考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（1）A．根据结构相似，分子式相差n个CH2的为同系物判断；B．根据含碳量判断；C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色判断；D．根据最简式相同，则等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同；（2）根据C4H4的不饱和度为2×4+2-42=3及链状结构确定有机物的结构简式；（3）根据只有C-C键和C-H键，所以C6H6含有6个来确定有机物结构简式；（4）根据有机物分子式为C8H8的不饱和度为2×8+2-82=5，属于芳香烃则含有苯环，又使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，所以还含有碳碳双键，据此确定有机物的结构简式，根据加聚反应的方法书写化学方程式；
解：（1）A．结构相似，分子式相差n个CH2的为同系物，则C2H2、C6H6不可能互为同系物，故A错误；B．因为最简式相同，含碳量比较高，所以符合通式CnHn在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟，故B正确；C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．因为最简式相同，则等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同，故D正确；故选：BD；（2）C4H4的不饱和度为2×4+2-42=3，且为链烃的结构简式为CH2=CH-C≡CH，故答案为：CH2=CH-C≡CH；（3）只有C-C键和C-H键，所以C6H6含有6个，则有机物结构简式为，故答案为：；（4）有机物分子式为C8H8的不饱和度为2×8+2-82=5，属于芳香烃含有苯环，又使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，还含有碳碳双键，所以有机物的结构简式为，苯乙烯可发生加聚反应方程式为，故答案为：，．
点评：本题考查了物质性质的应用，化学方程式的书写方法和结构简式的判断，掌握物质性质和由分子式确定结构式的方法是解题关键，题目较简单．
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科目：高中化学
（1）写出下列物质在水溶液中的电离方程式氯化铜硫酸铁（2）写出下列反应的离子方程式硫酸溶液与氢氧化钡溶液混合碳酸氢钠溶液与稀盐酸混合．
科目：高中化学
如图装置可用于（　　）
A、加热NaHCO3制CO2B、用Cu与稀HNO3反应制NOC、用NH4Cl与浓NaOH溶液反应制NH3D、用H2C2O4晶体制备CO
科目：高中化学
烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D．C分子中碳、氢的百分含量分别为C%=59.75%、H%=10.79%．B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E．C在强碱的醇溶液中不能反应．以上反应及B的进一步反应如下图所示．请回答：（1）A的结构简式是，D的结构简式，H的结构简式是．（2）B转变为F的反应属于&反应（填反应类型名称），D转变为E的反应属于反应（填反应类型名称）．（3）写出F转化为G的化学方程式．（4）1.16g&H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是&mL．
科目：高中化学
（2003年上海）已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：+H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂．A在酸性条件下能够生成B、C、D．（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途．（2）写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式．（3）写出F可能的结构简式．（4）写出A的结构简式．（5）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是．（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：．
科目：高中化学
有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用于制香皂、洗发香波．已知：①B分子中没有支链．②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳．③D、E互为具有相同官能团的同分异构体．E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种．④F可以使溴的四氯化碳溶液退色．（1）B可以发生的反应有（选填序号）．①取代反应　②消去反应　③加聚反应　④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、．（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：．（4）写出下列反应的化学方程式是：B→C；C→D（氢氧化铜悬浊液做氧化剂）．
科目：高中化学
（1）有两瓶pH都等于2的无色溶液：一瓶是强酸，一瓶是弱酸．为了对它们作出鉴别，某学生只用蒸馏水和pH试纸，便得出了结论，试简述其方法和结论：．（2）试设计一个简单的实验证明，在醋酸溶液中存在着CH3COOH?CH3COO-+H+的电离平衡．（要求写出简要操作、现象及实验能说明的问题）．
科目：高中化学
已知ARn-阴离子的原子核内有N个中子，Wg&ARn-阴离子中电子的物质的量为（　　）
A、B、C、D、
科目：高中化学
在密闭容器中存在下列平衡：CaCO3（s）?CaO（s）+CO2（g），CO2的平衡浓度为C1mol/L，现再充入CO2使其浓度达到2C1mol/L，重新达到平衡后，CO2的浓度为C2mol/L（设温度不变），则C1和C2的关系是（　　）
A、C1＜C2B、C1=C2C、C1＞C2D、2C1=C2
精英家教网新版app上线啦！用app只需扫描书本条形码就能找到作业，家长给孩子检查作业更省心，同学们作业对答案更方便，扫描上方二维码立刻安装！分子式为C4H9Cl的有机物有（　　）A. 2种B. 3种C. 4种D. 8种
C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；故C4H9Cl的同分异构体共有4种，故选C．
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不考虑对映异构，C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物，向写出丁烷的同分异构体，根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数，据此解答．
本题考点：
同分异构现象和同分异构体．
考点点评：
本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意一氯代物同分异构体利用等效氢进行的判断，对映异构书写在中学一般不涉及．
