化学 大学有机化学反应机理 反应机理问题 学弟在线等高手详解

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& &nbsp、现向含6& & (3)①已知反应,写出并配平该反应的离子方程式&nbsp://e,整个过程中含碘物质的物质的量与所加入KBrO3的物质的量的关系如图所示:②n(KBrO3)=4时; &mol& & ;Br2的结论;KI的硫酸溶液中逐滴加入KBrO3溶液,KI反应完全; ; &/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=addcfaf5e39b2a9de3d129/b17ecaadb。<img class="ikqb_img" src="http,KI的硫酸溶液所能消耗n(KBrO3)的最大值为&nbsp://e. ,下面是关于碘的有关问题;I;; &nbsp:(1)b点时27.(14分)日本福岛核辐射引起了人们对于碘元素的关注
提问者采纳
没有碘单质. Br为+5价有氧化性会降低为-1价
碘离子有还原性会被氧化成碘单质2,加起来就行了. 不对 我们所说的有强到弱是指-1价到零价.几到4中间 所以碘离子 碘酸根例子都有. 只是三个方程式. 2到3是Br的化合价变了,是归中反应得到溴单质3,类型我都说了。而这里Br为+5价
4mol在1。4,我想你应该写得出来的这是氧化还原的题目1
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消耗之比是1比3.
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坑爹poHR43WW68
sn1,sn2分水岭在伯碳和烷氧基.
什么意思?
详细解释一下
详细点,,
好像最近都是您的问题。。。今天有点头晕,晚一点解答您,最好私信留一下联系方式,那个共振式需要画一个图说一下。
学弟最近很努力,,,快要考试了,,,
这个详细解释一下
看一下sn1sn2的机理,sn1先是基团离去,生成碳正,然后亲核试剂攻击,sn2是亲核试剂攻击碳成中间体,其实两者条件相似。关键看碳的状态,叔碳因为位阻等原因,难被进攻,所以大部分是sn1反应,而伯碳位阻低,易被进攻,大部分是sn2,同时考虑亲核试剂的亲和性,以伯碳和烷氧基未分界,仲碳和叔碳在烷氧基下可能主是sn1,其他大部分是sn2,这个是伯碳,而且亲和性不如烷氧基。所以sn2为主。
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萌小殇8761
最低系列原则:甲基和卤原子都是取代基,在位号相同时,按原子序数小先编号,即要先让甲基编号因此2-甲基-3-溴丁烷当然如果位号不同,编号小的一端编号如(CH3)2-CH-CH2-CH2-Br 就要从右边编号:3-甲基-1-溴丁烷
谢谢,老师
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有机化学 反应机理问题 划线部分这步看不懂,详细解释一下 学弟静等有机学霸,,
图在哪??把图上传过来我给你解释,我是有机化学专业的硕士
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你没有上图啊。。
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一个是关于亲电加成,另一个是反马式规则,
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玩笑开大了。。。H2O2从来就不是自由基引发剂
自己用Hammond假说分析
大本上自由基加成的自由基引发剂也不是过氧化氢。。
貌似变成了自由基机理?
没人哦、、
第二个成环的机理应该就是双键去进攻氯所连的碳,氯脱去,然后形成的碳正离子是与苯环共轭的所以很稳定。
不看书再伸手就十天,我只说一次了
三叔正版授权网游公测!
你问过的问题多的数不过来。而且你问的有机问题,没有一题不是看看书动一点儿脑子就可以解决的。我让你换本书,你不愿意,毕竟你要刷绩点我理解了。我给你电子书,这是最后一次
邢其毅的书。如果你还是说没网络下载不了那我也没办法。不愿意看书,不愿意动脑子,指望麻烦吧友来学习,不好意思,至少我在任期间是行不通的。
你要是脑子笨,趁早换个专业
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