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INVESTIGATIONS IN THE DETERMINATION AND CALCULATION OF SPECIFIC SURFACE AREA AND PORE SIZE DISTRIBUTION Ⅱ.A NEW GAS CHROMATOGRAPHIC SYSTEM FOR THE ADSORPTION DETERMINATION
比表面积与孔径分布的测定和计算中一些问题的研究
Ⅱ.一种新的测定吸附量的色谱法气路
INVESTIGATIONS IN THE DETERMINATION AND CALCULATION OF SPECIFIC SURFACE AREA AND PORE SIZE DISTRIBUTION——Ⅰ.THE STANDARdIZATION FOR PEAK AREA IN THE ADSORPTION DETERMINATION AND THE INVESTIGATION OF THE CALCULATION FOR PORE SIZE DISTRIBUTION
比表面积与孔径分布的测定和计算中一些问题的研究
Ⅰ.吸附量测定中峰面积的标定和孔径分布计算的研究
FLOW-DTA ADSORPTIVE CALORIMETRIC SYSTEM ——Ⅰ.THE APPARATUS AND PROCEDURE FOR THE DETERMINATION OF THE ADSORPTION HEATS OF BENZENE ON HM
流动-差热吸附量热系统
Ⅰ.装置考察与氢型丝光沸石(HM)-苯体系吸附热的测定
Correlated statistical Analysis on Surface Properties of Biomaterial and Blood Compatibility
Ⅱ. Effect of Polymer Hydrophilicity on Plasma Protein Adsorption
生物材料的表面性质与其血液相容性的相关统计分析——Ⅱ.高聚物的亲水、疏水性对材料表面血浆蛋白吸附量的影响
FLOW-DTA ADSORPTIVE CALORIMETRIC SYSTEM Ⅱ.STUDIES OF ADSORPTION HEATS ON H-MORDENITE
流动-差热吸附量热系统Ⅱ.氢型丝光沸石吸附热的研究
When the experimental conditions are room temperature and air-flow rate 600?BV/h,its adsorption efficiency to CS_2 in air is(63.9%-90.0%,)its adsorption capacity to CS_2 is(28.0-36.8?g/L.)
在室温和气体流速为600BV/h的条件下,XDA-1树脂对空气中CS2的吸附效率为63.9%~90.0%,对CS2的吸附量可达28.0~36.8g/L。
The adsorption capacity (mg/g) of the adsorbent at pH=4 for Pb~2+?,Cu~2+?,Cd~2+?,Zn~2+? and Cr~3+? are 44,24,16,12 and 10 respectively.
在pH＝4时，富集剂对Pb2＋，Cu2＋，Cd2＋，Zn2＋，Cr3＋5种金属离子的吸附量分别为44，24，16，12，10mg／g。
At 303K, when the initial concentration of UO22+ was 298.94mg/L, the equilibrium adsorption capacity of the immobilized bayberry tannin membrane was 61.14mg(UO22+)/g.
在303K及UO22+的初始浓度为298.94 mg/L时,膜材料的平衡吸附量为61.14(UO22+)mg/g。
Static saturation adsorption capacity of 1631 on different surface is different, 0.7 mg·g~(-1) on hydrophilic surface, 1.4 mg·g~(-1) on oil-wet surface, and 6.7 mg·g~(-1) on oil sand surface.
同砂岩表面的静态饱和吸附量不同,亲水表面是0 7mg·g-1·砂,亲油表面是1 4mg·g-1·砂,油砂表面是6 7mg·g-1·砂;
Langmuir isotherm was used to describe the adsorption behavior of the three surfactants on soil, and the adsorption capacity for SDBS, OP and HTAB was 2 and 14285mg/kg, respectively, with Klang 3.4×10-3, 2.4×10-3 and 7.3×10-3L/mg, respectively.
三种表面活性剂在土壤上均有不同程度的吸附,用Langmuir吸附等温线拟合数据SDBS、OP和HTAB的最大吸附量分别为2和14285mg/kg,Langmuir常数Klang分别为3.4×10-3、2.4×10-3和7.3×10-3L/mg。
At 25℃,the saturation adsorption quantity of ASM towards Cu2+,Cr3+,Cd2+ and Pb2+ were 2.75,2.20,0.88 and 0.77mmol·g-1 respectively.
在25℃,ASM对Cu2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+的饱和吸附量分别是2.75、2.20、0.88、0.77mmol. g-1。
60min later, the adsorption reached equilibrium and Cr6+ adsorption quantity can reach to 37.3mg/g;
60 min时吸附达到平衡,Cr6+吸附量可达到37.3 mg/g。
the existence of Cu2+ lowered a little the adsorption quantity of Pb2+ in soil.
Cu2+的存在略降低Pb2+在土壤上的吸附量.
