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数量化系统分类是一种定量化分类的体系,它以诊断层和诊断特性作为分类的基础,发生特征以量化指标表征;过去的土壤分类建立在发生学理论的基础,分类依据是定性的形态...
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土壤中重金属可交换态分析方法的研究
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以Ti（SO4）2为钛源、碳酸氢铵为氮源,采用均匀沉淀法制得水合沉淀物,在N2保护下对水合沉淀物进行程序升温处理,制得了不同焙烧温度的N掺杂TiO2可见光响应催化剂.以三硝基间苯二酚为目标降解物,研究了所制备微粒在可见光区及紫外光区的光催化活性.对所制备的催化剂采用X射线衍射、热重-差热分析、傅立叶变换红外光谱和紫外-可见漫反射光谱对催化剂进行表征,研究改性催化剂的晶相结构、热稳定性、表面结构和光谱特征.结果表明：N-掺杂TiO2的可见光催化活性显著提高,焙烧温度为300℃时可见光催化活性最为优异,在不降低紫外段催化能力的同时,催化剂的吸收带边红移至468nm.
通过静态吸附实验,研究了水溶液中三聚磷酸钠（STPP）在层状氢氧化镁铝（Mg-Al LDH）及其焙烧产物（Mg-Al CLDH）上的吸附性能,并用多晶X射线衍射对Mg-Al LDH,Mg-Al CLDH及Mg-Al CLDH吸附STPP后Mg-Al RLDH的结构进行了表征.结果表明,STPP在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附量和脱除率在pH为4.7-10.0时受溶液初始pH值的影响较小;饱和吸附量随温度的升高而增大,在25-50℃下,STPP在层状氢氧化镁铝上的饱和吸附量为34.52-40.20mg P3O10^5-·g^-1,在25-60℃下,STPP在焙烧层状氢氧化镁铝上的饱和吸附量为118.67-179.57mg P3O10^5-·g^-1.静态吸附热力学结果证明STPP在层状氢氧化镁铝及其焙烧产物上的吸附为自发的物理吸热过程,焓变与熵增是吸附的主要驱动力.
采用XPS方法,通过对比吸附镉前后蒙脱石表面元素结合能的变化,对镉在蒙脱石界面吸附机理进行研究.结果表明,吸附镉离子后电子由镉离子向氧、铁、硅原子转移,Al基本没有参与配位.除表面配位的化学吸附作用外,镉离子还通过与蒙脱石层间阳离子进行交换吸附而进入蒙脱石的层间.
四极杆电感耦合等离子体质谱仪使用电子倍增检测器，其动态范围一般为8个数量级，即对于完全离子化的单一同位素元素（假定试剂空白质量很好）可测定的浓度范围为0．5ppt到50ppm。
研究了壬基酚（NP）在海河沉积物中的降解.结果表明,NP在沉积物的耗氧降解分为快速和慢速降解阶段,半衰期分别为3.20-9.87d和21.66-385.11d.NP在沉积物中的厌氧降解缓慢,降解半衰期为160.65-203.88d.加入电子受体NaNO3和Na2SO4促进了NP的厌氧降解,并且NaNO3促进作用较大.当沉积物中NP降低到一定浓度以后就很难继续降解,说明沉积物中一些活性吸附点位对NP的锁定作用降低了其生物有效性.盐度不利于NP的耗氧和厌氧降解.
采用长波紫外灯（UV365）和模拟日光灯研究光化学活性成分对水溶液中壬基酚聚氧乙烯醚（NPEOs）光降解效率的影响,并讨论了光降解导致NPEOs成分分布的变化.研究表明,在UV365辐射下,亚硝酸根,Fe（Ⅲ）,H2O2和腐殖酸（HA）等的存在对NPEOs96h的降解效率有较明显的促进作用;在模拟日光下,Mn（Ⅱ）,Fe（Ⅲ）,H2O2等对NPEOs的光降解也有一定的促进,而此条件下HA的存在则表现为对光降解的抑制作用.此外,还考察了NPEOs在不同比例的Fe（Ⅲ）-HA和Fe（Ⅲ）-H2O2复合体系中的光降解效率.除了导致光降解效率的提高外,活性成分的存在也会导致降解后NPEOs成分分布的变化.以在UV365辐射下为例,H2O2（1000μmol·^l-1）或Fe（Ⅲ）（10和100μmol·l^-1）的加入使反应后短链NPEOs所占比例从初始的22.52%明显提高至29.75%,29.89%和51.89%.这种成分分布的变化可能是由于长链NPEOs在降解过程中发生EO链衰减,从而使短链NPEOs成为其降解中间产物;或是由于长链NPEOs比其短链同系物具有更高的敏化降解速率所导致的.
