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有点高风险哦，临界值边上，祝麻麻好运！
不用担心我1;190我也不准备做。那个不是很准的
我21-三体综合症也是高风险,医生说的吓死我了,结果我又我和我老公做了一个地中海贫血全套.还没拿到结果,我把我的结果发给我家亲戚医生找专业医生看(找了两家医院的医生),都说没有什么问题,说很多高风险的人生的孩子都很健康,我现在也不管了
我21-三体综合症也是高风险,医生说的吓死我了,结果我又我和我老公做了一个地中海贫血全套.还没拿到结果,我把我的结果发给我家亲戚医生找专业医生看(找了两家医院的医生),都说没有什么问题,说很多高风险的人生的孩子都很健康,我现在也不管了
我跟你一样哦，21-三体总额症1：190 我有轻度的地中海贫血我老公的结果还没出来。
有点高风险哦，临界值边上，祝麻麻好运！
那要不要做羊水穿刺了，我想做无创DNA，可是要到广洲去做，现在心里好纠结了！
不用担心我1;190我也不准备做。那个不是很准的
麻麻现在怀孕几个月了，哪年的，我怀孕18周了，现在好纠结要不要做羊水穿刺还是做无创DNA？
我21-三体综合症也是高风险,医生说的吓死我了,结果我又我和我老公做了一个地中海贫血全套.还没拿到结果,我把我的结果发给我家亲戚医生找专业医生看(找了两家医院的医生),都说没有什么问题,说很多高风险的人生的孩子都很健康,我现在也不管了
麻麻，地中海主要检查什么方面呀，费用大概是多少了？
那要不要做羊水穿刺了，我想做无创DNA，可是要到广洲去做，现在心里好纠结了！
做无创DNA好像要好点的
麻麻位，这是唐筛报告，请麻麻帮忙看看风险到底有多高，有没有必要做羊水穿刺？非常感谢！
建议你不要做，那个只是概率问题。我是没做，我老公去查了地中海贫血 现在结果出来了一切正常。我现在就什么都不管安心养胎！
建议你不要做，那个只是概率问题。我是没做，我老公去查了地中海贫血 现在结果出来了一切正常。我现在就什么都不管安心养胎！
谢谢，打算不做了！
我也是高风险，我没有做那个羊水穿刺，我去了广州找专家看，医生说不用做这个穿刺，做四维彩超。
我也是高风险，我没有做那个羊水穿刺，我去了广州找专家看，医生说不用做这个穿刺，做四维彩超。
我也不打算做了穿刺和无创了，打算到24周去做彩超
我也不打算做了穿刺和无创了，打算到24周去做彩超
但是做那个穿刺同无创，心里会踏实些
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沪B2- 沪ICP备号唐氏综合症风险率1：648_健康咨询网
唐氏综合症风险率1：648
来源：健康咨询网
责任编辑：jkzxw
问题详情：21号染色体1:648属于高风险还是低风险？、椎间盘镜微创手术为了避免常规开放性手术的大损伤，减少手术的风险和并发症的发生，在显微外科和关节内窥镜辅助腰椎间盘手术，虽然是减少了手术过程中对正常骨关根据你的唐氏筛查检查结果提示低风险，但是这是筛查风险，不是最终的明确诊断，如果正常，可以选择不做进一步检查。建议定期孕检，注意休息，合理饮食，均衡营养，多吃鱼肉、蛋类、蔬菜及水果等食物。祝你孕期顺利、身体健康！检查有很多种方法，羊水穿刺最好在怀孕到周做，如果有先兆流产等现象应避免做，如果有家族史建议需要做检查，建议去一个好点的唐氏综合症是三体综合症，怀孕您目前这项21号染色体1：648属于低风险但是判断这个唐氏综合症筛查是否是高风险就需要看看18三体，HCG以及AFP等参考值，最好给您的医生看一下整个报告，您单21号染色体1：648这一项是不需要做羊穿或者是无创产前基因检测的女唐氏综合症风险率为高危是什么意唐氏综合症风险率为高危是什么意思女久久问答21号染色体1：648我认为是属于比较高的风险，有必要进一步检查确实的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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因为是一个概率筛查，唐氏筛查高危说明胎儿畸形的可能性比较大，但也不是绝对的，如果为低危说明胎儿畸形的可能性比较小。现在筛查为高危建议进一步行或者无创基因监测明确，如果仍为高危建议终止妊娠。
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急，唐氏综合征风险率1/73，怎么办？
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今天去拿了筛查报告，AFP 中位值倍数0.98MOM,正常值参考范畴0.4-2.5MOM
Free-B-HCG,中位值倍数4.39MOM，正常值参考范围0.4-2.5MOM
唐氏综合征风险率1/73，
有姐妹们有这种情况的吗？怎么处理，是否做羊水穿刺？
非常着急，感谢回复。
妈网求助答疑
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我检查没有，但年龄太大医生要我最后穿刺，我拒绝
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不好说。这个有时候真像买彩票。我第一次运气不好，风险还没你高，确实有问题。
怀小熙的时候唐筛结果也有风险，查了很多资料，医生当时也说问题不大，综合其他结果，我咬咬牙，没有做穿刺，结果还是很令人满意的。
每次看这种帖子，看到一些人不负责任的留言，说唐筛都是骗人的，不要相信什么的，觉得这种说法太不负责了。唐氏儿的几率很低的，大部分都不会碰上，但是倒霉的人还是有的。
一个唐筛不能说明问题，综合其他检查吧。
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这个不好说，我检查结果没有，因为年龄太大，医生每次检查都要我抽羊水，我没做也没有问题
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楼主是高龄产妇么？
还是要综合其他检查吧。。
自己权衡，听取医生的建议。
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唐筛能说明一些问题，得综合其他的检查来看哦
我也有朋友第一次高风险的，第二次就没问题了，听医生的
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当时我也是高风险，因为月经不准，经常推迟，所以医生让我复查一个，结果是低风险中的高风险，好郁闷，也是纠结在穿不穿刺的问题上，后来医生要我们四维彩超后再决定，唐氏儿外观上也可以看出一点来，好不容易等到24周的四维，结果正常，所以我们决定不穿刺了，但是心里也是一直担心呢，直到宝宝健康出生我们才松了一口气。
后来我一个省妇幼的朋友告诉我，如果不是高龄产妇，家族没什么遗传病，基本这个检查可以不做，但是我当时为这个事情也查了很多资料，毕竟唐氏儿还是有的，所以还是必须重视，结合其他检查一起吧
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谢谢各位热心的妈妈们，我今年29，应该不算高龄，打算明天去省妇幼查一次，再看是什么情况。
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如果是做的早期高风险没有关系，中期再做一次就行了。时刻注意观察，其实穿刺羊水没有想象那么恐怕的！
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这个时候，听医生的吧，毕竟医生才是专业人员
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关于唐筛：18三体风险度1/15985,唐氏综合症风险度1/50000,请专家帮忙看正常吗
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关于：18三体风险度1/15985,唐氏综合症风险度1/50000,请专家帮忙看正常吗
18三体是处于低风险的，高于1/350才是高风险。唐氏综合症虽然比较高，但是高于1/270才是高风险，所以检查结果也是属于低风险的。指导意见：这是正常的，可以不考虑进一步检测，如果有必要，可以考虑，注意营养均衡，避免接触药物等，注意休息，定期&
其他答案（共 2 条）
如果实在不放心的话，还是建议做一下，毕竟，如果孩子不健康不检查也是不负责的&
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