A method to analyse the adsorption quantity of Cl_2 and the content of
Ca(ClO)_2 in bleaching powder concentrate
漂粉精中Cl_2吸附量及Ca(ClO)_2含量的测定方法
The adsorption quantity of cadmium(Ⅱ) is 15.49 mg/g on the optimum condition that pH is 5, adsorption time is 30 min and the temperature is 30℃.
吸附Cd(Ⅱ)的最佳条件是pH为5.0、时间为30min、温度为30℃,吸附量为15.49 mg/g。
The saturated adsorption amount of the complex at Hg electrode is 5.18×10 -9 mol/cm 2 and the adsorption obeys Frumkin adsorption isotherm.
络合物在汞电极上的饱和吸附量为5.18×10-9mol/cm2,符合Frumkin等温式。
The maximum adsorption amount of Ca~(2+) on NCMC at pH=10 was 0.6575mmol/g and Fe~(2+) on NCMC at pH=6
was 2.3920mmol/g.
当pH=10时NCMC对Ca2+的最大吸附量为0.6575mmol/g;
The test results showed that the equilibrium adsorption amount of Sr2+ in 4A zeolite was 218 mg/g; in zeolite 24 mg/g; and in attapulgite,31 mg/g.
试验结果表明,4A沸石对Sr2+的平衡吸附量为218 mg/g,沸石对Sr2+的平衡吸附量为24 mg/g,凹凸棒石对Sr2+的平衡吸附量为31 mg/g;
Removal of Pb~(2+) approached to 100% under the condition of pH 5.5,0.6 g/L and c_0≤20 mg/L. The maximum adsorption amount was 2.1 mmol/g dry biomass.
当pH5.5,菌含量0.6 g/L,铅离子初始浓度不大于20 mg/L时,Pb2+去除率近100%,浮游球衣菌最大单位吸附量为2.1 mmol/g干菌体.
The maximum adsorption amount of aflatoxin B
1 by modified montmorillonite at pH 2.0 and pH 8.0 was 598.8 μg/g and 6 82.4 μg/g, respectively.
结果表明 ,改性蒙脱石在 pH 2 .0和 pH 8.0时对黄曲霉毒素B1的最大吸附量分别为5 98.8μg/g、6 82 .4 μg/
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&2008中国知网(cnki) 中国学术期刊(光盘版)电子杂志社络合物吸附催化波测定矿石中钯--《分析试验室》1983年04期
络合物吸附催化波测定矿石中钯
【摘要】：正 本法基于钯在碱性溶液中与1,2-环已烷二酮二肟形成黄色络合物,在滴汞电极上产生吸附催化波。催化体系为0.28M氢氧化钠-0.4%抗坏血酸-0.004M1,2-环已烷二酮二肟-0.5%吡啶溶液。峰电位在-1.12伏左右(对饱和甘汞电极)。可检出0.005微克/毫升的钯。在10毫升溶液中钯的波高与其量之间,于0.05～100微克范围内呈线性关系。本法比文献报导的方法,分析流程短,灵敏度更高,而且共存元素镍的允许量显著增大。可以检测出一般矿样中0.005克/吨以上的钯。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
块奋褪侧 本法基于把在碱性溶液中与1,2一环已烷二酮二肠形成黄色络合物,在滴汞电极上产生吸附催化波。催化体系为0 .28M氢氧化钠一0 .4%抗坏血酸一0 .0以Ml,2一环已烷二酮二肠·0 .5%毗咤溶液。峰电位在一1 .12伏左右(对饱和甘汞电极)。可检出0 .005微克/毫升的把。在10毫升
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金属配位化合物溶液的电化学研究
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你可能喜欢吸附伏安法测定中草药中的钼--《分析测试学报》1995年03期
吸附伏安法测定中草药中的钼
【摘要】：叙述了测定痕量钼的一种灵敏的吸附伏安法。本法以钼（Ⅵ）和茜素红络合物在悬汞电极上的吸附行为为基础，在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ、０．０８ｍｏｌ／ＬＨＡｃ和１．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ茜素红底液条件下，该体系１．５、２．５阶微分吸附伏安法的线性范围是７．５×１０－１１～７．５×１０８ｍｏｌ／Ｌ；对２．５阶微分吸附伏安法，富集３ｍｉｎ的检测下限是５×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法直接测定了中草药中的痕量钼。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R282.71【正文快照】：
吸附伏安法测定中草药中的钼赵敬中，王彤，孙德志（聊城师范学院化学系聊城２５２０５９）摘要叙述了测定痕量钼的一种灵敏的吸附伏安法。本法以钼（Ⅵ）和茜素红络合物在悬汞电极上的吸附行为为基础，在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ、０．０８ｍｏｌ／ＬＨＡｃ和１．５×１
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