通过将Cu改性悬浮型光催化氧化过程与纳滤分离膜技术进行耦合构成悬浮型光催化纳滤膜反应器联合处理阿特拉津（Atrazine）溶液.在Atrazine初始浓度ρ0分别为5,15和25mg·l^-1,光催化剂浓度ρTiO2为1500mg·l^-1,废水pH值为5.5,UV强度为45mW·cm^-2,膜分离压力和错流流速分别控制在1250kPa和3m·s^-1,反应温度20±1℃的最佳实验条件下,35min之内目标污染物基本被彻底光催化降解,矿化率达到90%以上,出现显著耦合效应;当目标污染物浓度分别为5mg·l^-1,15mg·l^-1和25mg·l^-1时,在ρ/ρ0≥0.6的范围内,光催化降解过程分别遵循一级、零级和一级的混合以及零级反应动力学模型.
研究了乙草胺与Cu,Zn（以毒性单位配比为1∶1,1∶4和4∶1以及1∶1∶1构成的二元或三元混合体系）对发光菌（photobacterium phosphoreum）和斑马鱼（B.rerio）胚胎的联合毒性,采用相加指数法（AI）对联合毒性效应进行评价.结果表明：同种物质混合毒性配比不同时,对生物的联合毒性作用不完全相同;不同的混合体系对发光菌和斑马鱼胚胎表现出不同的联合毒性效应,乙草胺与重金属对发光菌的联合毒性主要以拮抗为主,对斑马鱼胚胎的联合毒性则主要以协同为主,说明受试生物不同,其对化合物的敏感性不同.
以敌草隆作为研究对象,探讨了γ-辐照对敌草隆的降解效果,以及NO3^-,NO2^-,H2O2和CO3^2-对降解效果的影响,在初始浓度为18.5mg·l^-1时,1.0kGy的辐照剂量即可达到完全去除;随着辐照剂量的增加,敌草隆水溶液在200nm-400nm处的吸光度均逐渐减小,敌草隆的浓度也逐渐减小.NO3^-,NO2^-,H2O2和CO3^2-的加入均抑制了敌草隆的降解.辐照降解敌草隆的过程主要是由.OH自由基引起的,并且可以用一级动力学来描述.
以腐殖酸作为消毒副产物前驱物的代表,研究了γ-辐照对其去除效果.结果表明,γ-辐照对水中腐殖酸具有较好的去除作用.腐殖酸初始浓度为10mg·l^-1时,在1.0kGy的辐照剂量下,腐殖酸去除率为88.6%,总有机碳减少62.8%,色度去除率为76%.随着辐照剂量的增加,氧化还原电位先增大后减小,而电导率则相反.在相同的辐照剂量下,初始浓度较低的腐殖酸去除率较高.碳酸盐对辐照去除腐殖酸具有抑制作用,中性条件有利于γ-辐照对腐殖酸的去除.辐照去除腐殖酸的过程可用一级动力学描述.
对烯肟菌酯在苹果和土壤中的残留消解规律和最终残留进行分析,结果表明,烯肟菌酯的最小检出量为4.10×10^-13g,对苹果和土壤中烯肟菌酯的最小检出浓度分别为0.002mg·kg^-1和0.003mg·kg^-1,苹果中烯肟菌酯的平均回收率为92.19%-97.69%,变异系数为4.78%-10.71%;土壤中烯肟菌酯平均回收率为100.43%-107.84%,变异系数为2.21%-4.61%.烯肟菌酯在苹果中的消解动态以及最终残留试验显示,烯肟菌酯消解较快,在天津市和合肥市两地苹果中降解的半衰期分别为7.74d和2.91d,土壤中降解的半衰期分别为8.85d和11.09d.在苹果树上按推荐剂量的2倍使用18%氟环唑.烯肟菌酯悬浮剂施药3次,距最后一次施药21d,烯肟菌酯在苹果和土壤中的残留量分别为0.0247mg·kg^-1-0.0843mg·kg^-1和0.1013mg·kg^-1-0.1480mg·kg^-1,苹果收获时烯肟菌酯的消解率在90%以上.
