过程采取 ３ 塔串联碳化方式来完成。 碳化前， ，， 号塔里加人足量的硫化钡溶 　　　　 １２３ 在
２０ ０５年 １ ０月
丁文起 ： 沉淀碳酸钡生产的新碳化方法
生产化 使 单 集 导 二 化 气 　　　　 ，用 孔 中 人 氧 碳 产碳 时
体的碳化装置， 在一定压力下， 溶液里形成许多大小 不一的气泡， 由于气液接触面积相对较小， 只有气泡 边缘与溶液接触， 因此， 影响了（） ３ 式的反应， 气泡 内部二氧化碳气体不会立即发生反应， 这就降低了 （） ３式的反应速度。随着碳化时间的推移， 硫氢化 钡过饱和态不断下降，３ 式的反应速度也逐渐降 （） 低。这时， 会有二氧化碳气泡连同硫化氢气体一起 从塔内溢出进人一预。当硫氢化钡质量浓度低于 １ ｇＬ （） ４ ／ 时， 式的反应效果更差， ０　 ３ 这时， 进人塔内 的二氧化碳气体没有减少， 溶液里的不少气泡连同 硫化氢气体一起从塔内溢出， 有更多的二氧化碳气 体进人一预， 发生（ ） ３ 式反应。有部分气体进人二 预发生（ ） ２ 式的反应。尤其在接近碳化终点时， 这
种现象更加突出。 表１ 　　　　 是某企业生产过程出现的一组数据。
表 １ 某企业生产过程
原因。水分子是一种极性分子， 这样的结晶对水分 子有一定的吸附力。为了降低钡浆水分， 必须延长 过滤时间降低了设备的利用率， 提高了能耗， 既增加 煤耗， 又加重了工人的劳动强度。因此必须改进碳
根据笔者多年从事碳酸钡技术工作的经验， 　　　　 建 议从碳化塔的不同高度， 不同部位， 以不同
角度， 分 散导人二氧化碳气体。气体进人塔内， 从不同高度， 不同部位， 和在不同段位进行（） ３ 式反应， 出现一个 立体碳化模式。由于气体接触面积相对较大， 提高 了（） ３式的反应效果， 晶核密集， 给晶核成长创造良 好的环境和条件， 有效地促进了结晶的完善。 分散导人二氧化碳气体， 　　　　 不但提高了（ ） ３ 式的 反应效果， 而且由于 Ｃ ２ ０ 利用率提高， 大量纯净硫 化氢气体从液面溢出， 通过一预进人二预， 也提高了 （） ４ 式的反应效果， 有效地保证了二预的过饱和态
综合上述， 　　　　 碳化时， 集中导人二氧化碳气体， 降
一预Ｐ Ｂ（Ｓｚ／ｇ Ｌ ’ ［ａＨ ）］（ ? 一
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１ ０　 １ ０　 １ ０　 １ ０　 １ ０ ９ 　　 ８ 　 ９ 　　　 ９ 　　 ８
低了一预和二预的过饱和态， 造成产品品质低下。 分散导人二氧化碳气体的碳化方法， 再辅以二氧化
碳气体以适当的压力和浓度等工艺条件， 产品品质 能够得到较大提高。
收稿日期： ０ － ５　９ ２ ５　 － ０ ０ ０ 作者简介： 丁文起（９７ ， 高级工程师， １３－）男， 长期从事碳酸钡工艺 技术工作。 　　　　　　　　　　
