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  先标点,然后翻译下面2段短文(每段10分,共20分)  祭仲曰:“都城过百雉,国之害也。先王之制,大都不过参国之一,中五之一,小九之一。今京不度,非制也。君将不堪。”公曰:“姜氏欲之,焉辟害?”对曰:“姜氏何厌之有?不如早为之所,无使滋蔓,蔓难圗也;蔓草犹不可除,况君之宠弟乎?”公曰:“多行不义,必自毙,子姑待之。”  颍考叔为颍谷封人,闻之,有献於公。公赐之食。食舎肉。公问之。对曰:“小人有母,皆尝小人之食矣,未尝君之羮。请以遗之。”公曰:“尔有母遗,繄我独无。”颍考叔曰:“敢问何谓也?”公语之故,且告之悔。对曰:“君何患焉?若阙地及泉,隧而相见,其谁曰不然。”公从之。公入而赋:“大隧之中,其乐也融融。”姜出而赋:“大隧之外,其乐也泄泄。”遂为母子如初。  祭仲说:“都市的城墙超过了一百雉,便是国家的祸害。先王的制度,大城不得超过国都的三分之一,中等的不得超过五分之一,小的不得超过九分之一。现在京城的城墙不合法度,不是先王的制度,您将忍受不了。”庄公说:“姜氏要这样,又怎能避开祸害呢?” 祭仲说:“姜氏那里有满足的时候?不如早点给她安排个地方,不要使她的势力滋长蔓延开来;要是蔓延开来,就难以对付了。蔓延的野草尚且难以除掉,何况是您宠爱的弟弟呢?”庄公说:“多做了不义的事,一定自取灭亡,你暂且等着吧。”  颍考叔是在颍谷主管疆界的官,听到这件事,去给庄公进献物品。庄公给他吃的,他吃时把肉留着。庄公问他(为何这样做),他回答说:“我有个母亲,我孝敬她的食物都吃过了,就是没有吃过国君的菜羹,请您让我把它带回去献给母亲。”庄公说:“你有母亲可以献食物,我却没有啊!” 颍考叔说:“敢问这话怎么说?”庄公说明了事情的缘由,并且告诉了他自己后悔。颍考叔回答说:“您何必为这件事情忧虑呢?如果挖地见到了泉水,再打一条隧道在里面相见,还有哪个说不对呢?”庄公听从了他的意见。庄公走进地道时赋诗说:“大隧里面,多么快乐啊!”姜氏走出地道时赋诗说:“大隧外面,多么舒畅啊!”于是母子便像从前一样。
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给你发邮件吧,我高考时看的几个 不错的~
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请大神帮忙解析一下质谱图,谢谢谢谢谢谢!
目标的化合物的结构如图,相对分子质量为334.41,334.41+39=373.41,质谱图中没有这个峰,只有375.2的峰,差2呢,那到底说明有没有这种物质存在呢?
PS:甲氧基能否和伯胺发生反应呢?