采用改进的酸水解方法对土壤和沉积物中的有机质组分进行了分离和提取,用固体13C核磁共振（13CNMR）表征了非水解有机碳（NHC）,同时研究了不同有机质组分对菲的吸附行为,结果表明,菲的吸附等温线都呈现出明显的非线性,能很好地拟合Freundlich方程;而且NHC和碳黑（BC）比其原始和去矿样品的吸附容量都有明显提高.这些结果揭示了NHC和BC主要控制着菲在土壤和沉积物中的吸附行为.沉积物及其NHC对菲的吸附容量要高于土壤及其NHC,这与土壤和沉积物中有机质的不同来源有关.
利用流动搅动法研究几种有机酸对土壤和矿物表面Cd的解吸动力学特征.结果表明,有机酸对Cd的解吸可能有质子的交换和溶解作用,以及有机配体与胶体表面对Cd的竞争作用.在40-50min内,红壤和针铁矿表面Cd的解吸达到稳态,而砖红壤和高岭土上并未达到稳态.柠檬酸、苹果酸、酒石酸和草酸对Cd的解吸率在红壤土上分别为86%,96%,93%和61%;在砖红壤上分别为86%,80%,69%和64%;在针铁矿上分别为94%,93%,86%和87%;在高岭土上分别为34%,41%,35%和42%.用双指数方程和一级动力学方程能更好地拟合Cd的解吸过程.不同有机酸解吸Cd的快反应速率常数为酒石酸、柠檬酸〉苹果酸〉草酸,慢反应速率常数为苹果酸〉柠檬酸、酒石酸〉草酸.除质子溶解作用外,有机配体与胶体表面对Cd的竞争力不同也是导致Cd解吸速率和解吸量差异的原因之一.
采用土柱淋溶方法,以溴离子为示踪离子,研究了蚯蚓活动形成的土壤大孔隙对铜和锌离子在土柱中迁移行为的影响.运用平衡和非平衡对流-弥散模型对溴离子和铜、锌离子在不同土柱中的穿透曲线进行拟合.结果表明,蚯蚓活动形成的蚯蚓孔能够产生明显的优势流现象,这种优势流极大地加快了重金属离子在土柱中垂直向下迁移的速度.非平衡对流-弥散模型能很好地预测溴离子和铜、锌离子在蚯蚓孔土柱中的流出趋势,而平衡对流-弥散模型适合于预测溶质在对照（匀质）土柱中的流出趋势.
通过室内土柱模拟实验,研究了自然条件下土壤施用不同量的动物粪便堆肥对氮、磷和钾的淋失的影响,结果表明：氮、磷和钾的淋出量都与堆肥用量呈正相关关系,总氮的淋出主要集中在土壤下层,随着施肥量的增加,淋出液总氮浓度最高达到300mg·l^-1,可能对地下水造成污染,总磷主要聚集在土壤的上层,最高达到8.5mg·l^-1,磷向下迁移较为缓慢,随淋溶次数的变化不显著.土柱上层渗滤液中钾的含量远大于下层,各施肥量处理都在前三次淋溶中随淋溶次数的增加而有一定程度减小,随后趋于稳定.
分别运用Tessier连续提取法和Leleyter连续提取法研究湘南某矿区菜园土中Pb,Zn,Cu和Cd的形态分布特征.结果表明：菜园土中Pb,Zn,Cu和Cd的总浓度严重超过国家土壤环境质量标准.Pb,Zn,Cu和Cd的主要形态是残渣态,水溶态和交换态所占比例较小.重金属生物可利用性的研究表明,Pb,Zn,Cu和Cd生物可利用的含量较少;在Tessier方法中,除Cu之外,生物不可利用态是主要形态,其次是潜在生物可利用态,而在Leleyter方法中,潜在生物可利用态是主要形态,其次是生物不可利用态.
