A类地址划分的疑问。请全职高手无弹窗解答

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职业分类选择的问题,请大家帮忙解答
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各位高手大家好,准备填表了,可是还有一点疑问没解决,我在医院做护士,有国内的注册证书,不过07年下半年辞职在家,大专文凭,符合加拿大的紧缺,只是现在不知道该选哪一类,是3152还是3233,我觉得两项都符合,请问这两项的根本区别是什么?我的情况符合哪一项?谢谢!
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再详细说明一下我的工作,1995年-2007年在市级医院临床做护士,1996年通过国家护士资格考试,2000年取得注册护师职称,分别在内科和外科临床工作过。
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顶一下,希望能有人回答
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俺是业外人士,不懂,纯顶~
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本帖最后由 HOPE2010 于
20:50 编辑
我帮你搜了一个移民中介对38紧缺职业的中文说明,你再仔细对照一下,自己选一个吧。护士申请的不多,我没有经验。
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职业分类选择的问题,请大家帮忙解答
本帖最后由 叶子1976 于
10:23 编辑
非常感谢HOPE
看完了你提供的中文说明,感觉和我自己理解的差不多,两个都可以往上靠,现在还有个最大的疑问就是不知道加拿大是不是认可国内的注册护士就等同于加国的,选会不会对移民进度有什么影响,不知道有哪位高人能回答,万分焦急啊!
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看来我的同伴比较少
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非常感谢HOPE
看完了你提供的中文说明,感觉和我自己理解的差不多,两个都可以往上靠,现在还有个最大的疑问就是不知道加拿大是不是认可国内的注册护士就等同于加国的,选会不会对移民进度有什么 ...
叶子1976 发表于
18:06 首先,3152属于A类职业,3233属于B类职业(加拿大的分类标准),所以即使描述上差不多,但3152还是比3233高级一点,前者属于我们常说的护师、xx师之类的中级职称,后者属于助理护士、一般护士之类的初级职称;
所以你可以看你在中国从事的职称是什么级别,然后再套用相应的分类代码;
不过你提到的这两个分类,都是可以计分的,而且选其中一个都不会比另一个更有利于或不利于移民,你只要选更接近那个就是了。
驿路枫情加拿大移民论坛:移民申请,登陆城市:温哥华,多伦多,爱德蒙顿,蒙特利尔,海外移民生活
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感谢Ruibin的详细回答,这样我就明了了,非常感谢。继续向加拿大前进
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到加国后在国内的护士执照他们是不承认的,必须重考,不过据说可以先安排个医院工作先干着,收入较低,边工作边考执照,随着级别的晋升,待遇也会增加。我们俩的工作时间都是1995年,看来你也是属龙的吧?我是射手座,你呢?我们属龙的人出去闯荡一下,这才符合我们的性格。
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我是巨蟹座的,不知道这种星座的性格适合不适合到处闯荡?呵呵,不过我倒是那种喜欢新鲜事物喜欢接受挑战的一类!认识你很高兴,移路上又多了一个伴,现在最让我头痛的就是英语,其实我去年9月就上这个网站了,学习了很多关于移民的知识,相关工作也做了一些,甚至连申请表都初步填好了,就差雅思了,可是英语学习一直没有突飞猛进的进步,不敢报雅思考试,所以拖到现在都没迈出实质性的步伐,真是又急又惭愧啊,不知道你怎么样了?有时间我们多交流啊,希望一起进步!
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我还不如你,每天只能抽出1-2hour学习英语,碰到医院检查有时一个星期都没时间碰,焦急万分。由于我们这行学习时间不固定,我报了个针对雅思的VIP课程,从听、说、读、写几方面入手,可有时觉得杂乱无章,毕竟丢了英语十几年,再拿起来刚开始就像小学生看英文似的,简直是天书,后来我学英语专业的妹妹提醒我,先从新概念学起,这是非常经典和系统的教材,我觉得还挺管用,听力方面每天有空就听Litsen to this.唉!时间紧迫!一起加油!
