安全脲醛树脂相变微胶囊制备及性能--《高分子材料科学与工程》2015年07期
安全脲醛树脂相变微胶囊制备及性能
【摘要】：采用原位聚合法以脲醛树脂为壁材,正十六烷为芯材,制备了有机相变微胶囊(OMPCMs)。优化了影响OMPCMs中甲醛含量的合成条件:尿素与甲醛摩尔比、尿素分批加料方式、固化终点pH值、反应时间及三聚氰胺与聚乙烯醇的用量。采用傅里叶变换红外光谱、透射电镜、热重分析仪、差示扫描量热仪分别对OMPCMs的组成、外貌形态、热稳定性及热焓值进行表征。实验结果表明,尿素与甲醛摩尔比为1∶1.6,尿素分65%,30%,5%共3批加料,固化终点pH为1.0~1.5,反应时间为4h,三聚氰胺与聚乙烯醇的用量均为尿素用量3%时所制备的OMPCMs为类球形,具有核壳结构,游离甲醛含量约为0.392g/kg,符合欧洲E3级标准(甲醛含量小于0.6g/kg)的规定。同时,OMPCMs的包埋率为56%,相变潜热为115.6J/g,耐热温度达到160℃。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：TQ323.3【正文快照】：
相变材料是指外界环境温度变化时,依靠自身的可逆相变,以潜热的形式从周围环境中吸收或释放热量,而在相变的过程中,材料自身温度基本维持在某一恒定值的一类功能性材料[1]。由于相变材料在相变的过程中具有温度恒定、储热密度大、储热容器体积小和热效率高的优点,使其近年来在
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京公网安备74号脲醛树脂胶黏剂的制备(实验报告)_百度文库
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脲醛树脂胶黏剂的制备(实验报告)
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你可能喜欢一种低游离醛低毒脲醛树脂胶的工艺设计--《化工管理》2015年10期
一种低游离醛低毒脲醛树脂胶的工艺设计
【摘要】：本文讨论了低毒脲醛树脂胶的合成机理,降低游离醛含量的途径。降低甲醛和尿素的投料摩尔比,分批加入尿素和脱水工艺,通过加入聚乙烯醇、三聚氰胺改性剂来降低游离醛的含量,增加初粘性,改善胶的耐水性和耐老化性。
【关键词】：
【分类号】：TQ433.43;TS653.5【正文快照】：
文章阐述一家刨花板厂(含脲胶生产)升级实验,先利用20L实验用不锈钢釜做实验,在原有工艺配方基础上,经过摸索改进,并参考文献,做出低醛胶,工艺放大后用于生产刨花板,生产出符合E1级刨花板。1实验部分(1)脲醛树脂胶合成原理甲醛和尿素的反应机理非常复杂。在弱碱性环境中,甲醛
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京公网安备74号尿素—甲醛—改性剂共缩聚树脂胶粘剂研究--《北京林业大学》2009年硕士论文
尿素—甲醛—改性剂共缩聚树脂胶粘剂研究
【摘要】：
为了降低脲醛树脂中游离甲醛含量及其胶接制品的甲醛释放量,本文通过在脲醛树脂制备过程中用改性剂替代部分甲醛作为原料合成共缩聚树脂(UFM)的方法,研究了改性剂的添加次序和添加量对不同终摩尔比脲醛树脂的游离甲醛含量、固化时间、粘度等各项特性的影响;用脲醛树脂和共缩聚树脂在不同热压温度分别制备胶合板,研究了改性剂的添加次序和添加量对胶合板的甲醛释放量和胶合强度的影响;采用DSC分析了共缩聚树脂最优的固化温度;采用FTIR和~(13)C-NMR分析了共缩聚树脂中改性剂降低树脂游离甲醛含量及其胶接制品甲醛释放量的可能原因。结论如下:
(1)随改性剂取代甲醛摩尔比的增大,共缩聚树脂的固化时间延长,粘度下降,游离甲醛含量下降,最大降幅可达60%;合成工艺U1工艺(改性剂随第一批尿素加入)和U2工艺(改性剂随第二批尿素加入)对共缩聚树脂的游离甲醛含量影响不明显;共缩聚树脂的终摩尔比越小,游离甲醛含量越低。
(2)胶合强度方面,改性剂的加入能明显提高脲醛树脂胶接胶合板的胶合强度和耐水性,当改性剂取代甲醛的摩尔比为0.025-0.05时,胶合强度较优。随着热压温度的提高,胶合强度明显增大;与U2工艺相比,U1工艺时胶合强度较佳,可满足国家标准GB/T4工类胶合板要求;当共缩聚树脂的终摩尔比为1.1时,胶合板胶合强度最优。
(3)甲醛释放量方面,改性剂的加入能有效降低胶合板的甲醛释放量。随着改性剂取代甲醛摩尔比的增大与热压温度的提高,胶合板甲醛释放量不断降低,其最大降幅可达80.8%,可满足GB/ E0级要求;与U1工艺相比,U2工艺时胶合板的甲醛释放量较低。甲醛释放量随着共缩聚树脂终摩尔比的减小而降低。