在V2O5-WO3/TiO2催化剂上负载碱金属氧化物（K2O,Na2O）,通过BET,XRD和SEM等方法对微观结构进行表征,研究不同含量碱金属氧化物对催化剂脱硝活性、N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现,较大含量的碱金属对催化剂微观结构有一定影响.碱金属氧化物与催化剂表面V物种的结合生成部分碱金属盐（如KVO3）,改变了催化剂的表面结构,使催化剂中有效活性位的数量大大降低,从而导致催化剂活性降低.两种碱金属氧化物对催化剂的毒性顺序为K2O〉Na2O.
通过批平衡实验和土柱淋溶实验,模拟在环境因子（pH值、降雨频度）的影响下,磷矿石、废土石和废渣中磷的释放规律.结果表明,磷石膏和泥磷中磷的释放受pH值的影响较小,维持较为恒定的高释放量.磷矿石、矿坑沉积物和废土石中磷的解吸受pH值影响,pH值愈低,愈有利于磷的释放;当解吸溶液pH值为3.50时,废土石和磷矿石中磷的释放量仍可达到2.25mg·l^-1和3.15mg·l^-1.间歇淋溶过程促进了磷矿石、废土石和磷石膏中磷的释放,对废土石中磷的释放作用尤为显著,干燥后再次降雨的释放量比初期降雨高出3倍.帽天山磷矿区大面积裸露的磷矿石剖面、废土石堆场和废渣堆场在酸性溶液的淋溶作用下能够产生大量的磷流失,而且这个过程是持久的,是抚仙湖水质下降的主要因素.
采用ICP-OES,XRD,SEM,EDX和电导率在线监测等手段分析铬渣浸取前后的变化及各种元素浸出量随pH值的变化,考察了添加化学悬浮剂、浸取体系和超声处理对铬渣中Cr（Ⅵ）浸出行为的强化作用.结果表明,浸取过程基本不改变铬渣的结构;pH为5-7,使用合适的浸取介质有利于Cr（Ⅵ）的溶出,通过添加化学悬浮剂APG650可提高浸取效率3倍,超声处理可提高浸取效率70多倍.
建立了一个计算地下水中挥发性有机物（VOC）挥发因子的模型.选用半挥发性的1,2,4-三氯苯和挥发性的四氯乙烯为VOC的代表,分别计算了非饱和区土壤为砂土和粘土时的挥发因子.结果表明：蒸发使VOC的挥发因子增大,而下渗则使VOC的挥发因子减小;不论VOC的挥发性强弱,蒸发（下渗）对挥发因子的影响均比较明显;蒸发情况下,非饱和区土壤性质对挥发因子的影响不明显,而下渗情况下,非饱和区土壤性质对挥发因子的影响则趋于明显;此外,当非饱和区土壤为粘土时,VOC的挥发因子受蒸发（下渗）的影响更明显.
通过12个月的现场监测试验,研究了活性污泥法与四个串联潜流人工湿地构成的组合处理系统对农村生活污水的处理效果及其影响因素.结果表明,当平均处理量为82T·d^-1（36-132T·d^-1）,湿地系统水力负荷为0.52-1.88m·d^-1时,组合处理系统对TSS,AN,TP,COD和BOD5的去除率分别为75%,71%,38%,81%和88%;湿地系统对COD,BOD5,SS,AN和TP的去除率分别为39%,55%,48%,5%和18%.方差分析表明,影响组合系统处理效果的主要因素是水力负荷及处理单元;湿地系统中有机污染物（COD,BOD5,SS）的去除主要是由第一块湿地完成的,而AN及TP的去除却呈现“累积”的特点;结合电子受体SO4^2-,NO3^-及NO2^-在湿地系统中的浓度变化趋势,推测湿地系统中有机污染物的生物去除主要是通过反硝化脱氮进行的,而通过硫酸盐还原（在硫酸盐还原菌的作用下）却是次要过程.