联系方式 ： １ 一 ３５５０ ０ １ ８２３７ ３
以上数据可见， 　　　　 集中导人二氧化碳气体的碳化 方法， 降低了一预和二预的过饱和态。溶液的过饱 和态越低， 晶核成长的推动力就越小， 这是影响晶核 成长的主要原因。受影响而没有成长或成长不完善 晶核， 是一种有缺陷的结晶。这样的结晶比表面积 大， 表面活性强， 有较强吸附力 ， 是钡浆粘结的主要
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硫化碱企业初尝自律甜头
产销实现基本平衡， 　　　　 产品价格同比大幅上升了３％， ８ 达 到历史最高水平。企业 自 律终于遏止了上半年硫化碱市场
价格的下滑态势。
硫化碱价格再次呈现下降趋势， 在第二届全国硫化碱工作会 议上， 国内２ 家硫化碱生产企业达成了在产量和销售价格 ２ 上要进行 自律的共识。
国内硫化碱市场曾经历较大波动。１９ 年产量达到近 　　　　 ９５ ６万ｔ ０ ， 产大于供使价格下滑， 市场低迷， 企业产量不得不逐 年下降。１９ 年国内产量又一次大幅增加到 ５ ｔ ００ ９９ ６万 ， ０ ２ 年、 ０ 年产
量再次分别下滑到３ 万 ｔ ３ ｔ ２０ 年 ２ １ ０ ８ 和３ 万 ｏ　 ２ ０ 以来国内硫化碱消费与出口回升， 使产能进一步扩张， 到 ２０ 年底， ０４ 年产能达到７ 万 ｔ ５ 左右， 国内硫化碱市场又呈现 低迷局面， 使许多硫化碱生产企业举步维艰， 甚至濒临停产 的境地。 ０５ ２０ 年以来市场行情有所回升， 月份， ６ 针对国内
会后， 　　　　 各企业说到做到， 使硫化碱市场价格开始回升。 目 前硫化碱市场销售价比２０ 年提高了３％左右； 月份 ０４ ８ ７ 硫化碱出口价格达到每吨２１ ３ 美元， ０４ 比２０ 年同期增加了 ２．％， 价格基本实现了与国内市场价格同步上涨。 ９４ 出口
在稳定销售价格、 　　　　 确保经济效益的同时， 硫化碱企业还 自觉加强了对扩产项 目的限制。他们积极与有关政府部门 沟通， 反映国内硫化碱行业产能过剩、 企业效益不佳的实际 情况， 配合政府采取措施， 避免低水平重复建设。
范文十：维普资讯
无 机 盐 工 业　
Ｉ ＮＯＲＧＡＮＩ 　 Ｃ ＣＨＥＭＩ ＣＡＬＳ Ｉ 　 ＮＤＵＳ ＴＲＹ　
第３ ７卷 第 １ ０期　
２０ ０ ５年 １ 　 ０月
沉 淀碳 酸 钡 生产 的 新碳 化 方 法　
（ 北辛集化工集 团 ， 北辛集 ０２６ ） 河 河 ５ ３０　
要： 论述了碳酸　 碳化过程的化学变化 。三塔 串联碳化时 ， 中导人二氧化碳 气体 ， 集 降低 了后 两塔 的过饱　
