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肺鳞癌晚期扩散还有救吗
肺鳞癌晚期扩散可以借助恰玛古食疗来解决
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病情分析：你好如果确诊是癌症的话治愈是根本不可能的，
建议西医的手术、放疗、化疗见效快，但病人痛苦且容易复发，而中药可以弥补西医的缺点和不足。建议中医中药治疗。
已帮助用户：2
病情分析：你好，病人患有肺癌晚期并有淋巴转移的情况，而且这时身体状况不是很好，那手术和放化疗不做也是对的，那样怕病人身体承受不了的，这种情况下建议可通过中医来治疗是比较好的
意见建议：中药比较平和,没有副作用,病人一般都是可以接受的,而且癌症病人一般通过服用中药大多数都可以做到减轻痛苦,延长生命,提高生存质量的.像病人的这些不适的症状都是可以通过中医的辨症施治来进行对症用药的。
已帮助用户：45672
病情分析：肺鳞癌晚期扩散，治愈的可能性很小，可通过中医来治疗比较好，中药比较平和,没有副作用,病人一般都是可以接受的,而且癌症病人一般通过服用中药大多数都可以做到减轻痛苦,延长生命,提高生存质量的.像病人的这些不适的症状都是可以通过中医的辨症施治来进行对症用药的。
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肺鳞癌晚期扩...文章肺癌鳞癌晚期能活多久
肺癌鳞癌晚期能活多久
基本信息：男&&37岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：肺鳞癌晚期能活多久呢？？着急???肺鳞癌晚期能活多久这个问题好烦啊。左肺原发性鳞癌，恶性程度怎么样？会不会转移？？跪求好心人解答！肺鳞癌晚期能活多久？着急??
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擅长：全科
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广东省人民医院&&&全科
建议：对于肺鳞癌晚期能活多久这个问题一定要重视。你提到肺鳞癌晚期能活多久的问题，为你解答如下。癌症能致人于死地，就是因癌的侵犯性、复发性和转移性。预防复发的关键是初次治疗时获得根治，治疗后定期复诊。癌症复发常出现于治疗后五年内，尤其是2~3年内，这段时间内复诊当然重要，但定期复诊是终身性的，距离治疗结束的时间越近，复诊间隔的时间应该越短。
擅长：全科
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广东省人民医院&&&全科
建议：生存期取决于患者病情的严重程度和机体对药物的敏感性,以及合理的治疗方案.每个人都是不一样的,建议采用中医动态的疗法服用中草药治疗,减轻症状和痛苦,延长生命.
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首都医科大学附属北京中医医院&&&全科
建议：肺癌脑转移是最难治疗的转移癌之一。肺癌脑转移的预后与转移被发现的时间早晚、转移灶的大小和数量、孤立病灶是否处于要害部位、有无明显症状和体征、与原发肺癌的发病间隔时间以及有无其他部位转移等有关。发生脑转移后，患者的自然生存时间大约是1-3个月，且大多数患者伴有颅内高压症状及肢体、语言障碍等，脑转移一旦发生，病情进展迅速，预后不良。DF
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复旦大学附属华山医院&&&全科
建议：癌症能致人于死地，就是因癌的侵犯性、复发性和转移性。预防复发的关键是初次治疗时获得根治，治疗后定期复诊。癌症复发常出现于治疗后五年内，尤其是2~3年内，这段时间内复诊当然重要，但定期复诊是终身性的，距离治疗结束的时间越近，复诊间隔的时间应该越短。
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中国中医科学研究院广安门医院&&&全科