以稀有L鲫（Gobiocypris rarus）为模型动物,利用卵黄蛋白原（VTG）和生长发育指标作为类雌激素污染的生物标志物,评价了沙湖污水处理厂进出水中类雌激素暴露对稀有L鲫仔鱼的影响.结果表明：暴露21d后,未稀释进水和一级处理出水对稀有L鲫仔鱼VTG有显著诱导,各级处理水对稀有L鲫的生长发育也造成了一定的影响,在进水和一级处理出水暴露组中有死亡现象发生.以17β-雌二醇（E2）为阳性对照,对稀有L鲫VTG的诱导作标准曲线,计算进水以及各级出水的类雌激素E2的活性当量,发现污水处理厂一级和二级处理工艺对污水的类雌激素活性的去除率分别为47%和95%以上.表明在现有污水处理工艺中,二级处理工艺可去除大部分的类雌激素,而一级处理工艺却不能有效去除类雌激素.
研究了烧结厂烟道烟尘和静电除尘器灰尘中二f英的浓度和分布特征.结果显示,烧结台车机头烟道烟尘和机尾烟道烟尘中二f英的总含量分别为867.49±215.41和170.35±51.12pg·Nm^-3,毒性当量分别36.53±4.47和9.13±2.40pg WHO-TEQ·Nm^-3;机头静电除尘器灰尘和机尾静电除尘器灰尘的总含量分别为7;100.01和157.29±36.83pg·g^-1 dw,毒性当量分别71.67±0.62和7.50±1.08pg WHO-TEQ·g^-1 dw.烧结中二f英的分布以PCDFs为主,而且PCDFs各同系物的浓度与Cl原子取代数目呈负相关（r^2=0.98）.在WHO-TEQs中2,3,4,7,8-PeCDF的贡献最大,占总TEQ值的45%左右.
采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）对垃圾焚烧飞灰和造粒烧结后试样中重金属的浸出量进行分析.研究表明,随着烧结时间的增加和烧结温度的提高,大多数重金属浸出毒性都有所降低.对造粒后的飞灰物料进行低温烧结处理,烧结工艺参数可初步定为造粒直径为15mm,烧结温度为950℃-1100℃,烧结时间约为20min.
于2005年春、夏之交,在北京市及河北省香河县两地同时开展了臭氧和氮氧化合物的连续监测.结果表明,香河县和北京市的臭氧统计日变化形式基本一致,北京市大气臭氧平均浓度比香河低,分别为28×10^-9V/V和43×10^-9V/V;大气中Ox浓度北京市高于香河县,分别为72×10^-9V/V和60×10^-9V/V.观测期间,两地臭氧的月最高值出现时间一致,其中6月21日北京市的臭氧浓度最高达到200×10^-9V/V,香河县也达到149×10^-9V/V.在三次臭氧严重超标事件发生的前一天,两地都伴随有氮氧化合物的高浓度积累;南风时北京市和香河县的Ox浓度都比平均值高25%.
日服务科学世界领先的赛默飞世尔科技（原热电公司）积极支持中国科学院生态环境研究中心在西藏林芝地区的巴松错（海拔3900m）和高原圣湖纳木错（海拔4600m）进行的持久性有机污染物（POPs）高原科学考察活动．
采用分子电性距离矢量（MEDV）表征大气中痕量挥发性有机物的分子结构,同时采用逐步回归结合统计检测对模型进行变量筛选,建立了大气中痕量挥发性有机物定量结构-色谱保留（QSRR）关系的8个变量和5个变量模型,两种QSRR模型的建模计算值复相关系数（R）分别为0.937和0.931;留一法（leave-one-out）交互校验复相关系数（RCV）分别为0.901和0.906,表明模型具有良好的估计能力与稳定性.
采用高效液相色谱（HPLC）技术,在流动相为乙腈/水的梯度淋洗条件下,对内燃机排气中醛、酮污染物同时进行分离测定.结果表明,吸附管的采样效率〉95%,平行样相对标准偏差〈10%,回收率为87.5%-115.0%;利用二级管阵列检测器在醛、酮衍生物各自最大吸收波长检测13种醛、酮类衍生物.醛、酮最低检出限为0.6-2.7μg·l^-1,线性范围2.1-13333μg·l^-1.
通过荧光和紫外光谱法研究了4-硝基苯胺与人血清白蛋白（HSA）的作用.结果表明,4-硝基苯胺对HSA的内源荧光具有强烈的猝灭作用.猝灭机理为静态猝灭,同时伴随有非辐射能量转移的发生.根据双对数方程计算其结合常数和结合位点数.确定4-硝基苯胺与HSA有一类结合部位.根据热力学参数得出4-硝基苯胺与HSA之间的主要作用力为氢键和疏水作用力.同步荧光的结果表明,作用点位靠近色氨酸,并且使色氨酸的疏水环境增强.
