突触前膜释放的递质如乙酰胆碱始终不被酶分解，为什么不正确？_百度知道查看: 267|回复: 11
天天瞎晃悠
不符合生存的条件了
1.温度对酶活力的影响 各种酶在最适温度范围内，酶活性最强，酶促反应速度最大。在适宜的温度范围内，温度每升高10℃，酶促反应速度可以相应提高1～2倍。不同生物体内酶的最适温度不同。如，动物组织中各种酶的最适温度为37～40℃；微生物体内各种
想那个了。
过氧化氢酶可通过判断气泡产生的多少来测定pH值对酶活性的影响 用淀粉的不好因为在碱性条件下碘液会反映。淀粉会水解。（突然忘记是酸性还是碱性。）总之用过氧化氢会比较好。你再套下模式就OK拉
生物体内不同的酶有它们对应的最适pH,例如胃蛋白酶，它的最适pH 为1.5-2.2，因此可以在胃酸的环境下发挥作用，其他的酶的最适pH一般都接近中性。过酸或过碱都能使酶的分子结构遭到破坏而失去活性。
在一定温度区间内，酶的活性岁温度的升高而升高，超过一定温度的话，酶发生变形，失去催化活性。温度过低，酶失活，恢复到最适温度后，恢复催化活性
由于本探究实验只要求作定性实验，设计实验步骤如下： 1．取三只试管分别编号为1、2、3号。 2．分别向三只试管中加入2毫升2%可溶性淀粉溶液。 3．分别向三只试管中加入1毫升5%HCI、清水、5%NaOH溶液，摇匀，60°C的水浴加热2分钟。 4．分别向三只
所需反应 ： 2H2O2 → O2 + 2H2O （过氧化氢酶 催化加快反应速度） 1。取编号A,B,C..M,N的14支盛有双氧水（H2O2）试管 ，PH由1到14成梯度增加。 .2。将试管放在相同的环境，分别加入等量过氧化氢酶，并记录各试管中反应进行的时间。 3。整理数
人体不同部位的最适pH值是不同的，如血液pH值为7.35-7.45，胆汁的pH值为7.4，胰液的pH值为7.8—8.4. 我们的内环境的酸碱度应该是在7.35到7.45之间，而PH值是以7为酸碱分界线，也就是说，我们的体液应该呈现弱碱性才能保持正常的生理功能和物质代
PH值对酶活性的影响有： PH偏小（呈酸性）或偏大（呈碱性）都会使酶蛋白变性而失活。 PH值的改变会影响酶活性中心的必须基团的解离程度，同时还会影响底物和辅酶的解离程度，从而影响酶分子对底物分子的结合和催化，只有在特定的PH值范围内，酶CAS：，丁酰胆碱酯酶
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CAS：，丁酰胆碱酯酶
英文名称：BCHE；BuCHE ；Cholinesterase,butyryl(Horse serum) ；Acylcholine acyl-hydrolase；Choline esterase, butyryl；Pseudocholinesterase
分子量：～440000
活力：&4units/mg&
产品描述：It catalyzes the hydrolysis of a number of choline esters according to the following reaction：Acylcholine+H2O to choline+acid.It is a tetrameric glycoprotein with four subunits of equal size,each having a molecular weight of 110KDa.Butyryl cholinesterase hydrolyzes butyrylcholine four times more rapidly than acetylcholine.It is inhibited by 10-5 M physostigmine，numerous organophosphate esters,the carbamate derivates and quaternary ammonium saltsunit hydrolyzes 1umole of acetylchoine per minute at 25℃, pH7.4
性状：淡褐色粉末。胆碱酯酶有2种：AChE和丁酰胆碱酯酶(BuChE)。两者的基因结构、氨基酸序列及空间三维结构均显示了很高的同源性。二者的主要差异在于，AChE水解乙酰胆碱(ACh)和乙酰硫代胆碱(ATCh)比丙酰胆碱(PrCh)快，对丁酰胆碱(BuCh)和丁酰硫代胆碱(BuTCh)没有明显的水解作用。丁酰胆碱酯酶与乙酰胆碱酯酶的显色反应原理是完全一样的。丁酰胆碱酯酶具有灵敏度更高的优点
用途：生化研究。是一类糖蛋白，水解乙酸胆碱。是生物神经传导中的一种关键性酶，同时又是有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂的靶标。这种酶是对付神经毒气弹的强力解毒品，可以使包含有神经毒剂、杀虫剂和化学熔剂的有机磷酸酯中性化，从而不受神经毒剂的侵扰
保存：2～8℃
CAS：，丁酰胆碱酯酶&存放与运输：
干冰是固体二氧化碳，温度为零下78℃，湿冰就是冰的温度，一般为冷冻条件的温度，如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品，需要干冰运输，其他大多数生化试剂采用湿冰即可； 运输常温试剂的时候，不需要冰。对于需要冷藏的试剂，在用冰运输的时候，要把试剂同冰之间有隔离物，不能直接接触试剂包装，如试剂外面加装盒子，在盒子外面加冰，基本都采用冰块，不能直接用水结成的冰，因为冰融化后会形成水，容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制，以试剂四周都处于冰块包围为宜。 不要小看生物试剂的量，很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的，可以达到上千元/mg(即每公斤几百，上千万元），其保存条件也是很严格的，否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块，而非碎冰，主要原因：