建议：肝癌是恶性程度很高的癌症之一，被称为“癌中之王”。近年来，因我国乙肝病毒感染患者数量递增，肝癌的发病率大增，治疗方式仍以手术为主，术后辅助化疗。但很多患者初诊就已经是晚期，肿块巨大或者多处转移者不宜手术，这时多采用伽马刀、化疗，介入治 疗、中医药、保守治疗等。肝癌晚期化疗无效者还可用靶向治疗，短期内效果明显但价格昂贵，易产生耐药性。。 从治疗效应看，外科手术和放射治疗都为局部治疗 的方法。因此，肿瘤化学治疗专家除了重视局部肿瘤外，更多地把着眼点放在恶性肿瘤 的扩散和转移上。他们对于肿瘤治疗的观点为细胞指数杀灭的观点
擅长：全科
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首都医科大学附属北京中医医院&&&全科
建议：你好：肺癌晚期有面颈部水肿，气促等症状，还可以出现转移部位的相应症状。建议采取瑶医药治疗，采用广西瑶族大瑶山纯天然瑶药,通过科学配方研制出系列克癌药物,体现专病专方,有的针对病因、有的针对病理、有的对病症、有的内外结合，既有外用药，又有口服药，多途径立体给药，如汤剂、胶囊、颗粒、外贴膏药等。临床疗效较好，没有副作用，具有健脾胃，补气血，增强机体的免疫功能，提高人体的抗癌能力，延长生命。
擅长：全科
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复旦大学附属华山医院&&&全科
建议：你说的情况可能是有一些其他的情况导致的，晚期主要是会很多的症状更加的明显，更加的消瘦，没有食欲，恶液质体质，咳嗽，咯血，转移性的一些症状等等。治疗上是可以配合中药如人参皂苷Rh2缓解一些症状，提高生活质量。
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常州和平医院&&&肿瘤
建议：肺癌鳞癌晚期能活多：癌症是一种全身疾病的局部表现，虽然把局部的癌肿切掉了，但对于残存在血液和淋巴中的癌细胞无能为力，所以术后的巩固治疗很重要。但是单纯的放化疗毒副作用很大，它们在杀伤肿瘤细胞的同时，也杀伤正常组织的细胞，而这些细胞与组织是人体重要的免疫防御系统，破坏了人体的免疫系统，癌细胞就可能迅速发展，导致病情加重，甚至缩短患者的生命。
擅长：对晚期难治的恶性肿瘤积累了较丰富经验。治疗中在追求治疗疗效的同时，更注重患者生活质量的提高及生存期的延长。临床工作中，对每位经治患者全面认真评估，制定合理方案及治疗计划。
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辽宁省人民医院肿瘤生物治疗中心&&&肿瘤科
建议：生存期取决于患者病情的严重程度和机体对药物的敏感性,以及合理的治疗方案.每个人都是不一样的,建议采用生物治疗,减轻症状和痛苦,延长生命.
擅长：擅长治疗肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等多种肿瘤疾病。
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江苏肿瘤医院&&&肿瘤科
建议：你好，肺鳞癌晚期的表现，至于能活多久是不好确定的，那要看转移的程度和心肝肺肾等重要器官衰竭的程度了，一般都是对症治疗。建议你按照要求，积极对症治疗，心情要保持积极向上，。还有就是要找到正确的巩固治疗手段.
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晚期肺鳞癌治疗现状与未来
&&&&&&&&&晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗以化疗、靶向治疗为主要手段，根据肿瘤分子生物学特征、组织学类型及患者体能状态（PS）评分选择治疗方案，靶向治疗的发展引领了晚期&NSCLC&治疗策略的变革。
周彩存教授
　　主&任&医&师&，医&学&博士，博士生导师。现任同济大学医学院肿瘤研究所所长，肿瘤学系主任，上海市肺科医院肿瘤科主任，肺癌免疫研究室主任，临床药理机构主任。任《肿瘤》、《国际呼吸杂志》、《中德临床肿瘤学》、《中国肺癌杂志》、《中国癌症杂志》、《癌症》等杂志编委。