安捷伦科技公司参加了日至10月21日在北京举办的第十二届北京分析测试学术报告会及展览会（BCEIA），这是安捷伦连续第十二次参加该行业盛会，会上，安捷伦展示了其代表业界最高水准的全线分析产品，
以湖南省某污染区大米为对照,分析了北京市场大米、小麦面粉中总砷的含量水平和部分米中砷的形态.北京市场大米总砷的含量范围从未检出至0.218μg·g^-1,算术平均值为0.097μg·g^-1.湖南省某污染区大米总砷的含量范围为0.157-2.885μg·g^-1,算术平均值为0.415μg·g^-1,4例湖南省某污染区大米以无机砷为主,平均含量为0.341μg·g^-1.北京市场面粉总砷的含量范围从未检出至0.057μg·g-1,算术平均值为0.006μg·g^-1.有17例面粉样品未检出砷,占总样品的45%.与《食品中砷限量指标》（GB）的限量值（大米无机砷0.15μg·g^-1,面粉无机砷0.1μg·g^-1）相比,北京市场的大米和面粉均未超标.湖南省某污染区4例大米无机砷含量全部超过限量标准,为标准的1.2-4.8倍.以WHO最大日允许无机砷摄入量2.1μg·kg^-1bw·d^-1为参照标准,普通成人每日通过北京市场大米和面粉摄入的无机砷相当于WHO最大日允许摄入无机砷量（MTDI）的13%和0.5%,通过湖南省某污染区大米摄入的无机砷则相当于MTDI的57%.
慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是分析、生化技术和实验室技术的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场．凭借着analytica的国际品牌，analytica China吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商．继2002年首次成功举办以来，analytica China已经成为国内最大的分析、实验室技术和生化技术领域的专业博览会，每两年举办一次，是业内领军企业全面展示最新技术、产品和解决方案的最佳平台，
本文研究了微波辅助提取土壤中23种有机氯农药的提取效果，并与传统的索氏提取方法作了系统对比．另外，对采集于河北省某地污灌土壤的样品进行两种方法提取效率的对比分析．
本文对崇明岛环岛潮滩沉积物-水界面表层沉积物（0～1cm）中重金属的含量进行了分析，探讨其污染状况，并从沉积物的污染状况来推断岛屿周围水域的环境状况，旨在为崇明岛生态岛建设提供科学依据．
由于OHMP（其中O代表氧气漂白，H代表次氯酸盐漂白，M代表M助剂漂白（M为专有技术产品），P代表过氧化氢漂白）漂白工艺是目前结合国内造纸工业的实际情况而开发出的少污染漂白工艺，本文以苇浆为研究对象，通过发光细菌急性毒性测试技术和GC／MS分析技术，对苇浆少污染漂白废水的关键毒性进行鉴别．
中药材生产质量管理规范（Good Agricultural Practicef or Chinese Crude Drugs，简称中药材GAP），是从保证中药材质量出发，控制影响药材生产质量的各种因素，规范药材各个生产环节，乃至全过程，以达到药材真实、优质、稳定、安全、可控的目的．贵州省是国家中药现代化科技产业基地建设省份之一，有中药资源品种4290种，居全国中药资源品种的第四位．
本实验通过固相萃取-高效液相色谱／紫外检N／质谱检测法（SPE-HPLC／UV／MS），研究西红柿中西玛津、阿特拉津、扑灭通、特丁通、莠灭净、扑灭津、特丁津、扑草净、扑莠净、草达津和杀草净十一种三嗪类化合物的残留情况，建立西红柿中三嗪除草剂多残留检测的方法．