扫描下载二维码(1)解析：(1)A能发生分子间酯化反应，说明A中有—COOH和—OH，因1 mol A与1 mol NaOH反应，则—OH为醇—OH；B遇FeCl3溶液显紫色，说明B中含酚羟基，因1 mol B与2 mol NaOH反应，则B中还含—COOH；C为酯类，因1 mol C能与3 mol NaOH反应，则C为酚酯。
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科目：高中化学
（2013?无锡一模）某化合物A的结构简式为，为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（分子式为C8H8O3）和C（分子式为C7H6O3）．C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO2溶液反应有CO2产生．请回答下列问题：（1）化合物A中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和酯基．（2）化合物B能发生下列哪些类型的反应abc．a．取代反应　　　b．加成反应　　　c．缩聚反应　　　d．消去反应（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）：已知：（Ⅰ）&RCOOH4RCH2OH；（Ⅱ）&R-BrR-COOH①确认化合物C的结构简式为．②F→G反应的化学方程式为．③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意两种的结构简式：．（4）写出以苯乙烯（）为主要原料制备?的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
科目：高中化学
分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途．（1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图．①下列对尼泊金酯的判断不正确的是cd．a．能发生水解反应&&&&&&&&&&&&&&&&b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．分子中所有原子都在同一平面上&&&&d．与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1mol&Br2②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是，其中包含的反应类型有水解反应（取代反应、中和反应（复分解反应）．（2）C8H8O3的另一种同分异构体甲满足以下条件：①与足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH②遇FeCl3溶液显色③苯环上的一氯取代物只有一种甲可能的结构简式是、_．（3）已知：X也是C8H8O3的同分异构体．A在常温下呈气态，其产量是衡量一个国家石油化工水平的标志．①由A制CH3CH2Br的反应类型是加成反应．②X→Y反应的化学方程式是．
科目：高中化学
化合物A、B均是分子式为C8H8O3的无色液体，均难溶于水．从A、B开始，可发生图示的一系列反应（反应中的无机物已部分略去），E的苯环上的一元硝基化物只有两种，K可发生银镜反应．（1）写出A和K的结构简式：AKHCOOCH3；X与K互为同分异构体且也可发生银镜反应，则X所含官能团的为．（2）上图a-i的反应中，属于酯化反应的有e、i（填字母）（3）写出反应a的化学方程式是．（4）已知CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3，请完成E→D的反应方程式．（5）实验室配制银氨溶液的主要操作是在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后一边摇动试管一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止，即配得银氨溶液写出K与银氨溶液反应的离子方程式为CH3OH+CO32-+2NH4++2Ag↓+2NH3HCOOCH3+2Ag（NH3）2++2OH-CH3OH+CO32-+2NH4++2Ag↓+2NH3（6）芒香族化合物W与A互为同分异构体且满足以下条件：①1molW能与含3molNaOH的溶液恰好反应，②苯环上不直接连甲基，则符合上述条件的W的同分异构体有10种．
科目：高中化学
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香兰素的结构简式如图所示，有宜人的香味，是制作巧克力的辅助原料．下列有关香兰素的判断错误的是（　　）
A、可与银氨溶液反应B、可与NaOH溶液反应C、分子中所有原子都在同一平面D、分子式为C8H8O3
精英家教网新版app上线啦！用app只需扫描书本条形码就能找到作业，家长给孩子检查作业更省心，同学们作业对答案更方便，扫描上方二维码立刻安装！（1）有机物A由C、H、O三种元素组成，其蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍，核磁共振氢谱显示其分子中有3种氢原子且个数比为3：2：1 。有机物A的分子式为 &&&&&&&&&& 。（2）芳香化合物B的分子式为C 7 H& 8 O，B能与金属钠反应，不与强碱反应。B中所含官能团的名称 &&&&&&&&&&&&&& &；B的同分异构体中能与FeCl 3 溶液发生显色反应的物质有多种，请任写一种结构简式 &&&&&&&&&&&&&&&& 。（3）用A和B为原料完成以下转化：
已知：①两个醛分子间能发生如下反应：&&&
（﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基）
③1mol H分别与足量的金属钠、碳酸氢钠溶液反应时，均生成22.4L气体（标准状况）。回答下列问题：① C + D
E的反应类型为 &&&&&&&&&&&& ；E
F反应的反应类型为____________。②F的结构简式为： &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。③写出下列转化的化学方程式：B
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。D
K &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。H
I &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。④满足下列条件的F有多种同分异构体，Ⅰ. 该物质和FeCl 3 溶液能发生显色反应；Ⅱ.该物质能使Br 2 的CC1 4 溶液褪色；Ⅲ.该物质分子中只有一个甲基。写出其中苯环上取代基数目不同的任意两种同分异构体的结构简式 &&&&&&&&&&&&&&&& 。&&&&
（1）C 2 H 6 O（1分）（2）羟基 （1分） ，
（2分，其他合理答案均给分）（3）①加成反应（1分），消去反应（1分）②
（2分）（各2分）
（各2分，其他合理答案均给分）
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＞＞＞分子式为C3H8O的液态有机物A1mol，与足量的金属钠作用，可以生成..