如果问题很水,还请多多包含,小女子在此谢过了!:):):)
QQ图片39.jpg
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第一个图我也不知道怎么看,但是第二个图,你那个质谱不能这么解,一般看情况,加39 就会有+1& &+23的!而且你的看上有氯的同位素峰,还有一个加了220的东西,看样子你的应该是两个胺基都反应了,质谱也看不怎么清楚!就一个质谱只能看到分子量,要解这样的起码得一个你的原料(原料必须对),反应,相关试剂才可能知道怎么回事!除胺基左边的片段是220或者220加氯的 那就是胺都反应了! : Originally posted by 心身一体 at
第一个图我也不知道怎么看,但是第二个图,你那个质谱不能这么解,一般看情况,加39 就会有+1& &+23的!而且你的看上有氯的同位素峰,还有一个加了220的东西,看样子你的应该是两个胺基都反应了,质谱也看不怎么清楚 ... 谢谢您的回复,很详细。
我的实验原料如图,实验步骤就是将两种物质溶于乙醇中,然后室温下回流反应了24小时。按您之前的分析,应该是两个胺都反应了,那得到的物质的相对分子量我算了下是552,再加上氯的话,与图中也对应不起来呢,麻烦您继续为我分析解答一下,谢谢啦。
.jpg 375.2的峰,旁边有377.7,而且3:1.明显是含氯的,不是的你化合物。 : Originally posted by 悦跃快乐 at
谢谢您的回复,很详细。
我的实验原料如图,实验步骤就是将两种物质溶于乙醇中,然后室温下回流反应了24小时。按您之前的分析,应该是两个胺都反应了,那得到的物质的相对分子量我算了下是552,再加上氯的话,与图 ... 十分对不起,我看了一个小时,还是没有看出来,你的仪器估计是有点落后的那种了,你的可能有碎片峰,这个我解不了!还有你的344和374只差40但是后面那个552和594差的是42 还有一个一个小峰是638(639.4)和594差44这个我有点迷惑了!我最开始以为是你的胺里面多了三个亚甲基(14×3)再看看也不像,所以不清楚你的东西变成什么样,还有我以前在学校也用过那种仪器,有时候会莫名其妙加一些东西,但是一般就是只加一个基团或者两个都是成倍(40/80/120)但是你的不是成倍的,才疏学浅,帮不了你了!多问问你师兄师姐吧,因为有些仪器可能不一样,我在公司用的一般都只出分子离子峰! 还有就是我一个小建议吧,你把你的原料分别做一个,然后把原料混在一起做一个,最后把你的产物做一个,做原料是为了和产物对比掉落的片段!一共四个图你好好对比一下,这个是做科研需要锻炼的!当然有好的仪器核磁等最好了,用2.4二硝基苯肼,看看羰基,用高锰酸钾看看双键,可能不是很好,但是要去条件差,只能其试试了,你还可以搜一下看看有没有什么可以什么显色剂,对了你可以做红外看官能团!这样应该可以解出来,红外我不会,,,我能帮你的就这些了!祝你好运,锻炼出一个强大的科研手段! : Originally posted by ymwdoctor at
375.2的峰,旁边有377.7,而且3:1.明显是含氯的,不是的你化合物。 朋友那个应该不是氯,我之前也看错了,后面出来的峰不对,不是3:1 : Originally posted by 心身一体 at
朋友那个应该不是氯,我之前也看错了,后面出来的峰不对,不是3:1
... 可能不是3:1吧,但也有可能是的,因为他没提纯,所以是允许有其他杂质峰重叠,导致不严格的3;1. 从有机的角度,你这个反应不是很好,建议重做反应,不是纠结质谱,质谱,说白了,基本没有,就是有也微乎其微。 : Originally posted by ymwdoctor at
从有机的角度,你这个反应不是很好,建议重做反应,不是纠结质谱,质谱,说白了,基本没有,就是有也微乎其微。 大哥说的对! 有些化合物是可以直接加41的(acn),然后在对以下质谱呢? : Originally posted by 心身一体 at
十分对不起,我看了一个小时,还是没有看出来,你的仪器估计是有点落后的那种了,你的可能有碎片峰,这个我解不了!还有你的344和374只差40但是后面那个552和594差的是42 还有一个一个小峰是638(639.4)和594差44 ... 谢谢您的回复,很详细,很让人感动:cry:
我所在的实验室条件有限,自己一个人脱离大部队再另外一个校区做实验,老师在国外,也没有师兄师姐,做核磁和质谱都需要两个小时跑到另外一个校区,红外则需寄到外地测,所以对实验的东西知之甚少。。。真的很感谢您对我的帮助。
