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【求助】观察细胞内的荧光蛋白，怎么样定量？
楼层直达：
这个帖子发布于5年零276天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
将两种荧光蛋白质粒导入细胞，观察FRET信号，怎么样给相互作用的两种蛋白定量？应该从哪个角度着手，荧光强弱，表达浓度？大家有没有更好的方法来活体细胞内定量蛋白质？
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freecell edited on
质粒转染细胞后，可以通过流式或者WB，对蛋白进行粗略的相对定量。
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谢版主的回复。。。除了流式和WB，还有没有其他的方法啊？？比较精确的定量一下。。。。
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楼主，你这种fret信号是怎样产生的？可否告知你用的什么质粒？
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丁香园版主
可以在在荧光显微镜下随机拍摄多个视野的照片后，利用相关的软件进行定量处理，比如Image-Pro Plus 或者Imagin J等，应该都是可以达到目的的。
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现在有GFP荧光定量试剂盒了，GFP Quantitative Kit,效果不错的。通过消除细胞的自身荧光，进一步定量分析GFP信号。现传其说明书一份，可以看看，会有帮助的。
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关于丁香园决定蛋白质活性的修饰方式有哪些？如何从信号传递的角度，分析细胞增殖信号与抑制增值信号，或者生存信号与_百度作业帮
决定蛋白质活性的修饰方式有哪些？如何从信号传递的角度，分析细胞增殖信号与抑制增值信号，或者生存信号与
决定蛋白质活性的修饰方式有哪些？如何从信号传递的角度，分析细胞增殖信号与抑制增值信号，或者生存信号与
败给你了，竟然把考试题贴在这里。哈哈~~ 上传我的文档
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高级java工程师、移动支付领域项目经理；擅长产品研发、项目管理；获得信息系统项目管理师证书。
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蛋白酶信号放大系统的建立民
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蛋白酶信号放大系统的建立民
官方公共微信在细胞内物质运输中,大部分蛋白质没有分选信号的而被保留在胞液中作为“永久”的成份（判断）_百度作业帮
在细胞内物质运输中,大部分蛋白质没有分选信号的而被保留在胞液中作为“永久”的成份（判断）
在细胞内物质运输中,大部分蛋白质没有分选信号的而被保留在胞液中作为“永久”的成份（判断）
错,参见细胞骨架学说,信号肽,导肽等学说.细胞中含有的蛋白无非是酶,线粒体,叶绿体,核糖体.酶根据骨架学说,其有一定的空间排布顺序,SO必有一定的分选信号.线粒体为导肽分选机制.叶绿体为转运肽.分泌性蛋白不用说了,就是信号肽了. 上传我的文档
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基于核酸信号放大技术的蛋白质测定新方法研究
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