分子式为C3H8O的液态有机物A 1 mol，与足量的金属钠作用，可以生成11.2 L H2（标准状况），则A分子中必含有一个____________（填官能团的名称）。若该官能团位于碳链的一端，则A的结构简式为____________。A与浓硫酸共热170℃以上，发生分子内脱水的反应，该反应方程式为__________________。A在铜作催化剂时，与氧气共热，可以生成C，写出该氧化反应的化学方程式______________________。
题型：填空题难度：中档来源：不详
羟基　CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑＋H2O2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O1 mol A与足量的金属钠反应得到0.5&& mol H2，说明A分子中含有一个羟基。由题意知A的结构简式为CH3CH2CH2OH。
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据魔方格专家权威分析，试题“分子式为C3H8O的液态有机物A1mol，与足量的金属钠作用，可以生成..”主要考查你对&&醇的通性，乙醇&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
醇的通性乙醇
醇的定义：羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明：在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇，羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇，都不能稳定存在。醇的性质：
1．醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键，增强了醇分子间的相互作用。 2．醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下，醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水，例如：在浓硫酸作催化剂及加热的条件下，醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水，例如：说明a．由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b．在醇生成醚的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一，若温度过低，反应速率很慢或不能反应；若温度过高，反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水，例如：说明a．由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b．从分子组成与结构的方面来说，脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H，如由于分子中没有β—H，不能脱水生成烯烃。 c．在醇生成烯烃的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d．人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子．α—C原子上的氢原子称为α—H原子；依次称为β一C原子，β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大，羟基中氢氧键的极性比较强，容易断裂，所以羟基中的氢原子比较活泼，能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如，乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下，醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基（）取代生成酯和水。例如：说明a．该类反应由于生成了酯，所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说，该反应又属于取代反应。 b．在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中，利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记，通过对生成物的检测，发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明，酯化反应中脱掉羟基的是羧酸，脱掉氢原子的是醇。 c．醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应，具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个：一是作催化剂，提高化学反应速率；二是作吸水剂，通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，提高乙酸与乙醇的转化率。 d．醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应，生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如：说明a．在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；醇分子中有1个α—H时，醇被氧化为酮；醇分子中没有α一H时，醇不能发生上述催化氧化反应。 b．乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较：
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基，南于这些羟基连接的基团不同，羟基上氢原子的活泼性也就不同，现比较如下：乙醇分子的组成与结构:
乙醇分子可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基(一OH)取代而形成的。乙醇分子的组成与结构见下表：乙醇的性质:
(1)物理性质：俗称酒精，它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味，并略带刺激性。 (2)乙醇的化学性质： ①乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 活泼金属（钾、钙、钠、镁、铝）可以将乙醇羟基里的氢取代出来。 ②乙醇的氧化反应： 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件是在催化剂Cu或Ag的作用下加热） ③乙醇燃烧：发出淡蓝色火焰，生成二氧化碳和水（蒸气），并放出大量的热，不完全燃烧时还生成一氧化碳，有黄色火焰，放出热量 完全燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O& ④乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。 C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O 注意：通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应。故常有红棕色气体产生。 ⑤乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应，随着温度的不同生成物也不同。&& A. 消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）&& C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O （消去反应） B. 缩合（分子间脱水）制乙醚（140℃ 浓硫酸）& 2C2H5OH→C2H5OC2H5+H2O（取代反应） 有关醇类的反应规律：
1．消去反应的规律总是消去和羟基所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子，没有相邻的碳原子(如CH3OH)或相邻的碳原子上没有氢原子（）就不能发生消去反应。能发生消去反应的醇的结构特点为： 2．催化氧化反应的规律：与羟基相连的碳原子上若有2个或3个氢原子，羟基则易被氧化为醛；若有1个氢原子，羟基则易被氧化为酮；若没有氢原子，则羟基一般不能被氧化。即&3．酯化反应的规律醇与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应，一般规律是“酸去羟基醇去氢”即酸脱去一OH，醇脱去一H。例如：
可用氧的同位素：作为示踪原子来确定反应机理。如：乙醇的工业制法： (1)乙烯水化法： (2)发酵法：
发现相似题
与“分子式为C3H8O的液态有机物A1mol，与足量的金属钠作用，可以生成..”考查相似的试题有：
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