在pH=5.6,Zn2+与Mg2+浓度分别为2.0×10-2mol/L和5.0×10-2mol/L的溶液中,用2.0×10-2mol/L的EDTA溶液...在pH=5.6,Zn2+与Mg2+浓度分别为2.0×10-2mol/L和5.0×10-2mol/L的溶液中,用2.0×10-2mol/L的EDTA溶液滴定其中的Zn2+,问能_百度作业帮
在pH=5.6,Zn2+与Mg2+浓度分别为2.0×10-2mol/L和5.0×10-2mol/L的溶液中,用2.0×10-2mol/L的EDTA溶液...在pH=5.6,Zn2+与Mg2+浓度分别为2.0×10-2mol/L和5.0×10-2mol/L的溶液中,用2.0×10-2mol/L的EDTA溶液滴定其中的Zn2+,问能
在pH=5.6,Zn2+与Mg2+浓度分别为2.0×10-2mol/L和5.0×10-2mol/L的溶液中,用2.0×10-2mol/L的EDTA溶液...在pH=5.6,Zn2+与Mg2+浓度分别为2.0×10-2mol/L和5.0×10-2mol/L的溶液中,用2.0×10-2mol/L的EDTA溶液滴定其中的Zn2+,问能否准确滴定?若能准确滴定,试计算pZnsp.pH=5.6时酸效应系数为5.33,EDTA中,Mg2+稳定常数为8.79,Zn2+稳定常数为16.5
计算酸效应和Mg2+共存离子效应下的lgK',再据lgK'C是否大于5,判断能否准确滴定Zn2+.pZnsp=1/2(lgK'+pC(Zn))|||||||||||
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EDTA标准溶液的标定与自来水总硬度的测定（P184）（P187）
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实验类型： 验证&& 要求：必修&& 学时：4
教学重点及难点：EDTA的标定方法、指示剂的选择、水的硬度的测定方法
一、实验目的
1.了解EDTA标准溶液的配制和标定原理；了解水的总硬度的表示方法；
2.&掌握常用的标定EDTA的基本原理及方法；学习络合滴定法的原理及其应用。
3.&&掌握络合滴定法中的直接滴定法。
二、实验原理
乙二胺四乙酸二钠简称EDTA，由于EDTA与大多数金属离子形成稳定的1：1型螯合物，故常用作配合滴定的标准溶液。EDTA常因吸附约0.3%的水分和其中含有少量杂质而不能直接用做标准溶液。
用于标定EDTA溶液的基准物质有Zn， Cu，Bi，Ni，Pb等含量不低于99.95%的某些金属以及它们的金属氧化物ZnO或某些盐类，如ZnSO4&7H2O，CaCO3， MgSO4&7H2O等。通常选用的标定条件应尽可能与测定条件一致，以免引起系统误差，如果用被测元素的纯金属或化合物作基准物质，就更为理想。
常见用纯金属锌作基准物标定EDTA，可以用铬黑T作指示剂，用氨缓冲溶液，在pH=10进行标定。也可用二甲酚橙作指示剂，用六亚甲基四胺调节酸度，在pH=5～6进行标定。
EDTA的特点：
a.& 配位能力强；氨氮和羧氧两种配位原子；
b. 多元弱酸；EDTA可获得两个质子，生成六元弱酸；
c. 与金属离子能形成多个多元环，配合物的稳定性高；
d. 与大多数金属离子1∶1配位， 计算方便；
含有钙镁盐类的水叫硬水（硬度小于5.6度的一般可称软水）。硬度有暂时硬度和永久硬度之分。凡水中含有钙、镁的酸式钙酸盐，遇热即成钙酸盐沉淀而失去其硬度则为暂时硬度；凡水中含有钙、镁的硫酸盐、氯化物、硝酸盐等所成的硬度称为永久硬度。
暂时硬度和永久硬度的总和称为“总硬”。由Mg2+离子形成的硬度称为“镁硬”，由Ca2+离子形成的硬度称为“钙硬”。
水的硬度表示方法有多种，目前我国采用二种表示方法：一种是以CaO的mmol?L-1计，表示1L水中所含CaO的mmol数，其硬度表示为
另一种表示方法是以度&计，1硬度单位表示十万份水中含一份CaO，1&=10ppmCaO，即1L水中含10mgCaO其硬度表示为：
式中& CEDTA—EDTA标准溶液的浓度& mol?L-1；
&&&&& VEDTA—滴定时用去的EDTA标准溶液的体积，若为滴定总硬时所用去的，则所得硬度为总硬；若为滴定钙硬时用去的体积，则所得硬度为钙硬；
&&&&& V水样—水样的体积（mL）。