还有一个请求,您看看我的实验原理和条件有没有问题呢,这两种东西能够反映么? : Originally posted by ymwdoctor at
从有机的角度,你这个反应不是很好,建议重做反应,不是纠结质谱,质谱,说白了,基本没有,就是有也微乎其微。 谢谢您的帮助,我的实验原料两者能反应么,条件有没有什么问题?请给点意见吧,谢谢 : Originally posted by 浩海烟波 at
有些化合物是可以直接加41的(acn),然后在对以下质谱呢? 请问ACN是什么呢? : Originally posted by 悦跃快乐 at
谢谢您的回复,很详细,很让人感动:cry:
我所在的实验室条件有限,自己一个人脱离大部队再另外一个校区做实验,老师在国外,也没有师兄师姐,做核磁和质谱都需要两个小时跑到另外一个校区,红外则需寄到外地测,所 ... 对于现在的我来说你的这个问题挺有挑战的,不知道你的原料是什么,如果是酸做成酰氯应该可以,不过酰氯活性不高,最要还是解决你两个胺的问题,到保护是这个好主意不过要是你自己做可能有些难度,买的话就不一样了!最好不要用醇作溶剂,要么你慢慢滴加酰氯,我瞎想了一个馊主意,你用醋酸和胺一个当量一定温度搅拌(基本上就是你反应的温度)希望成单盐,你再加酰氯!这个加的速度可能要自己试一下! 42通常是加了一份子乙腈形成的峰。 : Originally posted by 心身一体 at
对于现在的我来说你的这个问题挺有挑战的,不知道你的原料是什么,如果是酸做成酰氯应该可以,不过酰氯活性不高,最要还是解决你两个胺的问题,到保护是这个好主意不过要是你自己做可能有些难度,买的话就不一样了 ... 您好,原料在之前给您的回复中有啊,使用chemdraw画的,麻烦您看一下,是伯胺和酯基的反应 : Originally posted by taodasheng at
42通常是加了一份子乙腈形成的峰。 您的意思是从质谱图中看,有我所要的物质么 : Originally posted by 悦跃快乐 at
您好,原料在之前给您的回复中有啊,使用chemdraw画的,麻烦您看一下,是伯胺和酯基的反应... 本来不想回复的。看了你的提问我有点无语。说实在从某种意义上说,你还是我师姐呢! 我不知道你是不是就做这一步反应,如果只做这一步,这个反应应该很难,你的所谓的原料其实画的也不对,你的是一个很大的共轭体系,也就是可能不饱和酮羰基,那个是稀醇式,这也是你的酯活性低的原因,按照我的理解可能比苯甲酯还低,而且你用乙醇加热,溶剂效应的影响,还有竞争反应,你的胺看上又是两个,很难控制!如果你只有酯的原料可以尝试一些偶极溶剂DMSO,或者乙腈,DMF但是这样对胺的控制需要很好!看你的样子好像只要有一点就可以了,我觉得你可以尝试一下加不加热你自己摸索吧!你要明白你的不饱和酮也有可能反应,这个但是可以想办法去掉。还有就是由于溶剂效应用大极性的话很容易形成烯醇式,所以你还可以用低极性溶剂试试,这样容易有你画的结构可能达到你的目的有帮助!怎么得到只反应一个胺的呢?一是看你的样子只要有一点就可以了其实你只要多用点胺就可以了,二是保护基,我知道的还有就是那种载体吸附胺的一端! 你现在用大极性的溶剂试试,还有用醚做溶剂试试,可能溶解的不好,这样的目的是让胺和你的酚形成一分子的盐也就是你用1:1的原料先试试!这是我能回答的所有了!你再我问我,我真的回答不出来了!我就一个本科,现在复习考研,也挺忙,那天也是看到解质谱,我才回复的!没想到这么复杂!祝你好运!有好的结果可以给我说一下!因为用溶剂是我看了溶剂效应这一块想出来的!也只是我的一种猜测! 好运! 忘了说个事,用醚可以,但不是乙醚呀,四氢夫喃,一四二氧六环,还可以有别的不是醚的低极性溶剂! 实在不行你再发个贴求助反应吧!有很多大神没有看到你的东西,你就发帖子名字为&&一个&&挑战大神的取代反应& &会有很多人去看你的帖子!这样比你在这里问好的多!还有查文献,那可是向真正的大师求助哦! : Originally posted by ymwdoctor at
从有机的角度,你这个反应不是很好,建议重做反应,不是纠结质谱,质谱,说白了,基本没有,就是有也微乎其微。 旁证,不是确证。谢谢谢!!_百度知道
提问者采纳
都看不清,猜着做的。
谢谢!!!
提问者评价
太给力了,你的回答完美地解决了我的问题,非常感谢!
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