　　晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的以化疗、靶向治疗为主要手段，根据肿瘤分子生物学特征、组织学类型及患者体能状态（PS）评分选择治疗方案，靶向治疗的发展引领了晚期&NSCLC&治疗策略的变革。2007&年，肺癌中棘皮动物微管相关蛋白样&4（EML4）与间变性淋巴瘤激&酶（ALK）的融合基因被发现；2010&年，ALK&抑制剂克唑替尼被批准用于&ALK&突&变阳性晚期肺癌患者&；2012&年版美国国&立&综&合&癌&症&网&络（NCCN）指南推荐&ALK&突变阳性的&NSCLC&患者首选克唑替尼进行治疗。但令人遗憾的是&，无&论&是表皮生长因子受体（EGFR）突&变&还&是&ALK&突变均主要存在于肺腺癌中，肺鳞癌治疗一直没有突破性进展，在治疗选择方面也相对局限。然而，近年来一些临床研究引起了人们对肺鳞癌治疗的重视，其结果也值得我们进一步思考。
　　肺鳞癌治疗的疗效
　　第&3&代含铂双药方案在晚期&NSCLC&中疗效相似
　　大量临床研究比较了不同的含铂双药方案治疗晚期&NSCLC&的疗效，例如&SWOG9509、ECOG&1594、ILCP&及&TAX&326，其研究结果均显示第&3&代含铂双药方案用于晚期NSCLC&一线化疗在客观缓解率（ORR）、中&位生存期（MST）和&1&年生存率上无显著差异，没有哪种方案明显优于其他方案。对&ECOG&1594&进行亚组分析显示在不同的组织学类型中，4&种方案在总生存（OS）和无进展生存（PFS）上无显著差异，而在每个治疗组中不同的组织学类型生存结局相似。因此，组织学类型不适用于预测&NSCLC&含铂双药化疗的临床结局。
　　白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂方案在中疗效更佳
　　CA031&是一项随机开放性Ⅲ期临床试验，旨在比较白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂方案（nab-PC）与普通紫杉醇联合卡铂方案（sb-PC）治疗晚期NSCLC&的疗效和安全性。该研究共纳入&1052&例初次化疗、PS&0~1&分、Ⅲb/Ⅳ期&NSCLC&患者，根据年龄、性别、组织学类型、分期及区域分层后，按&1:1&的比例随机分配至&nab-PC&组或&sb-PC&组；白蛋白结合型紫杉醇按&100&mg/m2&于第&1、8、15&天给药，普通紫杉醇按&200&mg/m2&于第&1&天给药，卡铂按&AUC=6&于第&1&天给药，每&3&周化疗&1&次；主要研究终点为&ORR。
　　研究发现&nab-PC&组的&ORR&显著高于&sb-PC&组&，分&别&为&33%&和&25%（RR=1.313，P=0.005）。在鳞癌患者中&nab-PC&组与&sb-PC&组&的&ORR&分&别&为&41%&和&24%（RR=1.680，P＜0.001），而&在&非&鳞&癌&患&者&中&，&nab-PC&组与&sb-PC&组疗效相似，ORR&分别为&26%&和&25%（P=0.808）。&nab-PC&组与&sb-PC&组的&PFS&期分别为&6.3&个月和&5.8&个&月（HR=0.902，P=0.214），OS&期&分&别&为&12.1&个月和&11.2&个月（HR=0.922，P=0.271）。在nab-PC&组中&3&级以上的神经病变、白细胞减少、关节痛以及肌痛的发生率显著降低，&而在&sb-PC&组中血小板减少和贫血的发生率较低。研究结果提示，nab-PC&用于晚期&NSCLC&一线化疗有效，在晚期肺鳞癌中疗&效更佳。
　　联&用&Iniparib未能提高晚期肺鳞癌含铂双药化疗的疗效
　　多&聚&腺&苷&二&磷&酸&核&糖&聚&合&酶（PARP）在细胞&DNA&损伤修复中起关键作用，PARP&抑制剂能够降低肿瘤细胞的&DNA&损伤修复能力，增加肿瘤细胞对&DNA&损伤因子的敏感性，从而提高化疗和放疗的疗效。有很多&PARP&抑制剂已进入临床试验阶段，其中研究进展速度最快的是iniparib（BSI-201）。临床前研究显示生理剂量的&iniparib并不抑制&PARP1/2&的活性，iniparib&能够诱导肿瘤细胞生成&DNA&损伤标志物&-H2AX，能&够&增&强&DNA&损伤药物的细胞周期阻滞作用。
　　在晚期&NSCLC&患者中进行的一项Ⅱ期临床试验显示，在不增加化疗相关毒性反&应的情况下，iniparib&联合吉西他滨（G）+卡&铂（C）方案并不能提高&ORR&以及延长&PFS&期、OS&期。ECLIPSE&是一项随机开放性Ⅲ&期&临&床&试&验&，旨&在&比&较&iniparib&联&合&GC&方案与单用&GC&方案治疗晚期肺鳞癌的疗效。