水中钙镁离子含量，可用EDTA法测定总硬度，测定时控制溶液的酸度为pH≈10，铬黑T为指示剂，以EDTA标准溶液滴定水中Ca2+、Mg2+，由EDTA浓度和用量，可计算出水的总硬度。钙硬是在溶液pH≥12时，以钙指示剂作为指示剂，用EDTA标准溶液滴定水中Ca2+，由EDTA浓度和用量，可算出水钙硬，由总硬度减去钙硬即为镁硬。
在pH≈10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用三乙醇胺和Na2S掩蔽Fe 3+、Al 3+、Cu 2+、Pb 2+、Zn 2+等干扰离子，用EDTA标准溶液滴定至蓝色为终点。所得Ca、Mg总量折算成CaO的量来表示总硬度的大小。
三、主要试剂与仪器
1、乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y&2H2O，相对分子质量372.2）；2、CaCO3（A.R.）基准物质；3、0.5%铬黑T指示剂；4、甲基红；5、1：1的盐酸；6、1:2氨水;7、NH3&H2O-NH4Cl缓冲溶液（pH≈10）；8、电子天平；9、移液管；10、容量瓶；11、滴定管；12、表面皿
四、实验步骤
1、以CaCO3为基准物质标定0.01 mol&L-1EDTA标准溶液：
&准确称取CaCO3 0.09~0.1g左右置于50mL烧杯中，少量水润湿，加入5mL(1:1)HCl，盖上表面皿溶解，定容于100mL容量瓶。
2. EDTA标准溶液浓度的标定
用铬黑T作指示剂。移取10mL试样三份，加1滴甲基红，用氨水中和溶液至稳定的黄色，再补加20mL水，5mLMg-EDTA，10mLNH3-NH4Cl缓冲液，3滴铬黑T，用EDTA滴定至纯蓝色为终点。
3.自来水的总硬的测定：
准确量取澄清的水样10mL于锥形瓶中，加入1～2滴1:1HCl使之酸化，并煮沸数分钟除去CO2，冷却后加入1:2三乙醇胺5mL， pH≈10氨性缓冲溶液5mL，1～3滴铬黑T，摇匀，用EDTA标准溶液滴定，溶液由紫红色转变为纯蓝色即为终点，记下消耗EDTA体积V1。
五、数据记录与处理
实验号码 记录项目
平均值（）
水的总硬度（）
水的总硬度的平均值（）
水的总硬度（&）
水的总硬度的平均值（&）
平均相对偏差
六、注意事项：
1. 络合反应速度较慢，滴定时滴加速度不能太快，特别是临近终点时，要边滴边摇晃。
2. 注意比较不同标定方法的差异，想想为什么要用不同的方法标定EDTA。
3.以CaCO3为基准物质标定时加入Mg-EDTA的作用是什么？基于什么原理？
4.若水样不清，则必须过滤，过滤所用的器皿和滤纸必须是干燥的，最初的滤液须弃去。
5.若水中含有铜、锌、锰、铁、铝等离子，则会影响测定结果，可加入1%Na2S溶液1mL使Cu2+、Zn2+等成硫化物沉淀，过滤。锰的干扰可加入盐酸羟胺消除。
6.在氨性液中，Ca(HCO3)2含量较高时，可能慢慢析出CaCO3沉淀，使滴定终点拖长，变色不敏锐，所以滴定前最好将溶液酸化，煮沸除去CO2，注意HCl不可多加，否则影响滴定时溶液的pH值。
七、思考题：
1.为什么要使用两种指示剂分别标定EDTA？
2.在中和标准物质中的HCl时，能否用酚酞取代甲基红？为什么？
3.阐述Mg2+-EDTA能够提高终点敏锐度的原理。
4.滴定为什么要在缓冲溶液中进行？如果没有缓冲溶液存在，将会导致什么现象发生？
各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低值，否则就不能被准确滴。而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色，导致终点误差变大，甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方面的，需要加入缓冲溶液予以控制。
5.本节使用的EDTA应采用何种指示剂标定？最适当的基准物质是什么？
6.在测定水的硬度时能否先将三份试样一起准备好后，再分别滴定？
7.写出以ρCaCO3（单位为mg/L）表示水的总硬度的计算公式，并计算实验中水样的总硬度。
& （mg&L-1）
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分析化学络合滴定选择题
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& edta在去dna中的作用 EDTA 在 SDS-PAGE 中的作用是什么?
