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【求助】HPLC的碳十八柱清洗时为什么不能用纯水洗呢？
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这个帖子发布于4年零167天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
如题。刚进实验室的新手，做完液相冲洗柱子时人家说不能用纯水冲，想知道为什么。先谢谢各位大侠了！
不知道邀请谁？试试他们
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因为微观看，硅胶表面的键合固定相就像一个刷子上的一个个毛，这些刷毛只有伸展状态下，才具有分离i和保留能力，而纯水可以把这些刷毛给刷塔了，色谱柱内填料会塌陷，色谱柱没有保留能力。
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柱子分很多种，用纯水来冲洗的方法常见于糖柱，其他大部分柱子应避免过纯水。在买柱的时候会有一张说明书，新手建议先按说明书所要求的条件进行柱子的清洗保存。由于填料的性质不同，使用不适当的溶剂来清洗柱子会带来严重的不可逆的损坏。
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其实也不尽然。当柱子走大比例的缓冲盐后可以用纯水或者小比例的乙腈冲洗，但是时间不能太长。纯水情况下30min最多，一直是这样做的，柱子用着也很好，没出现说柱子柱效下降快或者分离效果变差的情况。再举个例子，我们一同事有一次忘调比例，结果第二天来发现柱子用纯水冲了一晚上。更惊奇的是柱子还好好的。后面用着一切正常。
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yolanda苗 如题。刚进实验室的新手，做完液相冲洗柱子时人家说不能用纯水冲，想知道为什么。先谢谢各位大侠了！现在有耐水柱如：对极性样品具有良好的保留值很分离度Hypersil Gold aQ 是极性封尾C18键合相，所以对极性样品的保留更强。在传反相流动相下，在纯烷基固定相上保留很弱的极性样品，推荐使用Hypersil Gold aQ色谱柱。采用极性包埋技术的HypersilGold aQ填料可以在100％水溶液条件下使用，不会引起柱效下降或者不稳定的问题。
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yaoshenghua 因为微观看，硅胶表面的键合固定相就像一个刷子上的一个个毛，这些刷毛只有伸展状态下，才具有分离i和保留能力，而纯水可以把这些刷毛给刷塔了，色谱柱内填料会塌陷，色谱柱没有保留能力。回答的很形象，谢谢啦！
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jam4012 其实也不尽然。当柱子走大比例的缓冲盐后可以用纯水或者小比例的乙腈冲洗，但是时间不能太长。纯水情况下30min最多，一直是这样做的，柱子用着也很好，没出现说柱子柱效下降快或者分离效果变差的情况。再举个例子，我们一同事有一次忘调比例，结果第二天来发现柱子用纯水冲了一晚上。更惊奇的是柱子还好好的。后面用着一切正常。好神奇！或许你的是耐水柱？
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yolanda苗 好神奇！或许你的是耐水柱？冲个把次，没啥影响，长期使用时才会坏
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这么多年我一直都是用水冲，也没什么问题
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容易疏水蹋陷，就是用水冲过后，固定相与流动相不浸润了，任何物质均无保留，均在死体积附近出峰。一般再用高比例的甲醇冲洗后可以恢复。不用太担心。
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学习了一般我都用5%的甲醇冲洗
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shuo0622 容易疏水蹋陷，就是用水冲过后，固定相与流动相不浸润了，任何物质均无保留，均在死体积附近出峰。一般再用高比例的甲醇冲洗后可以恢复。不用太担心。我们最近有两个柱子就是好像被水冲坏了，可是用甲醇恢复过来，理论塔板数影响很大，下降很大，不知道有没有好的解决办法。谢谢欢迎回复
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如果不是纯水柱，建议至少加入5%的有机相啊
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