前列地尔注射液 -
前列地尔注射液通用名化学名(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸英文名PROSTAGLANDIN&E1CASNo.745-65-3分子式C20H34O5分子量354.49规格（1）1ml：5μg（2）2ml：10μg
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前列地尔注射液本品是以脂微球为药物载体的静脉制剂，由于脂微球的包裹，使前列地尔不易失活。另外，本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而，发挥本品的扩张血管、抑制凝集的作用。
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治疗（、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管以等待时机手术治疗。
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成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml（或5%的）静注，或直接入小壶。
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前列地尔注射液1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。2．注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，等。3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。4.消化系统：有时出现腹泻、，不愉快感，偶见，食欲不振，呕吐，便秘。5.肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。6.精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见。8.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，减少。9.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。
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1.严重心衰（心功能不全）患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。
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1.下述患者慎用本品。（1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3.给药时注意（1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（、明胶制剂等）混合。（3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。（4）不能使用冻结的药品。（5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。（6）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
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小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。
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无特殊提示，请遵医嘱。
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舒血宁注射液与前列地尔注射液存在配伍禁忌
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&&冠​心​病​相​关​的​系​列​论​文​,​包​括​冠​心​病​的​诊​断​、​病​例​报​告​、​新​疗​法​、​新​仪​器​应​用​、​中​医​药​验​方​偏​方​、​疾​病​护​理​、​养​生​保​健​介​绍​、​研​究​进​展​等​等​。
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