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机器学习第三周第一题的疑问,请高手解答,谢谢。
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1 分别使用岭回归和Lasso解决薛毅书第279页例6.10的回归问题cement&-data.frame(X1=c(7, 1, 11, 11, 7, 11, 3, 1, 2, 21, 1, 11, 10),X2=c(26, 29, 56, 31, 52, 55, 71,31, 54, 47, 40, 66, 68),X3=c( 6, 15, 8, 8, 6, 9, 17, 22, 18, 4, 23, 9, 8),X4=c(60,52, 20, 47, 33, 22, 6, 44, 22, 26, 34, 12, 12),Y =c(78.5, 74.3, 104.3, 87.6,95.9, 109.2, 102.7, 72.5,93.1,115.9, 83.8, 113.3, 109.4))& lm.ridge(Y~.,data=cement)& && && && && && & X1& && && &X2& && && &X3& && && &X4 62.....1440610 & lm.ri(Y~.,data=cement)& plot(lm.ridge(Y~.,data=cement,lambda=seq(0,0.1,0.001)))file:///C:/Users/qian/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.png&select(lm.ridge(Y~.,data=cement,lambda=seq(0,0.1,0.001)))modified HKB estimator is 0. modified L-W estimator is 0. smallest value of GCV&&at 0.1 选择GVC,把LAMBDA=0.1带入&summary(linearRidge(Y~.,data=cement,lambda=0.1)) Call:linearRidge(formula = Y ~ ., data = cement,lambda = 0.1)
Coefficients:& && && &&&Estimate Scaled estimate Std. Error (scaled) t value (scaled)Pr(&|t|)& & (Intercept) 86.7702& && && && &&&NA& && && && && && &NA& && && && && &NA& && & NA& &X1& && && &&&1.0996& && && &22.4073& && && && &&&2.7385& && && && &8.182 2.22e-16 ***X2& && && &&&0.2898& && && &15.6240& && && && &&&1.7357& && && && &9.002&&& 2e-16 ***X3& && && & -0.2717& && && &-6.0296& && && && &&&2.6520& && && && &2.274& & 0.023 * X4& && && & -0.3437& && &&&-19.9285& && && && &&&1.5209& && && &&&13.103&&& 2e-16 ***---Signif. codes: 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1 Ridge parameter: 0.1 Degrees of freedom: model 2.565 , variance2.225 , residual 2.905
选择hkb,把LAMBDA=0.08带入&summary(linearRidge(Y~.,data=cement,lambda=0.08)) Call:linearRidge(formula = Y ~ ., data = cement,lambda = 0.08)
Coefficients:& && && &&&Estimate Scaled estimate Std. Error (scaled) t value (scaled)Pr(&|t|)& & (Intercept) 86.4680& && && && &&&NA& && && && && && &NA& && && && && &NA& && & NA& &X1& && && &&&1.1326& && && &23.0791& && && && &&&2.8424& && && && &8.120 4.44e-16 ***X2& && && &&&0.2893& && && &15.5941& && && && &&&1.8112& && && && &8.610&&& 2e-16 ***X3& && && & -0.2535& && && &-5.6254& && && && &&&2.7479& && && && &2.047& &0.0406 * X4& && && & -0.3481& && &&&-20.1828& && && && &&&1.5876& && && &&&12.713&&& 2e-16 ***---Signif. codes: 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1 Ridge parameter: 0.08 Degrees of freedom: model 2.637 , variance2.328 , residual 2.946 & & coef(linearRidge(Y~.,data=cement,lambda=0.08))(Intercept)& && && & X1& && && & X2& && && & X3& && && & X4
86..1325960& &0.2892920&&-0..3480831一般情况。 再选择0.05试试,&summary(linearRidge(Y~.,data=cement,lambda=0.05)) Call:linearRidge(formula = Y ~ ., data = cement,lambda = 0.05)
Coefficients:& && && &&&Estimate Scaled estimate Std. Error (scaled) t value (scaled)Pr(&|t|)& & (Intercept) 85.8306& && && && &&&NA& && && && && && &NA& && && && && &NA& && & NA& &X1& && && &&&1.1917& && && &24.2840& && && && &&&3.0630& && && && &7.928 2.22e-15 ***X2& && && &&&0.2885& && && &15.5517& && && && &&&2.0612& && && && &7.545 4.53e-14 ***X3& && && & -0.2180& && && &-4.8361& && && && &&&2.9563& && && && &1.636& & 0.102& &X4& && && & -0.3542& && &&&-20.5394& && && && &&&1.8454& && && &&&11.130&&& 2e-16 ***---Signif. codes: 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1 Ridge parameter: 0.05 Degrees of freedom: model 2.768 , variance2.519 , residual 3.016 & &
coef(linearRidge(Y~.,data=cement,lambda=0.05))(Intercept)& && && & X1& && && & X2& && && & X3& && && & X4
85..1917230& &0.2885040&&-0..3542328
请问:LambDA该如何选择,多重共线性如何判定,自变量如何选择,谢谢。
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岭回归不能筛选变量!