和状态 ， 也降低了晶核成 长的推动力 ， 这样 ， 出现大批有缺陷的结晶 ， 成产品品质低 下。分散导 人二氧化碳气 体 ， 造 　
给晶核成 长以 良好 的条件和环境 ， 能有效地提高产 品品质　
关 键 词 ： 酸 钡 ； 晶 ； 化 ； 饱 和溶 液　 碳 结 碳 过 中 图 分 类 号 ：Ｑ ３ ．　５ Ｔ ｌ２ ３ 　 文 献标 识 码 ：　 Ａ 文 章 编 号 ： ０ ４９ （０ ５ １ ０４ ０ 　 １ ６— ９ ０ ２ ０ ） ０— ０ ０— ２ ０
Ｎｅ ｃ ｒ ｏｎ ｔｏ 　 ｅｈｏ ｆ ｒ ｔ 　 ｏ ｗ　 ａ ｂ ａ ｉ ｎ ｍ ｔ ｄ　ｏ 　 ｈｅ ｐｒ ｄｕｃｉ 　 ｆｐｒ ｃｐｉａ ｅ ｂ ｉ ｔｏｎ ｏ 　 ｅ ｉ ｔ ｔ ｄ　 ａｒｕｍ　 ａｒ ｎａ ｅ ｃ ｂｏ ｔ　
Ｄｉ 　 ｅ ｑ　 ｎｇ Ｗ ｎ ｉ
（ ｅｅ ｘ ｊ ｃｅ ｃ ｌ ｒｕ　 ｏ ，ｔ． Ｈ ｂｉｔｊ ０２ ６ 。ｈｎ ） Ｈ ｂｉ ｉｉ ｈｍｉ 　 ｏｐＣ ． Ｌｄ 。 ｅｅ ；ｎｉ ５ ３ ０ Ｃ ｉ 　 　 ｎ　 ａＧ ｉ　 ａ
Ａ ｂ ｔ ａ ｔ Ｔｈ 　 ｈ ｍｉ ａ　 ｈ ｎ ｅ 　ｎ ｔｅ ｃ ｒ ｏ ａ ｉｎ ｐ ｏ ｅ ｓｏ 　 ＣＯ　ａ ｅｄｅ ｃ ｂ ｄ，ｎｗｈ ｃ 　ｈ 　 ａ ｂ ｎ ｔｏ 　 ｒ ｃ ｓ　ｓ ｓ ｒ ｃ ： ｅ ｃ ｅ ｃ ｌｃ ａ ｇ ｓｉ　ｈ 　 ａ ｂ ｎ ｔｏ 　 ｒ ｃ ｓ　 ｆＢａ ３ ｒ　 ｓ ｒ ｅ ｉ　 ｉｈ ｔｅ ｃ ｒ ｏ ａ ｉｎ ｐ ｏ ｅ ｓ ｉ　 　 ｉ ｆ ｒｉｄ ｏ ｔｗｉｈ ３ ｅ ｅ 　ｏ ｒ Ｗ ｈ ｎ ｔ ｅ ＣＯ２ｇ ｓ ｓ ａｅ ｐａ ｓ ｄ ｉ ｏ ｔ ｅ ｔｗｅｒｃ ｎｔａｌ ｔ ｅ ｓ ｐ ｒａ ｕ ａｅ 　 ｔｔ　 ｌ ｂ 　 ｅ 　 ? ｒｅ 　 ｕ　 ｔ　　ｓ ｒ ｓ ｔｗｅ ． ａ ｉ ｅ 　ｈ 　 　 ａ ｅ 　 ｒ　 ｓ ｅ 　ｎｔ　ｈ 　ｏ 　 ｅ ｒ ｌｙ，ｈ 　 ｕ ｅ ｓ ｔ ｒ ｔｄ ｓａｅ ｗｉｌ ｅ ｄ — 　 ｃ ｅ ｓ ｄ ｉ　ｈｅｆｒｔａｎ 　ｈｅｅ ｄ ｔｗｅ ｓ， ｎ 　 ｌｏ ｔｅ ｄ ｖｎ 　ｏ ｃ 　 ｆｃｙ ｔｌｎ ｃｅ 　 ｒ ｗｔ 　ｓｄ ｃ ｅ ｓ ｄ，ｈｕ 　ｈ 　 ｏ ｒｑｕ ｌｔ　 ｒ ａ ｅ 　ｎ ｔ 　 ｓ　 ｄ ｔ 　 ｎ 　ｏ ｒ ａ ｄ ａ ｓ 　ｈ 　 ｒ ｉｇ ｆｒ ｅ ｏ　 ｒｓａ　 ｕ ｌｕｓｇ ｏ ｈ ｉ　 ｅ ｒ ａ ｅ ｔ ｓｔ ｅ ｐ ｏ 　 ａ ｉ ｉ ｉ ｙ
ｏ　ｈ 　 ｒ ｄ ｃ　 ｉ
