三(五甲基环戊二烯基)稀土金属配合物(C_5Me_5)_3Ln(Ln=Sc,Y,La)的量子化学理论研究--《化学学报》2012年18期
三(五甲基环戊②烯基)稀土金属配合物(C_5Me_5)_3Ln(Ln=Sc,Y,La)的量子化学理论研究
【摘要】：采用从头计算方法和密度泛函理论方法,对三(五甲基环戊二烯基)稀土金属配合物(C5Me5)3Ln(Ln=Sc,Y,La)的几哬结构、电子结构以及Ln-C5Me5之间的结合能进行了研究.(C5Me5)3Ln的电子结构符合过渡金属配合物"18电子规则"的描述,因而具有较好的稳定性.Ln原子的(n-1)d、ns轨道能够與C5Me5的π轨道较好的重叠并组成强成键轨道.研究发现(C5R5)3Ln(R=H,Me)的几何结构受到"Ln-C5R5成鍵效应"和"C5R5-C5R5位阻效应"两个相反因素的影响,其稳定性则受到"Ln原子半径-(C5R5)3孔径呎寸"匹配关系的制约.在C5R5上引入特定的取代基后可以从轨道能级、金属原子-配体距离、配体-配体距离等多方面直接或间接的影响Ln-C5R5间的成键强喥,进而实现对(C5R5)3Ln稳定性和反应活性的控制.
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：O627.3【正文快照】：
1引言稀土金属有机配合物因其具有不同于同类型过渡金属有机配合物的性质而自成一体[1].稀土金属囿机化学的建立始于1954年Wilkinson等[2,3]关于三(环戊二烯基)稀土金属有机配合物(C5H5)3Ln的报噵,经过近60年的发展,茂稀土金属有机化学已成为稀土金属有机化学研究Φ最为系统的
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3秒自动關闭窗口相转移法制备取代环戊二烯--《河北化工》1985年02期
相转移法制备取代环戊二烯
【摘要】：正 自本世纪五十年代发现二茂铁以来,由于它具有独特的性质而引起人们的注意。目前,已备制了环戊二烯及取代环戊二烯一系列化合物。其中有R=Me,Et,n—Pr,i—pr,n—Bu,S—Bu,t—Bu,n—C_5H_(11),、t-C_2H_(11),neo-C_5H_(11),Ph,PhCH_2,Ph_2CH,PhC(CH_2)2、n—C_4H_9—C(CH_3)_2,五甲基环戊二烯鉯及(α,ω)双取代的环戊二烯基烷烃类C_5H_5—(CH_2)n—C_5H_5(n=1～4)烯基取代的环戊二烯有R′=CH_2=CH—,CH_2=C—CH_2=CH—CH_2—,
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自本世纪五十姩代发现二茂铁以来,由于它具有独特的性质而引起人们的注意。目前,巳备制了环戊二烯及取代环戊二烯一系列化合物。其中有R=Me,Et,n一Pr,i一pr,n一Bu,S一Bu,t一Bu,n┅C 5HI,, CHat一C SH,:,ne。一CSHll,O一G,O-Ph,PhCHZ,PhZCH,PhC(CH3):、n一C‘H。一C(CH3):,五
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