采用GC／MS测定样品中的目标化合物时，常常会遇到“感兴趣”的非目标化合物．如果在被分析的样品中检测到这些非目标化合物，它们就会变得更为“感兴趣”，人们一般会设法对其进行鉴定并估算它们的浓度．因此，可以采用质谱库检索对其进行初步鉴定，否则它们就成为真正的未知物．
多环芳烃（PAHs）和爆炸物残留是广泛存在于环境中的污染物．前者是很多工业过程的副产物，后者则在军事活动中产生．分析PAHs和爆炸残留物的标准和官方方法仅应用于水、空气、固体废物以及食品分析．这些方法使用HPLC，其运行时间超过30min以上．沃特世超高效液相色谱（ACQUITY UPLC）系统相同的分析可以在低于10min的时间内完成，运行时间减少60％以上．
最近，美国EPA出版了方法314．1作为方法314．0的升级版，用于改善检测高离子强度基质中高氯酸盐的灵敏度．高氯酸盐分析使用2mm IonPac AS16离子色谱柱，作为更好的选择，二维离子色谱方法被用来解决分离高浓度基质离子中的高氯酸盐．这个方法有以下几个优点：大体积直接进样，能在一维色谱部分分离高氯酸盐并且通过富集柱浓缩，在二维色谱达到完全分离，通过把两种不同的色谱柱结合在一起，提高了灵敏度，降低了假阳性的可能．
优异性能、高可靠性、高效率、使用便利
新型Agilent 7890A系统是化学分析的首选，使气相色谱和气质联用分析达到超高的水平：新的色谱分析功能，使精度和保留时间的重复性达到理想状态；兼有安捷伦公认的可靠性。该系统采用创新的微板流控技术，柱箱降温速度更快，缩短气相色谱的分析周期。
(孙秀云 段传玲 李欣 李健生 王连军)
(邢坤 王海增 郭鲁钢 宋卫得 赵正鹏)
(郝红英 何孟常 林春野)
(翟洪艳 于泳 孙红文)
(辛颖 萧潇 汪磊 孙红文 黄国兰)
(张爱勇 任玉辉 肖羽堂 高冠道 吕晓龙 张萌)
(邓铁柱 苏丽敏 袁星 栾博武)
(张继彪 郑正 徐悦 王联红 赵永富 赵坦 钟云)
(张继彪 郑正 赵坦 于鑫 赵永富 唐登勇 徐悦)
(秦冬梅 徐应明 黄永春 孙扬 刘良柱)
(孙可 Xing Bao-shan 冉勇)
(王代长 蒋新 贺纪正 邓建才 王慎阳 饶伟)
(方婧 温蓓 单孝全 裴志国)
(饶雄飞 金怡平 胡红青 朱永官 魏源送 黄益宗)
(雷鸣 廖柏寒 曾清如 秦普丰)
(朱崇兵 金保升 仲兆平 李锋 翟俊霞)
(冯慕华 郑锦 李文朝 潘继征 柯凡 张世涛)
(林晓 曹宏斌 李玉平 戴昊波 惠建斌)
(陈炼钢 武晓峰)
(万丽娟 王皓 王方 黄玉明)
(廖涛 金士威 惠阳 王剑伟 徐盈)
(闻胜 惠阳 张晓岭 徐盈 金士威)
(李浩 王恒 韩涛 方建华 白良成)
(马志强 王跃思 孙扬 吉东生 胡波)
(廖立敏 梅虎 郑怀礼 李建凤 李志良)
(赵瑞芬 周颖超 宋崇林 范国梁 裴毅强 吕刚)
(梁彦秋 邓斌 刘婷婷 孙鹏 臧树良)
(王远征 滕曼 杜心 刘文菊 黄益宗 朱永官)
(蒙冰君 刘煜 王文涛 卢晓霞 陶澍)
(王永杰 郑祥民 吕金妹 吕达 黄东锋 王辉)
(方战强 成文)
(陈文生 张明时 夏品华 王兴宁)
(张广举 李光浩 海华)
(Mark E. Benvenuti)
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可交换态又称代换态或被吸附态，是在水体中的悬浮物或沉积物及土壤中的某些成分对水中金属的吸附而形成的一种化学形态。如在水体中的沉积物或其主要成分，如黏土、铁锰水合氧化物、腐殖酸及二氧化硅等对水体中的金属有较强的吸附或离子间的交换。可交换态金属在环境条件发生变化时，可能会重新释放到水中而引起生态学的效应。可交换态是中的一种结合形态，其分离测定的方法主要用化学提取法及某些结构分析的方法。
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