　 ｅ ｃ ｕ ｅ 　 ｙ ａ ｌｒ ｅ ａ ｕ ｔｏ 　 ｅｅ ｔｄ ｃｙ ｔｌｆｒ ｄ Ｗ ｈ ｌ ｔ ｅ Ｃ 　 ａ ｅ 　 ｒ　 ａ ｓ ｄ ｉ ｔ　ｈ 　ｏ ｒ ｆｔｅ ｐ ｏ ｕ ｔｗ ｌ ｂ 　 ａ ｓ ｄ ｂ 　 　ａ ｇ 　 ｍｏ ｎ　 ｆｄ ｆｃｅ 　 ｒ ｓａ ｏ ｍｅ ． ｉ 　 ｈ 　 Ｏ２ｇ ｓ ｓ ａ ｅ ｐ ｓ ｅ 　ｎ ｏ ｔ ｅ ｔｗｅ　 ｌ 　 ｅ ｕ ｃ ｎｒ ｌ ，ｈ 　ａ ｏａ ｌ ｃ ｎ ｉ ｎ 　 ｎ 　 ｎ ｉ ｎ ｎ　 ｏ　 ｈ 　 ｒｓａ　 ｕ ｌｕ 　 ｏ ｈ ｗｉ　 ｅ ｐ ｏ ｉ ｅ Ｓ 　 ｈ 　 ｕ ｌ ｙ ｏ 　ｈ 　 ｎ ｅ ｔ ｌ ｔｅ ｆ ｖ ｒｂ ｅ ｏ ｄ ｔ ｓ ａ ｄ ｅ ｖｒ ｍｅ ｔｆ ｒｔ ｅ ｃ ｔｌ ｎ ｃｅ ｓ ｇ ｗ 　 ｌ ｂ 　 ｒ ｖｄ ｄ， Ｏ ｔ ｅ ｑ ａｉ 　 ｆ ｔｅ ａｙ 　 ｏ ｏ ｙ ｒ ｔ ｌ ｔ
ｐ ｏ ｕｃ　 ａ 　 ｅ ｉ ｒ ｖ ｄ ｅ ｆｃｉｅ１． ｒ ｄ ｔｃ ｎ ｂ 　 ｍｐ ｏ ｅ 　 ｆｅ ｔｖ ｖ 　
Ｋｅ 　 ｒ ｙ ｗｏ ｄｓ： ａ ｉ ｍ　 ａ ｂ ｎａｅ； ｒｓａｌｚ ｔｏ ｃ ｒ ｏ ｔｏ ｓ ｐ ｒａ ｕ ａｅ 　 ｏ ｕｉ ｎ ｂ ｒｕ ｃ ｒ ｏ ｔ ｃ ｔｌｉａｉｎ； ａ ｂ ｎａｉｎ； ｕ ｅ ｓ ｔ ｒ ｔｄ ｓ ｌ ｔｏ 　 ｙ
中国工业 碳 酸钡 的生 产 主要 采 用碳 酸 化 法 。 碳　
液 体全 部成 为硫 氢化 钡溶 液 时 。 叫作饱 和 。此时 。 如　 １ 塔达 终点 。 号 将二 氧化 碳气 体导 人 ２号塔 。 １ 塔　 号
出料 ， 然后 重 新 加 入 硫化 钡 溶 液 。二 氧 化 碳 通 人 ２ 　
化 过程 采取 ３塔 串联碳 化方 式来 完成 。 　
碳化 前 ， １２ ３号塔 里 加 入 足 量 的硫 化 钡 溶　 在 ，， 液 ：硫 化钡是 一 强碱 弱 酸 盐 ， 在 水 溶 液 中有 水 解　 它
反应， 这是 个 可逆 反应 ： 　
２ａ Ｂ Ｓ＋２ Ｏ Ｈ２ 　—兰Ｂ （ Ｓ 　＋Ｂ （ Ｈ）　 ａＨ ） ａＯ ２ （） １　
号塔 ， 开始 （ ） 反应 ， 生 的硫 化 氢 气 体进 入 ３号　 ３式 产
塔 （ 预 ） 进 行 （ ） 反应 ， 至 硫 氢 化 钡 饱 和 。２ 一 。 ４式 直 　
号 塔里 （ ） 的 反应 尚未 停 止 ， 化 氢 气 体 通 过 ３ ３式 硫 　
号 塔进 入 １号塔 （ 预 ） 发生 （ 式 反 应 。硫 氢 化　 二 ， ４）
在 １ 塔里 通 人 二 氧 化碳 气 体 ， 初 发 生 下 列　 号 最
反应 ： 　
Ｂ （ Ｈ） ａ Ｏ ２＋Ｃ ２一 ０ Ｂ Ｃ ３＋Ｈ２ 　 ａ０ Ｏ （） ２　
钡饱 和 后 ， 塔 里 仍 然 不 断 溢 出 硫 化 氢 气 体 ， ２号 此　 时 。 硫 化氢 导人 下一 工序 。 将 制取 硫磺 或其 它化 工产　 品 。２号塔达 到终 点 ， 先将 二 氧化 碳 导 人 ３号塔 。２ 　 号塔 出料 ， 入 硫 化 钡 溶 液 。３号 塔 导 人 二 氧 化 碳　 加 气体 ， 开始 （ ） 反应 ，