edta在去dna中的作用 EDTA 在 SDS-PAGE 中的作用是什么?
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EDTA 在 SDS-PAGE 中的作用是什么?电泳缓冲液组分EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
这个问题很简单啊,也没有什么好详细解释的,看这些回答没有一个做过电泳的。EDTA是一种螯合剂,可以螯合重金属离子,防止这。
“鬼带”是在跑大分子构象复杂的蛋白质分子时,常会出现在泳道顶端(有时在浓缩胶中)的一些大分子未知条带或加样孔底部有沉淀。
EDTA我记得是缓冲剂,就是加进去保证溶液ph值不容易变化的东东,有时候也有加进去生化蛋白溶液防止细菌滋生的
螯合剂 催化作用。DNA提取实验EDTA的作用 - 爱问知识人 提供高盐缓冲环境,并螯合二价离子。质粒DNA的分离纯化与鉴定中加EDTA和SDS什么作用 EDTA可结合DNA酶等,从而抑制其活性;SDS主要是裂解细菌和沉淀蛋白。DNA提取过程中各试剂的作用? 去污剂(SDS,CTAB)使蛋白质变性,和DNA分离. EDTA是DNA酶的抑制剂,防止细胞破碎后DNA被降解. Tris/HCL是作为缓冲的,DNA在这一体系中呈稳定态; PVP、抗坏血酸钠用来防止氧化,氯仿、异戊醇是去除蛋白, 酒精是沉淀DNA,因为DNA容易水,不溶于酒精。。TE缓冲液,蛋白酶K,EDTA,SDS的作用 你用的试剂盒吗? 缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的,改变DNA与硅胶亲和力的。这个名字不同的试剂盒是不同的,TAKARA的就是SE,WE之类的。 提DNA的资料:质粒的话: /view/68cc30c229faf.html全基因组的话: /question/4135413.html试剂盒的话: /question/.html?si=2现在的分子生物学基本上是用试剂盒的,当然提全基因组做文库的还是碱裂法啊,浓盐法之类的大量提取。
你用的试剂盒吗? 缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲。
你用的试剂盒吗? 缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲。
没法细说,总体就是用盐析法,利用DNA在不同浓度的盐溶液中溶解度不同来提取的。首先把杂质溶解在2mol/L的盐溶液中,加水稀释。
好大夫。细菌DNA提取过程中各部药品的作用其实提取细菌基因组DNA并不是要用到上面提到的所有试剂。TE是用来浮起细菌的。如果是阳性菌的话最好是用溶菌酶处理一下。SDS可以让细胞裂解,并与核蛋白结合(当然也包括DNA)。蛋白酶K自然是降解蛋白的。到这一步可以直接用异丙醇沉淀,70%乙醇洗一次(洗去少量的盐分)。凉得差不多再用少量TE溶解就得到DNA了。当然,在蛋白酶K处理过后,也可以用1.4M NaCl沉淀一下蛋白(DNA在此浓度溶解度增加,而蛋白减小)。或者用酚:氯仿:异戊醇(25::24:1)PH&7.8抽提,去蛋白。其后依旧用异丙醇沉淀,70%乙醇洗。CTAB/NaCl功能与SDS相当,但一般用于提取植物基因组。