1.碎冰的温度高，而冰块的温度更低；
2.冰块可以更长时间的保持低温；
3.碎冰容易化成水。
CAS：，丁酰胆碱酯酶&由蛋白质、脂肪、糖和核酸组成，在保存和运输过程中须防止失活，主要影响因素:
①水:促进化学反应 。&&&&
②热:温度每升高10度，反应速度加快一倍。生物活性物质:-10℃保存；病毒-70℃保存。 &&
③氧:参与化学反应，应隔氧保存。
④光:某些化学反应激发能的潜在来源。需避光保存。
⑤微生物:利用活性物质生长繁殖。
CAS：，丁酰胆碱酯酶&产品推荐：
CAS:71-36-3,1-丁醇
仲丁醇铝，，&98.0%(T)，500G| AG
1-(2-吡啶基)单盐酸盐，-2，25G| P1337-25G
CAS:-0,(S)-(+)-2-甲氧基丙醇
1-氟金刚烷，768-92-3，&98.0%(GC)，250MG| FMG
CAS:563-70-2,溴代硝基甲烷
CAS: ,GINKGOLIDE B(P) ASB-
3-苯基缩水甘油酸乙酯(顺反异构体混合物)，121-39-1，&90.0%(GC)，25G| E0798-25G
N-Ethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanamine-d5 Hydrochloride 2.5mg & No special requirement
2-乙酰芴，53-96-3，&98.0%(LC)(N)，5G| A0076-5G
CAS:362-75-4,
4-戊氧基苯二甲腈，-3，&98.0%(GC)，1G| P1071-1G
CAS:-0，7-Hydroxy Quetiapine S-Oxide 1mg
CAS:77-76-9,2,2-二甲氧基丙烷
CAS:594-56-9,
鸟嘌呤核苷，118-00-3，&98.0%(LC)(T)，25G| G0171-25G
CAS:,硫氰酸铬铵
CAS: ,VASICINE HCL(SH) ASB-
CAS:,2,3-二溴丙酸乙酯
CAS:,Ginseng (American) ( Panax quinquefolius) Root VBRM ASB-
CAS:，三唑锡/三环甲锡 10mg Room temperature P-353N
CAS:,3-溴-4-吡啶
CAS: ,CHonDROITIN SULFATE AVIAN(RG)(PLEASE CALL) ASB-
CAS:59-49-4,2-苯并恶唑啉酮
CAS:94-71-3,邻乙氧基苯酚
2,6-二溴对甲酚，，&98.0%(GC)(T)，25G| D3487-25G
CAS:,溴化钯
CAS:928-95-0,反式-2-已-1-醇
CAS:,Red Cohosh (Actaea rubra) Root Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE) ASB-
CAS:108-46-3 ,RESORCINOL (1,3-BENZENEDIOL) (SH) ASB-
CAS:,2,4-二苯丙酮
4-(苯偶氮)苯酚，，&95.0%(T)，25G| P0149-25G
5--3-甲基-2,4-噻酚二羧酸二乙酯，，&98.0%(GC)，25G| A1354-25G
CAS:636-61-3,D-苹果酸
(甲硫甲基)磷酸二乙酯，，&97.0%(GC)，5G| M1208-5G
N-(1-萘基)邻氨甲酰苯甲酸，132-66-1，&99.0%(LC)(T)，10G| N0067-10G
杀虫剂检测混标 10组分 菊酯类 1mL 纯度：Varied conc. in Toluene &Room temperature AE-00023
CAS:71-44-3,精胺/O,O-二甲基硫代磷酰胺
CAS:626-55-1,3-溴吡啶
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【求助/交流】为什么用酶最适PH缓冲液提酶酶没有活性？
本人最近在做酶活测定试验，用PH7.0 Tris-HCL提取酶后在各种PH缓冲液中测酶活，发现在PH5.0时酶活力最大。然后选用PH5.0缓冲液做提取液希望能得到更好的效果，哪知，这样测出的酶没有活力，好纳闷啊？所有其他条件都没有变，最适PH下酶活力不是最大么？酶失活了么？怎么回事呢？
希望各位赐教！谢谢！
是谁告诉你酶提取的时候一定要在最适PH下呢？
我想知道你从哪儿学到的？
最适PH只是用来反应的时候，确保最大速率的时候这样做的。
提取不一定要在最适PH下，你提取的时候干嘛要保证它酶活最大? 这和酶的保存差不多，保存的时候恰恰是要降低活性的
谢谢回复！
我做的脂肪氧化酶，提取粗酶，只是用了最简单的分离提取，没有纯化。
我是看文献上好多用最适PH提取这个酶的，但是我试了，做不出来。
还有一点，这个酶貌似活力只有1min左右，反应1min后酶活就很小了，文献中也是这样。真的是稳定性不好么？有没有什么检测稳定性的好办法呀？
谢谢，已经重复做过好些次了，都检测不出酶活力来
谢谢，我就是看到文献上好些在最适PH下提取的，所以有些纳闷
你说的挺有道理的，貌似是这样子的。本来想优化下条件，使测到的酶活更大些的，好像行不通啊！
我刚刚入门，小卒一个！:P
谢谢回复！我的提取就一步，应该不会有影响的吧？而且有文献在此PH提取液下测出酶活的，国内期刊的，难道会是假的？
不是崇洋媚外，国内的期刊确实会让人怀疑，还是自己摸索的好！
如果只有1min的活性，怎么测啊？
分离完了时间稍长就失活了.........
亲，一语惊醒梦中人
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