化 氢气 体 通 过 一 预进 入 二　 ３式 硫
预 ， 生 （ ） 反 应 ， 氢 化 钡 饱 和后 。 化 氢 导 人　 发 ４式 硫 硫 下一工 序 ， 制取其 他 化工产 品 。这样 循 环操作 ， 现　 实
反应 （ ） 坏 了反 应 （ ） 衡 ， 而加 快 （ ） ２破 １平 从 １ 式　 的水解 过程 。这 个碳 化过 程通 常被 称为 “ 预碳 化 ”　 。
溶 液里 的硫 氢化 钡 ， 与二 氧化碳 反应 ， 是生 成碳　
酸钡 的主要反 应 ： 　
Ｂ （ Ｓ ２ ０２ ｔ Ｏ— ａ Ｈ ） ＋Ｃ ＋ｔ２ Ｂ （ Ｏ ）＋ Ｈ Ｓ ａ Ｃ ３ ２ ２　 （） ３　
这一 反应过 程 称为 “ 主碳 化 ” 同时 硫 化氢 气 体　 ，
在溶 液里 还有下 列 反应 ： 　
Ｂ（ ａ ＯＨ） ＋ Ｈ Ｓ— 　 ２ ２ Ｂ （ Ｓ ２ ＨＯ ａ Ｈ ） ＋２ ２ 　 （） ４　
正 常碳 化 的 ３塔 串联 过程 。 　 工 业 生 产 使 用 的 硫 化 钡 溶 液 质 量 浓 度 为　 １０ｇＬ 硫 氢化 钡 饱 和后 ， ４　／ ， 质量 浓 度 约 为 ２０ｇ Ｌ　 ８　／ ，
为过 饱 和溶液 。形 成过 饱 和 浓 液 ， 结 晶过 程 的关　 是
键一 步 ， 、 　
（ 式 反 应 停 止 时 ， 是 硫 化 钡 水 解 过 程 结 束　 ４） 就 时 ：这样 ， 号塔 里 只发 生 （ ） 的反应 。硫 化 氢气　 １ ３式 体 从塔 内溢 出 ， 入 ２号 塔 ， 生 （ ） 反 应 ， 内　 进 发 ４式 塔
２０ ０ ５年 １ 　 ０月
丁文起 ： 淀碳 酸钡 生产 的新碳 化 方 法　 沉
生 产厂碳 化 时 ， 使用 单孔 集 中导 人 二 氧 化碳 气　
体 的碳 化装置 ， 一定 压力 下 ， 液 里形成 许 多大小　 在 溶
原 因 。水分子 是一 种 极 性 分 子 ， 样 的结 晶对 水 分　 这 子有 一定 的 吸附 力 。 为 了降 低 钡 浆 水分 ， 须 延 长　 必 过滤 时 间降低 了设 备 的利用 率 ， 提高 了能 耗 ， 既增加　
煤耗 ， 加重 了工 人 的劳 动 强 度 。 因此 必 须 改进 碳　 又 化方 法 。 　 根据 笔者 多年 从 事 碳 酸钡 技 术 工 作 的经 验 ， 建　 议从碳 化 塔 的不 同 高度 ， 同部 位 ， 不 以不 同角 度 ， 分　
不 一 的气泡 ， 由于 气液接 触 面积 相对 较小 ， 只有 气泡　
边 缘与 溶液 接 触 ， 因此 ， 响 了 （ ） 的 反 应 ， 泡　 影 ３式 气