金牌会员, 积分 1307, 距离下一级还需 1693 积分
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老师说,数据要标准化
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本题的数据没标准化?
怎么标准化呢?
高级会员, 积分 562, 距离下一级还需 438 积分
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额。。我来回答一下吧
1.lambda的选择可以通过select函数来选择,但是每种方法决定的值差距可能会比较大。
2.多重共线性的判断可以通过岭迹图,看是否有喇叭口的存在,当然这种方法是很不准确的。定量的方法包括kappa、VIF等,原理比较复杂,不说了。
3.使用岭迹图做变量选择是不太靠谱的。但是从原理上说,极其靠近X轴的变量是可以删除的。
还有,楼主的代码有两个问题
1.select函数阈值上限设的太低了
2.lm.ridge和linearRidge不要混用,此lambda非彼lambda。
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.lm.ridge和linearRidge实现方式不一样?
新手上路, 积分 19, 距离下一级还需 31 积分
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.lambda的选择可以通过select函数来选择,但是每种方法决定的值差距可能会比较大。
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关于免流语句设置的疑问,请高手解释一下疑惑
一直用江苏电信的免流,几个月前好像免流没有效果了,也就放弃了。最近看到有天翼掌厅的免流也就试了一下。
其中有一条“remote 网址 80”。我原来remote 后面是用的自己架的服务器地址和端口,而且那时候没封之前都是正常的。现在换成这个地址以后就有如下提示
22:10:16 FROM PROXY: HTTP/1.0 200 Connection established
22:10:16 Connecting to [*.*.*]:80 (*.*.*.*) via TCPv4-via-HTTP
22:10:16 TCP packet extract error: embedded_packet_size_error
22:10:16 Transport Error: Transport error on '*.*.*' via HTTP proxy *.*.*.*:* : TCP_SIZE_ERROR
22:10:16 EVENT: TRANSPORT_ERROR Transport error on '*.*.*' via HTTP proxy&&*.*.*.*:* : TCP_SIZE_ERROR [ERR]
22:10:16 Client terminated, restarting in 5...
请问这个是什么意思?
我也学习学习,楼下懂的解答一下
不懂,坐等高手
看来本版没什么高手,都是骗币的
我也坐等j楼下解答!
http转接模式,需要安装配置mproxy,云免搞这个很麻烦,折腾好久都没成功。那位成功了的还望分享
我也学习学习,
TCP Size?TCP的数据包也有大小限制?第一次听!
指向而已,相当于脚本中的M取值
能详细点吗?指向什么啊?我应该怎么改正呢?&
指向而已,相当于脚本中的M取值
能详细点吗?指向什么啊?我应该怎么改正呢?
Powered by关于IP的几个疑问(请教高手解答) - 实验交流 - 生物秀
标题: 关于IP的几个疑问(请教高手解答)
摘要: [关于IP的几个疑问(请教高手解答)] 我最近打算开始做IP了,但是还有几个疑问如下,希望各位老师能够给予解答:1、我买的是sigma的 protein A fast flow,打算实验的时候用6孔板培养细胞,然后每个孔的细胞对应一个实验组。请问这样的细胞量够不够一次实验检测的?对应一个孔的细胞量大概需要多少uL的protein A fast flow?有的人用5uL,也有的人用50uL,差异比较大。2、如果我想验证结合的两个蛋白的分子 关键词:[条带 分子量 培养细胞 内参 总蛋白定量]……
我最近打算开始做IP了,但是还有几个疑问如下,希望各位老师能够给予解答:1、我买的是sigma的 protein A fast flow,打算实验的时候用6孔板培养细胞,然后每个孔的细胞对应一个实验组。请问这样的细胞量够不够一次实验检测的?对应一个孔的细胞量大概需要多少uL的protein A fast flow?有的人用5uL,也有的人用50uL,差异比较大。2、如果我想验证结合的两个蛋白的分子量分别为20kd和30kd,那么最后检测的时候是不是需要观察50kd的地方是不是有条带?其他地方的条带应该都没用吧?3、如何做内参?我看好多protocol中从来不提对总蛋白定量的问题。这样岂不是会存在较大的误差?