(4)由DSC分析得出,共缩聚树脂的在较低温度(100℃左右)时固化不完全,存有后固化现象,且改性剂取代甲醛的摩尔比越大,后固化现象越明显。本实验中优化的热压温度为140℃。
(5)通过对共缩聚树脂的FTIR和~(13)C-NMR分析,推测改性剂可以降低脲醛树脂游离甲醛含量及胶合板甲醛释放量的原因是在降低了甲醛与尿素的摩尔比同时,减少了树脂中醚键的生成量。
【关键词】：
【学位授予单位】：北京林业大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2009【分类号】：TQ433【目录】：
ABSTRACT4-9
1 引言9-17
1.1 降低F/U的总物质的量比9
1.2 改进脲醛树脂合成工艺9-11
1.2.1 尿素分批投料10
1.2.2 改进制备工艺10
1.2.3 控制树脂反应的工艺条件10-11
1.2.3.1 温度和反应时间10-11
1.2.3.2 pH值11
1.3 脲醛树脂改性剂研究11-13
1.3.1 三聚氰胺、聚乙烯醇12
1.3.2 酚类、硫脲物质12
1.3.3 纳米CaCO_3和纳米SiO_212
1.3.4 其他改性剂12-13
1.4 脲醛树脂结构的研究13-15
1.4.1 红外光谱(IR)14
1.4.2 核磁共振(NMR)14-15
1.5 脲醛树脂的发展前景15
1.6 本文研究的主要内容、目的及意义15-17
1.6.1 研究目的及意义15-16
1.6.2 研究内容16-17
2 不同终摩尔比脲醛树脂合成与胶合板制造17-21
2.1 原料17
2.2 仪器及设备17
2.2.1 胶粘剂的合成仪器17
2.2.2 胶粘剂检测仪器17
2.3 不同终摩尔比脲醛树脂的合成17-18
2.4 不同终摩尔比脲醛树脂性能检测18
2.5 不同终摩尔比脲醛树脂的胶合板制备实验18
2.6 胶合板性能检测实验18-19
2.7 结果与讨论19-20
2.8 本章小结20-21
3 U1工艺合成UFM树脂及其各项性能的检测21-49
3.1 实验原料与方法21-23
3.1.1 UFM共缩聚树脂原料21
3.1.2 U1合成工艺21-22
3.1.3 UFM共缩聚树脂的性能检测22
3.1.4 U1工艺共缩聚树脂的胶合板制备实验22-23
3.1.5 胶合板性能检测实验23
3.1.6 共缩聚树脂的DSC分析23
3.1.7 FTIR分析23
3.1.8 ~(13)C-NMR分析23
3.2 结果与讨论23-48
3.2.1 U1工艺UFM共缩聚树脂的各项性能23-31
3.2.1.1 游离甲醛含量24-25
3.2.1.2 固化时间25-26
3.2.1.3 粘度26-27
3.2.1.4 适用期27
3.2.1.5 胶合强度27-30
3.2.1.6 甲醛释放量30-31
3.2.2 共缩聚树脂DSC分析31-34
3.2.3 共缩聚树脂FTIR分析34-39
3.2.3.1 傅立叶变换红外光谱34
3.2.3.2 共缩聚树脂的FTIR分析34-39
3.2.4 共缩聚树脂~(13)C-NMR分析39-48
3.2.4.1 核磁共振39
3.2.4.2 共缩聚树脂的~(13)C-NMR分析39-48
3.3 本章小结48-49
4 U2工艺合成UFM树脂及其各项性能的检测49-59
4.1 实验原料与方法49-50
4.1.1 UFM共缩聚树脂原料49
4.1.2 U2合成工艺49
4.1.3 UFM共缩聚树脂的性能检测49-50
4.1.4 U2共缩聚树脂的胶合板制备实验50
4.1.5 胶合板性能检测实验50
4.2 结果与讨论50-58
4.2.1 U2工艺合成共缩聚树脂的各项性能50-53
4.2.1.1 游离甲醛含量50-51
4.2.1.2 固化时间51-52
4.2.1.3 粘度52-53
4.2.1.4 适用期53
4.2.2 U2工艺合成共缩聚树脂胶接胶合板的性能53-58
4.2.2.1 胶合强度53-56
4.2.2.2 甲醛释放量56-58
4.3 本章小结58-59
5 总结论59-61
参考文献61-65
附录A 攻读学位期间发表论文目录65-67
附录B 脲醛及共缩聚树脂检验方法与胶合板性能测试方法67-71
附录C 共缩聚树脂合成用料计算表71-73
导师简介73-75
作者简介75-77
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