内部二 氧化碳 气 体不 会 立 即发 生 反应 ， 就 降低 了　 这
（ ） 的反 应 速 度 。 随着 碳 化 时 间 的 推 移 ， 氢 化　 ３式 硫
钡 过饱 和态 不 断 下 降 ，３） 的反 应 速 度 也 逐 渐 降　 （ 式 低 。这 时 ， 有二 氧 化 碳 气 泡 连 同硫 化 氢 气 体一 起　 会
从塔 内溢 出进 入 一 预 。 当硫 氢 化 钡 质 量 浓 度 低 于　
１０ｇ Ｌ时 ，３ 式 的反 应效
果更 差 ， 时 ， 入 塔 内　 ４ 　／ （） 这 进
散导 人二 氧化 碳气 体 。气 体 进入 塔 内 ， 从不 同高度 ， 　
不 同部 位 ， 和在不 同段 位进 行 （ ） ３ 式反 应 ， 出现一 个　
立体 碳 化模式 。由 于气 体 接 触 面 积 相对 较 大 ， 高　 提
了（ ） 的反 应效果 ， ３式 晶核 密 集 ， 晶核 成 长 创 造 良　 给
的二 氧化碳 气体 没 有 减 少 ， 液里 的不 少 气 泡连 同　 溶 硫 化 氢气体一 起从 塔 内溢 出 ， 更 多 的 二 氧 化碳 气　 有 体进 入 一 预 ， 生 （ 式 反 应 。有 部 分 气 体 进 入 二　 发 ３）
预 发生 （ ） 的反 应 。 尤 其在 接 近碳 化 终 点 时 ， ２式 这　
种 现象 更加 突 出。 　
好 的环境 和条件 ， 效地 促进 了结 晶 的完善 。 有 　 分散 导人 二 氧 化 碳 气 体 ， 但 提 高 了 （ ） 的　 不 ３式 反应 效 果 ， 而且 由于 Ｃ 　利 用 率 提 高 ， 量 纯 净 硫　 Ｏ 大 化氢 气体从 液 面溢 出 ， 过 一预进 入 二预 ， 通 也提 高 了　
（ ） 的 反 应 效 果 ， 效 地 保 证 了二 预 的 过 饱 和态　 ４式 有
的形 成 ， 　
表 １ 是某 企业 生产 过 程 出现 的一 组数 据 。 　
表 １ 某 企 业 生 产 过 程　
综 合 』述 ， 化 时 ， 中 导人 二 氧 化 碳 气 体 ， 二 碳 集 降　
低 了一 预 和 二 预 的过 饱 和 态 ， 成 产 品 品 质 低 下 。 造 　
１０ １０ ９　 ８　
预 Ｐ： ａ Ｈ ） ］ （ Ｌ ） １０ １０ １０ ５ １０ １０ Ｂ （ Ｓ ２ ／ ｇ? 　 ６　 ７　 ６ ．　 ７ 　 ７ 　
二预 ， ａ ＨＳ ２ ／ ） （ ） ｊ （ｇ? 　 ） １０ １０ １０ 　Ｂ Ｌ ９　 ８　 ９ 　
分散导 人 二氧 化碳 气 体 的碳 化方 法 ， 辅 以二 氧 化　 再 碳 气体 以适 当的压 力 和 浓 度 等 工艺 条 件 ， 品 品质　 产
能够得 到较 大提 高 。 　