碱法质粒抽提用到三种溶液:溶液I,50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA,pH 8.0;溶液II,0.2 N NaOH / 1% SDS;溶液III,3 M 醋。DNA样品中加入EDTA的作用是什么? 一是抗DNA酶,二是抗菌。在质粒DNA的提取过程中,应注意哪些操作,为什么? 非本人原创,转载自网络。认真看。质粒提取需要注意的提到了。 溶液I,50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA,pH 8.0; 溶液II,0.2 N NaOH / 1% SDS; 溶液III,3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸。 让我们先来看看溶液I的作用。任何生物化学反应,首先要控制好溶液的pH,因此用适当浓度的和适当pH值的Tris-Cl溶液,是再自然不过的了。那么50 mM葡萄糖是干什么的呢?说起来不可思议,加了葡萄糖后最大的好处只是悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部。因此,如果溶液I中缺了葡萄糖其实对质粒的抽提本身而言,几乎没有任何影响。所以说溶液I中葡萄糖是可缺的。那么EDTA呢?大家知道EDTA是Ca2+和Mg2+等二价金属离子的螯合剂,。SDS碱裂解法提取质粒DNA中溶液1的成分及作用是什么? - 。溶液Ⅰ 50mM 葡萄糖 / 10mM EDTA / 25mM Tris-HCl,pH=8.0 葡萄糖增稠,使悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部;EDTA 抑制DNase的活性。这一步溶液中还可以加入RNase,不受EDTA影响,并且可以在后续步骤中被除去 溶液Ⅱ 0.2M NaOH / 1% SDS 破细胞的主要是碱,而不是SDS,所以才叫碱法抽提。 溶液Ⅲ 3M 醋酸钾 / 2M 醋酸 这一步的K置换了SDS(十二烷基磺酸钠)中的Na,得到PDS(十二烷基磺酸钾)沉淀;SDS易与蛋白质结合,平均两个氨基酸上结合一个SDS分子,钾钠离子置换所产生的大量沉淀自然就将绝大部分蛋白质也沉淀了,同时基因组DNA也被PDS共沉淀。DNA和RNA提取原理是什么?还有相关试剂盒的原理,各步的。TRIzol试剂有多组分分离作用,与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、盐酸胍法、硫氰酸胍法等相比,最大特点是可同时分离一个样品的RNA\DNA\蛋白质.TRIzol使样品匀浆化,细胞裂解,溶解细胞内含物,同时因含有RNase抑制剂可保持RNA的完整性。在加入氯仿离心后,溶液分为水相和有机相,RNA在水相中。取出水相用异丙醇沉淀可回收RNA;用乙醇沉淀中间层可回收DNA;用异丙醇沉淀有机相可回收蛋白质。TRIzol试剂可用于小量样品(50-100mg组织、5×106细胞)也适用于大量样品(≥1g组织、&107细胞)。对人,动物,植物组织,细菌均适用,可同时处理大量不同样品,整个提取过程在一小时内即可完成。分离的总RNA无。
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在pH=5.0的HAcNaAc缓冲溶液介质中，以EDTA滴定Pb2至化学计量点时，当溶液中Ac浓度增大时，pPb'sp和pPbs
悬赏：0&&答案豆&&&&提问人：匿名网友&&&&提问收益：0.00答案豆&&&&&&
在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中，以EDTA滴定Pb2+至化学计量点时，当溶液中Ac-浓度增大时，pPb'sp和pPbsp值的变化情况是pPb'sp______；pPbsp______(增大、减小、不变)。
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