LZ看来是IP新手:Q1、我买的是sigma的 protein A fast flow,打算实验的时候用6孔板培养细胞,然后每个孔的细胞对应一个实验组。请问这样的细胞量够不够一次实验检测的?对应一个孔的细胞量大概需要多少uL的protein A fast flow?有的人用5uL,也有的人用50uL,差异比较大。A1:很可能不够,建议改用p60 dish,因为LZ做的其实是co-IP,所示所用cell lysates的量要更大,一般至少400 ug (微克)当然能多些,比如1 mg就更好了。protein A fast flow 我用15 ul,注意你IP用的一抗要确保能结合protein A, 这一点是co-IP成功的关键。Q2、如果我想验证结合的两个蛋白的分子量分别为20kd和30kd,那么最后检测的时候是不是需要观察50kd的地方是不是有条带?其他地方的条带应该都没用吧?A2:实际上,你加了loading buffer,再煮沸变性后,两个蛋白就不可能再结合在一起了,该步骤是必须,不然蛋白还仍然结合在protein A bead上,所以你要检测的是20kd和30kd,不能看到50kd的带,另外,要选好negative control, 不然你的数据就没有说服力,也就是你要证明20kd和30kd不是非特异性条带。Q3、如何做内参?我看好多protocol中从来不提对总蛋白定量的问题。这样岂不是会存在较大的误差? A3。总蛋白定量,LZ可以选择合适的方法。但是IP或者co-IP不可能有内参,具体原因,建议LZ先了解IP的基本原理,你总蛋白定量做的再好,最后IP的结果,条带一般都不如一般WB那么均匀一致(指WB的内参),但是你如果用你cell lysates,直接做WB,以做为co-IP的对照,则可以用常用的内参,比如actin, GAPDH, tubulin等。good luck!
谢了,你太有才了! 另外再补问一个:如何做IP的negative control?是不是不加蛋白裂解液,其他的都一样?LZ看来是IP新手:Q1、我买的是sigma的 protein A fast flow,打算实验的时候用6孔板培养细胞,然后每个孔的细胞对应一个实验组。请问这样的细胞量够不够一次实验检测的?对应一个孔的细胞量大概需要多少uL的protein A fast flow?有的人用5uL,也有的人用50uL,差异比较大。A1:很可能不够,建议改用p60 dish,因为LZ做的其实是co-IP,所示所用cell lysates的量要更大,一般至少400 ug (微克)当然能多些,比如1 mg就更好了。protein A fast flow 我用15 ul,注意你IP用的一抗要确保能结合protein A, 这一点是co-IP成功的关键。Q2、如果我想验证结合的两个蛋白的分子量分别为20kd和30kd,那么最后检测的时候是不是需要观察50kd的地方是不是有条带?其他地方的条带应该都没用吧?A2:实际上,你加了loading buffer,再煮沸变性后,两个蛋白就不可能再结合在一起了,该步骤是必须,不然蛋白还仍然结合在protein A bead上,所以你要检测的是20kd和30kd,不能看到50kd的带,另外,要选好negative control, 不然你的数据就没有说服力,也就是你要证明20kd和30kd不是非特异性条带。Q3、如何做内参?我看好多protocol中从来不提对总蛋白定量的问题。这样岂不是会存在较大的误差? A3。总蛋白定量,LZ可以选择合适的方法。但是IP或者co-IP不可能有内参,具体原因,建议LZ先了解IP的基本原理,你总蛋白定量做的再好,最后IP的结果,条带一般都不如一般WB那么均匀一致(指WB的内参),但是你如果用你cell lysates,直接做WB,以做为co-IP的对照,则可以用常用的内参,比如actin, GAPDH, tubulin等。good luck!
承蒙楼上夸奖,用不了半年,你也会这么“有才”。至于如何做IP的negative control?你说的对, 即“不加蛋白裂解液,其他的都一样”。这是其中的一种做IP的negative control,令一种更常用的是,用相同量的和一抗相同种属的正常IgG来代替一抗,其他的都一样。当然上面两种,哪种都可以,但似乎后者更好,更有说服力。
承蒙楼上夸奖,用不了半年,你也会这么“有才”。至于如何做IP的negative control?你说的对, 即“不加蛋白裂解液,其他的都一样”。这是其中的一种做IP的negative control,令一种更常用的是,用相同量的和一抗相同种属的正常IgG来代替一抗,其他的都一样。当然上面两种,哪种都可以,但似乎后者更好,更有说服力。想问问protein A fast flow 跟单纯proteinA beads有什么区别么?我准备买GE的proteinA,但品种繁多,还有液体的跟冻干的,高人能指点一下么~
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