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效应B细胞分泌的抗体有没有特异性
来源：互联网 发表时间： 11:55:45 责任编辑：鲁晓倩字体：
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T淋巴细胞、效应T淋巴细胞、B淋巴细胞抗体有特异性具有特异性识别的有
解决方案2：
非常肯定的说：“YES”，不然人体的第三防线怎么叫做特异性免疫。
解决方案3：
有。效应B细胞是B淋巴细胞在抗原刺激下分化增殖而成的，它可合成及分泌免疫球蛋白(Ig)，由单个B细胞增殖分化成的浆细胞系，仅能合成一种类型的免疫球蛋白分子。Ig的两个重要特征即是特异性和多样性。这取决于Ig的空间构型：Ig分子的基本结构是二条相同的分子量较小的轻链（L 链）和二条相同的分子量较大的重链（H 链）由二硫键连接。可根据氨基酸序列的变化将轻链和重链区分为可变区(V)和恒定区(C)。VH和VL中各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度变化，称为高变区(HVR)或互补决定区(CDR)，分别为CDRl、CDR2和CDR3。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位，识别及结合抗原，以此决定抗体识别的特异性。就是这样，你找本免疫学的书看看Ig的空间构象图就知道了。
解决方案4：
有 本来就是特异性免疫
解决方案5：
任何抗体都是具有特异性的.
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t细胞受体δ2互补决定区（cdr）3与抗原结合的分子结构基础—一个利用细胞膜表达不同cdr3δ移植型tcrγδ技术的研究例证.pdf129页
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t细胞受体δ2互补决定区（cdr）3与抗原结合的分子结构基础—一个利用细胞膜表达不同cdr3δ移植型tcrγδ技术的研究例证
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SLE患者糖皮质激素治疗前后TCR β链CDR3受体库的动态变化分析
【摘要】：背景:大剂量糖皮质激素冲击疗法可抑制机体自身免疫应答,是临床上系统性红斑狼疮(SLE)主要治疗手段之一,但目前缺乏糖皮质激素对SLE患者免疫系统影响评估的有效方法。目的:探讨大剂量糖皮质激素冲击治疗前后,SLE患者外周血T细胞CDR3受体库的动态变化。方法:选取2例SLE活动期患者,患者1(P1):女,45岁;患者2(P2):男,20岁,分别采集大剂量糖皮质激素冲击治疗前、治疗后第一个月、治疗后第三个月的外周血,分离单个核细胞并提取基因组DNA,采用I11umina高通量测序技术和生物信息分析技术,动态监测各样本中TCRβ链CDR3受体库的组成和特征。结果:(1)两例患者三个时间点血清抗核抗体水平(抗ds-DNA抗体、抗RNP/SM抗体、抗SSA抗体)均为阳性,但抗核抗体滴度递减。(2)P1三个时间点TCRβ链CDR3序列总数/独特序列数:238010条/376条;452518条/1512条;349351条/97条;P2三个时间点TCRβ链CDR3序列总数/独特序列数:510601条/5208条;473742条/7594条;119856条/210条。(3)利用反辛普森指数检测TCR CDR3受体库多样性的水平,P1治疗后一个月受体库多样性较治疗前增加,但治疗后三个月受体库多样性低于治疗前。P2受体库多样性伴随治疗持续降低。(4)P1和P2均表现出治疗前后个别TRBV基因取用丢失和重新取用。(5)P1和P2在治疗前后表现特异的TRBV高频取用和特异的TRBV-TRBJ配对。(6)P1和P2三个时间点的H-CDR3长度呈钟形分布。结论:SLE患者在大剂量糖皮质激素冲剂治疗前后,外周血TCR CDR3受体库表现出多样性和特征性的改变,可为SLE患者糖皮质激素治疗后机体免疫系统的评估和病情的转归提供基础数据。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R593.241【正文快照】：
SLE患者糖皮质激素治疗前后TCR β链CDR3受体库的动态变化分析@余江$遵义医学院免疫学教研室$遵义医学院附属医院肾内科
@刘春梅$遵义医学院免疫学教研室$遵义医学院附属医院肾内科
@姚新生$遵义医学院免疫学教研室$遵义医学院附属医院肾内科背景:大剂量糖皮质激素冲击疗
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