为什么不同的原子发射光谱有不同的光谱

紧急求助】同种元素的原子发射光谱或吸收光谱,其每条特征谱线的强度均相同 这句话为什么错 求详细_百度知道
紧急求助】同种元素的原子发射光谱或吸收光谱,其每条特征谱线的强度均相同 这句话为什么错 求详细
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你先把原子吸收产生吸收光谱的过程,和原子发射……过程弄懂 。原子发射光谱经常有几条特征谱线,每条电子伏特强度就不一样。原子吸收同上其次,这两个过程本身都不一样的。所以,均相同,那是想都不用想的事情。
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其每条特征谱线的强是和温度有关的 所以是错的
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出门在外也不愁为什么紫外可见吸收光谱法的选择性远不及原子吸收光谱法??_百度知道
为什么紫外可见吸收光谱法的选择性远不及原子吸收光谱法??
紫外可见吸收峰为带状光谱----半峰宽很大,而原子吸收为线状光谱---半峰宽极窄。
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分子的紫外-可见吸收光谱是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析方法。当某种物质受到光的照射时,物质分子就会与光发生碰撞,其结果是光子的能量传递到了分子上。这样,处于稳定状态的基态分子就会跃迁到不稳定的高能态,即激发态:M(基态)+hv------M*(激发态)这就是对光的吸收作用。由于物质的能量是不连续的,即能量上一量子化的。只有当入射光的能量(hv)与物质分子的激发态和基态的能量差相等时才能发生吸收
△E=E2-E1= hv=hc/λ而不同的物质分子因其结构的不同而具有不同的量子化能级,即△E不同,故对光的吸收也不同。名词:吸收光谱曲线(光吸收曲线)PPP7:它反映了物质对不同波长光的吸收情况。PPP7图2-1表示不同浓度的高锰酸钾溶液的吸收光谱。紫外-可见吸收光谱定性分析的依据:光吸收程度最大处的波长叫做最大吸收波长,用λmax表示,同一种吸光物质,浓度不同时,吸收曲线的形状不同,λmax不变,只是相应的吸光度大小不同,这是定性分析的依据。紫外-可见吸收光谱定量分析的依据:朗伯-比尔定律。2.2 朗伯-比尔定律。紫外-可见分光光度计的定量分析的依据是朗伯-比尔定律。当单色光通过液层厚度一定的含吸光物质的溶液后,溶液的吸光度A与溶液的浓度c成正比,此公式的物理意义是,当一束平行的单色光通过均匀的含有吸光物质的溶液后,溶液的吸光度与吸光物质浓度及吸收层厚度成正比。2.3 偏离比尔定律的原因主要原因:目前仪器还不能提供真正的单色光以及吸光物质性质的改变。(1)非单色光引起的偏离(2)由于溶液本身的化学和物理因素引起的偏离
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出门在外也不愁【论文】原子吸收光谱法测定不同种类萝卜中微量元素镁的含量_百度文库
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原子吸收光谱法测定不同种类萝卜中微量元素镁的含量采​用​原​子​吸​收​光​谱​法​对​常​见​几​种​萝​卜​中​镁​的​含​量​进​行​了​测​定​。​萝​卜​经​硝​酸​和​高​氯​酸​处​理​后​,​用​原​子​吸​收​光​谱​法​测​定​。​该​方​法​简​单​、​快​速​,​结​果​令​人​满​意​。
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紫外分光光度计和原子吸收分光光度计单色器位置为什么不同?
紫外及可见分光光度计和原子吸收分光光度计的单色器分别置于吸收池的前面还是后面?为什么两者的单色器的位置不同?
答:紫外的,在吸收池之前;原子吸收的,在吸收池(吸收室)之后。
位置为何不同?哪位解释一下?
看完教材意思大体知道一下,可是语言不会组织。。。求指教。:hand:
你自己看看原理就知道了。。。 : Originally posted by happyjoys at
你自己看看原理就知道了。。。 在原子吸收分光光度计中,检测的是待测元素发出的谱线,单色器要把特征谱线和邻近谱线分开,所以在试样进入之后(原子化之后),检测器之前。
紫外中,测的是试样对一定特征光的吸收情况,所以要对光源分光。
这么说行不行? 这样说可以啊。。。这也不是什么难理解的东西,恭喜! AAS:
& && &一般都是后分光(后置单色器),既HCL发出的光经过原子化器后在经过单色器分光,最后到达检测器,一般该类型的仪器所用检测器为PMT。代表仪器有普析TAS-990,岛津AA6300
& &&&此外还有用CCD作为检测器的AAS,如:PE
& & 一般多数采用前分光(前置单色器),既氘灯、钨灯发出的光经过单色器后,分成单一波长的光(相对),经样池最后到检测器PMT。
& &&&现也出现了用CCD作为检测器的分光光度计。 我觉得三楼说的有点问题,因为原子吸收是吸收光谱,但是三楼说的有点像发射光谱了。吸收光谱检测的并不是待测元素发射的光谱,而是空心阴极灯发射出来的光。楼主可以对比一下原子吸收光谱和原子发射光谱的原理就知道他说的有点问题了。 如果像分光光度计那样,把单色器置于原子化器之前,火焰本身所发射的连续光谱就会直接照射在PMT上,会导致PMT寿命缩短,甚至不能正常工作。
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