　　研究纳入&825&例初次化疗的Ⅳ期肺鳞癌患者，按&1:1&比例随机分配至&iniparib&组或&对照组给予治疗。Iniparib&按&5.6&mg/kg&于第1、4、8、11&天给药，吉西他滨按&1000&mg/m2&于&第&1、8&天&给&药&，卡&铂&按&AUC=5&于&第&1&天&给药，每&3&周化疗&1&次。主要研究终点是&OS，次&要&研&究&终&点&包&括&PFS，至&疾&病&进&展&时&间（TTP），ORR，安&全&性/耐&受&性&及&生&活&质&量&。&由于未能达到主要研究终点，该临床研究已经终止。
　　Figitumumab&联合标准化疗并不能延长非腺癌患者的总生存
　　Ⅰ型胰岛素样生长因子受体（IGF-IR）&在多种恶性肿瘤中过表达，能够抑制细胞凋亡，与肿瘤细胞恶性转化、浸润、转移密切相关&。&IGF-IR&抑&制&剂&，如&figitumumab（CP-751871），能&够&选&择&性&抑&制&IGF-IR&从而抑制肿瘤细胞增殖。
　　Karp&等&进&行&的&Ⅱ&期&临&床&研&究&比&较&了figitumumab&联合紫杉醇（P）+卡铂（C）方案与&单&用&PC&方&案&治&疗&晚&期&NSCLC&的&疗&效&。该&研&究&共&纳&入&156&例&初&次&化&疗&的Ⅲb/Ⅳ&期&NSCLC&患者，其被分配至&figitumumab10&组、figitumumab20&组&或&对&照&组&接&受&治&疗&。&Figitumumab&按&10&mg/kg&或&20&mg/kg&给&药&，紫杉醇按&200&mg/m2&给药，卡铂按&AUC=6&给药，每&3&周化疗&1&次，共化疗&6&次。研究结果显示&，在晚&期肺鳞癌与肺腺癌患者中&，&figitumumab10&组&、figitumumab20&组&与&对&照&组&的&ORR&分&别&为&43%&、62%&和&33%&，其中&figitumumab20&组与对照组&ORR&之间具有显&著差异（P=0.478），而&figitumumab20&组肺鳞癌患者ORR最高，为78%&。另外，&figitumumab20&组中&64%直径超过&5&cm&的鳞癌病灶治疗后缩小&30%&以上，而这种情况在对照组中只有&33%。
　　Jassem&等进行的多中心随机开放性Ⅲ&期&临&床&试&验&也&比&较&了figitumumab&联&合&PC&方案与&PC&方案治疗晚期非腺&NSCLC&的疗效和安全性。该研究计划纳入&820&例Ⅲb/Ⅳ&期&非&腺&NSCLC&患&者&，根&据&性&别&、组&织&学&类&型、先前是否接受辅助化疗分层后，按&1:1&随机分配至&figitumumab&组或对照组接受治疗。将figitumumab&按&10&mg/kg&或&20&mg/kg&给&药&，紫&杉&醇&按&200&mg/m2&给&药&，卡&铂&按&AUC=6&给药，每&3&周化疗&1&次，共化疗&6&次。主&要&研&究&终&点&为&OS，次&要&研&究&终&点&包&括&PFS、ORR、安全性、生活质量、分子标志物和药物经济学&。中期分析结果显示&figitumumab&组与对照组的&OS&期分别为&8.5&个&月&和&10.3&个&月（HR=1.23，P=0.051），&figitumumab&组未获益且&HR&更有利于对照&组&。Figitumumab&组不良事件发生率为53.8%（184/342&例），对&照&组&为&48.7%（165/339&例），因&figitumumab&组毒副反应严重，出现&8&例治疗相关死亡，当入组到&681&例患者时，该临床研究终止。
　　联用&ipilimumab可能提高晚期肺鳞癌标准化疗的疗效
　　细胞毒性T&细胞抗原4（CTLA-4）能够抑&制&T&细&胞&活&化&。&Ipilimumab（IPI）是针对CTLA-4&的单抗，能够去除&CTLA-4&所致免疫抑制效应，并调动特异性抗肿瘤免疫反应。
