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江西省鹰潭市第一中学人教版高中化学选修5 有机化学基础 第一章 第三节 有机化合物的.
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2015届高三化学第一轮复习――有机化合物的分类、结构和命名|
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你可能喜欢有机化学基础部分（1）写出下列有机物的系统命名或结构简式：①2，3-二甲基丁烷②CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3 2，3，3-三甲基己烷③3，4-二甲基-4-乙基庚烷CH3CH2CH（CH3）C（CH3）（C2H5）CH2CH2CH3④2-甲基-2-丁烯（2）键线式表示的分子式C6H14；中含有的官能团的名称为酚羟基、酯基．（3）下列物质一定属于同系物的是D①②&③&④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6 ⑦⑧A．④和⑥B．①、②和③C．⑤和⑧D．④和⑧（4）下列各组物质中，属于同分异构体的是BA．和B．H2N-CH2-COOH&和&H3C-CH2-NO2C．CH3-CH2-CH2-COOH&和&H3C-CH2-CH2-CH2-COOHD．H3C-CH2-O-CH2-CH3和&考点：；；．专题：．分析：（1）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：烷烃命名原则：反应共同是分子式相同，结构不同的物质互称同分异构体；①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；依据名称写出结构简式；（2）依据碳原子形成化学键四个，依据键线式中的碳原子数，结合化学键特征写出；依据官能团结构写出名称；（3）同系物是结构相似，组成上相差CH2原子团的有机物为同系物；结合概念和结构分析判断；（4）同分异构体是分子式相同，结构不同的物质互称同分异构体．解答：解：（1）①依据系统命名法选主链，定位置，写名称得到名称为：2，3-二甲基丁烷，故答案为：2，3-二甲基丁烷；&②CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3& 依据系统命名法，选取主链为6个碳原子，离取代基进的一端编号得到名称为：2，3，3-三甲基己烷，故答案为：2，3，3-三甲基己烷；③3，4-二甲基-4-乙基庚烷，先写出主链碳原子，按照支链位置写出，结构简式为CH3CH2CH（CH3）C（CH3）（C2H5）CH2CH2CH3，故答案为：CH3CH2CH（CH3）C（CH3）（C2H5）CH2CH2CH3；④2-甲基-2-丁烯，先写出主链碳原子，再标注官能团位置，先写出支链取代基，得到结构简式为，故答案为：；（2）依据有机化合物中 碳原子形成的化学键为4个，确定碳原子后剩余价键用氢原子饱和得到分子式为：C6H14；&与苯环相连的羟基为酚羟基，苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成的酯含有酯键，故答案为：酚羟基、酯基；（3）A．④和⑥不一定是同系物，C3H6可能是环烷烃，故A错误；B．①、②和③结构不同，官能团不同，甲苯、萘、苯乙烯不是同类物质，故B错误；C．⑤是二烯烃，⑧是单烯烃，官能团不同，结构不同，不是同系物，故C错误；D．④和⑧一定是同系物，故D正确；故答案为：D；&&&&（4）A、分子式不同不是同分异构体，故A错误；B、分子式相同，结构不同属于同分异构体，故B正确；C、分子式不同，官能团相同，结构相差一个CH2，是同系物不是同分异构体，故C错误；D、分子式不同，前面是醚，后面的是烷烃，故D错误；故答案为：B．点评：本题考查了有机物命名方法的应用，同分异构体、同系物概念辨析和判断，掌握基础是解题关键，题目较简单．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：&推荐试卷&
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