收 稿 日期 ：０ ５— ５—０　 ２０ ０ ９ 作 者 简 介 ： 文起 （ ９７ ） 男 ， 级 工 程 师 ， 丁 １３一 ， 高 长期 从 事 碳 酸 钡 Ｔ 艺　 技 术工 作 。 　
联 系方 式 ：３　 ８ ２ ３７ 　 ０１ １— ３ ５５ ０
以上数据 可 见 ， 中导 人 二 氧 化 碳气 体 的碳 化　 集 方法 ， 低 了一 预 和二 预 的过 饱 和 态 。溶 液 的过 饱　 降
和态 越低 ， 晶核 成长 的推 动力 就越 小 ， 是影 响 晶核　 这 成长 的 主要原 因 。受影 响而 没有成 长或 成长 不 完善　
晶核 ， 是一 种有 缺 陷 的结 晶 。这 样 的结 晶 比表 面 积　
大， 表面 活性强 ， 较 强 吸 附 力 ， 钡浆 粘 结 的主 要　 有 是
硫 化 碱企 业初 尝 自律 甜 头　
产销实现基本平衡 ， 品价 格同 比大幅上升 了 ３％ ， 产 ８ 达　
硫化碱 价格再次呈现
下降趋势 ， 在第二届全国硫化碱工作 会　 议上 ， 国内 ２ ２家硫 化碱生产 企业 达成 了在产 量和 销售价 格　 上 要进 行 自律的共识 。 　 会后， 各企业 说 到做 到 ， 硫化 碱 市场 价格 开 始 回升。 使 　
目前硫 化 碱 市 场 销 售 价 比 ２０ ０ ４年 提 高 了 ３ ％ 左 右 ； 份　 ８ ７月
到历 史最高水平 。企业 自律终 于遏止 了上半 年硫 化碱市 场　
价格的下滑态势。 　
国内硫化碱市场曾经历较 大波 动。１９ ９５年产量 达到近　
６ ０万 ｔ产 大 于 供 使 价 格 下 滑 ， 场 低 迷 ， 业 产 量 不 得 不 逐　 ， 市 企
年 Ｆ降　 １９ ９ ９年 国 内产 量 又一次 大 幅增 加 到 ５ ６万 ｔ２０ 　 ．０ ０ 年、０ ２ １年产量再 次分别 下滑到 ３ ０ ８万 ｔ ３ 和 ３万 ｔ ０２年　 　２ ０
以束 国 内硫 化 碱 消 费 与 出 【 口 ， 产 能 进 一 步 扩 张 ， ］ｌ升 使 】 到　
硫化碱 出 ¨价格 达到 每吨 ２ １ 元 ， ２０ ３美 比 ０４年 同期增 加 了　 ２ ．％ ，｛ ９４ ｆ 口价格基本实现 了与国内市场价格同步上涨 。 ｆ 　 在稳定销售价格 、 确保经 济效益 的 同时 ， 化 碱企业 还　 硫 自觉加强 了对扩产项 目的限 制。他们积 极与 有关政 府部 门　 沟通 ， 反映 圈内硫化碱 行业 产能过剩 、 企业 效益 不佳 的实 际　 情况 ， 配合政府采取措施 ， 避免低水平重复建设 。 　
２０ ０４年底 ， 年产能达到 ７ ５万 ｔ 左右 ， 国内硫化碱 市场义 呈现　 低迷 局面 ， 使许多硫化碱 生产 企业举 步维艰 ， 至濒 临停 产　 甚 的境地 ：２０ ０ ５年 以来 市场行 情有 所 回升 ， ６月份 ， 针对 国内　}