同分异构体书写及判断的妙法
同分异构体书写及判断的妙法
同分异构体书写及判断的妙法
一. 书写同分异构体的一个基本策略 1. 判类别 ：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。 2 . 写碳链 ：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到
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同分异构体的书写和数目判断
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你可能喜欢酯类的同分异构怎样写?
第一步,在碳链上找异构第二步,写出于酮的分子式相同的羧酸,就是把R1—COO—R2变成R1—R2—COOH的形式第三步,找上述的羧酸的同分异构体基本走完这三步,就找的差不多了.不过还是要具体问题具体分析.
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天涯路人歌521
对烷烃而言,可归纳为以下四点：1. 主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一.2. 支链的大小由整到散.3. 支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外).4. 支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”.例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)分析:可按上述方法1. 先写出最长为七个碳原子的主链:C—C—C—C—C—C—C (1)2. 后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：C—C—c －C—C—C (2)│CC—C—C—C—C—C (3)│C3. 再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基.添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：C—C—C—C—C (4)│C│CC│C—C—C—C—C (对位) (5)│CC│C—C—C—C—C (对位) (6)│CC—C—C—C—C (邻位) (7)│ │C CC—C—C—C—C (间位) (8)│ │C C4. 取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”.但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了.C│C—C—C—C (9)│ │C C即C7H16只可能有上述九种同分异构体
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