　　CA184-041&是一项随机双盲Ⅱ期临床&试验，旨在研究&IPI&联合&PC&方案治疗晚期&NSCLC&的疗效。共纳入&203&例初次化疗的Ⅲb/Ⅳ&期&NSCLC&患者，随机分配至&PC&阶段&应用&IPI（2&次&PC&联用安慰剂后&4&次&PC&联用&IPI）组、PC&同步应用&IPI（4&次&PC&联用&IPI&后2&次&PC&联用安慰剂）组与&PC&联用安慰剂组接受治疗。IPI&按&10&mg/kg&给药，紫杉醇按175&mg/m2&给药，卡铂按&AUC=6&给药，每&3&周&化疗&1&次，共化疗&6&次。主要研究终点为免&疫相关无进展生存期（irPFS），次要研究终点包括&PFS、最佳总缓解率（BORR）、免疫相&关&BORR（irBORR）、OS&和安全性。PC&阶段应用&IPI&组、PC&同步应用&IPI&组与&PC&联用安&慰剂组的&irPFS&分别为&5.7&个月、5.5&个月和4.6&个&月&，OS&分&别&为&12.2&个&月&、9.7&个&月&和8.3&个月。PC&阶段应用&IPI&组的&irPFS&与&PC联用安慰剂组相比&HR&为&0.72，对不同组织学类型进行亚组分析发现&HR&更有利于肺鳞癌；PC&阶段应用&IPI&组的&OS&与&PC&联用安&慰剂组相比&HR&为&0.87，同样地，HR&更有利&于肺鳞癌。研究结果提示联用&IPI&可能提高晚期&NSCLC，尤其是晚期肺鳞癌的标准化疗疗效。
　　2011&年&8&月开始的一项多中心随机双&盲Ⅲ期临床研究致力于比较&IPI&联合&PC&方案与安慰剂联合&PC&方案治疗Ⅳ&期或复发肺鳞癌的疗效。研究纳入&920&例患者，随机分配至&IPI&联合&PC&组或安慰剂联合&PC&组接受&治&疗&。&IPI&按&10&mg/kg&给&药&，紫&杉&醇&按175&mg/m2&给药，卡铂按&AUC=6&给药，每&3&周化&疗&1&次&，共&化&疗&6&次&。主&要&研究终点为OS，次要研究终点包括仅接受过一次治疗患者的&OS、PFS、BORR。该研究&目前&正在进行中，相关数据尚未发表。
　　BMS-936558&可&能&更&适&用&于&晚&期&肺&鳞&癌的治疗
　　程序性死亡因子&1（PD-1）与程序性死&亡因子配体&1（PD-L1）近年来成为研究热点。肿瘤细胞通过高表达&PD-L1&分子，与&T细胞上的&PD-1&蛋白结合，传递负性免疫调&控&信&号&。抗&PD-L1单&抗&能&够&阻&断&PD-L1，防止肿瘤细胞通过该途径进行免疫逃避，促进机体免疫系统杀灭肿瘤细胞。
　　Topalian&等进行了一项Ⅰ&期临床研究&评估抗&PD-1&单抗&BMS-936558&在晚期实体&瘤患者中的疗效和安全性。该研究共纳入晚期NSCLC、黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌及去势难治性前列腺癌患者&296&例&。NSCLC&的给药浓度分别为&1&mg/kg、3&mg/kg&和&10&mg/kg，每&2&周给药&1&次，每&6&周为&1&次治疗，最&多&治&疗&16&次&。在&NSCLC、黑&色&素&瘤&、肾&细&胞&癌&患&者&中&客&观&缓&解&率&分&别&为18%（14/76&例）、28%（26/94&例）和&27%（9/33&例）。在&NSCLC&患者中，鳞癌与非鳞癌的客&观缓解率分别为&33%（6/18&例）和&12%（7/56&例），提示&BMS-936558&可能对晚期肺鳞癌更有效。对&42&例患者的肿瘤标本进行了免疫组化分析，发现&17&例&PD-L1&阴性的患者均未达客观缓解，而&36%（9/25&例）PD-L1&阳&性的患者达客观缓解，差异具有统计学意义（P=0.006），提&示&PD-L1&可&能&成&为&预&测&BMS-936558&疗效的分子标志物。
　　Brahmer&等&进&行&的&一&项&多&中&心Ⅰ&期&临床&试&验&评&估&了&抗&PD-L1&抗&体&BMS-936559&在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。该研究共纳入晚期&NSCLC、黑色素瘤、结直肠癌、肾细胞癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌及乳腺癌患者&207&例。NSCLC&的给药浓度分别为1&mg/kg、3&mg/kg&和&10&mg/kg，每&2&周&给&药&1&次，每&8&周为&1&次治疗，最多治疗&12&次。在&NSCLC、黑色素瘤、肾细胞癌及卵巢癌患者中&客&观&缓&解&率&分&别&为&10%（5/49&例）、17%（9/52&例）、12%（2/17&例）和&6%（1/17&例）。在&NSCLC&患者中，鳞癌与非鳞癌的客观缓&解率分别为&8%（1/13&例）和&11%（4/36&例），无显著差异。研究结果显示&BMS-936559在晚期肺癌治疗中无明显优势。
　　肺鳞癌治疗的安全性
　　化&疗&&贝&伐&珠&单&抗&不&适&用&于&晚&期&肺&鳞癌的治疗
　　Johnson&等进行了一项随机Ⅱ期临床试&验比较了贝伐珠单抗联用&PC&方案与单用&PC&方案治疗晚期&NSCLC&的疗效。该研究中有&9&例患者死于治疗相关毒性，贝伐珠单&抗组&8&例，对照组&1&例，主要原因为大咯血、肺出血、肝衰竭等。贝伐珠单抗组中&6&例患&者发生大咯血，其中&4&例为致命性出血，发&生于肺鳞癌患者。这种贝伐珠单抗治疗引起致命性出血与鳞癌之间的关联，提示化疗&贝伐珠单抗只用于晚期非鳞癌的治疗。
　　索拉非尼不适用于晚期肺鳞癌的治疗
　　Scagliotti&等进行的一项多中心随机安&慰剂对照Ⅲ期临床试验评估了索拉非尼联合&PC&方案治疗Ⅲb/Ⅳ期&NSCLC&的疗效。研究结果显示索拉非尼组与对照组中位&OS&期&分&别&为&10.7&个&月&与&10.6&个&月（HR为1.15，P=0.915），索拉非尼组无明显生存获益，而且索拉非尼组鳞癌患者治疗相关死亡增加（HR=1.85），因此该研究于&2008&年&2&月&18&日宣布提早终止。
　　2012&年&癌&症&基&因&组&图&谱&项&目&公&布&了&在&常&见&恶&性肿瘤中基因错配的发生率，其中肺癌基因错配发生率仅次于黑色素瘤，位居第二。无论是在肺腺癌还是肺鳞癌中都存在着大量的基因错配，从中找出可用于肺癌&治&疗&的&新&靶&点&并&研&发&相&应&的&靶&向&药&物&将&推&动&肺&癌治疗的快速发展。
　　肺鳞癌靶向治疗研究
　　2012&年癌症基因组图谱项目公布了在常见恶性肿瘤中基因错配的发生率，其中肺癌基因错配发生率仅次于黑色素瘤，位居第二。无论是在肺腺癌还是肺鳞癌中都存在着大量的基因错配，从中找出可用于肺癌治疗的新靶点并研发相应的靶向药物将推动肺癌治疗的快速发展。
　　然而，在过去&20&项肺癌治疗药物的临床试验中，仅有&2&项获得了阳性结果，仅有1&项是根据分子标志物检测结果来系统地筛选肺&癌患者的&。于是癌症研究之友（FOCR）提出应联合多家制药公司与医疗机构，按照同一主要方案检测患者体内各种分子标志物，再根据检测结果将他们分配到相应靶向药物的临床研究中去，从而提高临床研究的成功率并加速新药上市。
　　NSCLC&主&要&方&案&应&包&含&以&下&信&息&，NSCLC&患者中可能存在的各种靶点，用于检测这些靶点的生物标志物以及针对这些靶点的靶向药物。NSCLC&主要方案预计将于明年推出，如果成功的话，该项目将会扩展到其他肿瘤的治疗领域上。
　　主要方案将推动肺鳞癌靶向治疗的研究。根据主要方案检测肺鳞癌患者的分子标志物特征，将具有不同靶点的患者分配到相应的靶向治疗组中接受靶向治疗或标准化疗，若患者不具有任何生物标志物则接受标准化疗。该项目的组织者包括&FOCR、美国国家癌症研究所（NCI）、美国食品药品监督管理局（FDA）及美国国家卫生研究院（NIH），参与者包括北美全部肺癌研究团体（SWOG、Alliance、ECOG-Acrin、NRG&和&NCI-Canada），主要研究终点为OS。该项目预&计&每&年&筛&查&500~1000&名&患者，经患者同意后采集肿瘤标本，标本送检进行基因组筛查，根据患者的分子生物学特征将其分配到相应的治疗组接受靶向治疗或标准化疗，将同时开放&4~6&个治疗组，预期以高达&70%的命中率将患者分配到匹配的治疗组中。
　　近年来肺鳞癌的发生率在不断降低，但其治疗仍不可忽视。第&3&代含铂双药化疗仍是晚期肺鳞癌的标准治疗。培美曲塞&由于疗效差、贝伐珠单抗由于毒性反应严重，均不适用于肺鳞癌患者。目前肺鳞癌&缺乏有效的靶向治疗药物，免疫制剂治疗肺鳞癌似乎更有效，但仍需进行分子标志&物检测以指导治疗。
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